双波长分光光度法测定复方维生素B_6霜的含量

本文采用双波长分光光度法测定复方维生素B_6霜的含量。用氯仿除去部分基质,以盐酸溶液(0.1mol/L)提取维生素B_6,在291nm和315nm波长处测定吸收度。经回收率和样品测定,结果满意,符合制剂检验要求。     

紫外分光光度法测定复方异烟肼片中维生素B6

采用丙酮为溶媒溶出共存的异烟肼，在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ中于２９１ｎｍ波长处测定维生素Ｂ６的含量。维生素Ｂ６在６－１８μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好。平均回收率为１００．１％，ＲＳＤ为０．４０％。     

差谱计算分光光度法测定复方异烟肼片中VB6的含量

目的：探讨复方异烟肼片中维生素Ｂ６的测定方法。方法：差谱法与多元回归分光光度法相结合。结果：方法的线性，回收率等指标良好。结论：本法可用于复方异烟肼片中的维生素Ｂ６的测定。     

差示分光光度法测定健脑片中苯巴比妥和维生素B6的含量

本文采用差示分光光度法,测定健脑片中苯巴比妥和维生素B_6的含量,消除片剂中其它组分及辅料的干扰。方法简便、快速、准确,适用于片剂生产的监测及产品质量的快速检验。     

差示双波长分光光度法测定泰诺口服液中对乙酰氨基酚的含量

利用差示双波长分光光度法测定泰诺口服液中对乙酰氨基酚的含量，测定波长为２３２ｎｍ和２６８ｎｍ，利用振幅值为定量信息，可以消除红色背景和辅料的影响。测得回收率为９８９２％～１０２％，ＲＳＤ均小于０４０％。本法与酸水解后重氮化法测定结果比较，无显著性差异     

UV分光光度法测定复方异烟肼片中异烟肼的含量

采用紫外分光光度法测定复方异烟肼片中异烟肼的含量，测定波长为266nm，溶剂为0.01mol／LHCl．通过丙酮提取，消除共存组分VB6的干扰．平均回收率及相对标准差分别为100．1％及0．23％。     

差示分光光度法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法:采用差示分光光度法。结果:平均回收率为98.3%,RSD1.2%。结论:本法简易,快速,准确。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量

采用双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量.结果浓度在7.5～20μg/m1范围内呈线性关系,r=0.9999.平均回收率为99.6%,RSD为0.24%.     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量

采用双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量。结果浓度在7.5-20μg/ml范围内呈线性关系,r=0.9999。平均回收率为99．6％,RSD为0.24%。     

高效液相色谱法测定复合维生素B片中4种组分的含量

目的:采用离子对高效液相色谱法测定复合维生素B片中烟酰胺、维生素B6、维生素B2、维生素B1等4种水溶性维生素的含量。方法:以C18为色谱柱,0.005mol.L-1庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(72∶28,v/v)为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长为280nm。结果:烟酰胺、维生素B6、维生素B2、维生素B1的线性范围分别为0.315 4~15.77μg,0.052 16~2.608μg,0.052 27~2.613 5μg,0.447 4~22.37μg;方法的回收率均在98.5%~101.4%,RSD均为0.6%~1.8%。结论:本法简便,快速,为复合维生素B片产品的质量控制及多维类药物中水溶性维生素含量的测定提供了可靠依据。     

双波长紫外分光光度法考察头孢美唑与维生素C配伍的稳定性实验

目的：本文考察了头孢美唑与维生素Ｃ在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用双波长紫外分光光度法分别考察了头孢美唑和维生素Ｃ在配伍前后的含量变化情况。结果：在室温条件下，０～６ｈ内，其外观、ｐＨ值没有明显变化。含量变化不大（＜１０％），但是维生素Ｃ在配伍体系中降解有加速趋势。按相应工作曲线项下所述方法测定相应的Ａ值和ΔＡ值，计算得维生素Ｃ的回收率为１０１％（ＲＳＤ＝０．４６％，ｎ＝５）和１００．５％（ＲＳＤ＝０．２１％，ｎ＝５）；头孢美唑的回收率为９９．８％（ＲＳＤ＝０．６０％，ｎ＝５）和１００％（ＲＳＤ＝０．２３％，ｎ＝５）。结论：建议头孢美唑与维生素Ｃ在０．９％氯化钠注射液中配伍６ｈ内使用完。本方法简单可靠，操作方便     

双波长分光光度法测定复方萘替芬霜的含量

用双波长等吸收点法测定复方萘替芬霜中萘替芬和酮康唑的含量。方法：萘替芬测定在２８３ｎｍ和３０１ｎｍ进行。酮康唑测定在２４２ｎｍ的２６５ｎｍ进行。结果：该法线性良好,精密度高。结论：该法可用于复方萘替芬霜的含量测定。     

HPLC法测定八维钙锌片中烟酰胺、维生素B_1、B_2、B_6的含量

目的:建立RP-HPLC法测定八维钙锌片中烟酰胺、维生素B1、B2、B6的含量。方法:采用Phenom enex C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.6 g,加冰醋酸6 mL与三乙胺1 mL,加水至1000 mL,用2 mol.L-1氢氧化钠溶液调节pH至3.80)-甲醇(80∶20);紫外检测波长为280 nm;流速为1 mL.m in-1。结果:烟酰胺的线性范围为26.463~423.40μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD为1.4%(n=9);维生素B1的线性范围为3.90~62.4μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.9%,RSD为1.3%(n=9);维生素B2的线性范围为4.64~74.24μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD为1.8%(n=9);维生素B6的线性范围为4.95~79.28μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.3%,RSD为2.8%(n=9)。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可同时测定八维钙锌片中烟酰胺、维生素B1、B2、B6的含...     

双波长紫外分光光度法测定复方氢醌乳膏中氢醌的含量

目的:建立复方氢醌乳膏中氢醌的含量测定方法。方法:采用双波长紫外分光光度法测定氢醌的含量。结果:氢醌在4.06~24.36μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均回收率95.87%,相对标准偏差为0.51%。结论:该含量测定方法简便快速,结果准确。     

多元线性分光光度法测定复合维生素B片

目的：建立复合维生素B片中维生素B1,维生素B1的含量测定方法,方法：采用多波长多元线性回归分光光度法,维生素B1的测定波长为245nm,248nm和251nm,维生素B1的测定波长为258nm,261nm和264nm,溶剂为盐酸液（9→1000）,结果：标准曲线在4．0μg/ml20.0μg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率维生素B1为99．85,RSD小于2．21％,维生素B2为98．7％,RSD小鼠1．9％,结论：地可准确测定复合维生素B中两组分的含量。     

双波长法测定甲硝唑葡萄糖注射液含量

本文采用双波长法测定甲硝唑葡萄糖注射液含量,在227和290.7nm 处测定吸收度,其差值ΔA与浓度 C 间有良好的线性关系,可以消除5—HMF 的干扰.     

双波长分光光度法测定栓剂中甲硝唑,诺氟沙星的含量

本文采用双波长分光光度法同时测定栓剂中甲硝唑、诺氟沙星的含量；甲硝唑的测定波长为３１３．０ｎｍ，参比波长为２６１．５ｎｍ，诺氟沙星的测定波长为２８３．５ｎｍ，参比波长为３４０．５ｎｍ，甲硝唑的平均回４文率为１００．７４％，ＲＳＤ为０．７１％；诺氟沙星的平均回收率为１００．０５％，ＲＳＤ为０．６５％。该法快速、简便，结果准确，适用于该制剂质量控制。     

双波长分光光度法测定牙周康的含量

目的　测定牙周康中甲硝唑和芬布芬的含量。方法　采用双波长分光光度法,甲硝唑以 314nm为测定波长,2 5 1nm为参比波长;芬布芬以 2 83nm为测定波长,340nm为参比波长,在上述波长下,分别测定吸收度值。结果　甲硝唑在 4 1～9 6 μg·ml-1,芬布芬在 3 1～ 7 2 μg·ml-1范围内,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为 99 9%(RSD =0 33% ),芬布芬平均回收率为 10 0 0 %( RSD =0 2 7% )。结论　该法简便、快速、准确。