恶性组织细胞增生症活检的病理诊断

恶性组织细胞增生症,又称恶性网状细胞增生症(简称恶网)。1939年 Scott 和Robb-Smith 从“非典型何杰金氏病”中分出本病4例,并收集了文献中的6例,指出本病的特点是“发热、消瘦,全身淋巴结肿大,肝脾肿大,进行性贫血,白细胞减少,常有黄疸,紫癜”,命各为“组织细胞性髓性网状细胞增生症”。此后有人以不同的名称报告了一些病例,如自血性网状细胞增生症,组织细胞性网状细胞增生症,恶性白血性网状细胞增生症,前组织细胞性髓性网状细胞增生症,网状细胞白血病,组织细胞白血     

恶性网状细胞病的诊断问题

恶性网状细胞病是网状细胞肿瘤性增生疾患,它不同于网状细胞肉瘤及淋巴网状细胞肉瘤(何杰金氏病),本病过去曾有多种命名,恶性网状细胞病是1964年3月全国第一次血液学学术会议所命名的,以后国内也有人主张称之为恶性网状细胞增生症,国外,首先报告本病为Robb—Smith(1938)及Scott(1939),国内,郁知非报告18例(1959),均称之为组织细胞性髓性网状细胞增生症(Histocytic Medullary Reticulosis),1972年Liao等则称之为恶性组织细胞增生病(Maglignant Histiocytosis)。     

恶性网状细胞病(文献综述)

恶性网状细胞病(Malignant Reticulosis)又名恶性网状细胞增生症,也称恶性组织细胞病(malignant Histiocytosis)。国内早期报告称为组织细胞性髓性网状细胞增多症(Histiocytic Mydullary Reticulosis)。恶性网状细胞病(以下简称恶网病)作为一个独立的疾病已得到确认。国外自1938年首次报道本病以后,至1975年累计报道约为100例。大组报告不多,     

恶性组织细胞增生症的研究进展

1913年Aschoff和Kiyono最早描述了恶性组织细胞病,认为这是一种侵袭性组织细胞病,以恶性组织细胞的系统性增生为特点,临床表现为发热、消瘦、全血细胞减少,肝、脾、淋巴结肿大.1924年最先由Aschoff提出网状内皮系统的概念.1939年Robbsmith等称之为组织细胞髓性网状细胞增生症(histiocytic medullary reticulosis,HMR),以后又相继称为组织细胞性网状细胞增生症(histiocytic reticulosis),恶性网状细胞增生症(malignant reticulosis)、白血病性网状内皮细胞增生(1eukemicreticuloen-dotheliosis)等.     

毛细胞性白血病的研究进展

毛细胞性白血病是一种表型独特的淋巴细胞肿瘤性疾病。Bouroncle等首先报告本病,称白血性网状内皮细胞增生症(Leukemic reticuloendotheliosis),认为是淋巴细胞恶性增殖性疾病。此后陆续报告称组织细胞性白血病、非白血性网状细胞增生症及慢性网状淋巴细胞性白血病。至70年代中期认识到它是一种独立的疾病。其     

恶性组织细胞增生症的临床病理特征

恶性组织细胞增生症（Ｍａｌｉｇｎａｎｔｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ简称ＭＨ）以往又称恶性网状细胞增生症,该病为单核—巨噬细胞系统组织细胞异常增生的恶性疾病,具有全身性、进行性和侵袭性等特点,本病首先由Ｒｏｂｂ－ｓｍｉｔｈ和Ｓｃｏｔ于１９３９年最初报告［...     

恶性组织细胞增生症的超微结构观察——(一例报告)

恶性组织细胞增生症最初称为组织细胞性髓性网状细胞增多症。1964年全国血液学术会议以后,国内通常称为恶性网状细胞病。有关本病临床和病理方面的报告,国内尚不少见,但至今未见超微结构观察的报导。我们最近遇到一例,对其骨髓内异常细胞进行电子显微镜(下简称电镜)观察,现报告如下,并对本病的命名和超微结构特征等问题,进行讨论。     

恶性组织细胞增生症(附7例尸检报告)

恶性组织细胞增生症(简称恶组malignant histiocytosis)或称恶性网状细胞增生症(malignant reticulosis),系单核吞噬细胞系统的细胞恶性增生所致的一种全身性疾病。Robb-Smitla和Scott于1939年首先报告本病。到1975年国外报道共约140余     

肠型恶性组织细胞增生症(附小肠完全性横断1例报告)

恶性组织细胞增生症亦称恶性组织细胞病,过去称之为恶性网状细胞增生症,现简称恶组。肠型恶组除具有一般型恶组症状外,还有消化系统症状,严重者可有消化道大出血,甚至穿孔等。本例发病早期症状不明显,突然发生小肠完全性横断,系罕见特殊病例,特报告如下:     

反应性网状细胞增多症10例报告

反应性网状细胞增多症是指机体在某种诱因刺激下,网状细胞一时性反应性增多;病因去除后,这种增生可消退。但是在临床上反应性网状细胞增多症不易与恶性组织细胞增生症区别,为了讨论两者的区别及诊断要点,现将我院近年来遇到的10例反应性网状细胞增多症报告如下。     

1例组织细胞增生症X伴高钾血症患儿的护理

<正>组织细胞增生症X又称网状细胞肉芽肿、组织细胞肉芽肿、系统性单核巨噬细胞肉芽肿及特发性组织细胞增生症。现报告1例组织细胞增生症X伴高钾血症患儿的护理。通过     

恶性网状细胞病10例

恶性网状细胞病(简称恶网)又称恶性组织细胞增生症,此病已不是一种少见病,本文报告10例如下。病例资料: 1.男6例,女4例。年龄15～60岁。病程1个月     

10例恶性网状细胞病临床分析

恶性网状细胞病是一种网状内皮系统恶性增生性疾病,有许多不同的命名,如恶性网状内皮细胞增生症、组织细胞性髓性细胞增多症、白血病性网状细胞增多症等。1960年以来,国内有不少报道,1964年全国血液学学术会议拟订了诊断标准和统一名称,对本病有了比较统一的看法。兹将我院1968～1980年住院的、经过临床详细观察、末梢血涂片和骨髓穿刺检查确诊的10例恶性网状细胞病进行讨论分析。临床资料本组中男性7例,女性3例。年龄20岁以下4例,21～30岁1例,     

多毛细胞性白血病及其扫描电镜观察(附一例报告)

多毛细胞性白血病(Hairy cellLeukemia简称HCL)是不同于其它类型白血病和淋巴瘤的一种特殊类型白血病。曾有多种命名,早在1923年由Ewald报导一例,命名为“白血病性网状内皮细胞增生症”,以后又相继报导称为“组织细胞性白血病”、“网状细胞增多症”、“恶性白血病性组织细胞增多症”、“非白血病性网状细胞增多症”等。1966年Schvek提出毛细胞性白血病的概念,1978年我国全国白血病防治研究协作会议建议称为“多毛细胞性白血病”。     

小柴胡汤治疗反应性网状细胞增生症1例

反应性网状细胞增生症又称反应性组织细胞增生症,是网状内皮系统多种增生性疾病,即组织细胞病的其中一类.     

慢性恶性组织细胞增生症(附一例报告)

恶性组织细胞增生症MalignantHistiocytosis),简你恶组,又为恶性网状细胞病,为全身网状内皮系统的一种恶性增生性疾病,病情凶急,预后不良,多数于病程6个月内死亡。近来有些作者相继报导了一类病程较长,病情进展相对缓慢、对化疗     

甲型流感病毒重症感染致嗜血细胞综合征的护理

<正>嗜血细胞综合征(Hemophagocytic syndrome,HPS)亦称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症、嗜血细胞性网状细胞增生症,是一组以发热伴皮疹、肝脾肿大、全血细胞减少、凝血障碍以及组织细胞吞嗜形态完整的红细胞、白细胞和血小板为主要     

恶性网状细胞病 附20例临床分析与19例骨髓象分析

恶性网状细胞病(简称“恶网”)是网状内皮系统中异常网状细胞增生的一种恶性疾病。1939年 Scott 等首先叙述本病临床表现与病理特征。在国内1957年田鸿生等报道1例关于“组织细胞性髓性网状细胞增多症”,继之郁知非等报告了18例。近年来报道越来越多,其中以浙江医科大学附属第二     

口腔恶性网状细胞瘤(附一例报告)

恶性网状细胞病(组织细胞性髓性网状细胞增生症,以下简称“恶网”)是一种网状内皮系统的恶性增生性疾病,国内外已有过多次报道。今将我科见到的以口腔上腭部牙龈增生、浸润性肿块为主之罕见病例,报道如下: 患者李姓,男,34岁,已婚,山东省人,矿工,住院号89225。病史摘要:患者于一月前发现右侧上腭后牙区疼,伴面颊部肿胀,发烧、体乏。后因牙     

组织细胞性坏死性淋巴结炎与恶性淋巴瘤部分检测指标比较

组织细胞性坏死性淋巴结炎又称亚急性坏死性淋巴结炎 ,临床表现为亚急性过程 ,持续高热 ,颈淋巴结大 ,应用抗生素无明显效果 ,常被误诊为网状细胞增生症、恶性淋巴瘤或其他恶性病变。本文分析 2 4例组织细胞性坏死性淋巴结炎的部分实验室指标检测结果 ,并与 2 0例恶性淋巴瘤进行比较。现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料2 4例组织细胞性坏死性淋巴结炎均为胜利油田中心医院 1 980～ 1 999年住院病人 ,男 1 0例 ,女 1 4例 :年龄 1 4～ 42岁 ,平均 2 4 .9岁。所有病人均因淋巴结大伴发热就诊。其中单纯颈淋巴结大者 2 1例 ,颈部及腋窝淋巴…