三阴乳腺癌中Notch1 AKT1和eIF4E的表达及临床意义

目的检测三阴乳腺癌组织（TNBC）中Notch1、AKTI和eIF4E表达并探讨其意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测56例TNBC组织和30例癌旁正常乳腺组织Notch1、AKTI和eIF4E的表达情况。结果TNBC组织中Notch1、AKTI和eIF4E阳性表达定位于细胞质和（或）细胞核,其表达率分别为62％（35／56）、57％（32／56）和61％（34／56）,明显高于癌旁正常组织（P〈0．01）;56例TNBC组织中,Notch1、AKTI和eIF4E蛋白在组织学分级Ⅲ级阳性表达率高于Ⅰ＋Ⅱ级（Pd0．05）,Notch1、AKTI和eIF4E的病理分期Ⅲ～Ⅳ期的表达率高于Ⅰ～Ⅱ期（P〈0．05）,Notch1、AKTI和eIF4E阳性表达与淋巴结转移有关（P〈0．05）;相关性分析显示,三者之间呈正相关（P〈0．05）。Cox回归多因素分析显示Notch1和eIF4E的阳性表达是独立预后因素。结论Notch1、AKTI和eIF4E在TNBC中呈明显高表达,与TNBC的发生、发展和转移密切相关。     

P53 Ki67在三阴乳腺癌中的表达及意义

<正>乳腺癌是全球范围内女性最常见的恶性肿瘤,并且其发病率还在以每年2%的速度递增[1],且呈年轻化趋势。三阴乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体(Her-2)均为阴性的乳腺癌,约占乳腺癌的10%¹7%[2]。这一类乳腺癌具有高度侵袭性,患者复发率高,5     

BRCA-1在三阴性乳腺癌中的表达及意义

目的:检测BRCA-1在三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)中的表达情况,分析其与TNBC临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组化方法检测三阴性乳腺癌患者术后癌旁正常组织、恶性组织、乳腺良性病变组织中BRCA-1蛋白的表达情况。结果:在TNBC中BRCA-1的阳性表达率为76.4%,均高于癌旁正常组织及乳腺良性病变中的表达,差异有统计学意义,且BRCA-1的表达与淋巴结转移情况、临床分期有关(P<0.01)。结论:三阴性乳腺癌中BRCA-1蛋白表达上调,参与TNBC发生、发展过程,可能成为评估TNBC预后的潜在敏感指标。     

Notch受体在胰腺癌中的表达及意义

目的探讨Notch1～4在胰腺癌中的表达及其肿瘤生物学意义。方法采用免疫组化检测17例胰腺癌及其癌旁组织中的Notch1～4的表达。结果 Notch1～4在胰腺癌中的表达率分别为17.65%(3/17)、23.53%(4/17)、70.59%(12/17)和100%(17/17),在癌旁组织中的表达率分别为88.24%(15/17)、88.24%(15/17)、58.82%(10/17)和64.71%(11/17)。与癌旁组织中的表达比较,Notch1和Notch2在癌组织中表达下调(P<0.01),Notch4表达明显上调(P<0.01)。结论不同Notch受体家族成员在胰腺癌中的表达不尽相同,Notch1和Notch2可能具有抑制肿瘤生长的作用,而Notch4可能具有促进肿瘤生长的作用。     

Ezrin和Tiam1在乳腺癌中的表达及其意义

目的:探讨埃兹蛋白(Ezrin)和T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam 1)在乳腺癌组织中的表达及其意义。方法:采用免疫组化学方法检测10例正常乳腺组织、10例乳腺增生组织及50例乳腺癌术后标本中Ezrin和Tiam 1表达。结果:正常乳腺、乳腺增生和乳腺癌组织间Ezrin和Tiam 1表达差异有非常显著性:不同淋巴结转移状况的乳腺癌中Ezrin表达程度有显著性差异(P=0.018);不同淋巴结转移状况(P=0.038)和不同临床分期(P=0.041)的乳腺癌中Tiam 1表达程度差异有显著性。结论:Ezrin和Tiam 1可能作为乳腺癌早期转移的指标,并用此判断预后。     

Caveolin-1蛋白在乳腺癌组织中的表达及意义

目的检测Caveolin-1在乳腺癌表达的情况,揭示其与乳腺癌发生的关系。方法用免疫组织化学(二步法)检测Caveolin-1在正常乳腺组织和乳腺癌组织的阳性表达率,用统计学方法分析其意义。结果Caveolin-1在正常乳腺组织的阳性表达率10%,在乳腺癌组织的阳性表达率分别为85%和95%;Caveolin-1在二者的表达有显著性差异(P<0.005)。结论Caveolin-1在乳腺癌组织的表达与乳腺癌的发生可能存在关联,具体机制有待进一步实验研究。     

Gli1蛋白在乳腺癌组织中的表达及意义

目的探讨Gli1在乳腺癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化S-P方法测定64例乳腺癌组织以及52例癌旁正常乳腺组织、42例乳腺纤维腺瘤组织中Gli1蛋白的表达情况。结果 Gli1蛋白在癌旁乳腺组织及纤维腺瘤组织中不表达或弱表达,在乳腺癌组织中的明显表达,差异有统计学意义(P<0.05);Gli1蛋白在乳腺癌患者腋窝淋巴结有无转移中的表达差异有统计学意义(P<0.05),在Ⅲ期乳腺癌中的阳性表达率高于Ⅰ~Ⅱ期乳腺癌(P<0.05)。结论 Gli1蛋白与乳腺癌组织的发生发展有一定的关系。     

血小板反应蛋白1在乳腺癌中的表达及意义

目的:探讨乳腺癌组织中血小板反应蛋白1(TSP-1) mRNA的表达,及其与血管生成和临床病理指标之间的关系.方法:采用RT-PCR方法检测乳腺癌患者癌组织及癌旁乳腺组织中TSP-1 mRNA的表达情况,并结合免疫组织化学法检测乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR) 、血管内皮生长因子(VEGF)和表皮样生长因子(c-erbB2)的表达情况及微血管生成情况,对所得的结果进行比较分析.结果:乳腺癌组织中TSP-1 mRNA的阳性表达率明显高于癌旁正常组织(P < 0.05).乳腺癌组织TSP-1 mRNA的阳性率仅与肿瘤直径有关(P < 0.05).乳腺癌组织TSP-1 mRNA表达阳性者的微血管密度低于TSP-1 mRNA阴性者(P < 0.05).结论:TSP-1在乳腺癌组织表达中阳性率明显增高,且其微血管密度降低,因此TSP-1可在一定程度上抑制肿瘤血管生成.     

硒结合蛋白1在乳腺癌中的表达及意义

<正><正>乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率呈逐年递增趋势,与二十多年前相比,我国乳腺癌的发病率增长约1倍,病死率年均上升6.9%~([1])。乳腺癌的发生、发展是一个多病因、多步骤的过程,与癌基因的激活和抑癌基因的激活密切相关。硒元素是机体生理活动所必需的微量元素之一,流行病学研究表明硒元素的摄入量不足与某些恶性肿     

缺氧诱导因子1α和Ki67在三阴性乳腺癌中的表达及意义

目的 探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和细胞增殖抗原Ki67在三阴性乳腺癌中的表达及临床意义.方法 应用免疫组织化学方法检测HIF-1α及Ki67在70例三阴性乳腺癌(A组)及382例非三阴性乳腺癌组织(B组)的表达,分析其与临床病理特征的相关性.结果 HIF-1α及Ki67在三阴性乳腺癌组织中阳性表达率分别为75.7％和87.1％,均高于非三阴性乳腺癌的60.2％和72.3％(P＜0.05).HIF-1α及Ki67的表达与其淋巴结转移和临床分期相关(P＜0.01或P＜0.05),而与患者绝经状况和肿瘤大小无关(P＞0.05).三阴性乳腺癌中HIF-1α的表达与Ki67呈正相关(r=0.479,P＜0.01).结论 HIF-1α及Ki67在三阴性乳腺癌中高表达,可作为判断三阴性乳腺癌预后的指标.     

CA153与CEA在三阴乳腺癌及非三阴乳腺癌预后中的比较分析

目的 探讨血清CA153与CEA在三阴乳腺癌及非三阴乳腺癌中表达水平的差异,并分析血清中CA153与CEA水平差异与患者预后情况的关系.方法 选取2005年1月至2012年6月经临床病理学确诊的三阴乳腺癌患者120例(三阴组)及非三阴乳腺癌患者575例(非三阴组),采用电化学发光法检测两组患者血清CA153、CEA含量,并分析这两种肿瘤标志物水平变化与患者总生存期、无进展生存期的关系.结果 三阴组患者血清CA153含量为(47.06±45.63) U/ml,明显高于非三阴组患者的(30.38±28.57) U/ml,差异有统计学意义(P＜0.01),而三阴组的CEA含量为(10.11±9.54) ng/ml,高于非三阴组的(7.03±6.87) ng/ml(P＜0.05).5年内生存分析结果表明,血清CA153＜47.06 U/ml,CEA＜10.11 ng/ml的三阴组患者和血清＜30.38 U/ml,CEA＜ 7.03 ng/ml非三阴组患者存在明显的无疾病进展时间和生存优势,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血清CA153与CEA可作为三阴乳腺癌及非三阴乳腺癌患者预后情况的预测指标之一.     

NGAL在乳腺癌中的表达及意义

目的探讨中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测NGAL在60例乳腺癌和10例正常乳腺组织中的表达,分析其与病变类型的关系及其在乳腺癌组的表达率与临床病理特征的联系。结果 NGAL的阳性表达率在乳腺癌和正常卵巢组织中比较,差异有统计学意义(P<0.05);NGAL表达与乳腺癌分化程度、病理类型、临床病理分型、淋巴结转移密切相关。结论 NGAL可能在检测乳腺癌发生、进展、转移中具有一定作用。     

PTEN和PS2在乳腺癌中的表达及意义

<正>PTEN是第一个被发现具有磷酸酶活性的抑癌基因,在细胞的生长发育、信号转导和细胞凋亡过程中起重要作用。PS2基因又称乳腺癌雌激素诱导基因(BCEI),PS2受雌激素调节和控制,在雌激素诱发和控制下才能转录,而产生PS2蛋白依赖于ER的存在。作为乳     

VEGF-A和VEGF-C在乳腺癌组织中的表达及意义

目的探讨同时阻断血管内皮生长因子A(VEGF-A)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)的表达,是否能有效抑制肿瘤血管和淋巴管的新生,从而抑制肿瘤增殖和转移。方法收集临床手术切除、石蜡包埋的乳腺癌标本98例、转移淋巴结42例、癌前病变7例,观察乳腺癌组织中VEGF-A、VEGF-C、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况。结果 98例乳腺癌中癌细胞表达VEGF-A蛋白者84例(85.7%),89例VEGF-C染色阳性(90.8%)。VEGF-A、VEGF-C表达在淋巴结转移组明显高于未转移组(P<0.05)。随着VEGF-A、VEGF-C表达增强,PCNA表达渐增强,VEGF-A、VEGF-C分别与PCNA表达呈等级相关。结论 VEGF-A、VEGF-C可促进MCF-7细胞的增殖,阻断两者的表达。VEGF-A在乳腺癌间质血管生成中起重要促进作用。VEGF-A蛋白表达与乳腺癌淋巴结转移密切相关。     

FOXC1在基底细胞样乳腺癌中的表达及意义

<正>基底细胞样乳腺癌是指具有基底细胞基因表型并不同程度地表达基底细胞角蛋白和肌上皮标志的乳腺癌;其具有独特的基因表型和形态特点,恶性度高、侵袭性强、临床预后差,生存时间短[1]。FOXC1是转录因子FOX家族中的一员,在人体许多组织如乳腺、肺、食管、肝、胰腺、膀胱和前列腺等部位中可见其表达,能与百余个基因的启动子相结合,共同     

EGFR在三阴乳腺癌中的过表达与扩增情况分析

目的探讨EGFR在三阴乳腺癌（TNBC）中的过表达及扩增情况,以及两种情况之间的联系。方法通过免疫组化（IHC）和荧光原位杂交（FISH）实验方法,对54例三阴乳腺癌患者的癌组织切片进行分析,得出EGFR的过表达及扩增情况。结果 EGFR过表达者29例（53.7%）,EGFR基因扩增者5例（9.8%）;EGFR基因扩增病例皆为过表达病例。结论 EGFR在TNBC中存在明显的过表达现象,可以成为TNBC综合评价的一个重要标志物;尽管扩增的样本都为过表达的样本,但笔者认为不足以证明EGFR的过表达完全是由其扩增引起。     

EGFR VEGFR-3 PDGFRa在三阴乳腺癌中的表达及其临床意义

<正>近年来,寻找三阴乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)新的治疗靶点成为国际上乳腺癌研究的新热点,表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)、血小板源性生长因子受体a(PDGFRa)等是被广泛研究的具有受体酪氨酸激酶(PTK)活性的受体     

Kiss-1在乳腺癌组织中的表达及其意义

统计资料表明全世界每年约130万人诊断为乳腺癌,40万人死于该病[1-2].在乳腺癌组织中,Kiss-1基因是近几年新发现的一个肿瘤转移抑制基因,越来越受到学者们的重视[3-4].本研究应用免疫组化方法检测乳腺癌组织中Kiss-1的表达,探讨其对预后的意义.