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相似文献
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1.
普伐他汀与非诺贝特治疗高脂血症的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
张莉萍  田庭雅 《中国药师》2007,10(7):687-689
目的:探讨普伐他汀和非诺贝特联合应用治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法:102例混合性高脂血症患者,随机分为普伐他汀组(10mg/d,n=51)和联合治疗组(普伐他汀10mg/d 非诺贝特200mg/d,n=51),共治疗6个月。观察治疗前后主要血脂参数的变化、总有效率、与治疗安全性有关的指标以及不良反应。结果:联合治疗组血脂参数的变化率最显著,血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)分别下降30%、36%和55%,而血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高24%,联合治疗组TG和HDL-C的总有效率明显高于普伐他汀组(P<0.01)。结论:普伐他汀与非诺贝特联合治疗混合性高脂血症患者能更全面调节血脂异常,疗效优于单用普伐他汀治疗。  相似文献   

2.
目的:观察普伐他汀联合尼可地尔治疗冠心病伴高脂血症患者的效果。方法冠心病伴高脂血症(胆固醇升高)患者130例,随机分为对照组和治疗组,每组65例。对照组除饮食控制外,给予普伐他汀20 mg/次,1次/d,治疗组在普伐他汀基础上联合尼可地尔5 mg/次,3次/d。记录心绞痛的发作次数及持续时间,心电图的变化及不良反应。结果治疗组治疗后显效率显著高于对照组( P <0.05);治疗组治疗后心绞痛发作次数及持续时间明显减少,与治疗组治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义( P <0.05);治疗组治疗后心电图ST-T改变情况,总有效率差异无统计学意义( P >0.05)。结论普伐他汀联合尼可地尔对于改善冠心病尤其伴有心绞痛患者的临床症状效果良好,且安全、不良反应小,是预防和治疗冠心病伴高脂血症的理想药物。  相似文献   

3.
目的观察氯沙坦联合其他抗高血压药物治疗原发性高血压病(高血压)的临床降压效果。方法把100例高血压患者随机分为氯沙坦组50例,口服氯沙坦50mg/d;依那普利组50例,口服依那普利5mg/d。两组于用药4周末,降压效果未达显效者,均联用吲达帕胺2·5mg/d,于4周末仍未达效者,再给予硝苯地平缓释片20mg/d4周。比较两组治疗前后血压、心率及实验室检查结果。结果氯沙坦组4、8、12周的降压有效率60%、78%、92%。而依那普利组为62%、80%、94%。两组比较差异无统计学意义(P>0·05),但氯沙坦组的干咳副作用发生率明显低于依那普利组(P<0·05)。结论氯沙坦和依那普利组降压效果基本相似,但氯沙坦组的干咳副作用明显低于依那普利组。  相似文献   

4.
薛瑞芳 《北方药学》2013,(11):30-31
目的:探讨氯沙坦钾治疗高血压的疗效。方法:选取100例原发性高血压病患者,分为治疗组和对照组,治疗组口服氯沙坦钾50mg,1次/日。对照组服用卡托普利12.5mg,1次/日。结果:治疗组总有效率96.1%,对照组总有效率83.3%,两组结果比较,X2=9.2,P<0.05,差异有统计学意义,且血压下降值治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:氯沙坦钾治疗高血压具有显著疗效。  相似文献   

5.
氯沙坦治疗原发性高血压的疗效观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的评价氯沙坦治疗原发性高血压的疗效和安全性,并与苯那普利进行对比.方法氯沙坦和苯那普利随机、单盲治疗轻、中度I、Ⅱ期原发性高血压患者66例,氯沙坦剂量为50mg/d,苯那普利剂量为10mg/d;治疗2周效果不佳者剂量增至氯沙坦100mg/d或苯那普利20mg/d,总疗程6周.观察氯沙坦的疗效、动态血压变化及不良反应.结果氯沙坦与苯那普利组总有效率分别为84.8%,81.8%,组间差异无显著性(P>0.05),两组降压谷峰比值(T/p)均大于60%.氯沙坦组咳嗽发生率低于苯那普利组.结论氯沙坦治疗轻、中度原发性高血压安全有效,耐受性好,副作用少.  相似文献   

6.
目的观察氯沙坦钾对原发性高血压的治疗疗效。方法将72例原发性高血压患者随患者个人意愿分为氯沙坦钾片治疗组36例和对照组(卡托普利)36例。治疗组患者给予氯沙坦钾片50mg/次,1次/d,对照组给予卡托普利片25mg/次,2次/d。4周为1疗程,患者每周随访2次,于第2周末、第4周末判断疗效,并记录不良反应。结果两组疗效比较:治疗2周后,治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为75%;治疗4周后,治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为80.5%。两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氯沙坦钾治疗原发性高血压疗效显著,安全可靠,使用方便,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的 了解力平脂治疗 2型糖尿病伴高脂血症的疗效。方法 确诊为 2型糖尿病伴高脂血症的门诊或住院患者在保持正常糖尿病饮食的情况下 ,口服力平脂 2 0 0mg ,1次 /d ,1个月为 1疗程 ,服药前后抽血化验血脂、肝、肾功能等。结果  40例患者 ,治疗 1月 ,显效 2 5例 ,有效 15例 ,总有效率 10 0 % ;治疗 2月 ,显效 3 1例 ,有效 9例 ,总有效率 10 0 %。结论 力平脂治疗糖尿病伴高脂血症 ,疗效良好  相似文献   

8.
目的观察厄贝沙坦单用及联合应用非洛地平缓释片治疗高血压病的临床疗效及不良反应。方法将90例高血压病患者随机分为厄贝沙坦治疗组(45例,150mg/d);厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗组(45例,厄贝沙坦150mg/d,非洛地平缓释片7.5mg/d),两组患者均治疗4周。比较2组患者的降压疗效及不良反应。结果单用厄贝沙坦及厄贝沙坦联用非洛地平缓释片治疗高血压病的总有效率分别为:82.22%(37/45)、93.33%(42/45),两组患者疗效比较差异有显著性(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率分别为8.89%(4/45)、11.11%(5/45()P>0.05)。结论厄贝沙坦单用治疗高血压即有较好的降压效果,但联用非洛地平缓释片治疗高血压则能明显提高临床疗效,且不良反应无明显增加,2组患者未见严重不良反应发生。  相似文献   

9.
目的 比较伊贝沙坦与氯沙坦降压疗效和安全性。方法 轻中度高血压病人90例,随机分为伊贝沙坦组和氯沙坦组,各45例。起始剂量伊贝沙坦组150mg/d,氯沙坦组50mg/d;4周时无效则分别增至300mg/d和100mg/d,疗程8周。运用偶测血压和24小时动态血压监测(ABPM)评价疗效。结果 两组病人治疗4周、8周时血压下降明显,与治疗前相比有极显著性差异(P<0.001);总有效率为75.6%和73.3%,增加两药剂量可使降压有效率增高。治疗前后两组病人心率无显著性差异(P<0.005)。两组病人不良反应率为8.9%和11.1%,均较轻可耐受。治疗8周时,偶测血压和ABPM,提示伊贝沙坦组较氯沙坦组平均收缩压和平均舒张压(SBP和DBP)下降幅度更大,尤以DBP明显。结论 伊贝沙坦和氯沙坦均能安全有效的控制轻中度高血压,伊贝沙坦单药治疗较氯沙坦降压幅度更大。  相似文献   

10.
艾伟鹏  方红城 《现代医药卫生》2005,21(10):1199-1200
目的:比较阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀治疗高脂血症的疗效及经济效果。方法:将96例原发性高脂血症患者随机分为阿托伐他汀组(10mg/d)、辛伐他汀组(20mg/d)和普伐他汀组(20mg/d) ,分别治疗4周后观察各组降脂效果并作成本—效果分析。结果:3组均有明显降脂效果,其中以阿托伐他汀组效价比最优。结论:阿托伐他汀治疗高脂血症能取得安全有效又经济的效果  相似文献   

11.
目的观察氯沙坦/氢氯噻嗪复方制剂治疗老年高血压病患者的疗效。方法选择113例老年原发性高血压病患者,给予氯沙坦50mg/氢氯噻嗪12.5mg复方片剂每日1次治疗,治疗期8周。结果治疗8周后,患者收缩压和舒张压较治疗前均降低(均P<0.01),降压总有效率达92.6%。结论氯沙坦/氢氯噻嗪复方制剂能有效降低收缩压和舒张压,且有服药更方便、依从性更好等优点。  相似文献   

12.
奥美沙坦酯治疗老年高血压的疗效及安全性观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价奥美沙坦酯治疗老年高血压的疗效和安全性。方法:选取2009年1-8月我院42例老年高血压患者,随机分为两组。治疗组(21例)服用奥美沙坦酯每次20mg,每日1次;对照组(21例)服用氯沙坦每次50mg,每日1次。总疗程均为8周。结果:奥美沙坦酯组和氯沙坦组治疗前后血压下降幅度差异均有统计学意义(P〈0.01)。奥美沙坦酯组和氯沙坦组降压显效率分别为69.0%和68.4%,总有效率分别为90.4%和89.7%,两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。奥美沙坦酯组和氯沙坦组均未出现药品不良反应。结论:奥美沙坦酯治疗老年高血压效果明显,安全性好。  相似文献   

13.
目的:探讨氯沙坦和贝那普利联合用药对高血压性心衰患者左室舒张功能的临床疗效。方法:把91例高血压伴心功能不全患者随机分为治疗组(n=61)和对照组(n=30)。治疗组患者口服氯沙坦50~100mg/d+贝那普利10mg/d+地高辛0.125~0.25mg/d+阿司匹林100mg/d+氢氯噻嗪25mg/d或呋塞米20mg/d;对照组患者的治疗方案除无氯沙坦外,其余与治疗组相同。6个月为一个疗程。治疗前后检测患者的心脏舒张功能指标(E峰、A峰、E/A比值)。结果:治疗组患者治疗3个月后的左室舒张功能同治疗前比较具有极显著性差异,与对照组治疗后比较P〈0.05。对照组治疗3个月时上述指标无明显改变(P〉0.05)。临床疗效评定:治疗组患者心功能改善的总有效率为95.08%,对照组总有效率为66.67%,有极显著性差异(P〈0.01)。结论:氯沙坦和贝那普利联合用药可改善高血压伴心衰患者的左室舒张功能。  相似文献   

14.
评价洛沙坦治疗高血压左室肥厚的疗效并与苯那普利作比较。原发性高血压左室肥厚患者50例,随机分为洛沙坦治疗组(25~50mg/d)、苯那普利治疗组(5~20mg/d),疗程4个月,结果洛沙坦或苯那普利治疗后血压比治疗前显著降低,两组对左室肥厚的逆转率分别为80%与72%,逆转作用无差别,不良反应发生率洛沙坦比苯那普利明显减少。本文资料显示,洛沙坦是降低血压、逆转左室肥厚疗效较好的药物。  相似文献   

15.
目的 :观察氯沙坦和依那普利对轻、中度原发性高血压合并高尿酸血症病人血尿酸代谢和降压疗效。方法 :6 8例轻、中度原发性高血压合并高尿酸血症病人分为 2组 ,氯沙坦组 34例 ,用氯沙坦 5 0mg ,po ,qd ,依那普利组 34例 ,用依那普利 10mg ,po ,qd ,均持续 4wk。结果 :wk 4末降压总有效率氯沙坦组 76 % ,依那普利组 79%。 2组疗效比较 ,P >0 .0 5。血尿酸水平在wk 4末氯沙坦组较治疗前下降 (12 5±s 4 0 ) μmol·L- 1,依那普利组下降(34± 38) μmol·L- 1,氯沙坦组和依那普利组降血尿酸总有效率为 74 %和 2 1% ,2组疗效比较 (P <0 .0 1)。结论 :氯沙坦不仅降压而且降低血尿酸水平。  相似文献   

16.
目的 :比较国产苯磺酸左旋氨氯地平与氯沙坦对轻、中度原发性高血压病人的降压疗效和安全性。方法 :随机、单盲、多中心、平行对照设计。轻、中度原发性高血压病人 14 0例 ,经 2wk安慰剂导入期后 ,分成治疗组 73例和对照组 6 7例 ,分别服苯磺酸左旋氨氯地平 2 .5mg或氯沙坦 5 0mg ,qd。其中 4 9例新发病人持续服药 8wk ,剂量不变 ;另 91例非新发病人 4wk后如血压≥ 18.7/12kPa则将剂量加倍 ,共 8wk。 2组各有 18和 12例病人做 2 4h动态血压监测。结果 :治疗 8wk后 ,在非新发病例中 ,治疗组和对照组总有效率为 6 9%和 6 9% (P>0 .0 5 ) ;新发病例中 ,治疗组和对照组总有效率为10 0 %和 84 % (P >0 .0 5 )。不良反应 2组分别为2 9 %和 2 1%。结论 :苯磺酸左旋氨氯地平是有效且不良反应少的长效降压药物 ,降压疗效与氯沙坦在统计学上无显著差异。  相似文献   

17.
目的 :评价氯沙坦、培哚普利及联用吲哒帕胺治疗老年 1、2级原发性高血压的临床疗效和安全性。方法 :77例老年 1、2级原发性高血压患者随机分为两组 :氯沙坦组 (n=3 8)用氯沙坦 5 0 mg/d;培哚普利组 (n=3 9)用培哚普利4mg/d,4周后未达目标血压 (<18.7/12 k Pa)者加用吲哒帕胺 2 .5 mg/d。结果 :经 8周治疗 ,两组药物均有显著的降压作用 (P<0 .0 1) ,氯沙坦组达标率 86.8% ,培哚普利组达标率 87.1% (P<0 .0 5 )。氯沙坦组和培哚普利组分别有 17例和 16例加用吲哒帕胺 (P>0 .0 5 )。两组不良反应发生率无显著性差别。结论 :氯沙坦和培哚普利治疗老年 1、2级高血压安全有效 ,与吲哒帕胺联用 ,能有效治疗氯沙坦或培哚普利单药治疗无效者  相似文献   

18.
目的 评价氯沙坦与吲哒帕胺联合治疗轻、中度高血压的临床疗效与安全性。方法采用随机平行对照方法,将原发性轻、中度高血压患者67例分成3组,对照组(n=22)服用氯沙坦(50mg,1次/d),治疗组Ⅰ(n=23)在服用氯沙坦(25mg,1次/d)的基础上加服吲哒帕胺(2.5mg,1次/d),治疗组Ⅱ(n=22)加服酒石酸美托洛尔(25mg,2次/d),疗程均为10周。结果 治疗10周后,治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ总有效率分别为93.2%和81.7%,与对照组总有效率(65.8%)比较,前者有显著性差异(P〈0.05),后者则无显著性差异(P〉0.05);对照组、治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ不良反应发生例数分别为4,3.1例。结论 低剂量氯沙坦与吲哒帕胺联合治疗轻、中度高血压较单用氯沙坦效果好。  相似文献   

19.
老年高血压与高脂血症的关系探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨老年高血压与高脂血症之间的关系及用阿托伐他汀降脂治疗后对血压的影响。方法:随机抽查728例50岁以上中、老年人,主要进行血雎与血脂的调查(均排除继发性高血压).并对再次入围的高血压合并高脂血症的随机40例患者进行5个月的降脂治疗。结果:(1)中、老年人高脂血症的患病率为52.47%,高血压者的患病率为40.52%,其中高脂血症合并高血压者的患病率为23.76%,尤高脂血症的高血压患病率为16.71%,且后两者随年龄的增长而增高。(2)对高脂血症合并高血压患者在原有降压药基础上给予阿托伐他汀治疗后血压较服药前有所下降。结论:揭示了老年高血压与高血脂症的密切关系。阿托伐他汀对高脂血症合并高血压患者在原有降压药的基础上有降压疗效。  相似文献   

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