染色剂浓度对复方白及乳膏中多糖定量的影响

目的考察0.1%～0.4%蒽酮-硫酸试液对复方白及乳膏中多糖含量测定结果的影响,筛选最佳染色剂浓度与用量,提高检出效率。方法用无水葡萄糖为对照品,0.1%～0.4%蒽酮-硫酸试液为染色剂分组染色复方白及乳膏供试液,分光光度法测定含量,测定波长为620 nm,比较各组吸光度、含量测定结果、回收率。结果在4组染色剂中,0.2%蒽酮-硫酸试液用量在6 mL时吸光度、含量测定、回收率均优于其他组,其中回收率为96.0%,RSD=1.22%(n=6),检出效果依次为:0.2%组>0.1%组>0.3%组>0.4%组。结论染色剂浓度对测定结果有较大影响,使用0.2%浓度的染色剂检出率高,重现性好,适用于复方白及乳膏中多糖的含量测定。     

白及溶胶；蒽酮-硫酸试液；分光光度法；含量测定

目的:考察0.1%～0.4%蒽酮-硫酸试液对白及溶胶中多糖含量测定结果的影响,筛选最佳染色剂浓度与用量,提高检出效率。方法:用无水葡萄糖为对照品,0.1%～0.4%蒽酮-硫酸试液为染色剂分组染色白及溶胶供试液,分光光度法测定含量,测定波长620 nm,比较各组吸光度、含量测定结果、回收率。结果:4组染色剂中,0.2%蒽酮-硫酸试液用量5～6 ml时吸光度、含量测定、回收率均优于其他组,回收率为95.6%,RSD=1.61%(n=6),检出效果依次为:0.2%组>0.1%组>0.3%组>0.4%组。结论:染色剂浓度对测定结果有较大影响,使用0.2%浓度染色剂检出率高,重复性好,适用于白及溶胶的含量测定。     

膜透析法考察瑰及乳膏Ⅱ号的体外释放度

目的:采用膜透析法考察瑰及乳膏Ⅱ号的体外释放度以完善制剂的质量标准。方法:以多糖为指标,0.9%氯化钠溶液为释放介质,0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,纤维素酯膜透析法考察瑰及乳膏Ⅱ号48h的体外释药特性。结果:12h内多糖累积释放度为82.9%,48h内为95.5%。结论:瑰及乳膏Ⅱ号具有缓释特性,膜透析法用于其体外释放度的考察,操作便利,方法稳定,结果可靠。     

瑰及乳膏中白及多糖的体外释放度考察

目的考察瑰及乳膏的体外释放度,为合理用药提供依据。方法以无水葡萄糖为对照品、白及多糖为指标、生理盐水为释放介质、0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,采用透析袋法研究瑰及乳膏的体外释药特性。结果 10 h内白及多糖累积释放度为84.2%,为速释期;在12 h以后其释放度为15.8%,为缓释期;48 h内累积释放度为97.9%。结论瑰及乳膏具有缓释特性,每10 h使用一次可保持疗效。透析袋法用于瑰及乳膏的体外释放度考察,操作便利、方法稳定、结果可靠。     

蒽酮染色法测定维地红涂剂中多糖的含量

目的建立维地红涂剂中多糖的含量测定方法。方法用无水葡萄糖为对照品,0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,紫外分光光度法测定,测定波长620 nm。结果多糖在1.9-34.2μg/ml范围内线性关系良好,Y=0.033X-0.006 7（r=0.999 9）,回收率为98.6%,RSD=1.06%（n=6）。结论所建方法便捷、重现性好,适用于维地红涂剂中多糖的含量测定。     

蒽酮-硫酸比色法测定三黄糖敏汤中多糖的含量

目的:建立三黄糖敏汤中多糖含量的测定方法。方法:采用蒽酮-硫酸比色法。以无水葡萄糖为对照品,在625 nm处测定吸光度。蒽酮-硫酸试剂用量为4.0 ml,沸水浴加热时间为5 min。结果:葡萄糖的质量浓度在5.0~13.4μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.998 5);精密度试验的RSD<2%,重复性、稳定性试验的RSD<3%;平均加样回收率为93.8%,RSD为2.2%(n=6)。三黄糖敏汤中多糖的平均质量浓度为8.6 mg/ml。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于三黄糖敏汤中多糖含量的测定。     

膜透析法考察复方白及乳膏的体外释放度

目的 考察复方白及乳膏的体外释放度,为合理用药提供依据.方法 用截留分子量（MWCO）为30万的纤维素酯（CE）膜透析,用无水葡萄糖为对照品,0.9%氯化钠溶液为释放介质,0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,分光光度法检测,以多糖为指标,研究复方白及乳膏在0～48h的体外释药特性.结果 12h内多糖累积释放度为82.9%,48h内累积释放度为97.9%.结论 复方白及乳膏中的多糖具有缓释特性,每12h使用1次可保持疗效.膜透析法用于复方白及乳膏中多糖的体外释放度测定,操作便利、方法稳定、结果可靠.     

分光光度法测定瑰及乳膏中白及胶的含量

目的：建立瑰及乳膏中白及胶的主要成分白及多糖含量测定方法。方法：用无水葡糖糖为对照品,0．4％蒽酮硫酸溶液为显色剂,分光光度法测定,测定波长485nm。结果：白及多糖在3．1—15．6μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9994）,回收率为98．15％,RSD为1．26％（n：6）。结论：该方法便捷、重复性好,适用于瑰及乳膏中白及胶的含量测定。     

金莲花中多糖的含量测定

目的:测定金莲花中多糖的含量。方法:硫酸-蒽酮比色法于波长624nm处测定吸收度。结果:河北及山西金莲花中多糖含量分别为1.4%和1.5%(n=6);平均加样回收率为100.29%,RSD为1.19%。结论:硫酸-蒽酮法测定金莲花多糖,方法操作简便,准确,稳定性好。     

风芍六君子汤不同配伍水煎液中多糖的含量测定

目的:测定风芍六君子汤不同配伍水煎液中多糖的含量。方法:以水提醇沉法分离出粗多糖,采用蒽酮-硫酸法制得有色糖醛衍生物,用分光光度法进行含量测定。结果:加入4mL0.2%的蒽酮-硫酸溶液,在水浴中加热15min、冷却10min的多糖含量测定条件最优。D-无水葡萄糖对照品进样量在0.01992～0.07968mg范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.33%,RSD=1.52%(n=6)。结论:多糖主要来自六君子汤。本方法快速、准确、重复性好,可用于风芍六君子汤不同配伍水煎液中多糖的含量测定。     

南沙参中多糖的含量测定

目的:建立测定南沙参中多糖含量的方法。方法:采用水提醇沉法分离提取南沙参多糖,以葡萄糖为对照制备标准曲线;采用蒽酮-硫酸法测定多糖含量,检测波长为625nm。结果:南沙参中多糖含量为38.5%,平均加样回收率为101.4%,RSD=2.83%(n=6)。结论:采用蒽酮-硫酸法测定南沙参多糖,操作简便、准确、稳定性好。     

蒽酮-硫酸法测定维地红涂剂中多糖的含量

目的：应用蒽酮-硫酸法测定维地红涂剂中多糖的含量。方法以无水葡糖糖为对照品,0.2％蒽酮-硫酸试液为显色剂,检测波长620nm。结果多糖在1.9～34.2μg· mL -1范围内线性关系良好,y＝0.033X-0.0067（r＝0.9999）,回收率96.0％,RSD＝1.96％（n＝6）。结论该方法用于维地红涂剂中多糖的含量测定方法稳定,结果重现性好。     

龙胆根中多糖含量不同测定方法的比较

目的:对龙胆根中多糖进行含量测定。方法:采用苯酚-硫酸法及蒽酮-硫酸法测定龙胆根中多糖的含量,并且对两种测定方法的稳定性、重现性、回收率进行了比较。结果:苯酚-硫酸法测定龙胆中多糖的含量精密度、稳定性、重现性、回收率均优于蒽酮-硫酸法。结论:苯酚-硫酸法结果准确,可行。     

复方白及乳膏的质量控制

目的建立复方白及乳膏的质量控制方法。方法观察性状;以a-萘酚硫酸法鉴别白及多糖;以硫酸铜显色法鉴别尿素;以蒽酮染色法测定白及多糖含量;以苯甲醛染色法测定尿素含量。结果复方白及乳膏为白色的乳膏;α-萘酚硫酸鉴别显白及多糖的阳性反应;硫酸铜显色鉴别显尿素的阳性反应;白及多糖在1.88~33.75μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,y=0.039X-0.0069(r=0.9998),平均回收率为98.3%,RSD为1.81%,平均含量应为4.0mg·g-1(±10%);尿素在10.0~120.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,Y=0.0077X+0.0019(r=0.9995),平均回收率为99.1%,RSD为1.49%,平均含量应为0.1g·g-1(±10%)。结论所建立质量控制方法可操作性强,结果重现性好,适用于复方白及乳膏的质量控制。     

蒽酮硫酸法测定牛蒡利咽粥中多糖含量

目的：测定牛蒡利咽粥中多糖含量。方法：采用蒽酮-硫酸法,以葡萄糖为对照品,于625nm波长处测其吸光度,测定总多糖的含量。结果：葡萄糖质量浓度在0.02～0.14mg·mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为99.90%,RSD=0.20%;测得的总多糖平均含量为21.69mg·g-1。结论：采用蒽酮-硫酸法测定牛蒡利咽粥中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法。     

南沙参中多糖含量测定方法的建立及比较

目的:建立南沙参中多糖含量的测定方法并进行比较.方法:采用水提醇沉法分离提取南沙参多糖,以葡萄糖为对照制备标准曲线;采用蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法,利用紫外分光光度计测定多糖含量.结果:蒽酮-硫酸法测定南沙参中多糖含量为16.37％,加样回收率为101.1％,RSD为2.1％;苯酚-硫酸法测定南沙参中多糖含量为15.26％,加样回收率为99.9％,RSD为1.8％.结论:两种方法操作简单,精密度高、重复性好,均可用于南沙参中多糖含量的测定.     

蒽酮-硫酸法测定复方白及乳膏中白及多糖的含量

目的:建立复方白及乳膏中白及多糖的含量测定方法.方法:以无水葡萄糖为对照品,氯仿-乙醇混合溶液为溶解介质,蒽酮-硫酸法测定,测定波长620 nm.结果:白及多糖在1.9～34.2 μg/mL范围内线性关系良好,A=0.033C-0.0067(γ =0.999 7),回收率为99.55％,RSD=1.12％ (n=6).结论:该方法便捷、重现性好,适用于复方白及乳膏中白及多糖的含量测定.     

蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定竹节参多糖含量的比较研究

目的 考察蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定竹节参多糖(Panax japonicus polysaccharides,PJPS)含量的可行性并比较其差异,建立竹节参多糖含量测定方法.方法 对蒽酮硫酸法和苯酚硫酸法测定竹节参多糖含量的显色条件和方法学进行研究,比较2种方法测定结果的差异.结果 蒽酮硫酸法含量测定结果高于苯酚硫酸法,其差异有统计学意义,蒽酮硫酸法的线性、重现性和稳定性都优于苯酚硫酸法.结论 蒽酮硫酸法比苯酚硫酸法更适合测定竹节参中多糖的含量.     

白当巴乳膏的质量标准研究

目的建立白当巴乳膏的质量标准。方法观察性状;以a-萘酚硫酸法鉴别总多糖;以薄层色谱法鉴别阿魏酸;以蒽酮染色法测定总多糖含量;以高效液相色谱法测定阿魏酸含量。结果白当巴乳膏为棕灰色的乳膏;a-萘酚硫酸鉴别呈总多糖的阳性反应;样品在硅胶G+薄层板上与对照品相应位置显阿魏酸的紫色荧光斑点;多糖在1.88~33.75μg·m L-1范围内呈良好的线性关系,y=0.034X-0.0069(r=0.9998),平均回收率均>95.0%,RSD均<1.3%,平均含量应为4.0mg·g-1;阿魏酸在3.0~96.0μg·m L-1呈良好的线性关系,Y=0.5789X-0.1197(r=0.9995),平均回收率为97.9%,RSD为0.8%,平均含量应为60.0μg·g-1。结论所建立质量标准可操作性强,结果重现性好,适用于白当巴乳膏的质量控制。     

冬虫夏草、亚香棒虫草中多糖的含量测定

目的测定青岛产冬虫夏草与山西产亚香棒虫草中多糖的含量。方法硫酸-蒽酮比色法于波长(624±1)nm处测定吸收度。结果冬虫夏草多糖含量为3.5%（n=5）,平均加样回收率为99.2%,RSD=2.3%;亚香棒虫草多糖含量为0.7%(n=5),平均加样回收率为101.3%,RSD=1.7%。结论硫酸-蒽酮法测定虫草中多糖,方法操作简便,准确,稳定性好;亚香棒虫草中多糖含量低于冬虫夏草中多糖含量,从此方面讲亚香棒虫草不能代替冬虫夏草。