多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的：分析多糖铁复合物对妊娠期缺铁性贫血的预防效果。方法选取首次早孕检查无贫血的孕妇80例,按随机数字表法分为甲组和乙组各40例。甲组于首次妊娠检查第2天开始服用多糖铁复合物,乙组于妊娠第13周开始服用多糖铁复合物。分别于孕24周、32周及分娩前各进行一次血常规检查,对比2组血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、红细胞压积（HCT）及妊娠期缺铁性贫血的发生率、不良反应。结果甲组孕24周、32周及分娩前的 Hb、RBC、HCT 均较乙组高（P ﹤0.05）;甲组妊娠期缺铁性贫血发生率明显低于乙组,差异均有统计学意义（ P ﹤0.05）;2组都无不良反应发生。结论多糖铁复合物可有效的预防妊娠期缺铁性贫血的发生,且无不良反应,其预防效果与使用时间有关,故建议在孕早期进行使用。     

多糖铁复合物治疗儿童营养性缺铁性贫血的疗效

目的研究分析多糖铁复合物在治疗儿童营养性缺铁性贫血方面的效果。方法回顾性分析2010年3月-2012年8月来本院治疗的84例缺铁性贫血患儿,根据治疗方式的不同,将其平均分为治疗组和对照组,每组42例。对照组采用硫酸亚铁片进行治疗,治疗组选用多糖铁复合物进行治疗。对两组患者进行4周治疗后,比较其临床疗效。结果对比发现,治疗组患儿的血红蛋白、红细胞等较对照组明显提高,此外,治疗组患儿的不良反应较少,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论多糖铁复合物可以有效改善患儿的病情,帮助患儿提高血红蛋白、红细胞等指标,值得在临床治疗中推广使用。     

多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的观察多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法将60例缺铁性贫血的孕妇随机分为治疗组(34例)和观察组(26例)。治疗组给予多糖铁复合物胶囊300mg口服,1次/d;观察组不给予药物,给予高蛋白饮食指导,治疗4周测定血常规。结果治疗组疗效优于观察组,不良反应发生率低。结论多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效明确,是治疗妊娠期缺铁性贫血的理想药物。     

多糖铁复合物治疗76例儿童缺铁性贫血疗效分析

目的观察口服多糖铁复合物治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法选择2007年4月至2009年4月在我院儿科门诊和住院部的76例缺铁性贫血患儿,随机分为观察组和对照组,治疗组给予多糖铁复合物胶囊50mg／d,口服,1次／d,对照组给予硫酸亚铁片5me,／（kg·d）,口服,1次／d。两组疗程相同,一周为疗程,共治4个疗程。结果治疗组总有效率为87．50％,对照组总有效率87．33％。两组间疗效比较无显著性差异（P〉0．05）治疗组自身比较,在提高血红蛋白（P〈0．01）和红细胞、血清铁蛋白等方面（P〈0．05）有显著差异。治疗组的不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论应用多糖铁复合物能快速提高血红蛋白等各项指标,能有效地治疗儿童缺铁性贫血。     

多糖铁复合物治疗成人缺铁性贫血的临床观察

目的观察多糖铁复合物（力蜚能）治疗成人缺铁性贫血的疗效。方法126例患者随机分为治疗组（66例）和对照组（60例），前者给予力蜚能胶囊治疗，后者给予复方硫酸亚铁叶酸片（益源生片）加维生素C片治疗。结果治疗4周后治疗组的血象及血清铁（SI）和转铁蛋白饱和度（TR）水平明显高于对照组（P〈0．05，P〈0．01），且前者不良反应较后者少。结论力蜚能治疗缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁，且不良反应少，是治疗成人缺铁性贫血的理想药物。     

多糖铁复合物治疗缺铁性贫血孕妇临床观察

目的:观察多糖铁复合物对缺铁性贫血(IDA)孕妇的贫血状况及妊娠结局的影响。方法:102例患者随机分为观察组和对照组各51例,对照组予右旋糖酐铁片,观察组予多糖铁复合物,比较贫血改善情况及妊娠结局,记录不良反应。结果:治疗后,与对照组相比,观察组孕24周及分娩前的血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白受体(sTfR),分娩前的红细胞计数(RBC)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)均优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率相近。结论:多糖铁复合物可明显改善缺铁性贫血孕妇的贫血状况,值得临床推广应用。     

多糖铁复合物治疗儿童营养性缺铁性贫血的疗效

目的:观察多糖铁复合物和膳食指导对儿童营养性缺铁性贫血的疗效。方法:152例确诊为营养性缺铁性贫血儿童,分3组,多糖铁复合物组(88例),年龄(0．7±s 0．3)a;硫酸亚铁组(34例),年龄(0．8±0．5)a;非药物干预的膳食指导组(30例),年龄(0．9±0．6)a。药物治疗组采用每日补铁与隔日补铁结合的给药方法,随访12 wk;膳食指导组随访8 wk。观察血红蛋白(Hb)、临床症状以及不良反应。结果:经铁剂治疗4,8 wk后,多糖铁复合物及硫酸亚铁组血红蛋白明显上升并高于膳食指导组(P＜0．01),治疗8 wk时多糖铁复合物、硫酸亚铁组总有效率分别为89％和88％,疗效比较无统计学差异(P＞0．05);不良反应发生率多糖铁复合物组和硫酸亚铁组分别为1％和24％(P＜0．01);膳食指导组17例(71％)血红蛋白没有明显上升。结论:多糖铁复合物口服依从性好、疗效明显,不良反应轻。膳食指导不能治愈营养性缺铁性贫血。     

多糖铁复合物治疗儿童缺铁性贫血

用多糖铁复合物胶囊（每粒胶囊含铁１５０ｍｇ）治疗缺铁性贫血患２４例（男性１３例，女性１１例；年龄４±ｓ４ａ）。按患儿年龄和体重，每天剂量为１５－１５０ｍｇ，分１－２次服用，持续４或６ｗｋ。经济疗后，总有效率为９６５，红细胞数、血红蛋白、红细胞压积、血清铁、血清铁饱和度均较治疗前明显上升（Ｐ＜０．０１）。网织红细胞数也上升（Ｐ＜０．０５）。不良反应有恶心，但不影响治疗。     

多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效比较

目的:观察多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法:选择2012年10月—2013年10月确诊的缺铁性贫血患者190例,随机分为两组,各95例。对照组口服硫酸亚铁片,每次2片,每日3次,治疗组口服多糖铁复合物胶囊,每次2粒,每日1次。治疗16周,观察两组患者治疗前后血常规各项指标变化情况以及临床疗效。结果:两组患者治疗后血常规红细胞指标均有所改善,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),白细胞和血小板指标变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后和对照组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服多糖铁复合物胶囊改善缺铁性贫血的效果优于硫酸亚铁片,是一种安全有效的补铁制剂。     

多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的 基于质量源于设计（QbD）理念制备盐酸洛美沙星壳聚糖纳米粒（LF-CNs）,并评价其体外抗菌活性。方法 采用离子凝胶化法制备LF-CNs,根据失效模式效应分析（FMEA）工具初步评估影响LF-CNs制剂性质的潜在处方和工艺变量,并通过2水平部分析因实验设计筛选出影响LF-CNs制剂性质的关键变量,最终以壳聚糖浓度、三聚磷酸钠（STPP）浓度和搅拌速度3个独立变量作为考察因素,以LF-CNs的粒径分布和包封率作为评价指标,应用Box-Behnken实验设计优化并得到LF-CNs的处方和制备工艺参数。通过Zetasizer Nano ZS 90动态激光粒度仪测定LF-CNs的粒径分布、聚合物分散性指数（PDI）和ζ电位,透射电子显微镜下观察LF-CNs的微观形态;采用体外透析法考察LF-CNs和LF原料药体外药物释放特性;通过抑菌实验比较LF原料药与LF-CNs的体外抑菌活性。结果 经实验优化得到LF-CNs的最优处方和工艺参数：壳聚糖质量浓度为10 mg/mL,STPP质量浓度为6 mg/mL,搅拌速度为750 r/min;在透射电镜下可观察到LF-CNs呈圆球状,无聚集,粒径大小为（479.6±18.7）nm,PDI为（0.194±0.012）,ζ电位为（34.4±1.9）mV,LF-CNs的体外释放机制符合Korsmeyer-Peppas方程拟合,药物的释放为扩散和溶蚀双重机制;LF-CNs对金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果优于LF原料药。结论 将盐酸洛美沙星制备成壳聚糖纳米粒,处方设计科学合理,制备工艺简单易行,体外抑菌活性显著,有望成为盐酸洛美沙星眼用给药的一种有效途径。     

脐带血输注治疗慢性再生障碍性贫血的远期疗效

目的：观察脐带血治疗慢性再生障碍性贫血的远期疗效。方法：118例患者根据是否输注脐带血分为试验组和对照组，均接受雄性激素、止血和环孢素A等治疗，试验组在此基础上输注脐带血，输注量在5000～6000mL。定期检测血常规，网织红细胞计数和骨髓涂片。结果：脐血治疗慢性再生障碍性贫血远期疗效优于对照组，部分患者可达到治愈。结论：脐血来源丰富，可应用脐血输注的方法提高慢性再生障碍性贫血的疗效及治愈率。     

中重度贫血对老年顽固性心力衰竭患者的影响

目的探究中重度贫血对老年顽固性心力衰竭患者预后及病死率的影响。方法随机选取并回顾性分析2010年1月至2012年1月于我院治疗顽固性心力衰竭合并贫血的老年患者51例(研究组)及非贫血顽固性心力衰竭老年患者51例(对照组)。对比两组患者再住院率及病死率,同时比较不同程度贫血的预后及病死率。结果研究组患者再住院率及病死率明显高于对照组,且两组差异存在统计学意义(P<0.05)。轻度贫血组患者病死率与中、重度贫血组存在明显统计学差异(χ2=5.37,P=0.016),且两组患者1年后LEVF、LVEDV存在明显统计学差异(P<0.05)。结论贫血可提高老年顽固性心力衰竭患者的病死率,且贫血越严重,病死率越高。控制患者贫血程度对于降低顽固性心力衰竭老年患者的病死率和再住院率有积极作用。     

牦牛皮胶对人体缺铁性贫血的治疗作用

通过人体试食实验,对牦牛皮胶进行改善营养性贫血的功效学研究.采用保健食品管理办法<中华人民共和国卫生部第46号令>中提供的实验方法,以Hb、FEP及SF指标进行实验评价,结果表明牦牛皮胶对改善人体营养.性贫血有一定功效,对贫血试食者体质有改善作用,并且无不良反应.     

维铁缓释片的质控方法及临床应用的研究

目的介绍维铁缓释片的质控方法及临床应用。方法建立质量控制方法。临床应用于治疗缺铁性贫血,并建立对照组相比较。结果处方中Fe、维生素C、烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6均具有良好的线性范围,r均大于0.9990,平均回收率结果良好。药物治疗组HB＇RBC上升高于对照组2,副作用明显小于对照组1。结论该质控方法的研究有效控制了维铁缓释片的质量。维铁缓释片治疗缺铁性贫血疗效好,副作用小,是安全有效的治疗缺铁性贫血的药物。     

补充铁剂对上海育龄妇女贫血改善效果研究

目的了解贫血育龄妇女补充铁剂的效果,为改善这部分人群的铁营养状况提供依据和方法。方法招募贫血的育龄妇女74名,按Hb随机分成干预组和对照组,年龄21~45岁,每日分别口服1包铁营养包(主要成分为焦磷酸铁和富马酸铁,含铁8mg)和安慰剂,连续服用3个月观察效果。干预前后两组均进行贫血相关指标检查、饮食频率调查及24h饮食回顾调查。结果干预3个月后干预组血红蛋白值由(104.9±8.84)g/L上升到(113.1±12.36)g/L,对照组由(104.4±8.96)g/L上升到(107.1±11.4)g/L,干预组显著高于对照组(P<0.05),干预组和对照组血红蛋白值达标例数分别为10例和5例,比例分别为29.4%和14.3%。总铁摄入量(饮食铁加补充的铁)与血红蛋白值的改变呈正相关(r=0.372,P<0.01)。结论连续3个月每日补充8mg铁可以改善育龄妇女的贫血状况。     

复方熊胆制剂抗疲劳作用研究

目的 探讨复方熊胆制剂的抗疲劳作用,为临床用药提供可靠的实验室依据.方法 以小鼠为实验对象,给予不同剂量的复方熊胆制剂灌胃饲养,观察复方熊胆制剂对小鼠游泳时间、爬杆时间及游泳后肝糖元、血清尿素氮、血乳酸、乳酸脱氢酶等生化指标.结果 复方熊胆制剂能明显延长小鼠负重游泳时间和爬杆时间,提高小鼠运动后肝糖元含量和血乳酸脱氢酶活力,降低血清尿素氮和血乳酸含量.结论 复方熊胆制剂具有抗疲劳作用.     

依普定治疗肾性贫血45例疗效观察

目的 :观察依普定治疗肾性贫血的疗效。方法 :小剂量依普定皮下注射治疗45例肾性贫血患者 ,采用自身对照的方法观察患者治疗前、后红细胞、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞等的变化情况。结果 :经依普定治疗后 ,患者红细胞、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞计数均较治疗前明显升高且副作用较少。结论 :小剂量依普定皮下注射治疗肾性贫血有较好疗效     

多糖铁复合物治疗肾性贫血的有效性和安全性的meta分析

目的 系统评价多糖铁复合物（polysaccharide iron complex,PIC）治疗肾性贫血的有效性及安全性,为临床提供循证参考。方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data和CBM等数据库,查找PIC对比其他口服铁剂治疗肾性贫血的随机对照试验文献,检索时限均为建库至2018年5月。由2位研究员按纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和偏倚风险评价,后采用ReMan5.3软件进行meta分析。结果 共纳入7项研究,包括642例患者（试验组354例,对照组288例）。Meta分析结果显示：与硫酸亚铁/琥珀酸亚铁相比,PIC治疗肾性贫血的临床有效性（P=0.02）、显效性（P<0.000 01）更好;PIC能明显改善患者的血红蛋白（P=0.02）、血清铁蛋白（P=0.009）、转铁蛋白饱和度（P<0.000 01）、红细胞压积（P=0.002）和红细胞（P=0.04）各项实验室指标;PIC的不良事件更少：恶心/呕吐（P<0.000 01）、腹痛/烧灼感（P=0.000 1）、便秘/腹泻（P=0.000 2）。结论 与硫酸亚铁/琥珀酸亚铁相比,PIC治疗肾性贫血具有更好的临床疗效及安全性。