薄层扫描法测定刺五加口服液中异秦皮啶的含量

采用薄层扫描法测定了刺五加口服液中异秦皮啶的含量。以硅胶G为薄层吸附剂,氯仿—石油醚(60～90℃)—甲醇(9.5:0.2:0.4)为展开剂,异秦皮啶在365nm紫外光灯下显蓝色荧光斑点定位,照色谱法进行线性扫描,Ls=AR=345nm,线性范围0.23～0.7pg,平均回收率为96.9%,RSD1.8%(n=6)。     

薄层扫描法测定刺五加片中异秦皮啶的含量

目的 建立薄层荧光扫描法测定刺五加片中异秦皮啶含量的方法。方法 采用0．4％CMC—Na硅胶G板，以氯仿-甲醇(19：1)为展开剂，在紫外光灯(365nm)下检视，以薄层荧光扫描法，激发波长为345nm。结果 线性范围为0．05-0．30μg，r=0．9987，平均回收率为99．17％，RSD=2．14％。结论 该法可作为刺五加片的含量测定方法。     

水解原位萃取分离刺五加异秦皮啶

目的 对刺五加80%体积分数乙醇提取物采用水解原位萃取的方法将结合态异秦皮啶转化成游离态异秦皮啶。方法 确定的工艺条件为每克80%体积分数乙醇浸膏按固液比1∶100加入0.6 mol·L^-1盐酸,加入同体积的1,2-二氯乙烷,搅拌下85 ℃回流水解2.5 h。结果 在此条件下,刺五加根皮、茎皮和根茎混合异秦皮啶分别由原来的0.042 4、0.011 2和0.005 3 mg·mL^-1增加到1.264 1、0.441 2和0.260 0 mg·mL^-1,分别增加28.81、38.39和48.06倍;根木质部和茎木质部由水解前检测不到异秦皮啶增加到0.023 3和0.009 7 mg·mL^-1。结论 将水解原位萃取法分离异秦皮啶工艺与目前常用的传统酸水解-有机溶剂萃取工艺进行了对比,水解温度由原来的100 ℃降低到85 ℃,处理时间由原来的14.5 h降低到2.5 h,溶剂使用量仅为原来的3/4。     

水解原位萃取分离刺五加异秦皮啶

目的对刺五加80%体积分数乙醇提取物采用水解原位萃取的方法将结合态异秦皮啶转化成游离态异秦皮啶。方法确定的工艺条件为每克80%体积分数乙醇浸膏按固液比1∶100加入0.6 mol.L^-1盐酸,加入同体积的1,2-二氯乙烷,搅拌下85℃回流水解2.5 h。结果在此条件下,刺五加根皮、茎皮和根茎混合异秦皮啶分别由原来的0.042 4、0.011 2和0.005 3 mg.mL^-1增加到1.264 1、0.441 2和0.260 0 mg.mL^-1,分别增加28.81、38.39和48.06倍;根木质部和茎木质部由水解前检测不到异秦皮啶增加到0.023 3和0.009 7 mg.mL^-1。结论将水解原位萃取法分离异秦皮啶工艺与目前常用的传统酸水解-有机溶剂萃取工艺进行了对比,水解温度由原来的100℃降低到85℃,处理时间由原来的14.5 h降低到2.5 h,溶剂使用量仅为原来的3/4。     

HPLC法测定肿节风中异秦皮啶含量

目的测定肿节风药材中异秦皮啶含量。方法样品经甲醇加热回流提取,采用HPLC法测定。色谱柱为Alltima C18柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）;流速：1.0mL.min-1;检测波长：344nm。结果异秦皮啶在0.021~0.128μg范围内具有良好的线性关系（r=0.9994）;平均加样回收率（n=5）为99.4%,RSD=2.62%。结论本方法操作简便、快捷,灵敏度高,可用于肿节风中异秦皮啶的含量测定。     

薄层荧光扫描法测定刺五加片中异秦皮啶的含量

目的：建立薄层荧光扫描法测定刺五加片中异秦皮啶含量的方法。方法：采用0．4％ CMC-Na硅胶G板，以氯仿-甲醇（19。1）为展开剂，在紫外光灯（365nm）下检视，以薄层荧光扫描法，激发波长为345nm。结果：线性范围为0．05～0．30μg，r=0。9987，平均回收率为99。17%，RSD=2．14％。结论：该法可作为刺五加片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异秦皮啶含量

目的建立刺五加注射液中异秦皮啶的含量测定方法。方法使用C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）为流动相,检测波长为344nm。结果进样量与峰面积线性关系良好,异秦皮啶平均回收率为99．69％,RSD为1．33％（n=6）。结论高效液相色谱法分离良好．可用于刺五加注射液的质量控制。     

RP-HPLC法测定刺五加中紫丁香苷和异秦皮啶的含量

目的建立高效液相色谱法测定刺五加中紫丁香苷和异秦皮啶的含量。方法采用KromasilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-体积分数为1%乙酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为265 nm(0 min),341nm(11 min)。结果紫丁香苷和异秦皮啶质量浓度分别在26.0～435 mg.L-1(r=0.999 7)和0.270～4.50 mg.L-1(r=0.999 6)内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.01%(RSD=1.2%,n=6)和97.53%(RSD=1.1%,n=6)。结论该方法可同时测定刺五加药材中紫丁香苷和异秦皮啶的含量。     

高效液相色谱法测定刺五加脑灵液中异秦皮啶含量

目的:探讨刺五加脑灵液中异秦皮啶的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DanmonsilC18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸(17:80:0.5),检测波长为254 nm.结果:异秦皮啶的线性范围为0.015 46～0.386 4 μg,r=1.000 0(n=6),平均加样回收率为97.2%,RSD=0.33%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于刺五加脑灵液的质量控制.     

HPLC法测定不同提取方法的刺五加中异秦皮定含量

目的HPLC法测定刺五加中异秦皮定的含量 ,并对不同提取方法进行比较研究。方法以刺五加为分析对象 ,选择 3种提取工艺和 4种提取溶剂 ,异秦皮定为测定指标 ,采用DiamonsilC18(2 0 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,以乙腈 0 1 % (φ)磷酸 (V∶V =2 0∶80 )为流动相 ,检测波长3 43nm ,柱温为 40℃。结果异秦皮定在 0 0 2～ 0 8μg之间呈线性关系 ,方法的平均回收率为99 7% (n =6) ,RSD为 0 97% ;不同提取方法的刺五加药材中异秦皮定的含量有较大的差异。结论此方法可准确测定不同提取方法时刺五加中异秦皮定含量     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异嗪皮啶含量

目的建立刺五加注射液中畀嗪皮啶含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰乙酸（30：70：2），检测波长为355nm。结果异嗪皮啶进样量在0．58-11．48μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98.1％，RSD为0，24％（n=6）。结论HPLC法稳定可靠，可用于刺五加注射液的质量控制。     

肿节风片中异棽皮定含量的高效液相色谱法研究

目的： 建立肿节风片含量测定方法。方法： 采用μ－ ＢｏｎｄａｐａｋＴＭＣ１８ 柱, 乙腈－ ０－１％ 磷酸（２０∶８０） 为流动相, 检测波长３４４ ｎｍ 。结果： 该法平均回收率为９７－９ ％ , ＲＳＤ为１－６ ％ （ｎ＝ ５） 。结论： 该法操作简便易行,可供本品质量控制用。     

老慢清糖浆中异秦皮啶的含量测定

目的 建立老慢清糖浆中异秦皮啶的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱：Shim-pack VP-ODS C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：乙腈-0.2%磷酸(19∶81),检测波长：344 nm,流速：1.0 mL·min^-1,柱温：30 ℃。结果 异秦皮啶在0.214~1.922 μg内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.1%,RSD=1.2%(n=9)。 结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于老慢清糖浆的质量控制。     

通过HPLC法测定异嗪皮啶含量提高强力脑清素片质量标准

目的:通过对刺五加中的异嗪皮啶进行含量测定,以保证强力脑清素制剂的质量和疗效.方法:高效液相色谱法,Waters C18柱 (150mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸(20:80)为流动相,检测波长为343nm.结果:异嗪皮啶在0.0816-0.4896μg范围内,峰面积与其进样量成线性关系,r=0.99...     

PLC法测定刺五加制剂中异皮定的含量

目的 :建立测定刺五加制剂中异皮定的高效液相色谱法。方法 :采用YMC -ODS (4 6mm× 15 0mm)色谱柱 ,以乙腈 -水 -甲酸 (15∶85∶1)为流动相 ,检测波长 34 5nm ,外标法定量。结果 :异皮定在 0 0 5～0 4μg·mL-1内呈线性关系 ,片剂及浸膏的方法回收率分别为 97 14%和 99 32 % (n =5 ) ,RSD分别为 1 8%和1 1%。结论 :此法简便 ,准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定复方满山颗粒中异秦皮啶的含量

目的 建立高效液相色谱法测定满山白颗粒中异秦皮啶含量的方法。方法 Nova-pakC18（250×4.6mm,4μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸（15:85）,流速为1.0ml·min-1,检测波动波长为344mm。结果 异嗪皮啶在0.0243～0.3402,ug范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=2839.8X-6.451（r=0.99997）平均回收率为99.76％（RSD=2.99％）。结论 本法简便,快捷,结果准确,重现性好。     

刺五加中游离型和结合型异皮定的高效液相色谱法研究

目的 :建立刺五加药材中异皮定含量测定方法。方法 :采用PhenomenexC1 8柱 ,乙腈 - 0 0 5mol·L- 1 磷酸二氢钾(2 2∶78)为流动相 ,流速 0 9mL·min- 1 ,检测波长 34 4nm。结果 :游离型和结合型异皮定加样回收率分别为 98 8%和10 2 5 % ,RSD分别为 2 3%和 2 9% (n =5 )。结论 :方法简便 ,结果准确可靠。     

银杏叶提取物注射液总黄酮苷含量测定方法的研究

目的：研究银杏叶提取物注射液含量测定的方法,评价市售银杏叶提取物注射液的质量.方法：采用高效液相色谱法测定银杏叶提取物注射液中总黄酮苷成分,使用外标法.色谱柱为HiQ sil C18（250mm×4.6mmID,5μm）：流动相为甲醇-0.4%磷酸（55：45）;检测器波长为360nm;流速为1.0ml·min〈＇-1〉;柱温40℃.结果：建立了高效液相色谱测定银杏叶提取物注射液总黄酮苷含量的方法.线性与范围、回收率、精密度和稳定性等方法学实验均可控制在合格范围内.并利用此方法对市售四个厂家的银杏叶提取物注射液进行了质量评价.结论：建立的银杏叶提取物注射液总黄酮苷含量测定方法简便、快速、准确、稳定.     

HPLC法测定刺五加果实中异嗪皮啶的含量

目的建立HPLC测定刺五加果实中异嗪皮啶含量的方法。方法采用AgilentXDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,以甲醇-0.2%磷酸溶液（27：73）为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,进样量10μL,检测波长为343nm。结果异嗪皮啶进样量在0.334～4.175μg·mL-1内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为100.74%,RSD为0.44%（n=6）。结论该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于刺五加果实中异嗪皮啶含量的测定。