复方丹参注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察复方丹参注射液治疗脑梗死的疗效。方法将我院2011年1月1日—12月31日的患者按时间顺序分为两组。对照组患者采用常规的西药治疗;观察组在常规治疗的同时加用复方丹参注射液。结果经治疗后复方丹参注射液组患者显效、总有效率和满意度评分均明显大于常规对照组。结论复方丹参注射液是一种对脑梗死的治疗安全可靠的药物,保护患者脑部血管,提高患者的预后情况,值得在临床广泛推广。     

复方丹参滴丸治疗脑梗死的疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗脑梗死的疗效。方法选取2012年1月—2013年1月易县医院收治的脑梗死患者98例,随机分为观察组与对照组,各49例。两组患者均予以基础治疗,对照组患者予以静脉注射依达拉奉注射液治疗,观察组患者在对照组基础上予以复方丹参滴丸治疗。观察两组患者治疗前与治疗后20d脑梗死体积和血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及治疗后6个月日常生活活动能力(ADL)分级。结果治疗前两组患者脑梗死体积和血浆Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后20d观察组患者脑梗死体积小于对照组,血浆Hcy水平低于对照组(P<0.05);治疗后6个月观察组患者ADL分级优于对照组(P<0.05)。结论复方丹参滴丸治疗脑梗死的疗效显著,能有效减小脑梗死体积,降低血浆Hcy水平,改善患者ADL分级,提高患者生活质量。     

血塞通和复方丹参注射液治疗脑梗死66例

脑梗死是内科常见疾病,我院自1997年采用血塞通和复方丹参注射液治疗66例。并与复方丹参注射液组66例作对照,现将两组结果报告如下。1 一般资料共收集病例132例,均为住院病人,发病时间6小时至4天.发病年龄45～73岁,其中<60岁54例,≥60岁78例。根据全国脑血管病学术会议制定的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准,轻型38例,中型54例,重型40例。分为两组,每组66例。静滴血塞通和复方丹参注射液作为治疗组,静滴复方丹参注射液组作为对照组。治疗组男42例,女24例,<60岁29例,≥60岁37例;对照组男41例,女25例,<60岁25例,≥60岁41例。两组在性别、年龄、例数、临床分型上具有可比性(P>0.05)。     

复方丹参注射液治疗脑出血临床体会

脑出血是神经系统常见病,随着外科微创手术的广泛应用,使得脑出血的病死率及致残率有所下降,但仍给家庭及社会带来了沉重的负担。因此,如何减少脑出血患者的病死率和致残率、提高患者的生存质量成为摆在神经科医师面前的首要任务。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效和安全性。方法将122例急性脑梗死患者随机分为两组,丹参川芎嗪组(治疗组)64例,复方丹参注射液组(对照组)58例,14天为一疗程,观察比较两组治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学指标、生活能力评定及安全性等的变化情况。结果治疗14天后治疗组总有效率86.2%,对照组总有效64.6%,两组比较有显著性差异;DNS评分治疗组优于对照组;治疗后治疗组血液流变学各值均有不同程度的恢复,且改善程度优于对照组。结论丹参川芎嗪注射液对急性期脑梗死有较好的治疗作用,疗效确切,安全性较好,作用机制与改善血液流变性有关。     

奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的治疗效果.方法 用奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗40例,另40例接受单纯复方丹参注射液治疗.结果治疗组与对照组总有效率分别为87.5%和67.5%（P〈0.05）.结论 奥扎格雷钠联合复方丹参注射液是一种治疗脑梗死的有效方法.     

参麦注射液联合复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的 评价参麦注射液合用复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛疗效[1-2].方法 采用随机分组的方法,将88例患者分为治疗组48例（参麦注射液联合复方丹参滴丸治疗）、对照组40例（复方丹参滴丸治疗）;观察两组在临床疗效、中医证候积分、血液流变学方面的变化.结果 治疗组疗效、中医症状积分和血液流变学指标改善情况优于对照组.结论 参麦注射液合刚复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛疗效确切.     

复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 110例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,均给予常规治疗,两组均给予阿司匹林,观察组额外给予复方丹参滴丸。疗程4周。观察神经功能缺损评分改变情况和临床疗效。结果两组治疗后神经功能缺损评分均有明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05),但观察组改变更明显,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的总有效率分别为92.7%和76.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗急性脑梗死可明显改善神经功能,提高临床疗效,适宜临床推广和使用。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床观察

目的评价丹参川芎嗪注射液对脑梗死的临床疗效。方法将80例脑梗死患者分为对照组及治疗组各40例,对照组给予常规内科治疗加丹参注射液,治疗组在常规内科治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液。结论丹参川芎嗪注射液比用丹参注射液治疗脑梗死的疗效好,能更好地改善神经功能缺损。     

复方丹参注射液治疗高血压脑出血临床疗效观察

目的 观察复方丹参在脑出血中的早期治疗作用。方法 将99例经CT或MRI证实的急性高血压性脑出血病人分为两组，治疗组50例，在常规脱水、支持、对症治疗前提下，于发病当日始给予复方丹参液(CSM)20ml／d，对照组49例给常规脱水、对症,支持治疗，疗程2～4周。结果 治疗组总有效率为94％，对照组为73．47％。两组治疗前后神经功能改善差异均有显著意义，且两组间比较差异有显著意义。结论 在高血压性脑出血治疗中，活血化瘀疗法是一种更为有效的治疗方法。     

血塞通复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床观察

目的 探讨血塞通和复方丹参注射液联合治疗脑梗塞的疗效。方法 对1999年1月-2002年12月来我单位就诊的60例脑梗塞患者的临床资料进行回顾性分析。结果 治疗组的显效率大于对照组。结论 血塞通和复方丹参注射液联合治疗脑梗塞疗效显著。     

复方丹参注射液治疗妊高症86例临床观察

目的 :观察复方丹参注射液治疗妊高症的临床疗效。方法 :86例妊高症孕妇应用复方丹参注射液加入 10 %葡萄糖注射液静脉滴注 ,qd ,疗程为7d。结果 :轻、中、重度妊高症治疗后较治疗前其平均动脉压显著下降 ,尿蛋白含量均显著下降 ,眼底小动脉扩张 ,眼底水肿明显好转 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :复方丹参注射液可作为治疗妊高症的基本药物 ,安全有效。适用于轻、中、重度妊高症     

丹参川芎嗪注射液治疗64例脑梗死患者疗效观察

目的：观察丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的疗效。方法：对127例脑梗死患者随机分组,对照组采用复方丹参注射液30ml加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉注射,治疗组采用丹参川芎嗪注射液160mg加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉注射。两组均每日治疗1次,15d为1个疗程。两组患者根据病情及并发症均按常规、对症处理。结果：对照组基本治愈37例,显著进步6例,进步8例,无变化9例,恶化3例,死亡0例;治疗组基本治愈44例,显著进步9例,进步8例,无变化2例,恶化1例,死亡0例。两组比较,治疗组总有效率（95.31%）明显高于对照组（80.95%）（P〈0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死疗效明显,具有实用和推广价值。     

复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死的临床观察

目的观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死（AMI）的临床疗效。方法将36例AMI患者随机分为治疗组20例和对照组16例。对照组予以心内科常规药物对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上予以复方丹参注射液联合参麦注射液静脉滴注治疗。治疗3周后,对比2组心律失常、心力衰竭发生情况。结果治疗组心律失常和心力衰竭发生率分别为5.00%、0,低于对照组的25.00%、6.25%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液联合参麦注射液治疗AMI疗效显著,可明显改善心肌功能,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的观察复方丹参注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)蛋白尿的疗效。方法将93例早期DN患者随机分为3组:对照组、缬沙坦组和联合组,每组各31例。3组均给于基础治疗,在此基础上,缬沙坦组加用缬沙坦,联合组加用复方丹参注射液和缬沙坦,4周后测定各组患者的尿白蛋白排泄率(UAER)和尿白蛋白/肌酐值(ACR)。结果缬沙坦组和联合组治疗后较治疗前,UAER和ACR均明显好转;缬沙坦组和联合组治疗后加对照组,两项指标均显著下降;且联合组与缬沙坦组治疗后比较两项指标明显改善。结论复方丹参注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病蛋白尿,疗效确切,两者联合应用对肾功能有更好的保护作用。     

复方丹参滴丸合用葛根素治疗脑梗死60例

脑梗死是常见多发病,致残率及病死率均很高.1999年5月～2001年5月, 我科以复方丹参滴丸合用葛根素治疗脑梗死60例,并设对照组进行临床疗效对比观察,现报道如下.     

复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床疗效观察

从本期起,本刊特开设“医师药师论坛”专栏,不定期地发表医药行业专业人士论文,以供交流。希望广大读者积极投稿并对本栏目提出宝贵意见和建议。     

复方丹参注射液联合阿托品治疗偏头痛20例

笔者应用复方丹参注射液联合阿托品治疗偏头痛20例，疗效满意，现报道如下：     

基于Meta分析的复方丹参注射液治疗急性脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：采用Meta分析方法评价复方丹参注射液辅助西医常规治疗急性脑梗死的有效性、安全性。方法：计算机检索the Cochrane Library、PubMed、Embase、SinoMed、中国知网、维普期刊数据库和万方数据库有关复方丹参注射液治疗急性脑梗死的随机对照临床试验文献,检索时限为各数据库建库至2016年9月。采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料通过Stata 13.1进行Meta分析。结果：共纳入10个随机对照试验,累计948名患者。Meta分析结果显示,复方丹参注射液辅助西医常规可提高临床疗效总有效率（RR=1.24,95%CI：1.14~1.35,P＜0.01）,改善神经功能缺损（MD=-4.78, 95%CI：-7.27~-2.30,P<0.01）,提高患者日常生活活动能力。有2篇文献明确无不良反应,1篇研究报道了共1例不良反应,其他文献均未对安全性进行说明。结论：当前证据表明复方丹参注射液辅助西医常规治疗在提高临床疗效总有效率、改善神经功能缺损、提高患者日常生活活动能力方面优于单一的西医常规治疗,对于安全性,尚需要更多高质量的研究予以证实。     

甘利欣联合复方丹参注射液治疗脂肪肝26例

近年来,随着人们生活水平的提高,脂肪肝发病呈逐年增高趋势,在提倡加强体育锻炼,调整饮食,控制体重,忌嗜烟酒的同时,辅助性的护肝仍是必不可少的,以甘利欣联合复方丹参注射液治疗脂肪肝取得了满意疗效,现报道如下。