姜黄素类化合物的药理活性研究进展

姜黄素类化合物（curcuminoids）是一类二芳基庚烷类化合物,主要存在于姜科、桦木科等植物中,以庚烷为母体,在1、7位有芳基取代,其中姜黄素、单去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素最为常见。姜黄素类化合物具有良好的抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、抗HIV、治疗心血管疾病及阿尔茨海默病等多种生物活性。由于其色泽稳定和毒性极低,也被广泛应用于食品添加剂、食品色素和医药领域中。1抗氧化的活性据研究,姜黄素类化合物具有较强的抗氧化活性,其抗氧化的活性是维生素E的10倍以上[1]。     

鱼腥草活性成分提取工艺研究进展

目的:鱼腥草,作为药食两用的品种之一,含有黄酮、挥发油、多糖等药理成分,药效多样,然而成分复杂,导致药理成分的提取工艺不易掌握,就其活性成分的提取工艺研究进展展开综述,为后续的研究及应用提供参考。     

姜黄素的提取及其含量测定研究进展

姜黄素是国内外食品行业允许使用的重要天然色素之一,其提取方法除醇提法与碱水提取法之外,渗漉、超声、酶等方法也应用于提取中,提高了收率,降低了成本.精制方面也出现了活性炭柱层析法、大孔树脂法等,简化了工艺流程,提高了姜黄素质量.姜黄素的测定方法主要有高效液相色谱法、薄层扫描法、分光光度法、库仑滴定法等.     

姜黄素的提取分离与药理作用研究进展

姜黄素是姜黄属植物中的主要活性成分,具有抗癌、抗氧化、抗炎、清除自由基、抗微生物以及对心血管系统、消化系统等多方面药理作用,有较好的临床应用价值和研发潜力.随着提取分离技术的发展,目前有多种方法从植物中提取精制姜黄素.对近年来研究姜黄素的酶法、超临界CO2萃取法等提取方法,聚酰胺吸附、大孔树脂吸附等分离方法及其在保护心...     

姜黄素衍生物的药理活性及构效关系研究进展

姜黄素具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗抑郁和抑制组织因子等多种药理作用.本文综述了近几年姜黄素衍生物药理活性的研究现状,论述了姜黄素及其衍生物的结构与其抗氧化、抗炎和抗肿瘤的药理作用的关系,为姜黄素的开发利用提供基础.     

中药姜黄的姜黄素提取工艺研究

目的研究优选姜黄的姜黄素提取工艺。方法采用单因素考察及正交试验设计，以姜黄素的含量为考察指标优选提取工艺。结果优选的姜黄素提取工艺为用10倍量80％乙醇提取2次，每次1．5h。结论采用优选工艺，姜黄素提取效率高且稳定，优选工艺适合于大生产。     

牛蒡有效成分的提取及活性研究进展

本文综述了牛蒡有效成分的提取方法及在抗氧化、抗疲劳、抑菌作用、抗突变及防癌等药理作用方面研究的最新进展,为该药的进一步研究及开发提供了参考。     

姜黄提取工艺研究

目的：优选姜黄提取工艺.方法：采用单因素法,以姜黄挥发油收率为评价指标,优选姜黄挥发油提取工艺条件;采用正交试验法,以姜黄素、干膏率为评价指标,优选姜黄醇提工艺条件.结果：姜黄挥发油提取工艺条件为：粉碎过一号筛,加8倍水,蒸馏提取7 h;姜黄醇提的工艺条件为：加80%乙醇,提取3次,每次加药材8倍量乙醇,提取60 min.结论：优选的姜黄提取工艺条件稳定可行.     

姜黄素的提取分离及其药理作用的研究近况

姜黄素是植物中天然成分,具有调节消化系统功能,以及保护心脑血管、抗微生物、清除自由基、抗癌、抗炎和抗氧化调节等功效。由于其提取分离工艺的不断发展,采用许多种方法从植物中获得姜黄素。综述姜黄素的提取分离方法及其在抗肿瘤和保护心脑血管等药理作用文献,并对其研究进展作了分析。     

姜黄素衍生物FM0807抗肿瘤活性的研究

目的 研究姜黄素衍生物FM0807的抗肿瘤活性.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测FM0807对多种肿瘤细胞生长的抑制作用,并计算IC50;建立S180小鼠移植肿瘤模型并进行体内实验,观察尾静脉和口服两种途径给予FM0807后体内抗肿瘤效果.结果体外抗肿瘤研究表明,FM0807对CA46、HELA、SGC7901...     

姜黄素的抗氧化研究

本文研究三种不同水平姜黄素对奥尼罗非鱼抗氧化能力的影响。对照组投喂基础日粮,试验组投喂在基础日粮的基础上分别添加200、500和800 mg/kg姜黄素的日粮。分别采集背肌、肝脏、肠道、肠系膜和血清样品。测定分析谷胱甘肽过氧化物酶（ GSH-Px）、超氧化物歧化酶（ SOD）活性。研究结果表明：添加适量的姜黄素,提高了罗非鱼肌肉、肝脏和血清的GSH-Px和SOD的活性。     

Synthesis and antioxidant activity of curcumin analogs

Numerous biological activities including antioxidant, antitumor, anti-inflammation, and antivirus of the natural product curcumin were reported. However, the clinical application of it was significantly limited by its instability, poor solubility, less body absorbing, and low bioavailability. This review focuses on the structure modification and antioxidant activity evaluation of curcumin. To study the structure–activity relationship (SAR), five series of curcumin analogs were synthesized and their antioxidant activity were evaluated in vitro. The results showed that electron-donating groups, especially the phenolic hydroxyl group are an essential component to improve the antioxidant activity.     

Synthesis and antitumor activity of some curcumin analogs

In this study, four new curcurmin analogs (compounds 1, 2, 17 and 18) were synthesized. 17 [3,5-bis(4-hydroxy-3-methoxy-5-methylcinnamyl)N-methylpiperidone] showed high activity with GI50, TGI, and LC50 MG-MID values of 21.3, 70.7, and 97.7 microM, respectively. 18 [3,5-bis(4-hydroxy-3-methoxy-5-methylcinnamyl)-N-ethylpiperidone] showed the highest activity in this study with GI50, TGI, LC50 MG-MID values of 4.4, 33.8, 89.1 microM, respectively. 18 is even more active than curcumin with GI50, TGI, LC50 MG-MID values of 38.4, 35.6, 66.0 microM; respectively. 8 showed moderate selectivity towards Leukemia cell line-subpanel with a ratio of 5.6 (curcumin ratio: 1.2 for the same subpanel). The in vitro anti-tumor screening reveals that the results go hand in hand with the in vitro free radical scavenging effects. The antioxidant effect of these compounds depends mainly on the stabilization of the formed phenoxy free radical for which the p-hydroxy phenyl moiety is essential. o-substitution by electron-donating groups like the o-methoxy group (and to a even higher degree by the ethoxy group) increases the stability of phenoxy free radical, hence increasing both free scavenging and anti-tumor effects. Increasing the alkyl group chain on the N in the series of substituted N-alkyl piperidones as well as the extension of conjugation, increases the stabilization of phenoxy free radical and thereby the activity towards both free radical scavenging and anti-tumor effects. This may be attributed to an increased positive inductive effect and/or increased lipophilicity of the new compounds, a fact which is proven by the superior activities of compounds 17 and 18.     

难溶性中药姜黄素自乳化微球的制备及性质考察

目的：制备姜黄素自乳化微球,以提高姜黄素的水溶性,进而提高其生物利用度。方法利用溶解度实验和伪三元相图的方法筛选自乳化处方,利用单纯型网格法进行处方优化,并对制备的自乳化微球进行体外性质考察。结果制备的自乳化微球的最大载药量为71.32mg/g,包封率为44.31%,平均粒径为11.33μm,在3种递质中的释放量均超过80%。结论所制备的姜黄素自乳化微球载药量高,包封率、粒径符合要求,能够显著提高姜黄素的释放度。     

姜黄素口服吸收制剂的研究进展

姜黄素具有多种生物活性,但由于其水溶性差,在肠道吸收过程中易发生生物转化,口服生物利用度低,在临床应用中受到极大限制.利用现代制剂技术促进其口服吸收,已成为研究的热点,本文根据近年来发表的相关文献,对姜黄素口服吸收制剂的研究情况进行了介绍.     

甜菜碱的提取纯化及活性研究进展

甜菜碱可以作为渗透剂和甲基源,有助于维持肝脏、心脏和肾脏的健康。本文综述了天然甜菜碱的主要制备工艺、测定方法及活性研究进展,这为甜菜碱制备工艺研究及应用于临床药物提供了依据,有助于甜菜碱应用范围的拓展。     

姜黄素抗胃癌研究进展

姜黄素（curcumin）是从植物姜黄中提取的多酚类化合物,是姜黄的主要活性成分。姜黄素有显著的药理作用,包括近年来被发现的较强的抑制胃癌扩散的效果。姜黄素抑制胃癌的作用机理主要有抑制肿瘤细胞的扩散和转移、诱导细胞凋亡以及逆转化学药物的耐受性,本文从细胞水平上通过不同的信号通路阐述其作用机理。由于姜黄素具有水溶性差以及口服利用度低的特点,因此临床上通常优化姜黄素的剂型提高疗效。     

姜黄素对类风湿关节炎患者破骨细胞生成数量和活性的影响

目的 研究姜黄素对类风湿关节炎(RA)患者破骨细胞生成数量和活性的影响。方法 采集RA患者外周血,密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMCs),经核因子κB受体活化因子配体(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导分化,分别采用不同浓度(2.5、5、10 μmol·L-1)姜黄素进行干预;根据姜黄素浓度将实验分为4组,即空白对照组、姜黄素低浓度组、姜黄素中浓度组和姜黄素高浓度组;14 d后行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测破骨细胞并计数;检测细胞TRAP活性。结果 细胞培养14 d后,姜黄素低、中、高浓度组的TRAP阳性细胞计数(个/10个视野)分别为96.89±3.51、76.44±1.88和62.56±2.70,均低于空白对照组131.00±4.03(P＜0.05);各浓度组的TRAP活性(U·L-1)分别为5.74±0.36、4.21±0.12和3.06±0.07,均低于空白对照组7.48±0.22(P＜0.05)。结论 姜黄素抑制RA患者PBMCs生成破骨细胞的数量和活性,且随着姜黄素浓度的增加,抑制作用呈增强趋势。