应用多巴胺联合纳洛酮对中重度缺氧缺血性脑病新生儿神经发育的影响

目的:评价应用多巴胺联合纳洛酮对中重度缺氧缺血性脑病新生儿(HIE)神经发育的影响.方法:将88例中重度HIE患儿分为两组,对照组(44例)应用常规治疗,观察组(44例)在常规治疗基础上应用多巴胺联合纳洛酮治疗,对比两组治疗后的神经发育情况.结果:治疗后三个月两组的发育商指数(DQ)比较无显著差异,P>0.05,治疗后9个月及15个月,观察组的DQ指数明显高于对照组,P<0.05,治疗后15个月观察组的Gesell量表各行为领域评分高于对照组,组间差异具有统计学意义,P<0.05.结论:对中重度缺氧缺血性脑病新生儿应用多巴胺联合纳洛酮治疗,可促进神经发育.     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的体会。方法:收集52例中重度HIE,将其分为治疗组30例,对照组22例,两组均采用同样严格的支持疗法和对症处理,在此基础上治疗组给予纳洛酮首次0.4mg加入10%的葡萄糖40ml中静脉点滴,以后以0.01mg/kg～0.03mg/kg静脉注射,每8h一次。结果:两组预后比较,治疗组预后不良4例,对照组预后不良9例,治疗组预后优于对照组。结论:纳洛酮治疗HIE可使症状消失时间缩短,减轻中重度HIE的并发症,使死亡率明显降低,减少后遗症,改善预后作用取得了满意的效果。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的观察纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将中重度HIE患儿56例随机分为治疗组24例,对照组22例。两组除常规治疗外,治疗组给纳洛酮0.1mg/（kg·d）以0.03mg/（kg·h）速度静滴,连续7d观察患儿临床症状体征的变化。结果治疗组患儿临床症状明显改善,与对照组相比差异显著。结论纳洛酮治疗中重度HIE疗效显著。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察纳洛酮治疗中重度新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）的临床疗效。方法 58例中重度HIE患儿随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加纳洛酮治疗。观察2组临床疗效和症状、体征消失和恢复时间。结果治疗组症状、体征消失及恢复时间均短于对照组,显效率和总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。结论纳洛酮治疗中重度HIE安全有效。     

纳洛酮与脑蛋白水解物联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的有效方法.方法 选择中重度HIE患儿46例,并随机分为两组.对照组21例仅采用HIE常规治疗,治疗组25例在常规治疗基础上给予脑蛋白水解物联合纳洛酮治疗,比较两组疗效与临床指标.结果 治疗组显效率、总有效率均显著高于对照组(均P＜0.01),意识恢复时间、原始能力恢复时间、惊厥时间、肌张力恢复时间、吸吮能力恢复时间、住院时间均显著低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 纳洛酮与脑蛋白水解物联合治疗中重度HIE疗效显著.     

复方丹参、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病66例报告

目的:观察复方丹参注射液和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法:66例HIE患儿在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液10～15 d和纳洛酮3～7 d静滴治疗,并与60例常规治疗的患儿对照.结果:治疗组总有效率90.9%,对照组总有效率73.3%,P＜0.05.结论:复方丹参注射液和纳洛酮治疗HIE疗效显著,未见明显不良反应.     

纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:将2011年6月至2012年10月大竹县妇幼保健院儿科收治的40例HIE患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各20例。对照组给予吸氧、降颅压、温箱保暖、止惊、改善微循环及能量合剂等综合治疗,观察组在对照组治疗基础上联用纳洛酮和丹参注射液静脉滴注。观察患儿临床症状改善情况及治疗效果,定期随访,统计患儿后遗症的发生率。结果:观察组总有效率95.0%,高于对照组的65.0%(P<0.01);观察组器官功能损害及并发症发生率、预后不良率低于对照组(10.0%vs 55.0%、15.0%vs 40.0%,P均<0.01);观察组患儿神经反射、意识、肌张力恢复时间分别为(3.5±1.1)d、(3.2±1.0)d、(3.3±0.9)d,对照组分别为(5.7±1.0)d、(4.6±1.2)d、(5.5±1.4)d,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组治疗后中、重度HIE患儿NBNA评分高于对照组(P<0.05)。结论:纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿HIE疗效良好,值得临床推广应用。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病60例临床观察

目的:观察纳洛酮对中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:将105例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组在对照组常规治疗基础上加用纳洛酮0.1mg/(kg.d),连用3￣5d,随访两组预后。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为85.0%和66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组病死率1.7%,低于对照组4.4%;治疗组后遗症发生率3.4%,低于对照组7.0%。结论:纳洛酮对中重度新生儿缺氧缺血性脑病有确切疗效。     

纳洛酮在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的应用

目的观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法64例HIE患儿随机分为治疗组34例和对照组30例,治疗组在对照组常规治疗的基础上早期应用纳洛酮0.05~0.1mg/(kg.次),连用4d。结果治疗组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮治疗HIE疗效肯定,未见不良反应。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病42例疗效观察

目的　观察纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的治疗效果。方法　将 42例 HIE患儿随机分为治疗组 2 2例 ,对照组 18例 ,在治疗组中加用纳洛酮 ,比较疗效。结果　治疗组显效 17例 ,有效 3例 ,无效 2例 ,总有效率90 .9%;对照组显效 10例 ,有效 4例 ,无效 6例 ,总有效率 70 %。治疗组疗效明显优于对照组 ,差异有显著性 (χ2 =8.45 ,P<0 .0 5 )。结论　纳洛酮能提高新生儿缺氧缺血性脑病的治愈率。     

复方丹复、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病66例报告

目的：观察复方丹参注射液和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：66例HIE患儿在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液10－15d和纳洛酮3－7d静滴治疗，并与60例常规治疗的患儿对照。结果：治疗组总有效率90．9％，对照组总有效率73．3％，P＜0．05，结论：复方丹参注射液和纳洛酮治疗HIE疗效显著，未见明显不良反应。     

高压氧治疗21例新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察及护理

目的探讨高压氧（HB0）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效及护理。方法将足月新生儿HIE42例随机分为两组,观察组21例在常规治疗的基础上配合HBO治疗,对照组21例只进行常规治疗,分别观察两组HIE患儿的意识清醒、惊厥控制、颅内高压消失、肌张力恢复时间变化及疗效。结果观察组HIE患儿的疗效明显优于对照组,且观察组HIE患儿意识、惊厥、肌张力、原始反射等恢复正常时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论在常规药物治疗的基础上,配合HBO治疗对HIE患儿临床症状、体征的恢复均有显著的效果。     

西咪替丁预防新生儿缺氧缺血性脑病并发消化道出血疗效

目的:探讨在新生儿HIE治疗中常规应用西咪替丁预防消化道出血的临床效果。方法:319例HIE患儿随机分为观察组162例,对照组157例,观察组在对照组治疗基础上加用西咪替丁8 mg/kg静脉滴注,2次/d,7 d为一疗程。结果:观察组发生消化道出血3例(1.86％),对照13例(8.28％),两组比较x2=6.92,P<0.05。结论:HIE治疗中常规加用西咪替丁能有效预防消化道出血的发生。     

丹参治疗新生儿缺氧缺血眭脑病57例临床分析

目的观察丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法将2006年1月至2008年5月95例HIE患儿随机分为两组,治疗组57例,对照组38例。治疗组在常规治疗的基础上加用丹参注射液,比较两组疗效。结果治疗组与对照组比较,原始反射、肌张力、惊厥、脑水肿等恢复时间均有明显缩短（P〈0．05）。结论丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血陛脑病有显著疗效：     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法将100例缺氧缺血性脑病患儿随机分为纳洛酮治疗组50例和常规治疗组50例（对照组）,比较两组临床疗效.结果纳洛酮治疗组总有效率92%,对照组总有效率72%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论对新生儿缺氧缺血性脑病的患儿在对症状支持治疗的基础上尽早使用纳洛酮,能有效阻断病情发展,减轻脑损伤.     

高压氧综合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的观察并总结高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法随机将HIE195例分为2组,治疗组150例,对照组45例;2组新生儿均在对症、支持、恢复脑细胞等基础治疗上,治疗组给予高压氧治疗,并进行6个月的随访观察。结果治疗组预后良好136例（90.67%）;对照组预后良好19例（42.22%）。治疗组与对照组的预后差异有统计学意义（P〈0.01）。结论高压氧综合治疗对改善HIE患儿预后有显著效果。     

1,6-二磷酸果糖联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害临床研究

目的：观察1，6-二磷酸果搪（FDP）联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）合并心肌损害的疗效。方法：63例HIE合并心肌损害的患儿随机分为治疗组33例，对照组30例，两组常规治疗相同，对照组加用复方丹参注射液，治疗组加用FDP和参麦注射液。结果：治疗组在心电图恢复、心肌酶谱恢复、临床症状改善时间以及治疗第5、10天NBNA评分与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：FDP联合参麦注射液治疗HIE合并心肌损害疗效显著，值得临床推广。     

脑蛋白水解物注射液联合促红细胞生成素治疗中重度HIE近期疗效观察

目的:观察脑蛋白水解物注射液联合促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的近期疗效.方法:将57例HIE患儿依据家长意愿分为治疗组和对照组,两组患儿均在对症支持治疗的基础上,治疗组34例使用脑蛋白水解物联合促红细胞生成素治疗,对照组23例仅使用脑蛋白水解物治疗,比较两组患儿神经系统症状体征的恢复时间及新生儿行为...     

纳络酮与胞二磷胆碱或丽珠赛乐治疗新生儿HIE疗效比较

目的:观察纳络酮与胞二磷胆碱或丽珠赛乐治疗新生儿HIE的疗效。方法:治疗组 36例(纳络酮+丽珠赛乐),对照组32例(纳络酮+胞二磷胆碱),疗程10天,观察临床症状及体征恢复时间,判断疗效。结果:治疗组有效率为86%,对照组有效率为 87.5%。结论:纳络酮+丽珠赛乐与纳络酮+胞二磷胆碱治疗新生儿HIE两者疗效显著但无明显差异。