HPLC法测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量。方法色谱柱：EclipseXDB-c13（250mm×4．6mm,51μm）流动相：以l％醋酸溶液、甲醇梯度洗脱（0～5min,80％A→75％A;5～8min,75％A→70％A;8～16min,70％A→65％A）,流速：1．0mL·min-1,检测波长：325nm,柱温40℃。结果葛根素的线性范围：0．6752～6．7521μg（r=0．9997）;阿魏酸的线性范围：0．004628～0．04628μg（r=0．9991）,葛根素加样回收率为：99．20％,RSD=1．05％（n=6）;阿魏酸加样回收率为：100．83％,RSD=1．76％（n=6）．结论本法操作简便,准确,可用于测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量。     

高效液相色谱法测定血栓通胶囊中三种皂苷含量

目的建立血栓通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法。方法采用UltimateTM XB C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：乙腈-水梯度洗脱（0～20min（15：85）,20～21min（40：60）,21～30min（15：85））;柱温：30℃;流速：1．0mlomin-1;检测波长：302nm。结果三七皂苷R1的线性范围为0．35—8．68μg（r=0．9996）,平均回收率为100．2％（RSD=1．31％）;人参皂苷Rg1的线性范围为1．35～33．83μg（r=0．9999）,平均回收率为99．50％（RSD=1．08％）;人参皂苷Rb1的线性范围为1．71～42．75μg（r=0．9998）,平均回收率为99．84％（RSD=1．19％）。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于血栓通胶囊质量控制。     

RP-HPLC测定心脑康胶囊中阿魏酸和葛根素的含量

目的：建立心脑康胶囊中阿魏酸和葛根素的RP—HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为DIKMA-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-1％的冰醋酸（30：70），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为254nm，柱温为室温。结果：阿魏酸和葛根素的的线性范围分别为11．2-67．2μg·ml^-1（r=0．9994），9．0～54μg·ml^-1（r=0．9992），平均回收率分别为98．5％、98．2％，RSD为0．5％、0．8％（n=5）。结论：方法简便，结果准确，可作为心脑康胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定颅痛消胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立颅痛消胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定法。方法：以Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．085％磷酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为314nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：阿魏酸的线性范围为2—10μg·ml^-1（r=0．9996）,平均回收率为99．8％（RSD0．3％,n=6）。结论：方法简便、灵敏度高、结果准确,可用于控制颅痛消胶囊制剂的质量。     

HPLC法测定镇痛宁胶囊中阿魏酸含量

目的：建立镇痛宁胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：YMC-Pack C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0．1％磷酸溶液（10：10：89）,检测波长313nm,流速1．0ml·min^-1。结果：阿魏酸的回归方程为Y=4．70×10^6X-2．40×10^4（r=0．9998）,线性范围为0．047—0．940μg。平均回收率为98．65％,RSD为1．28％。结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可用于镇痛宁胶囊的质量控制。     

脑络通胶囊质量标准的完善

目的：完善脑络通胶囊的质量标准，以更好控制产品质量。方法：用理化方法对脑络通胶囊中维生素B6和TLC法对丹参、黄芪、甲基橙皮苷、川芎进行鉴别；采用HPLC法测定原儿茶醛、甲基橙皮苷及维生素B6的含量。结果：理化方法能检出维生素取，用TLC法均能检出丹参、黄芪、甲基橙皮苷、川芎。原儿茶醛在0．08～0．49μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为101．6％，RSD为1．7％（n=6）；甲基橙皮苷在0．22～2．16μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．6％，RSD为1．6％（n=6）；维生素B6在0．04～0．4μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．9％，RSD为3．1％（n=6）。结论：方法操作简单，可以用来控制脑络通胶囊的质量。     

复方野葛根胶囊质量控制

建立复方野葛根胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味西洋参;采用高效液相色谱法测定葛根素的含量。结果：处方中的西洋参的薄层色谱具有鉴别特征;葛根素在进样量0．102～1．020μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998,平均回收率为99．21％,RSD=0．52％。结论：复方野葛根胶囊质量可控制。     

HPLC法同时测定小儿肺热平胶囊中两组分含量

目的：建立同时测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱HPLC含量测定方法。方法：色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．5％三乙胺水溶液（磷酸调pH至3．05）（30：70）;检测波长为265nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：25℃。结果：黄苓苷线性范围为1．68～107．72μg·ml^-l（r=0．9999）,平均回收率为99．94％,RSD为0．41％（n=6）;盐酸小檗碱线性范围为1．67—106．70μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为99．65％,RSD为0．54％（n=6）。结论：方法简便可靠,结果重现性好,为控制小儿肺热平胶囊的内在质量提供了科学依据。     

RP-HPLC同时测定心脑康胶囊中葛根素和2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立心脑康胶囊中葛根素和2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定的RP—HPLC方法。方法：色谱柱：Nova—PakC18（300mm×3．9mm,4μm）,流动相：乙腈-水（20：80）,流速：0．8ml·ml^-1,检测波长：320nm。结果：葛根素的线性范围为0．31～1．53mg·ml^-1（r=0．9998）,平均回收率为98．67％,RSD=1．24％（n=6）;2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1．211,zg·ml^-1～9．65μg·ml^-1（r=0．9996）,平均回收率为98．43％,RSD=1．02％（n=6）。结论：方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4：四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定安脑牛黄胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立安脑牛黄胶囊中黄芩苷含量测定方法。方法：采用C18柱，以甲醇—水—磷酸—三乙胺(38：62：0．2：0．15)为流动相．检测波长为280nm。结果：线性范围为0．16～0．96μg(r=0．9998)，本法回收率为99．18％，RSD为1．05％。结论：本法探作简便易行。可供安脑牛黄胶囊中黄芩苷质量控制用。     

HPLC法同时测定消栓通络胶囊中阿魏酸、芦丁和丹酚酸B的含量

目的建立同时测定消栓通络胶囊中阿魏酸、芦丁和丹酚酸B含量的高效液相色谱方法。方法以LinksilC18色谱柱为分析柱,甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸溶液（25：5：70）为流动相,检测波长为320nm,流速为1.0mL.min-1。结果 3种成分分离良好,阿魏酸、芦丁和丹酚酸B的线性范围分别为0.004～0.08μg,0.432～8.64μg,0.088～1.76μg,相关系数均为0.9999。平均加样回收率（n=5）分别为98.9%,100.1%,98.2%;RSD分别为1.1%,1.5%,1.4%。结论本方法简便、快速,结果准确可靠,适用于消栓通络胶囊的质量控制。     

HPLC法测定降脂灵胶囊中紫丁香苷及葛根素的含量

目的建立HPLC法测定降脂灵胶囊中紫丁香苷及葛根素的含量。方法采用Phenomenex luna-C18色谱柱;流动相:乙腈-水(1∶10)为流动相,检测波长:264nm;流速:1.0mL.min-1;柱温30℃。结果紫丁香苷和葛根素分别在0.067~1.686μg、0.020~0.508μg范围内呈良好线性关系,r分别为0.9999、1,其平均回收率分别为96.4%、98.0%,RSD分别为1.0%、0.5%。结论本方法操作简便、结果准确,专属性强。     

HPLC法同时测定通脉颗粒中丹参素、阿魏酸和葛根素的含量

目的:建立同时测定复方通脉颗粒中丹参素、阿魏酸和葛根素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸,流速为1.0mL·min-1。结果:丹参素、阿魏酸和葛根素的线性范围分别为2.95～29.5μg·mL-1(r=0.9999)、1.288～16.10μg·mL-1(r=0.9999)和5.26～52.6μg·mL-1(r=0.9997);平均加样回收率(n=6)分别为99.92%(RSD=1.53%)、100.0%(RSD=2.74%)和99.05%(RSD=1.46%)。结论:本方法简便、快速、可靠,可用于复方通脉颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法测定愈伤灵胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立RP-HPLC法测定愈伤灵胶囊中阿魏酸含量的方法。方法:采用Kromasil C18液相柱(200mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相,检测波长为316nm,流速为0.9ml/min。结果:阿魏酸在0.01~0.16μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.5%;测得愈伤灵胶囊中含有阿魏酸的含量为66.8μg/颗。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方红藤灌肠剂中阿魏酸的含量

目的建立用RP-HPLC法测定复方红藤灌肠剂中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Extend C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙睛∶0.085%磷酸溶液（13∶87）,检测波长为314nm,流速：1.5mL.min-1,柱温：30℃。结果阿魏酸在3.44～68.8μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.82%,RSD为0.49%（n=6）。结论该方法简便、准确和可靠,可用于复方红藤灌肠剂的质量控制。     

HPLC法同时测定胃安胶囊中芍药苷和柚皮苷的含量

目的建立同时测定胃安胶囊中芍药苷和柚皮苷的含量的HPLC法。方法采用Waters C18柱,柱温:30℃;流动相:乙腈-0.4%冰醋酸溶液,线性梯度洗脱,流速:1.0mL.min-1;检测波长:230nm、283nm。结果芍药苷和柚皮苷浓度分别在10.14~202.8μg.mL-1(r=0.9998)、8.65~173μg.mL-1(r=1.0000)范围内线性关系良好。平均加样回收率分别为99.87%(RSD为1.62%)、100.01%(RSD为1.37%)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于胃安胶囊的质量控制。     

复方当归胶囊质量控制方法研究

目的 :建立复方当归胶囊的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对制剂中主要药材当归、丹参、黄芪、延胡索进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对主药材当归中的阿魏酸、丹参中的丹参酮ⅡA 进行定量测定。结果 :薄层图谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰 ;阿魏酸进样量在0 00255μg～0 0816μg 之间线性关系良好 (r=0 9997) ;丹参酮ⅡA 进样量在0 01μg～0 06μg 之间线性关系良好 (r=0 9995)。结论 :本方法简便 ,重现性好 ,可有效控制制剂质量。     

HPLC法测定莲花清瘟胶囊中绿原酸的含量

目的测定莲花清瘟胶囊中绿原酸的含量。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(15∶85),检测波长为327nm,流速为1.0mL.min-1。结果绿原酸进样量在0.0204～0.654μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999;平均回收率为98.1%,RSD=1.1%(n=6)。结论本方法稳定、准确、灵敏度高,重复性好,可用于莲花清瘟胶囊中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定乌梅透骨口服液中阿魏酸的含量

目的:研究乌梅透骨口服液中阿魏酸的含量测定方法,比较阿魏酸在不同溶剂中的稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为甲醇-水(30:70),流速为1ml/min,检测波长为324nm。结果:阿魏酸的线性范围为0.05μg～1.0μg(r=0.9 999),平均回收率为97.01％～101.53％,RSD<1.74％(n=3)。阿魏酸在不含酸混合溶剂(甲醇-水之比为1:4)中更稳定。结论:本方法简便、快速、重现性好,可为该产品的质量控制提供依据。