革兰氏染色与淋球菌培养诊断女性淋病的比较研究

本文用淋球菌培养比较研究对革兰氏染色法在女性淋病诊断中的应用作重新评价.妇科门诊500名病人615价标本的检查结果表明,革兰氏染色法敏感性为94.9%,特异性为95.2%,阳性预报率为74%,阴性预报率为99.2%.该结果提示革兰氏染色法可以用于健康女性的筛选和女性淋病的诊断     

56例分泌物淋球菌培养鉴定药物检测

淋病奈瑟氏菌为人体唯一宿主 ,常存在于男女生殖道及新生儿眼结膜分泌物中( 1) ,我院从皮肤科、妇科、外科门诊 56例患者分泌物中分离出 4 1株淋病奈瑟氏菌( 73.2 % ) ,并对其进行药物敏感检测 ,以便为临床治疗及检测淋球菌耐药性变化提供依据。1 材料与方法本文 56例标本为门诊病人 ,年龄 2 0～ 65岁 ,其中2 0～ 30岁 31例 ,31～ 4 0岁 1 7例 ,4 1～ 52岁 3例 ,51～60岁 2例 ,61～ 70岁 3例 ,其中男 51例 ,女 5例。标本采集　男性取其尿道脓性渗出物 ,直接接种于法国梅里埃淋球菌培养基上送检。女性取其宫颈分泌物 ,或在扩张器帮助下直接…     

淋球菌五种检测方法的比较

淋病是国内外最常见的性病之一，它严重影响着人们的身体、工作和生活质量，其病原体为淋病奈瑟氏菌(简称淋球菌)。检测淋球菌的方法很多，有聚合酶链反应(简称PCR)、尿液淋球菌快速试验、淋病快速实验(简称试纸法)、细菌培养、涂片G染色等，各种方法的检测灵敏度有一定的差别。我们对2002年5月—2004年6月，214例门诊及住院病人用上述5种方法作了淋球菌检测比较，现报道如下：     

淋球菌多重耐药性与mtrR基因点突变的关系

目的探讨多传递耐药（mtr）外排系统中mtrN基因点突变与淋球菌流行株多重耐药性的关系。方法应用K-B法和琼脂稀释法分离出55株淋球菌流行株。利用小量细菌基因组DNA快速抽提试剂盒取淋球菌DNA，PCR扩增16株淋球菌mtrR基因．并对扩增产物测序．比较淋球菌敏感株与多重耐药株的差异。结果淋球菌多重耐药株占76．36％（42／55）。4株敏感株和2株耐青霉素淋球菌无mtrR基因突变，10株多重耐药株均有mtrR基因点突变，表现为3种点突变形式：6株发生了第45位Gly（GGC→GAC）Asp，3株发生了第14位His（CAC→CGC）Arg．1株发生了第51化Phe（TTC→GTC）Val。结论淋球菌mtrR基因第45位Gly（GGC→GAC）Asp,14位His（CAC→CGC）Arg和第51位Phe（TTC→GTC）Val突变与淋球菌流行株的多重耐药性密切相关。     

不同培养基分离培养淋球菌结果的比较

目的：为评分更适合于基层单位推广应用的淋球菌的分离培养基，方法：采集47例男女疑似淋病患者的尿道或宫颈分泌物，分别接种于兔血巧克力培养基、酵母浸膏培养基、桂敏培养基上，进行分离培养和生化试验，计数后用统计学处理数据。结果：桂敏培养的分离培养阳性率最高为82．98％，兔血巧克力培养基阳性率为53．19％，酵母浸膏培养基阳性率为61．70％，前者与后二相比较分别为P＜0．01，P＜0．05。结论桂敏培养基优于两种对照培养基，并适合于基层推广应用。     

PCR法与培养法检测淋球菌的对比研究

ＰＣＲ法与培养法检测淋球菌的对比研究郑华１郑大为２钟淑霞１孙晓天１张林１（１白求恩医大第一临床学院皮肤科２长春中医学院）关键词淋病奈瑟菌ＰＣＲ培养中图号Ｒ４４６．１１材料和方法１．１临床资料性病门诊患者１５０例，其中男性１０３例，女性４７例。年龄１３...     

涂片与培养及PCR/RLB检测淋病奈瑟菌的比较研究

目的:建立以16SrRNA为靶基因的PCR-反向线点杂交技术(RLB)检测淋病奈瑟菌(Neisseria gonor-rhoeae,NG),并与涂片法及培养法比较。方法:选择NG16SrRNA基因设计一对PCR引物,生物素标记下游引物扩增NGDNA,然后与固定在尼龙膜上的特异性寡核苷核探针杂交。并对115例性病高危人群标本进行检测,然后与涂片法与培养法检测结果进行比较。结果:PCR扩增NGDNA的片段长度分别为414bp。通过对115例临床标本的检测,PCR/RLB的阳性率为31.3%,而涂片法和培养法的阳性率分别为15.7%和21.7%。结论:PCR/RLB是一种快速、敏感的检测方法,对NG感染的实验诊断具有十分重要的意义。     

淋球菌涂片及培养检查结果分析

淋病奈瑟氏菌通称淋球菌，是淋病的病原菌。淋病是目前世界上发病较多的性病之一。临床上的淋病感染可分为许多类型。一般来说，在初期感染仅影响男性尿道、女性尿道和宫颈，如治疗不及时，则可扩散到整个生殖系统，男性可引起阴茎头腺炎、前列腺炎、输精管炎、附睾炎；女性可引起巴氏腺炎、子宫内膜炎、输卵管炎、腹膜炎、盆腔炎。而     

114例淋球菌涂片阳性标本与培养结果的比较

为验证淋球菌涂片检查的敏感性,我们将114例淋球菌涂片阳性标本与培养结果进行了比较,现报告如下。一、材料与方法 1.淋球菌培养基、糖氧化发酵管均由本室自制(配方由河北医学院二院细菌室提供)。 2.标本均采自1991年3月至12月来我院门诊性病科就医的患者。男性患者用无菌小棉签插入尿道     

"革兰阴性双球菌检验诊断淋病"的研究与思考

淋病奈瑟菌是淋病的病原菌.分泌物直接涂片革兰染色根据细菌形态学观察是革兰阴性双球菌,并不能确定是淋病奈瑟菌,易发生误诊或漏诊,其诊断意义有限.应与常见的革兰阴性灰色奈瑟菌,不动杆菌和摩拉菌等相鉴别.阐述了淋病奈瑟菌与其它相似菌的鉴别要点.细菌学培养仍然是诊断淋病的"金标准".     

深圳地区淋球菌营养分型和抗生素耐药性的研究

目的:为了解深圳地区淋球菌的营养型分布和4种抗生素的耐药性。方法:对深圳地区113株淋球菌进行MIC测定和PPNG检测,同时对其中113株淋球菌进行营养分型检测。结果:113株淋球菌中检出PPNG菌株9株,TRNG菌株16株,青霉素耐药菌株73株(64.60%),环丙沙星耐药菌株88株(77.88%),大观霉素、头孢曲松未发现耐药菌株。113株淋球菌分16种营养型,以Pro-型、Proto-型、Pro-lle型、Lle-型、Pro-lleSer型5种营养型为主,占86.73%,其余11种营养型占13.27%。青霉素和环丙沙星的耐药菌株主要分布于Pro-型中,TRNG菌株主要分布于Lle-型,PPNG菌株散在于各种营养型中。结论:深圳地区淋球菌的营养型和耐药性的分布状况,有助于本地区淋球菌的流行病学研究和淋病防治。     

淋病奈瑟菌培养及涂片306例检查结果分析

近年来，由多种传播性病原体引起的女性性病不断增加，其中淋病患占有很大比例。2000年2月～2002年10月，我们对疑似淋病306例患宫颈分泌物培养及涂片检查，同时进行白带常规检验，结果报告如下。     

1989年-1998年21603例淋病奈瑟氏菌涂片检查结果分析

对21603例淋病 奈瑟氏菌(GC)涂片检查结果进行了分析。在21603例中,531例检出淋病奈瑟氏菌,阳性率为2.46％,其中有430例(占81％)没有任何杂菌。531例均含有大量中性粒细胞,有90％的中性粒细胞有不同程度的肿胀,肿胀大约超过正常中性粒细胞直径的1/2-1/3倍。531例中90％涂片和培养结果一致。作者指出,凡涂片中无杂菌存在,且有大量中性粒细胞肿胀,应特别仔细查找GC。这为那些不能做GC培养、PCR和NG抗体检测的中、小型医院的检验者提供了一条可靠的检验思路。     

淋病的实验室检查方法评价

淋病是由淋病奈瑟氏菌感染引起的 ,淋病的发病率目前在我国性传播疾病中占首位 ,是国家重点防治的性传播疾病之一( 1) 。为防止淋病的发生和蔓延 ,快速、简便、灵敏、特异性高的实验室检查方法对淋病防治意义十分重要。目前应用于临床的淋病实验室检查方法主要有三个方面 :微生物学检查、免疫学检查和分子生物学检查。这几种方法从特异性、灵敏性、临床实用性都各有特点 ,各有优点和缺点 ,为此就这几方面的检查方法作一综述。1 .淋病的微生物学检查　起初 ,淋病的实验室检查主要依靠微生物学的检查 ,至今微生物学检查仍作为淋病实验室检查的…     

淋球菌MtrR基因调控区删除突变与淋球菌耐药的关系

目的分析淋球菌MtrR基因调控区删除突变与淋球菌耐药之间的关系。方法以临床收集的淋菌株为出发株,用制备的突变MtrR DNA片段进行转染试验,筛选并纯化MtrR基因调控区9bp片段删除的突变株,测定出发株和转染株对多种抗菌素的最小抑菌浓度(MIC)值和MtrCDE基因转录量。结果在18株临床株中,有15株被转染为目的突变株,其余3株始终不能被转染。转染株与出发株相比,对Triton-100的MIC值平均提升28.64倍,对脂溶性抗生素红霉素和四环素的MIC值平均升高8.55倍和5.53倍,差异均有统计学意义(均P<0.01);对氯霉素和链霉素的平均MIC值,两者差异无统计学意义(均P>0.05)。RT-PCR产物的凝胶电泳分析显示,所有转染株MtrCDE基因转录水平均有不同程度的升高,且与淋球菌对脂溶性抗菌试剂的耐药水平呈正相关。结论转染株MtrR基因调控区9bp片段的删除可通过阻断MtrR基因表达而提高MtrCDE基因的转录水平,从而诱导淋球菌耐药。     

两种检测淋病奈瑟菌方法的比较

目的:比较两种检测淋病奈瑟菌(NG)的方法。方法:采用荧光定量PCR检测法和NG培养法。对155例临床分泌物标本同时进行检测。结果:荧光定量PCR检测阳性率15.5%,培养方法阳性率4.5%.。两者比较PCR方法阳性率显著高于培养法(P<0.05)。结论:对NG的检测,荧光定量PCR检测法更适合,并且可有效减少假阴性。     

三种方法检测淋病奈瑟氏菌比较

淋病是由淋病奈瑟氏菌所致的常见的经典性传播疾病，大多起病急，传染性强。近年来其感染率略有下降，全国流行病学调查表明，在性病病种构成比中，位于非淋菌性尿道炎之后，居第二位，但在很多地区仍是优势病种。及时、准确的诊断，对于淋病的防治具有重要意义，实验室检测是诊断淋病不可或缺的方法，我们采用革兰氏染色镜检、细菌培养、基因扩增三种方法检测淋病奈瑟氏菌，比较其临床应用价值，报道如下。