生长抑素对大鼠移植性肝癌VEGF、MMP的影响

目的　观察生长抑素对大鼠移植性肝癌血管内皮生长因子 (VEGF)、基质金属蛋白酶 1(MMP 1)表达的影响 ,初步探讨生长抑素抑制大鼠移植性肝癌生长的机制。方法　制作大鼠移植性肝癌的动物模型 ,随机分为 2组 ,对照组 (n =11) ,治疗组 (n =8)。治疗组腹腔注射善宁 (10 0 μg·kg-1·d-1) ,每天分 2次注射 ,对照组注射等量生理盐水。 10d后心脏采血 0 5ml后处死大鼠 ,大鼠血液室温下 4h ,待其凝固 ,离心 (30 0 0转 /min) 10min ,分离血清放入 - 80℃冰箱保存。酶联免疫吸附试验检测血清VEGF ,原位杂交法检测瘤组织VEGF、MMP表达。结果　治疗组血清VEGF值低于对照组 ,瘤组织VEGFmRNA、MMP 1mRNA在对照组、治疗组中均有阳性表达 ,而治疗组表达水平较对照组低 (P <0 0 5 )。结论　生长抑素抑制血清VEGF ,转移相关基因VEGF、MMP 1表达降低 ,可能是生长抑素抑制大鼠移植性肝癌生长的机制之一。     

抗人VEGF发卡状核酶对肝癌细胞SMMC-7721生物学特性的影响

我们设计了针对VEGF的发卡状核酶，观察其对肝癌细胞生物学特性的影响。     

活血补肾中药对培养成骨细胞VEGF活性的影响

目的：研究活血补肾中药丹仙康骨胶囊对体外培养成骨细胞VEGF活性的影响，进一步探讨丹仙康骨胶囊抗骨坏死的作用机制。方法：应用RT-PCR及流式细胞仪检测观察不同剂量丹仙康骨胶囊对成骨细胞VEGF mRNA的表达与VEGF的生成的影响。结果：丹仙康骨胶囊可以促进成骨细胞VEGF mRNA的表达与VEGF的生成，并呈剂量依赖性。结论：丹仙康骨胶囊促进成骨细胞VEGF mRNA的表达与VEGF的生成可能是其抗骨坏死的作用机制之一。     

ICAM-1、VEGF与MVD在胆囊癌及癌前病变中检测的意义

细胞粘附分子-1（ICAM-1）是细胞表面粘附分子，属免疫球蛋白超家属．主要参与细胞间的连接。研究表明越是恶性程度高＼侵袭能力越强的恶性肿瘤．则越表现出ICAM-1的过度表达。血管内皮生长因子（VEGF）则通过多种机制诱导宿主新生血管形成，促进肿瘤生长，ICAM-1、VEGF和血管生成这三者相互作用．对肿瘤的发生发展、肿瘤的转移和病人的预后发挥重要作用。但ICAM-1，VEGF和血管生成在胆囊病变中的关系和意义如何，至今为止仍报道不多。现有不少证据表明，肿瘤生长与转移依赖于新的血管生成。近年报道乳腺、前列腺和膀胱等实体肿瘤，其血管生成与肿瘤的转移和预后呈正相关。本文试图探讨ICAM-1、VEGF和血管生成鞋胆囊病变中的表达及其意义。     

局部注射VEGF对大鼠正畸牙齿移动的影响

目的：观察局部注射重组鼠的血管内皮生长因子(rrVEGF)对大鼠正畸牙齿移动的影响，探讨VEGF在正畸牙齿移动中的作用机制。方法：45只雄性SD大鼠，牵引其上颌第一磨牙近中移动，实验中分别将rrVEGF及生理盐水注射入实验组及对照组大鼠右侧上颌第一磨牙腭侧的骨粘膜下，于实验前3天开始注射，每3天一次。分别在加力l、3、7、14、2l天后记录上颌第一磨牙移动距离。然后将各组动物处死，用HE染色观察牙周组织变化情况并采用免疫组织化学方法对组织中表达的VEGF进行分析。结果：实验组大鼠压力侧破骨细胞教和成骨细胞数在实验全过程中均多于对照组，而且，实验组大鼠牙齿移动距离明显大于对照组。结论：进一步证实VEGF作为旁分泌因子，参与了牙齿移动过程中的牙周组织改建，内源性VEGF和注射VEGF都使牙齿移动量显著增加。因此，VEGF在正畸牙齿移动的机制中具有重要意义。     

成骨细胞移植促进老龄鼠骨质疏松性骨折愈合过程中VEGF的动态变化

目的：动态观察在幼龄成骨细胞移植促进骨质疏松性骨折愈合过程中，VEGF在不同时相的表达及其生物学意义。方法：通过建立老龄骨质疏松SD大鼠骨折的动物模型，并将体外培养的SD雄性乳鼠成骨细胞移动到SD雌性鼠老年骨质疏松性骨缺损部位，利用免疫组化及原位杂交检测骨折愈合过程中不同时间相的移植标本VEGF、VEGFmRNA的表达，并作图像分析、绘出其动态变化图。结果：实验组VEGF、VEGFmRNA均在7d左右可见有阳性表达的细胞，14d有分泌,高峰其中以软骨细胞中阳性最强，21 d分泌量开始下降，56d后基本消失。而对照且未见明显分泌高峰。结论；成骨细胞细胞促进老龄鼠骨质疏松性骨折愈合，其机制可能是通过促进VEGF的转录和表达，从而促进骨折部位建立良好的血液循环，加速骨形成。     

78例NSCLC血清VEGF表达临床意义分析

目的检测非小细胞肺癌患者化疗前外周血血管内皮生长因子的水平,探讨其与化疗疗效、预后的关系。方法鹪联免疫吸附试验检测78例NSCLC患者化疗前血清VEGF水平,并采用x2检验、Kaplan—Meier生存曲线比较与VEGF表达相关因素及其对生存期的影响。结果在NSCLC中,血清VEGF阳性率为30．8％（24／78）。VEGF的表达与淋出结转移、远处转移、TNM分期、化疗疗效密切相关,但与年龄、性别、病理类型等无关。VEGF阳性组的生存期与阴性绀相比接近统计学意义（P=0．0741）。结论检测NSCLC患者外周血VEGF,可能有利于协助预测转移、评价化疗疗效及判断预后。     

生长抑素对胆囊癌细胞生长周期的影响

目的：探讨生长抑素作用下胆囊癌细胞分裂周期的变化。方法：选择梯度浓度的生长抑素作用于人胆囊癌细胞株，观察浓度依赖性生长曲线；同时，运用流式细胞仪观察胆囊癌细胞周期在生长抑素作用下的变化。结果：随生长抑素浓度的递增；胆囊癌细胞株的生长逐步受到抑制（P＜0．05）。生长抑素作用后1d，胆囊癌细胞周期停滞于S期，随后，细胞凋亡率明显上升。结论：生长抑素在较高浓度下能够抑制胆囊癌细胞的生长，其机制在早期为诱导生长停滞，随后则诱导细胞凋亡。     

三氧化二砷对乳腺癌细胞血管内皮生长因子表达的影响

目的研究低氧条件下人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S血管内皮生长因子(VEGF)的表达及三氧化二砷(As2O3)对其表达的影响。方法建立MD-MBA-435S细胞体外低氧培养模型。采用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)、免疫细胞化学染色和Wester blot分别检测0．5、2．0、5．0μmol／L As2O3对缺氧12h后乳腺癌细胞VEGF基因及蛋白的表达变化；噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度As2O3对乳腺癌细胞生存的影响。结果高浓度As2O3可以抑制乳腺癌细胞的生存，而低浓度则对此影响较小。缺氧12h后VEGF mRNA和蛋白皆明显增加；3种浓度As2O3对常氧下乳腺癌细胞VEGF mRNA和蛋白无明显影响，而对缺氧12h后细胞VEGF mRNA和蛋白的表达明显抑制，且呈剂量递增效应。结论缺氧可以显著增加乳腺癌细胞VEGF的表达；常氧下As2O3对乳腺癌细胞VEGF的表达无明显抑制，而在低氧下可以明显抑制，其机制可能是通过调控VEGF的上游基因实现的。     

喉癌Gli1的表达及其与VEGF表达关系的研究

目的:探讨喉癌Gl i 1蛋白的表达及其与临床病理因素以及VEGF表达之间的关系,为喉癌的诊断和治疗提供新方法和靶点。方法:采用免疫组织化学方法,检测Gl i 1和VEGF蛋白在10例喉癌旁黏膜组织和40例喉癌组织中的表达情况,对Gl i 1在喉癌中的表达与VEGF以及喉癌临床病理因素的关系进行统计分析。结果:癌旁喉黏膜Gl i 1蛋白阳性表达评分为(1.50±0.70),喉癌组织中Gl i 1蛋白表达阳性表达评分为(4.60±3.52),喉癌Gl i 1蛋白表达较癌旁黏膜显著增高,两者有极显著差异,P<0.01。结论:Gl i 1蛋白在喉鳞癌发生、发展以及侵袭与转移中有重要作用,其机制之一可能是促进VEGF表达。     

胃泌素、生长抑素与肿瘤细胞周期的调控

近年来胃肠激素与肿瘤细胞周期的关系越来越为人们所重视，大量研究表明，胃肠激素可调节胃肠道细胞的增殖和分化，同时也能促进或抑制部分胃肠道肿瘤的生长。如胃泌素(GAS)能促进大肠癌细胞的增殖，而生长抑素(SS)则能抑制大肠癌细胞的生长。肿瘤是一类细胞周期疾病(ceu cycle disease)，细胞周期是所有肿瘤发生机制的“最后公路”。可以认为，胃泌素、生长抑素是通过影响细胞周期机制从而发挥其促进或抑制肿瘤细胞增殖的作用。     

人毛乳头细胞生长相关蛋白作用下细胞VEGF的表达

目的研究人毛乳头生长相关蛋白作用下不同代人毛乳头细胞VEGF的表达。方法通过体外培养低传代的人毛乳头细胞,收集其上清配制成条件培养基,用此条件培养基培养高传代人毛乳头细胞,通过RT-PCR观察各代毛乳头细胞的VEGF变化。结果用低传代人毛乳头细胞的上清液培养过的9代人毛乳头细胞的VEGF表达不仅明显好于对照组(P<0.01),而且明显好于基础培养基作用下的7代人毛乳头细胞的VEGF表达(P<0.01)。结论低传代人毛乳头细胞的培养液在体外能明显地促进VEGF的表达。     

rhBMP-2对兔骨髓基质细胞VEGF表达及成骨潜能的影响

目的：观察经不同剂量重组人骨形态发生蛋白-2(recombinant human bone morphogeneti protein-2，rhBMP-2)刺激后的兔骨髓基质细胞(marrow stromal cell，MSC)，其血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)表达及成骨潜能变化的情况。方法：取兔双侧股骨骨髓基质细胞体外培养，分别以不同剂量rhBMP-一2刺激细胞，并设立空白对照组。培养5d后，进行细胞形态(胍染色)、增殖情况(细胞记数法与MTT法)、碱性磷酸酶(组化染色与活性测定)、钙化结节(图像分析)、VEGF阳性细胞率(免疫组化染色)等项目的检测。结果：不同剂量组间在碱性磷酸酶活性、矿化面积百分率、VEGF阳性细胞率三项观测指标上差异显著，rhBMP-2剂量为100ng／ml左右时效果最佳；在细胞记数与MTT检测上各组差别不显著。结论：应用rhBMP-2在促进基质细胞成骨潜能的同时，还可促进VEGF的表达，其应用剂量与效果之间存在明显相关关系，应用剂量为100ng／ml左右时，其促进VEGF表达及成骨潜能作用同时达到最佳效果，超过此应用剂量，两者则有下降趋势。应用rhBMP-2对促进骨髓基质细胞增殖无明显影响。     

血管内皮生长因子在肾脏疾病中的研究进展

血管内皮生长因子 (VEGF)是一种促进血管内皮生长及渗透的分子 ,在血管渗透、血管的生长过程中起重要作用。检测VEGF的表达 ,对探讨肾脏疾病的发病机制、观察病情进展、指导临床治疗及判断预后有重要意义。     

短发夹状RNA对胃癌细胞株血管内皮生长因子mRNA表达的影响

RNA干扰已成为当前肿瘤基因治疗的新策略，我们设计了针对血管内皮生长因子（VEGF）短发夹RNA（shRNA），观察其对人胃癌细胞血管VEGF表达的影响。     

血管内皮生长因子在肾脏疾病中的研究进展

血管内皮生长因子（VEGF）是一种促进血管内皮生长及渗透的分子，在血管渗透、血管的生长过程中起重要作用。检测VEGF的表达，对探讨肾脏疾病的发病机制、观察病情进展、指导临床治疗及判断预后有重要意义。     

利用RNAi技术下调VEGF表达对血管瘤内皮细胞的影响

目的：培养人血管瘤内皮细胞（HemECs）,利用RNA干扰技术下调HemECs中VEGF的表达,观察其对血管瘤内皮细胞的影响。方法：利用组织块法培养HemECs,鉴定、筛选和纯化后,分为A、B、C三组,分别为转染组、空脂质体组和对照组。利用脂质体法将pGCsi U6/Neo/dsRED-VEGF真核表达质粒转染到内皮细胞中。通过荧光显微镜大体观察转染效率和细胞生长情况、ELISA法检测细胞分泌VEGF蛋白和MTT法检测质粒转染对HemECs的影响。结果：转染组第五天转染细胞达到总细胞80%以上,但是细胞凋亡逐渐增加。第七天细胞稀少,漂浮死细胞增多。转染阳性细胞减少,细胞整体状态差。转染组培养上清中VEGF蛋白浓度在转染的第1、3、5、7天分别为141.3±7.82、92.34±5.71、68.07±5.95及40.65±6.71pg/ml。MTT法检测各组490nm的OD值在1、3、5、7天均有统计学差异（P〈0.05）。结论：转染后的细胞活性降低,通过对其分泌的VEGF蛋白的测量发现,转染组VEGF蛋白明显下降,同时,细胞活力受到影响,漂浮的死细胞增多。这些都可以说明,VEGF在血管瘤内皮细胞生长、增殖之中起着非常重要的作用,这也为我们治疗血管瘤提供一个新的靶点。     

血管内皮生长因子与肾脏

VEGF是一种特异性的血管内皮生长因子 ,在血管的生理和病理性生长中均起作用。在正常肾脏中也有表达 ,据其生物学效应 ,可能在肾脏的发育、生理功能的维持 ,系膜、内皮的增生、蛋白尿的发生、炎症和损伤修复中起作用。本文就VEGF在肾脏研究中的现状作一综述     

血管内皮生长因子在人类和鼠成骨细胞中的选择性剪接表达

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)各种转录本亚型在成骨细胞分化中的作用。方法应用特殊设计的引物，逆转录．聚合酶链反应(RT-PCR)检测VEGF mRNA在人类成骨细胞样细胞SaOS-2和MG63和胎鼠颅盖骨细胞(FRC)在第0、5、9、14天不同分化阶段中的选择性剪接表达。结果 人类成骨细胞样细胞SaOS-2和MG63表达所有的VEGFmRNA亚型，其中以VEGF121和VEGFl65表达最强。鼠FRC细胞表达3种VEGF mRNA亚型(即VEGF120，VEGFl44和VEGF 164)，其中以VEGF120和VEGF164表达最强。伴随着FRC细胞的增殖、分化和矿化，这些亚型的表达逐渐增强，并且在结节矿化后达到最高水平。结论小分子的’EGF121／120和VEGF165／164在成骨细胞的分化过程中表达增强，可能起重要的血管源性调节作用。     

阿托伐他汀联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾脏疾病患者血清VEGF的影响

早期糖尿病肾脏疾病（diabetic kidney disease,DKD）是糖尿病的严重并发症之一,中华肾脏病学会的最新数据显示,DKD已成为我国终末期肾病（end stage renal disease,ESRD）的第二位原因,DKD的发病机制复杂,涉及诸多因素,研究表明：VEGF主要在肾小球足细胞上表达,对于DKD蛋白尿的形成可能发挥着重要作用。近年来一些研究显示他汀类药物在调脂治疗的同时,对DKD有许多非依赖降脂的肾脏保护作用。本研究通过观察阿托伐他汀联合厄贝沙坦对早期DKD患者血清VEGF的影响,探讨其可能的肾脏保护机制。