烧伤油Ⅰ号的制备及临床疗效观察

目的 :制备用于治疗烧伤的中药外用制剂。方法 :建立烧伤油Ⅰ号的处方、制备工艺和质量控制标准 ,并进行临床疗效观察。结果 :制备工艺可行 ,质量控制方法简便 ,平均回收率为99 68 % (N=5) ,RSD=0 80 % ;临床应用对烧伤面积25 %以下的Ⅱ度烧伤2wk内愈合 ,深Ⅱ度烧伤3wk～5wk愈合。结论 :烧伤油1号制备工艺合理 ,质量稳定 ,检测方法可行 ;对皮肤刺激性小 ,疗效确切 ,值得临床推广应用。     

烧伤Ⅱ号液治疗烧伤4616例

目的：回顾性分析自制烧伤Ⅱ号液治疗各类烧伤的疗效。方法：选择近5年本院用“烧伤Ⅱ号”治疗的各类烧伤病历资源共4616例进行分析。结果：烧伤Ⅱ号治疗I度,Ⅱ度,深Ⅱ度烧伤及面积在50％以下的各类烧伤疗效理想,对Ⅲ度烧伤应用时作抗感染治疗。结论：该制剂制备方便,疗效确切。     

WS-频谱治疗Ⅱ度烧伤临床观察

目的 观察WS-频谱疗法治疗Ⅱ度烧伤的临床疗效。方法 350例Ⅱ度烧伤患者．全程WS-频谱治疗仪治疗．同时根据病情给予抗休克、抗感染及全身性治疗。结果 350例患者全部治愈，仅23例深Ⅱ烧伤且面积超过20％的局部留有小面积的色素沉着、轻度瘢痕．但不影响功能。结论 WS频谱疗法治疗Ⅱ度烧伤方法简单、疗效可靠、无污染、无任何毒副作用、患者容易接受．值得临床推广。     

聚维酮碘膏联合湿润烧伤膏治疗四肢Ⅱ度烧伤创面的临床研究

目的探讨聚维酮碘膏联合湿润烧伤膏治疗四肢Ⅱ度烧伤创面的临床效果。方法选择笔者所在单位2014年1月至2017年6月期间的Ⅱ度烧伤患者共60例,在患者知情同意的前提下进行随机分组,每组30例,两组患者均给予Ⅱ度烧伤的一般治疗方法,对照组患者给予湿润烧伤膏外敷,观察组在组患者在对照组治疗的基础上给予的是聚维酮碘膏治疗,观察对比两组患者的临床疗效、创面愈合时间和住院时间。结果经过3个疗程的治疗,观察组患者的总有效率90%,显著高于对照组患者70%,有统计学差异(P<0.05),观察组患者的创面的愈合时间和住院时间都显著低于对照组患者,有统计学差异(P<0.05)。结论聚维酮碘膏联合湿润烧伤膏显著提高了四肢Ⅱ度烧伤创面患者的临床疗效,缩短了治疗时间,临床效果满意,值得临床应用推广。     

新型辐照猪皮与金因肽联合治疗儿童Ⅱ度烧伤

目的 观察新型辐照猪皮与金因肽在儿童Ⅱ度烧伤治疗中的作用,探讨更好地重建和修复皮肤屏障的方法 .方法 对68例儿童Ⅱ度烧伤患者的创面应用辐照猪皮与金因肽覆盖,观察其临床疗效.结果 应用辐照猪皮与金因肽联合治疗后可促进创面愈合,缩短疗程.结论 应用医用辐照猪皮与金因肽覆盖在儿童Ⅱ度烧伤创面,可减轻患者痛苦,疗效可靠,后遗症少,方法 简单,使用方便,值得在广大基层医院推广使用.     

MEBO治疗Ⅱ度烧伤创面的临床观察

目的观察湿润烧伤膏对Ⅱ度烧伤创面的疗效。方法78例Ⅱ度烧伤患者随机分为实验组和对照组,分别用湿润烧伤膏和磺胺嘧啶银治疗,比较两组创面愈合时间、感染情况及细菌检出结果。结果与对照组相比,实验组深Ⅱ度和浅Ⅱ度烧伤创面平均愈合时间分别缩短4.68d和3.87d。实验组和对照组感染发生率分别为10.53%和37.5%,差异具有统计学意义（P〈0.01）。实验组用药前、后创面细菌检出率为34.21%和5.26%,差异具有统计学意义（P〈0.01）;而对照组用药前、后创面细菌检出率为35%和20%（P〉0.05）。结论MEBO外用Ⅱ度烧伤创面可明显促进创伤组织修复,是临床处理此类创面的适宜方法。     

美宝治疗颜面部Ⅱ度烧伤临床分析

目的:总结美宝(Exposed Bum Ointment,MEBO)湿润暴露疗法治疗颜面部浅度(Ⅱ度)烧伤的疗效.方法:对我院收治的颜面部Ⅱ度烧伤患者120例,全部采用湿润暴露疗法治疗.结果:120例患者创面全部愈合,未留有瘢痕,无感染并发症.结论:MEBO湿润暴露疗法治疗颜面部Ⅱ度烧伤方法简单,疗效显著,适于基层医院推广(应用).     

烧伤湿润暴露和切削痂植皮治疗Ⅱ度烧伤的临床效果对比

目的 对比烧伤湿润暴露和切削痂植皮治疗Ⅱ度烧伤的临床效果.方法 104例Ⅱ度烧伤患者,根据治疗方式不同分成实验组和对照组,每组52例.对照组采用切削痂植皮治疗,实验组采用烧伤湿润暴露治疗.对比两组患者临床疗效、瘢痕情况、创面渗出时间、日常生活能力及治疗前后焦虑、抑郁状况.结果 实验组患者治疗总有效率为94.23％,高于...     

我院烧伤制剂的制备及临床应用

目的:观察烧伤Ⅱ号的临床应用疗效。方法:用乙醇浸渍方法制备,喷洒于患处及湿敷治疗进行临床观察。结果:治疗Ⅰ°～Ⅳ°褥疮、带状疱疹、皮肤缺损,治愈率100%。结论:烧伤Ⅱ号具有抗炎消肿、杀菌止痛、止痒、抗病毒的功效;可治疗各种烧伤、烫伤、褥疮、带状疱疹及皮肤缺损。     

湿润烧伤膏治疗烧伤患者220例的临床体会

目的 观察应用MEBO(美宝湿润烧伤膏) 治疗各种烧伤创面的临床效果.方法 对220例烧伤患者创面应用美宝烧伤膏并配合全身治疗.结果 220例烧伤患者中Ⅲ度烧伤31例,Ⅱ度烧伤189例,应用美宝烧伤膏治疗后完全愈合,愈后无明显功能障碍.结论 美宝湿润烧伤膏治疗具有止痛效果好,创面抗感染能力强,为创面生长提供所需生理环境以及可减少瘢痕形成等疗效,值得进一步推广应用于临床烧伤治疗.     

GC法测定烧伤灵酊中右旋龙脑的含量

目的:建立测定烧伤灵酊中右旋龙脑含量的方法。方法:采用气相色谱法。以水杨酸甲酯为内标物,采用氢火焰离子化检测器,分流进样,进样口温度为200℃,检测器温度为280℃,N(2载气)流速为45mL.min-1,H(2燃气)流速为40mL.min-1,空气(助燃气)流速为450mL.min-1。结果:右旋龙脑的检测浓度在0.2～0.7mg.mL-1范围内同其与内标的峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.75%,RSD=1.52%(n=9)。结论:本方法简便、灵敏、重复性好,可用于烧伤灵酊的质量控制。     

经肛三联手术治疗直肠脱垂临床观察

目的:探讨经肛手术治疗Ⅱ～Ⅲ度直肠脱垂的疗效.方法:采用经肛联合直肠黏膜分层交错多点缝扎术、50％葡葡糖双层注射术、肛门环缩术治疗Ⅱ～Ⅲ度直肠脱垂24例,观察疗效.结果:术后随访0.5～4年,治愈18例,有效4例,无效2例,有效率91.6％,且无严重并发症和后遗症.结论:经肛门三联手术治疗直肠脱垂远期效果好、并发症少、恢复快,复发率低,是易于推广和掌握的治疗方法.     

重组人p53腺病毒联合顺铂治疗NSCLC合并恶性胸腔积液的疗效观察

目的:观察p53腺病毒(rAd-p53)联合顺铂胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)合并恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:46例NSCLC合并恶性胸腔积液患者随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3组,分别注入顺铂、rAd-p53或二者联用,每周1次,连用4周后评价疗效及生活质量。结果:Ⅰ、Ⅱ组与Ⅲ组治疗胸腔积液有效率及生活质量改善率相比存在显著性差异(P<0.05),Ⅰ组和Ⅱ组相比均无显著性差异(P>0.05)。结论:rAd-p53联合顺铂治疗NSCLC合并恶性胸腔积液疗效显著,不增加化疗的毒副作用。     

18例骨髓坏死的结果分析

目的:观察急、慢性白血病及恶性组织细胞病等血液病患者的骨髓坏死情况。方法:瑞-姬氏染色,油镜观察。结果:阳性检出率为6.4%,其中急性白血病的检出率最高为7.4%,与恶性组织细胞病及骨髓纤维化症等比较差异较明显(P<0.05),而与慢性白血病、骨髓转移癌及恶性淋巴瘤等比较则差异不显著(P>0.05)。结论:骨髓坏死中,Ⅲ级仅占16.7%,大部分为Ⅰ、Ⅱ级。     

奈达铂联合5-Fu经肝动脉治疗Ⅲ期肝细胞癌的临床研究

目的探讨奈达铂联合5-Fu方案（NF方案）与超液化碘油乳剂治疗Ⅲ期肝细胞癌的疗效及安全性。方法161例Ⅲ期肝细胞癌患者,用NF方案与超液化碘油乳剂化疗栓塞治疗。治疗方案为奈达铂100mg．m-2行肝动脉灌注,结合5-Fu1000mg．m-2和超液化碘油5～30mL混合成乳剂栓塞。参照WHO抗癌药物毒性分级标准观察毒性反应,Child-Pugh分级观察肝脏损害,随访患者生存期。结果161例患者,血液学毒性表现为骨髓抑制作用,中性粒细胞计数下降：I度39．8％,Ⅱ度29．8％．III～lV度17．4％。恶心呕吐：Ⅱ～Ⅲ度96．8％。肝脏Child-Pugh分级：术后32例由A级升至B级,4例由A级升至C级．9例由B级升至c级。肾毒性方面未见尿素氮（BUN）和血清肌酐（cr）值升高。随访161例患者的生存期为5-35个月,中位值20个月。结论NF方案联合超液化碘油乳剂化疗栓塞治疗Ⅲ期肝细胞癌是安全有效的,并且能改善病人的生活质量。     

脑梗死3种药物治疗方案的成本-效果分析

目的：比较3种方案治疗脑梗死的临床疗效并进行药物经济学成本-效果分析。方法：采用回顾性调查方法,104例脑梗死病例依据治疗方法的不同分为刺五加注射液组（I）、脑蛋白水解物注射液组（Ⅱ）和依达拉奉注射液组（Ⅲ）,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果：3组治疗脑梗死的成本分别为（7467±1643．6）元、（8408±2784．1）元、（10017±3124．5）元,总有效率分别为72．97％、74．29％和93．94％,I、Ⅱ组相对Ⅲ组患者的增量成本-效果比分别为122．71元和82．68元。结论：依达拉奉注射液治疗脑梗死较刺五加注射液和脑蛋白水解物注射液具有药物经济学优势。     

柴胡挥发油毛细管GC指纹图谱研究

目的 运用毛细管气相色谱法建立柴胡挥发油的指纹图谱.方法 采用毛细管气相色谱法,对不同批次道地产区的柴胡挥发油进行指纹图谱分析,色谱条件:HP-5毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);程序升温:柱温50℃(保持10min),以20℃·min<'-1>升至240℃(保持40min);气化室温度:250℃;载气:高纯氮气;体积流量:2.0mL·min<'-1>;进样量:0.5℃L;分流比:40:1.氢火焰离子化检测器(HD),检测温度:250℃.结果 从6批道地药材产区的柴胡挥发油GC指纹图谱中确定16个共有峰,并进行不同产区柴胡相似度的比较,相似度大于0.9.结论 本方法简便、快捷、可靠,可用于柴胡挥发油的质量控制.     

前胡药材的质量状况考察

目的:考察前胡药材的质量状况。方法:收集不同产地和生长年限的5种前胡药材,根据2010年版《中国药典》中方法,鉴别其性状、显微特征,并测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、挥发油以及白花前胡甲素、白花前胡乙素的含量。结果:前胡的浸出物、挥发油以及白花前胡甲素、白花前胡乙素的含量与其性状特征、木化程度存在一定的关联性和规律性。结论:应进行更广泛的取样分析,为科学制订前胡药材质量标准,指导药材生产提供参考。     

地塞米松复合氟哌啶预防腹腔镜手术后病人恶心呕吐的疗效观察

目的:观察地塞米松、氟哌啶、地塞米松+氟哌啶、生理盐水4组用药方式在预防腹腔镜手术后恶心、呕吐的疗效.方法:将120例病人随机分为4组(n=30),在麻醉诱导前分别经静脉注射地塞米松10 mg(Ⅰ组)、氟哌啶2.5 mg(Ⅱ组)、地塞米松10 mg+氟哌啶2.5 mg(Ⅲ组)和生理盐水对照组(Ⅳ组),观察术后病人恶心呕吐、发热、描述词量表评分情况.结果: Ⅰ组有利于降低术后发热率,Ⅱ组恶心、呕吐率下降(P<0.05), Ⅲ组发热率、描述词量表评分及呕吐次数明显下降(P<0.05).结论:复合应用地塞米松+氟哌啶在预防腹腔镜手术后病人恶心呕吐和降低术后体温具有明显效果.     

贝复济治疗Ⅱ度烧伤的上市后药物经济学评价

目的：基于对贝复济治疗II度烧伤的成本-效果分析基础上,进行上市后的预算影响分析。方法：基于已完成的贝复济治疗Ⅱ度烧伤的临床Ⅲ期试验数据库,回顾性收集费用数据,然后进行成本-效果分析与预算影响分析。结果：贝复济组较对照组,可以缩短烧伤创面的愈合时间,平均为2.78天。预算影响分析则提示：贝复济治疗组每增加1个效果单位（愈合时间缩短1天）所花成本比对照组节约934.53元。结论：贝复济治疗II度烧伤是有效、安全、经济的,我们的研究结果将为卫生行政和医疗保险部门的决策提供科学依据。