抗药性疟疾—着重论述泰国的问题

继氯喹之后，其它药物抗性的产生导致了多重抗药性疟疾的出现，给抗疟前途带来威胁。本综述过去１０年在曼谷热带病医院所进行的工作，该医院监测了包括泰柬边境地区的病人，那里有世界最严重的多重抗药性恶性疟。     

化学药物拓宽治疗疟疾的研究进展

目前,疟疾仍是一类流行广泛、危害严重的全球性疾病。据WHO统计,全世界约有50%的人口受其威胁,每年有分布于102个国家的1亿多人罹病,其中1～2%死亡。尤其近年抗药性恶性疟的产生与扩散,使氯喹等传统抗疟剂应用受限,治疗难度增加。人们在积极寻求新药的同时,相继发现某些具有抗感染或抗过敏作用的药物有一定抗疟作用,拓宽到疟疾的治疗具有药源充足、服用方便、副反应轻、无交叉耐药等特点,极大地丰富了疟疾治疗学     

抗药性疟疾的流行病学

腐蚀常常影响炼油厂加氢装置的操作，如渣油加氢脱硫（ＨＤＳ）、减压瓦斯油加氢脱硫以及加氢裂化装置的操作。在同时存在Ｈ２Ｓ、ＮＨ３和Ｈ２Ｏ的加氢反应器流出线上，因生成硫化铵而引起腐蚀是一严重问题，尤其是在加工高含硫、含氮的原油时。为了保证加氢反应器流出线的正常操作，在包括设计和操作方面采取全面措施是十分必要的。本文以工程的观点阐述选材和设计方面的见解。     

青蒿素类药物与其他药物配伍治疗疟疾的研究进展

近年来抗疟药耐药现象的出现严重影响了疟疾的防治,新药的研发和疟疾疫苗的研究离临床应用还存在一定距离,联合用药是疟疾治疗的有效途径,已成为当今疟疾防治研究的热点。本文综述了青蒿素类药物与其他药物联合治疗疟疾的研究进展。     

疟疾治疗中抗药性的研究进展

本文主要概述了抗叶酸药、氯喹、青蒿素类、萘醌类抗疟药物作用及疟原虫的抗药性机制 ,同时也总结了一些有发展潜力的抗疟化合物     

氯喹抗药性的分子药理学作用研究进展

氯喹是治疗和预防疟疾最有价值的药物。它的药理学作用靶点是血阶段疟原虫的食物消化泡。其作用过程普遍认为氯喹与疟原虫消化血红蛋白后所释放的血红素结合，形成一种复合物一氯高铁血红素(Hemin)，因此阻止了疟原虫消化血红蛋白，形成无毒的疟色素(Hemozoin)。通过这样的过程，产生一种游离基团，破坏疟原虫食物消化泡内的各种酶，如磷酸脂酶、蛋白酶和脑膜。然而，抗氯喹恶性疟原虫是如何改变了这一过程却知之甚少。随着分子生物学技术的不断发展，对其药理学作用的认识也不断加深。本文对氯喹抗药性的分子药理学作用研究进展做了概述。     

恶性疟的抗药性流行病学和治疗药物研究进展

恶性疟是全球疟疾患死亡的首要原因，本综述了恶性疟的抗药性流行病学、目前常用的抗疟药、抗药性机制及新抗疟药的研制状况。     

对青蒿素有抗药性的疟疾的一个标记

青蒿素抗药性在所分离出的东南亚疟疾病原体“镰刀形疟原虫”中的传播,可能会葬送为在全世界根除这种疾病所做努力。监测抗药性这一重要工作一直受阻于缺少一个分子标记。     

恶性疟的抗药性流行病学和治疗药物研究进展

恶性疟是全球疟疾患者死亡的首要原因 ,本文综述了恶性疟的抗药性流行病学、目前常用的抗疟药、抗药性机制及新抗疟药的研制状况     

疟疾药物预防的现状与进展

近年来,疟疾的发病率已明显下降,但仍然是全球最重要的公共卫生负担。目前预防用药可以大大降低其发病率、病死率,控制传播,但长时间服药带来的不良反应及耐药等问题亟待解决,新的药物或组合方案应具有良好的耐受性、安全性和有效性。本文就疟疾预防用药的现状及进展作一综述。