顶空气相色谱法测定饮用水中12种挥发性有机物

挥发性有机物通常是指沸点在200℃以下,分子量小于200的有机化合物,主要包括卤代烷(烯)烃、卤代芳烃、苯系物、低级醛酮类等化合物,日常饮用水中可能残留这些化合物,主要来源于受污染的水源水以及饮用水消毒过程中产生的卤代烃副产物[1].     

饮用水中11种挥发性有机物的顶空-气相色谱测定法

目的 建立饮用水中二氯甲烷、苯、甲苯、1,2-二氯乙烷等11种挥发性有机物的顶空-气相色谱法.方法 10 ml样品添加0.30 g NaCl后,在65℃平衡30 min,经顶空进样后,采用Hp-Wax毛细管色谱柱进行分离,以氢火焰离子化检测器进行检测,以保留时间定性,外标法定量.结果 二氯甲烷、苯、甲苯、1,2二氯乙烷、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、氯苯、苯乙烯的线性范围分别为17.4～ 324、5.5～97、4.1 ～80、24.5～ 288、3.6～ 99、7.2 ～80、6.2 ～81、4.1～94、4.2 ～80、6.4～ 103和6.2～97 μg/L,最低检出浓度为1.1 ～7.4 μg/L,加标回收率为85.8％～107.0％,相对标准偏差(RSD)为1.3％～5.6％(n=6).结论 该分析方法操作简单,基体干扰少,分析效率高,可对饮用水中11种挥发性有机物进行同时监测,便于在各基层单位开展相关的水质监测.     

自动顶空-气相色谱法测定饮用水中多种挥发性卤代烃

[目的]建立顶空-毛细管气相色谱快速分析饮用水中多种挥发性卤代烃的方法。[方法]对平衡温度、平衡时间、气液相比等顶空条件及色谱条件进行了优化,并对实际水样进行了测定。[结果]9种挥发性卤代烃平均加标回收率在89．5％～117．2％之间,相对标准偏差为1．7％～6．3％,最低检出浓度为0．01～2．80μg／L。[结论]所建立的方法操作简单、快捷,具有较好的灵敏度和准确度,适用于生活饮用水中多种挥发性卤代烃的分析。     

顶空毛细管气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃的方法研究

目的建立饮用水中痕量挥发性卤代烃的分析方法,为饮用水中卤代烃检测提供依据。方法采用自动顶空毛细管气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、溴仿五种挥发性卤代烃。结果在所建立的最佳实验条件下5种挥发性卤代烃的回收率在98.0%~106%之间,相对标准偏差(RSD)为2.25%~4.84%。结论所建立的分析方法快速、简便、准确,可同时测定多种挥发性卤代烃。     

顶空气相色谱法测定饮用水中多种挥发性有机物

目的:建立同时测定生活饮用水中多种挥发性有机物(VOCs)的顶空气相色谱(Hs-Gc)测定方法.方法:水中的微量VOCs经顶空提取后,应用Rtx-WAX毛细管色谱柱,同时采用程序升温和程序升流方式进行Gc分析,以保留时间定性,峰面积定量.结果:苯、甲苯、1,2二氯乙烷、乙苯、对二甲苯、问二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、氯苯、苯乙烯的线性范围分别为2.0～100.0、1.6-81.5、5.7～282.9、1.9～93.8、1.7～85.4、1.7～87.2、2.1.103.2、1.5.76.3、2.2～107.3、1.9～96.0μg/L范围,最低检出浓度为0.5～3.1μg/L,水样加标回收率为89.3%～109.2%,RSD为2.2%～5.9%.结论:本法7.3 min内完成饮用水中10种VOCs的分离和测定,操作简便、灵敏,具有较好的精密度与准确度.     

顶空-毛细管柱气相色谱法测定游泳池水中三卤甲烷

目的 建立游泳池水中三卤甲烷的顶空-毛细管柱气相色谱测定方法。方法 改进标准溶液配制方式,取10 ml水样加入4 g氯化钠,于40℃恒温培养箱中平衡30 min取上部空间气体上机测定游泳池水中三卤甲烷含量。结果 三卤甲烷各单体质量浓度在1μg/L～50μg/L内线性相关系数(r)为0.999 4～0.999 7;检出限为0.01μg/L～0.09μg/L,定量限为0.03μg/L～0.30μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.1%～5.4%;回收率在93.7%～105.3%。结论 该方法操作简单、快捷省时、灵敏准确,适合基层实验室的推广和批量样品的快速测定。     

顶空自动进样毛细管柱气相色谱法同时测定饮用水中8种苯系物

目的研究顶空-毛细管柱气相色谱法同时测定水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯的检测方法,为此类检测提供依据。方法利用PE Clarus 600气相色谱仪,FID氢火焰离子化检测器,Elite-WAXETR（30m×0.25mm×0.25um）毛细管色谱柱,顶空自动进样器对本方法的平衡时间、平衡温度、水中含盐量等影响测定的因素进行探讨,并对色谱条件和顶空进样条件进行优化。结果8种苯系物在11min之内完成测定并具有较好的分离效果;在（1~100）μg/L浓度范围内可获得较好的直线方程,相关系数0.99~0.999,平均回收率为91.1%~97.9%（n=6）,相对标准偏差为2.45%~3.49%（n=6）,最低检出限为0.5~1.5μg/L。结论该法操作简单,重现性好,灵敏度高,完全可以满足饮用水中挥发性苯系物的同时测定。     

顶空毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物

目的建立一种用顶空毛细管柱气相色谱测定水中苯系物的方法。方法采用顶空法,当顶空瓶中苯系物在气液两相中达到动态平衡时,取顶部气体进样,经毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积定量。结果当标准溶液浓度在一定范围内,线性相关系数r>0.999 1,其相对标准偏差为0.54%～2.09%,样品加标回收率98.5%～103.0%。结论顶空毛细管柱气相色谱测定水中苯系物,速度快,准确度高,重现性好,不需二硫化碳萃取,是测定水中苯系物较为理想的方法。     

自动顶空-毛细管气相色谱法测定饮用水中11种挥发性有机物

<正>饮用水中常见的挥发性有机物通常包括苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、氯苯、苯乙烯等。除了苯是已知的致癌物以外,其他几种化合物对人体和水生生物均有不同程度的毒性。苯系物在我国大部分水系均有检出,其中甲苯、乙苯的检出频率高达70%。2007年7月实施的《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)将原来毒理指标中     

顶空气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃

目的：建立饮用水中痕量挥发性卤代烃的分析方法。方法：采用顶空气相色谱法测定饮用水中二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯及分离溴仿六种挥发性卤代烃。对色谱条件、平衡温度、平衡时间、气液体积比及样品基体进行了实验研究和优化。结果：在昕建立的最佳实验条件下6种挥发性卤代烃的平均回收率在95．46％～99．38％之间，相对标准差(RSD)为3．31％～7．23％。检测限为0．0246μg/L-1．45μg/L。结论：所建立的分析方法灵敏、快速、简便、准确、可同时测定多种挥发性卤代烃。     

顶空毛细管气相色谱法测定自来水中7种挥发性卤代烃

目的:建立水中7种挥发性卤代烃的测定方法.方法:采用顶空毛细管气相色谱法测定水中7种挥发性卤代烃,对色谱条件、平衡温度、平衡时间、气液体积比及样品基体进行了实验研究和优化.结果:用建立的方法对人工合成水样进行测定,平均加标回收率为89.8%～107.3%,相对标准偏差为1.54%～7.04%,最低检测限为0.10～2.00μg/L,在自来水的分析中7种挥发性卤代烃均有检出.结论:所建立的方法简便、快速、灵敏、准确,具有较好的精密度与准确度,可同时用于自来水及其他水样中挥发性卤代烃的测定.     

顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃

目的:建立饮用水中多种卤代有机物的分析方法。方法:采用顶空气相色谱法测定饮用水中十三种挥发卤代烃。结果:在所建立的实验条件下多种卤代有机物的平均回收率在81.3%~104.7%之间,相对标准差(RSD)为1.52%~5.68%,检测限为0.025μg/L~8.4μg/L。结论:所建立的分析方法简便、快速、准确,可同时测定多种挥发性卤代烃。     

顶空气相色谱法分析生活饮用水中挥发性卤代烃类有机物的方法探讨与应用

目的:探讨生活饮用水中7种挥发性卤代烃的测定方法。方法:采用顶空气相色谱法测定生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯及溴仿。结果:在所建立的实验条件下,7种挥发性卤代烃的平均回收率在91.6%~104.7%之间,相对标准差为1.2%~7.3%,检测限为0.20~5.0μg/L。结论:所建立的分析方法简便、快捷、准确、可同时测定多种挥发性卤代烃。     

顶空气相色谱法测定出厂水中 9 种挥发性卤代烃

目的建立顶空气相色谱快速分析出厂水中9种挥发性卤代烃的方法。方法水中的微量卤代烃经顶空提取后,应用HP-5毛细管色谱柱,采用程序升温方式进行GC分析（ECD检测器）,以保留时间定性,外标法定量。结果9种挥发性卤代烃平均加标回收率在91．2％～109．5％之间,相对标准偏差为3．4％-8．5％,最低检出浓度为O．03—1．30μg／L。结论所建立的本方法操作简单快速,具有较好的准确度和灵敏度,适用于出厂水中多种挥发性卤代烃的检测分析。     

饮用水中挥发性卤代烃顶空气相色谱测定法

目的 建立饮用水中多种挥发性卤代烃的分析方法.方法 采用顶空毛细管柱气相色谱法测定饮用水中的三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、四氯乙烯和三溴甲烷7种挥发性卤代烃.结果 在所建立的实验条件下各组分的线性相关系数R均＞0.999,方法检出限为0.003～0.570 μg/L,平均回收率为95％～102.4％,相对标准偏差(RSD)为0.96％～2.85％.结论 建立的分析方法操作简便,准确度高,满足同时测定水源水和饮用水中多种挥发性卤代烃分析要求.     

顶空毛细管气相色谱法同时测定水中十种挥发性卤代烃

目的:建立水中10种挥发性卤代烃的顶空毛细管气相色谱测定方法。方法:样品经氯化钠饱和、50℃静态顶空35 min后,采用气相色谱-电子捕获检测器进行检测,外标法定量。结果:本法平均加标回收率为81.3%～113.3%,相对标准偏差为1.91%～10.2%,最低检测限为0.1μg/L～0.4μg/L。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,具有较好的精密度与准确度,可同时用于水样中挥发性卤代烃的测定。     

顶空气相色谱法测定饮用水中卤代烃的研究

目的:建立同时测定生活饮用水中10种卤代烃的顶空气相色谱(HS-Gc)测定方法.方法:水中的微量卤代烃经顶空提取后,应用DB-I毛细管色谱柱,同时采用程序升温和程序升流方式进行GC分析(ECD检测器),以保留时间定性,外标法定量.结果:二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,1三氯乙烷、1,2二氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、1,1,2三氯乙烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯的线性范围分别为0.8～4023.0、0.007～33.5、0.004～19.2、1.4～6821.0,0.002～10.0、O.005～25·6、0.002～12.1、0.1～717.8,0.005～23.5,0.002-8.1 μg/L范围,最低检出浓度为0.01～4.μg/L,水样加标回收率为93.8%～109.1%,RSD为3.9%～7.0%.结论:本法9.0 min可完成饮用水中10种卤代烃的分离和测定,具有较好的精密度与准确度.     

顶空气相色谱法测定水中10种卤代烃

目的:建立水中10种卤代烃的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法。方法:水中的微量卤代烃经顶空提取后,应用Rtx-1701毛细管色谱柱,采用程序升温方式进行GC分析,以保留时间定性,外标法定量。结果:三氯甲烷1、1,1,三氯乙烷、四氯化碳1、,2二氯乙烷、三氯乙烯、二氯一溴甲烷1、,2-二溴乙烯、四氯乙烯、11,2,三氯乙烷、一氯二溴甲烷的线性范围为0.0020μg/L～686μg/L,检出限为0.00062μg/L～0.65μg/L。该方法的平均回收率为84%～108%,RSD为1.8%～7.4%。结论:该方法操作简便、快速、灵敏,适用于水中11种卤代烃的同时测定。