Midkine在胰腺癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨Midkine在胰腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化EliVisionTM Plus法检测70例手术切除的原发性胰腺癌组织及15例癌旁胰腺组织中Midkine的表达.结果 Midkine在70例原发性胰腺癌组织中的阳性率为71.4%（50/70）,而在癌旁胰腺组织中未见表达;Midkine表达与肿瘤大小、分化程度、TNM分期、淋巴结转移显著相关（P＜0.05）.Midkine表达阴性组累积总体生存率高于阳性组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 Midkine的表达与胰腺癌的临床病理指标密切相关,其高表达提示患者预后不良.     

P170蛋白和抑凋亡基因bcl-2在胰腺癌组织中的表达及临床意义

目的 研究胰腺癌组织中P170和抑凋亡基因bcl-2的表达及其临床意义.方法 对81例胰腺癌标本应用免疫组化方法测定标本中凋亡抑制基因bcl-2的基因蛋白产物以及P170蛋白表达.结果 胰腺癌组织中P170、bcl-2的阳性表达率分别为67.9%和72.8%.bcl-2表达与肿瘤TNM分期有关(P<0.05),与肿瘤直...     

凋亡抑制基因Survivin在胰腺癌中的表达及临床意义

目的研究凋亡抑制基因Survivin在胰腺癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法,检测Survivin在25例胰腺癌组织、10例癌旁正常组织中的表达。结果①胰腺癌组Survivin蛋白表达率为72.0%(18/25)显著高于正常胰腺组0%(0/10),P<0.05。②淋巴结转移组Survivin蛋白阳性表达率(82.4%,14/17)显著高于无淋巴转移组(50.0%,4/8),P<0.05;③根据临床病理分期,Ⅰ+Ⅱ期组(63.6%,7/11)与Ⅲ+Ⅳ组(78.6%,11/14)期之间Survivin蛋白阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05);随临床分期增加、淋巴结的转移,Survivin蛋白阳性表达率逐渐升高(rs=0.514,P<0.05)。结论 Survivin的异常表达与胰腺癌的发生、发展密切相关,可能是影响胰腺癌预后的重要分子指标。     

AP-1在胰腺癌组织中的表达

目的 探讨AP-1在胰腺癌组织中的表达情况及意义.方法 选取35例胰腺癌患者术后肿瘤组织石蜡包埋标本(观察组)及35例健康人胰腺组织(对照组),采用双抗体夹心ABC-ELISA法进行AP-1检测,观察两组标本C-JUN和C-FOS表达情况并进行比较.结果 C-JUN和C-FOS表达阳性率观察组分别为80.00％、71.43％,对照组分别为22.86％、28.57％,两组差异均有统计学意义(x2=22.88、12.86,均P＜0.05).结论 AP-1在胰腺癌组织中高度表达,可指导临床采取合理的干预措施减缓肿瘤发展.     

微管相关蛋白样激酶 1在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的研究微管相关蛋白样激酶 1(doublecortin?like kinase 1,DCLK1)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法回顾性分析 2006年 5月至 2011年 7月在河南省人民医院住院治疗的 267例胃癌病人临床病理资料,免疫组化染色法检测 267例胃癌组织和 138例癌旁正常组织中 DCLK1的表达,分析 DCLK1表达与胃癌病人临床病理特征之间的关系, Cox风险回归模型回归分析影响胃癌病人预后生存的影响因素, Kaplan?Meier法绘制不同 DCLK1表达水平病人的 5年总体生存和无复发生存曲线, Log?rank法比较 5年总体生存和无复发生存的差异。结果 DCLK1在胃癌组织中的高表达率 71.9%(192/267)高于癌旁正常组织 26.1%(36/138)。单因素分析显示 DCLK1高表达与病人性别、年龄,肿瘤大小,位置等临床病理因素之间无显著关联(P＞0.05)与肿瘤分化程度、浸润深度、神经侵犯、脉管侵犯、淋巴转移及临床分期等临床病理因素之间有关( P＜0.05)。 Cox回归分析显示,DCLK1高表达、临床分期和肿瘤分化程度是胃癌病人总生存率和无复发生存率的独立影响因素( P＜0.05)。 Kaplan?Meier生存分析显示, DCLK1高表达的胃癌病人的总生存率和无复发生存率较低( P＜0.05)。结论 DCLK1在胃癌组织中高表达是胃癌病人预后生存的独立影响因素。     

HMGA1和HMGA2在胰腺癌中的表达及临床意义

目的 探讨高迁移率族蛋白A1(high mobility group protein A1,HMGA1)、高迁移率族蛋白A2(high mobility group protein A2,HMGA2)在胰腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测60例胰腺癌组织和 30 例正常胰腺组织中的HMGA1、HMGA2表达,并分析两者与胰腺癌临床病理参数间的相互关系.结果 在胰腺癌组织中HMGA1和HMGA2的表达均显著高于正常胰腺组织(P<0.01);HMGA1的表达强度与胰腺癌的TNM分期、组织学分级、淋巴结转移情况有关(P<0.05);而HMGA 2的表达强度仅与胰腺癌的组织学分级及TNM分期有关(P<0.05);HMGA1和HMGA2的表达呈正相关关系(r=0.428,P=0.001).结论 HMGA1、HMGA2在胰腺癌组织中呈高表达,二者在胰腺癌的发生、发展过程中具有协同作用,共同促进胰腺癌的侵袭和转移,HMGA1及HMGA2联合检测可作为胰腺癌早期诊断和判断预后的辅助指标.     

胰腺癌中细胞周期蛋白E表达的意义

为探讨细胞周期蛋白E(cycIin E)在胰腺癌的意义,用免疫组化SP法测定33例胰腺癌和12例正常胰腺组织石蜡切片中cyclin E的表达。结果表明,cydin E在胰腺癌中表达57.57%(19/33),与正常胰腺组织中表达率(16.67%)相比,差异有显著意义(P&lt;0.05)。cyclin E表达与组织病理分化程度呈负相关,与肿瘤侵袭、淋巴结转移、远处转移无明显关系。结论:cyclin E与胰腺癌发生有关,与胰腺癌进展无关。     

KAI1基因在宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的探讨KAI1基因在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测53例新鲜宫颈标本组织中KAI1mRNA的表达水平,进行定量分析并与临床病理资料比较。结果正常宫颈KAI1mRNA表达量为(0.309±0.093)、宫颈上皮内瘤变(1.608±0.289),宫颈癌(0.948±0.910)。晚期及有淋巴结转移的宫颈癌KAI1mRNA表达量减少,差异有统计学意义(χ2=6.114,P=0.0471;t=4.67,P=0.0003),与肿瘤分化程度无关(χ2=2.8318,P=0.2427)。结论KAI1基因表达与宫颈癌临床分期及转移有关。     

KAl1基因在十二指肠乳头癌及胰腺癌不同表达的意义

为探讨 KAI1 基因对十二指肠乳头癌及胰腺癌转移的作用,用 Northern blot 分析、原位杂交及免疫组织化学法对9例正常乳头、24例乳头癌、16例正常胰腺和29例胰腺癌进行研究。结果表明,KAI1基因主要定位在细胞质中,在正常乳头及乳头癌之间表达无明显差别(P&gt;0.05);而 KAI1 基因在正常胰腺及胰腺癌组织中的表达明显不同(P&lt;0.05);在非转移的胰腺癌中呈高表达,在转移的胰腺癌中呈低表达。结论:KAI1 基因对乳头癌的转移无明显调控作用,但在胰腺癌中有明显抑制转移的功能。     

CXCR4在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的检测乳腺癌组织中趋化因子受体4(CXCR4)的表达情况,分析其与乳腺癌各临床病理学指标之间的关系,探讨CXCR4的临床意义。方法运用免疫组织化学的方法,检测了乳腺癌组织中CXCR4的表达情况。结果 CXCR4在乳腺癌组织中的阳性表达率为26.0%。乳腺癌CXCR4的表达水平与患者肿瘤的大小、组织学类型、ER、PR、Her-2/neu表达、淋巴结转移等密切相关(P<0.05)。结论乳腺癌细胞表达CXCR4可能与乳腺癌恶性生物学行为相关。CXCR4是乳腺癌诊断和治疗的分子靶点,检测CXCR4可望用于评估乳腺癌患者预后。     

人胰腺癌变组织中血管内皮生长因子微血管密度CXCR-4的表达及其意义

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)和趋化因子受体CXCR-4基因在胰腺恶性病变中的表达及意义。方法收集经手术切除且病理证实的胰腺癌患者65例,所有患者术前均未经放疗或化疗,记录各患者肿瘤部位、组织学类型、病理分期等临床资料,采用免疫组织化学法检测标本中VEGF、CXCR-4和MVD的表达。结果 VEGF、CXCR-4和MVD表达与患者的分化程度、组织学类型无关(P>0.05)。VEGF、CXCR-4和MVD表达与胰腺癌临床分期和淋巴结转移差异有统计学意义(P<0.05)。结论三者联合检测可能有助于胰腺癌的病理学分期诊断。     

胰腺癌中MMP- 2、VEGF-D 的表达及意义

目的探讨胰腺癌组织中MMP－2、VEGF－D的表达和相关性及其与,陆床病理学特征、预后的关系。方法免疫组化（SABC法）分别检测28例手术切除的胰腺癌组织和8例正常胰腺组织中MMP-2、VEGF-D的表达,分析二者的表达与临床病理特征、预后的关系。结果28例胰腺癌组织中MMP－2高表达者有18例（64．3％）,其中强阳性5例（17．9％）,阳性13例（46．4％）,弱阳性6例（21．4％）,阴性4例（14．3％）;vEGF-D高表达者16例（57．1％）,其中强阳性4例（14．3％）,阳性12例（42．9％）,弱阳性7例（25．O％）,阴性5例（17．8％）,8例对照胰腺组织中两者表达均阴性。淋巴结转移组MMP－2表达明显强于无淋巴结转移组沪〈0．05）,T,组MMP－2表达明显强于T1-2组（P〈0．05）,MMP-2表达与病人生存率无明显相关性（P〉0．05）,淋巴结转移组VEGF-D表达明显强于无淋巴结转移组（P〈0．05）,VEGF-D高表达组与低表达组间生存率无显著性差异（P〉0．05）。MMP－2高表达与VEGF-D高表达正相关（r=0．553,P=0．003）,MMP－2、VEGF－D均高表达组淋巴结转移率明显高于MMP-2、VEGF-D均低表达组（P〈0．05）。结论（1）MMP－2、VEGF－D在胰腺癌中均表达增强;（2）MMP-2在胰腺癌中的高表达与胰腺癌的局部浸润、淋巴结转移相关,与预后无关;（3）VEGF-D在胰腺癌中的高表达与胰腺癌的淋巴结转移相关,与预后无关（4）胰腺癌组织中VEGF-D与MMP-2表达呈正相关,两者在胰腺癌淋巴转移中可能起着重要协同作用。     

Notch受体在胰腺癌中的表达及意义

目的探讨Notch1～4在胰腺癌中的表达及其肿瘤生物学意义。方法采用免疫组化检测17例胰腺癌及其癌旁组织中的Notch1～4的表达。结果 Notch1～4在胰腺癌中的表达率分别为17.65%(3/17)、23.53%(4/17)、70.59%(12/17)和100%(17/17),在癌旁组织中的表达率分别为88.24%(15/17)、88.24%(15/17)、58.82%(10/17)和64.71%(11/17)。与癌旁组织中的表达比较,Notch1和Notch2在癌组织中表达下调(P<0.01),Notch4表达明显上调(P<0.01)。结论不同Notch受体家族成员在胰腺癌中的表达不尽相同,Notch1和Notch2可能具有抑制肿瘤生长的作用,而Notch4可能具有促进肿瘤生长的作用。     

胰腺癌中MMP-9和E-cad的表达及意义

目的研究MMP-9和E-cad在胰腺癌组织中的表达,并探讨它们的相关性及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测15例正常胰腺组织、30例胰岛素细胞瘤和50例胰腺癌组织中MMP-9和E-cad的表达情况。结果 MMP-9和E-cad在胰腺癌组织中的阳性表达率分别为82%、24%;MMP-9为高表达,E-cad为低表达,MMP-9和E-cad蛋白的表达与有无淋巴结转移和分化程度相关(P<0.05);两种蛋白在胰腺癌组织中的表达呈负相关(P<0.05)。结论 MMP-9和E-cad在肿瘤侵袭转移中发挥了重要作用,检测MMP-9和E-cad的表达可作为预测胰腺癌的转移趋势指标,并能有效的评估胰腺癌患者的预后。     

以吉西他滨为基础的化疗方案治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的评价单药吉西他滨或吉西他滨联合奥沙利铂治疗初治不可手术的局部晚期或转移性胰腺癌的疗效和毒性。方法共有36个胰腺癌病人进入本研究,其中16个病人接受吉西他滨(1000mg/m2静脉输注30min,每周1次,连续两周,休息1周重复),20个病人接受吉西他滨联合奥沙利铂方案(化疗第一天静脉输注吉西他滨1000mg/m230min,奥沙利铂100mg/m2120min,每两周重复)。结果没有完全缓解的病例,部分缓解有3例(8.3%),临床受益有9例(25.0%),中位生存时间是5.8个月,两组的毒性主要表现在血液学方面,毒性主要为1~2级,没有出现3度的周围神经毒性和治疗相关死亡。结论对于晚期胰腺癌病人,吉西他滨单药或吉西他滨联合奥沙利铂治疗是有效的,并有很好的耐受性。     

术前评估方法在胰腺癌手术治疗中的应用

目的探讨术前评估方法在胰腺癌治疗过程中的应用价值。方法将90例胰腺癌患者随机分为对照组45例（常规方法）、观察组45例（术前评估方法）,观察比较两组手术切除率、术中大出血病死率、生存时间等。结果经治疗及随访,观察组手术切除率77．8％、大出血病死率4．4％（2／45）、误诊率2．2％（1／45）、生存时间（290±50）d,对照组分别为44．4％、11．1％（5／45）、13．3％（6／45）、（180±40）d,观察组各项观察指标均明显优于对照组（X^2=5．56、4．62、4．34、5．21,t=5．89,均P〈0．05）。结论有效应用胰腺癌术前评估方法可以减少术中严重并发症发生、延长患者生命、减少手术失误的发生。     

胰腺癌P16基因缺失状态研究

目的探讨不同病理类型及分化程度的胰腺癌中有关P 16基因缺失、突变以及癌转移和预后的关系。方法应用PCR、SSCP分析及DNA序列测定技术研究了42例原发性胰腺癌患者的手术病理标本的癌组织的P 16基因异常缺失的情况,结合患者随访资料进行预后情况分析。结果①P 16基因的缺失率与胰腺癌组织病理类型无关(P>0.05)。②胰腺癌P 16基因缺失率与癌细胞分化程度有关。24例低分化胰腺癌的P 16基因缺失率为79.17%,而18例中 高分化的胰腺癌的P 16缺失率仅为27.78%(P<0.01)。③胰腺癌P 16基因缺失的患者发生转移的机率高,所有42例胰腺癌患者手术时发现已转移的胰腺癌病例数为17例,其中16例属于有P 16基因缺失的胰腺癌患者。④已检出有P 16基因缺失的患者,其3年生存率为15%,而P 16基因未缺失的胰腺癌患者的3年生存率达56.25%(P<0.05)。结论P 16抑癌基因的缺失可能参与胰腺癌的发生、发展过程,并且可能与其转移事件发生及其预后均密切相关,检测P 16基因缺失率可作为判断胰腺癌预后的参考指标之一。     

结肠癌组织中乳腺癌转移抑制基因1的表达及意义

目的 探讨乳腺癌转移抑制基因1( BRMS1)在结肠癌组织中的表达及其意义.方法 采用免疫组化二步法,检测46例结肠癌组织及癌旁组织中BRMS1蛋白的表达情况,并结合临床病理特征分析其临床意义.结果 结肠癌组织与癌旁组织中BRMS1的阳性表达率分别为34.8％(16/46)、84.8％( 39/46),差异有统计学意义(x2 =23.92,p ＜0.01):BRMS1表达与结肠癌肿块大小、临床分期、淋巴结转移状态密切相关(x2=6.02、4.28、4.35,均P＜O.01),与患者年龄、病理类型等无关.结论 BRMS1在结肠癌的转移过程中可能起到抑制作用,检测结肠癌组织中BRMS1蛋白的表达,有助于判断其预后.     

半乳凝素3在胰腺癌组织中的表达及其临床意义

目的 研究半乳凝素3(Gal-3)在胰腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 收集40例患者胰腺癌组织及其配对的癌旁组织,采用免疫组化、Western blot法和RT-PCR检测Gal-3蛋白和mRNA表达,并分析其与临床病理参数间的关系.结果 胰腺癌组织中Gal-3蛋白阳性表达率和mRNA表达量均高于癌旁组织(92.5％ vs.12.5％和77.52±0.58 vs.12.28±0.67)(P＜0.01).有淋巴结转移和病理分期Ⅱ期胰腺癌组织中Gal-3的阳性表达率高于无淋巴结转移和病理分期Ⅰ期(P＜0.05),且Gal-3的蛋白表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、分化程度和血管侵犯无显著相关(P＞0.05).结论 Gal-3在胰腺癌组织中过表达,且与病理分期和淋巴结转移密切相关.     

胰腺癌患者血清TSGF和CA199联合检测的临床意义

目的探讨胰腺癌患者血清恶性肿瘤相关物质群(TSGF)和糖类抗原199(CA199)水平的变化及其临床意义。方法应用放免法测定33例胰腺癌血清CA199含量,光电比色法测定TSGF含量,并与35名正常健康人作比较。结果胰腺癌患者血清TSGF和CA199水平均非常显著地高于正常人组(P<0.01),且与血清甲胎蛋白(AFP)水平呈明显的正相关。结论测定胰腺癌患者血清TSGF和CA199水平对临床的诊断和治疗均有十分重要的临床价值。