治疗晚期非小细胞肺癌NP化疗方案观察

目的：观察NP(NVB、DDP)方案治疗晚期NSCLC临床疗效及不良反应。方法：NVB(去甲长春花碱)25mg／m^2 iv 10min,d1、8;DDP(顺铂)800mg／m^2 d1静点,治疗晚期NSCLC38例。结果：CR3例．PR17例．总有效率为52．6％。主要不良反应为白细胞减少．发生率为92．8％,其中Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制占64．2％。结论：NP方案治疗晚期NSCLC疗效明确,血骨髓抑制明显。     

去甲长春花碱联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的分析并探讨去甲长春花碱联合顺铂化疗对非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法对30例患者,应用去甲长春花碱溶于生理盐水中,静脉滴注,使用生理盐水快速进行血管冲洗;再用DDP配合水化,以21d为1个周期,治疗2个周期以上。结果在全部可以评价疗效的30例非小细胞肺癌患者中,CR2例,PR12例,NC11例,PD5例,总有效率OR为47.8%。血液学检查显示患者出现白细胞减少症状,其发生率为91.6%,其中Ⅲ～Ⅳ度所占比例为41.9%,血红蛋白与血小板含量分别下降24.9%和18.1%;部分患者表现出恶心呕吐、便秘、脱发、周围静脉炎等症状。结论去甲长春花碱联合顺铂治疗非小细咆肺癌疗效好,具有耐受性。     

TP、NP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效对比研究

目的观察比较紫杉醇＋顺铂（TP）、去甲长春花碱＋顺铂（NP）和吉西他滨＋顺铂（GP）联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期临床疗效和毒副作用.方法应用TP（紫杉醇135 mg/m2第1天,DDP 25 mg/m2第1、5天＋顺铂25 mg/m2第1～3天）、GP（吉西他滨0.8～1.0 g/m2第1、8天＋顺铂25 mg/m2第1～3天）、NP（去甲长春花碱25 mg/m2第1～3天）分别治疗晚期NSCLC共95例.结果TP、NP和GP的有效率分别为42.5%、46.6%和52%（P＞0.05）,中位生存期分别为8.2、8.1和9个月（P＞0.05）.主要毒副作用为血液学毒性,3组间比较,NP组白细胞减少发生率和Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率明显高于TP和GP组（P＜0.05）,GP组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率明显高于TP和NP组（P＜0.05）.结论TP、NP和GP方案治疗晚期NSCLC疗效相近,耐受性好.     

改良NVB-DDP方案治疗非小细胞肺癌

目的评价改良异长春花碱联合顺铂(NVB-DDP)方案的疗效及安全性,探讨其在基层医院推广应用的可行性及价值。方法146例经病理证实的初治非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为治疗组与对照组各73例。治疗组:异长春花碱(NVB)25mg/m2溶于50m l生理盐水中,选择大血管静脉冲入(6~10m in),用NVB前静脉注射地塞米松10mg,用NVB后用250~500m l生理盐水作静脉冲洗,第1、8天;DDP 60mg/m2静脉点滴,第1、2天(配合水化),28天为1周期;对照组采用EP方案。每个患者均完成两周期化疗。结果治疗组有效率50.68%,腺癌有效率48.08%,中位生存期12.6月,显著高于对照组(P<0.05)。主要不良反应为白细胞下降(Ⅲ度以上占31.51%),静脉炎发生率为20.55%。结论改良NVB-DDP方案疗效高、不良反应少,是治疗中晚期NSCLC的较佳方案。     

NH与NP方案治疗非小细胞肺癌疗效比较分析

目的：设计异长春花碱（N）和羟基喜树碱（H）联合化疗（NH）方案治疗非小细胞肺癌，并与NP方案进行随机分组比较，评价NH方案治疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法：48例不能手术或术后复发转移的非小细胞肺癌患者随机分为NH方案组和NP方案组。结果：4周期后评价疗效，两组有效率比较差异无显著性（P〉0．05）；NH组Ⅲ～Ⅳ度血液毒性反应2例（8．4％），NP组10例（41．7％），两组比较差异有显著性（P〈0．01）；消化道反应两组发生率分别为，NH组Ⅲ～Ⅳ度2例（8．4％），NP组Ⅲ～Ⅳ度12例（50．0％），两组相比有显著差异（P〈0．01）。结论：NH方案是治疗非小细胞肺癌有效的方案，与NP方案相比，疗效略高而不良反应轻微，特别适合晚期、体弱、高龄患者．值得临床试用推广。     

去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察去甲长春花碱(NVB)加顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法：通过去甲长春花碱加顺铂联合化疗方案，每21—28天为1周期全身给药，共治疗晚期非小细胞肺癌45例。男30例，女15例；年龄30—65岁，中位年龄56岁。其中腺癌32例，鳞癌13例；临床分期IIIa期15例，IIIb期23例，IV期7例；初治26例，复治19例。结果：45例中CR1例(2．2%)PR18例(40．0%)，SDl6例(35．5%)，PD10例(22．2%)，总有效率42．2%（19／45)，中位缓解期6个月(2—17个月)，中位生存期10个月(4—21个月)，77．8%病人自觉症状减轻至消失。19例复治中有4例获得部分缓解，26例初治中有14例获得部分缓解，1例获得完全缓解。毒副反应以骨髓抑制为主，白细胞下降发生率为91．1%，III—IV度占44．4%(20／45)，血小板下降为31．1%，血红蛋白下降为55．6%，均为I—II度；胃肠道反应II度以上占46．7%，病人可以耐受，这可能与化疗前用恩丹西酮预防消化道反应有关；静脉炎发生率低而轻(13．3%)，这与我们严格按照NV8操作常规有关。结论：NP方案对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应可以耐受，可以作为治疗晚期非小细胞肺癌的首选方案。     

异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的：观察异长春花碱和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：32例晚期非小细胞肺癌患者，给予异长春花碱联合顺铂治疗，观察疗效及毒副作用。结果：32例完全缓解1例，部分解14例，有效率46．9％。主要副作用为骨髓抑制。结论：异长春花碱与顺铂联合化疗对晚期非小细胞肺癌有较好疗效。     

去甲长春花碱、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌32例

晚期肺癌治疗以化疗为主，以延长生命，减轻痛苦，改善生活质量。自1998年1月至2002年12月，应用以去甲长春花碱、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌32例，现总结如下。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法紫杉醇135mg/m2静脉滴注d1;顺铂75mg/m2分3d静脉滴注d2～d4;每21天为l周期,连用2周期。结果60例患者疗效评价,全组无CR者,总有效率(CR+PR)42.4%(28/60),其中初治者有效率53.8%(7/10),复治者有效率39.6%(21/50)。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均较轻微可耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒副反应可以耐受,是一个较好的化疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法紫杉醇135mg/m2静脉滴注d1,顺铂75mg/m2分3d静脉点滴d2-4,每21天为1周期,连用2周期。结果可评价疗效者66例,全组无CR者,总有效率(CR+PR)42.4%(28/66),其中初治者有效率53.8%(7/13),复治者有效率39.6%(21/53)。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均较轻微可耐受。结论紫杉醇+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可获得较好疗效,毒副反应可以耐受,是一个较好的联合化疗方案。     

培美曲塞联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的临床效果比较

目的观察多西紫杉醇、培美曲塞单药或联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒性反应。方法选择85例入我院治疗的经病理学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌的患者,随机分为四组并分别按以下方案进行化疗。PM组:培美曲塞500mg.m-2,第1天静脉滴注,21天为一周期;PC组:培美曲塞500mg.m-2第1天静脉滴注,顺铂75mg.m-2,第1～3天,21天为一周期;DC组:多西紫杉醇75mg.m-2,第1天、第8天,静脉滴注1h;DP组:多西紫杉醇75mg.m-2,第1天、第8天,静脉滴注1h,顺铂75mg.m-2分3天于第1～3天静脉滴注,21天为一周期。结果比较各组治疗有效率、疾病控制率、一年生存率无显著统计学差异(P>0.05)。比较DC组与DP组、PM组与PC组、DP组与PC组之间的无进展生存期差异有显著性(P<0.05);DC组与PM组比较两组差异无显著性(P>0.05)。DC组与DP组、PM组与PC组之间白细胞数减少发生率差异有统计学意义(P<0.05);各组间其他毒副反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西紫杉醇、培美曲塞单药或联合化疗治疗进展或晚期NSCLC均有疗效,联合用药较单药化疗方案治疗晚期NSCLC的临床疗效更好,且不良反应轻。     

扶正消疹方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌41例临床研究

目的观察扶正消疹方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法41例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（21例）和对照组（20例）,对照组121服吉非替尼一日1次,每次250mg;治疗组存此基础上加用扶正消疹方一日1剂,分2次服。治疗2个月后评价近期疗效和不良反应。结果治疗组肿瘤治疗何效率为52．4％,控制率为81．0％;对照组分别为45．0％和75．0％,两组比较差异无统计学意义。治疗组皮疹发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论联用扶正消疹方治疗晚期NSCLC可减少皮疹的发生率,且不影响吉非替尼疗效。     

厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的分析在晚期非小细胞肺癌的临床治疗中应用厄洛替尼的临床疗效、毒副反应等。方法从2009年4月～2013年4月期间收治的晚期非小细胞肺癌患者中选取30例作为研究对象,并给予患者应用厄洛替尼进行治疗,若患者出现病变进展、无法耐受的毒副反应,则终止治疗,期间观察患者在应用该药物后的疗效、毒副反应等。结果研究发现,30例晚期非小细胞肺癌患者,11例患者疾病进展（PD）,12例患者疾病稳定（SD）,7例患者部分缓解（PR）,0例患者完全缓解（CR）,治疗有效例数为7例,占总人数的23．33％。在毒副反应方面,患者在用药后,主要有恶心呕吐、腹泻、皮肤瘙痒以及皮疹等,程度均不严重,通过相应的治疗后得到缓解。结论在晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗中应用厄洛替尼,有明显的疗效,且毒副反应较为轻微。     

吉非替尼治疗58例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉非替尼对晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应,以及对生活质量的影响.方法 选择2006年7月～2009年7月间ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌患者58例,口服吉非替尼250 mg/次,每天一次,服药至病情进展或出现不能耐受的不良反应为止.结果 58例可评价非小细胞肺癌患者中,CR 1例(1.72%),PR 19例...     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法应用多西他赛75mg/m2联合顺铂75mg/m2方案治疗38例晚期非小细胞肺癌患者。结果总有效率达36.8%,其中初治组有效率为41.2%,复治组有效率为33.3%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻及周围神经炎等。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。     

多西紫杉醇与培美曲塞分别联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的比较多西紫杉醇联合顺铂和培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应。方法选择72例经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,分两组进行化疗。PC组：培美曲塞500mg·m^-2第1天静脉滴注,顺铂75mg·m^-2第1～3天,21天为一周期;DP组：多西紫杉醇75mg·m^-2,第1天、第8天,静脉滴注1h,顺铂75mg·m^-2,分3天于第1～3天静脉滴注,21天为一周期。结果两组有效率、疾病控制率、一年生存率及临床受益反应等无显著统计学差异（P〉0.05）。DP组与PC组之间的无进展生存期有显著性差异（P〈0.05）。两组毒副反应的发生率差异无明显统计学意义（P〉0.05）。结论两种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌均具有较好的近期疗效,并发的毒副反应均可耐受。培美曲塞联合顺铂较多西紫杉醇联合顺铂疗效更好,可作为晚期非小细胞肺癌的首选治疗方案。     

自拟健脾益肺汤辅助治疗晚期非小细胞肺癌效果分析

目的 探究自拟健脾益肺汤辅助治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法 对照组采用DC方案化疗,观察组在此基础上辅以自拟健脾益肺汤中药治疗;观察对比两组临床疗效、生活质量变化情况及用药安全性.结果 2个疗程结束后,观察组近期总有效率显著优于对照组(54.7％比34.4％,P＜0.05).观察组治疗后KPS改善率为70.3％,明显高于对照组的56.3％ (P＜0.05).观察组Ⅲ～Ⅳ度药物不良反应发生率为14.1％,明显低于对照组的32.8％ (P＜0.05).结论 自拟健脾益肺汤辅助治疗晚期非小细胞肺癌可进一步提高近期临床疗效,并可改善患者生活质量,且用药安全性较高.     

Taxanes for advanced non-small cell lung cancer

The emergence of novel chemotherapeutic agents with promising anticancer activity in non-small cell lung cancer (NSCLC) during the 1990s has led to an expanded role for chemotherapy in the management of this disease. The taxanes (paclitaxel and docetaxel) are novel microtubule stabilising agents, and have become an integral part of several commonly-used chemotherapy regimens in NSCLC. Taxanes inhibit the growth of lung cancer cell lines, exhibit synergistic interaction with other chemotherapy agents and enhance the efficacy of radiation in vitro. When used in low doses (metronomic dosing), they have important antiangiogenic properties. Several Phase II and III clinical trials have established the efficacy of the taxanes, as single agents and when used in combination with a platinum compound, in the treatment of advanced NSCLC. The use of a taxane in combination with a platinum compound has become an acceptable standard for patients with advanced or metastatic NSCLC. In addition to its efficacy in the first-line therapy of NSCLC, docetaxel is also the FDA-approved second-line agent for recurrent or relapsed NSCLC in the US. Several ongoing trials are comparing the efficacy of combining molecularly targeted agents with taxane-based regimens for the treatment of advanced NSCLC.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法选择晚期非小细胞肺癌患者37例,给予吉西他滨1000－1250mg／m2,静滴,第1天及第8天;顺铂80mg／m2,静滴,第1天或分第1—3天。21d为1周期,至少完成2周期。结果全组完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）16例,稳定（sD）13例,总有效率（CR＋PR）43．2％,肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）78．4％。毒副作用主要是骨髓抑制及恶心、呕吐。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,毒副作用可以耐受。