黄连滴丸制备工艺研究

目的:优选黄连滴丸的制备工艺。方法:以滴距、药物与基质的配比、料温和冷却液温度为主要考察因素,以丸重差异、圆整度和溶散时限为考察指标,采用正交试验法优选制备工艺条件。结果:在以PEG4000和PEG6000等量混合为基质,二甲基硅油为冷却剂,滴制口径为1mm,滴速为40滴/min,以滴距为15cm,药物与基质的配比为1:50,料温为90℃,冷却液温度为15℃的条件下进行制备,为最佳成型工艺。结论:采用实验筛选出的成型工艺条件制成的滴丸,符合滴丸剂的质量标准,工艺设备简单,操作方便。     

不同工艺制备的茜草提取物对小鼠止血作用研究

目的:研究不同工艺制备的茜草提取物对小鼠止血作用的影响。方法:采用剪尾法测定正常小鼠的出血时间,采用毛细管法测定正常小鼠的凝血时间。结果:两种茜草提取物(高、低剂量组)均能缩短小鼠的出血时间和凝血时间(P0.01),与粗提物(低剂量组)相比,茜草精制物的作用具有显著性差异(P0.05)。结论:茜草粗提物和精制物均具有止血作用,且精制物效果更为明显,为其临床应用的样品制备工艺条件提供了实验依据。     

独一味不同提取物工业化提取分离纯化工艺研究

目的 应用大孔吸附树脂结合聚酰胺柱色谱法富集分离独一味中黄酮类、苯乙醇苷类、环烯醚萜苷类及大极性成分(生物碱盐、糖类等),并实现工业化生产.方法 独一味水提物经聚酰胺和大孔吸附树脂串联及并联方法,用CCPP系列色谱设备进行分离富集,LM-125型超滤设备超滤纯化,JYT-50 LN多功能动态热回流提取浓缩机组减压干燥,分别富集得到水洗脱物、70％乙醇洗脱物Ⅰ(70％乙醇洗脱聚酰胺柱)、70％乙醇洗脱物Ⅱ(70％乙醇洗脱大孔吸附树脂柱)、超滤物;采用一阶导数紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷的量,采用碱性硝酸铝-亚硝酸钠显色分光光光度法测定总黄酮和总苯乙醇苷的量,采用HPLC法测定山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯.结果 采用70％乙醇为溶媒,聚酰胺柱采用“上进下出”的进样方式和“上进下出”的洗脱方式,大孔吸附树脂柱采用“下进上出”的进样方式和“上进下出”的洗脱方式时,70％乙醇洗脱物Ⅰ、70％乙醇洗脱物Ⅱ、超滤物的得率分别为2.43％、20.80％、82.60％.结论 此生产工艺方法及参数可以成功地将实验成果转化为工业化生产.     

黄连阴道泡腾片制备工艺研究

目的:探讨制备黄连阴道泡腾片的最佳工艺。方法:以盐酸小檗碱含量、蛇床子素含量和醇浸出物为指标,采用正交试验优选醇提取条件;以片剂的pH值、发泡量、崩解时间、硬度及颗粒的硬度、流动性、压片难易为指标,采用单因素试验优选成型工艺条件。结果:确定最佳制备工艺条件为:加8倍量70%乙醇,提取2次,每次1.0小时;浸膏粉加40%枸橼酸∶碳酸氢钠(1∶0.8),以5%PVP无水乙醇液制粒、压片。结论:上述实验结果可为黄连阴道泡腾片制备工艺的确定提供实验依据。     

黄连解毒栓不同提取方法及制备工艺的研究

目的：研究黄连解毒栓的两种提取工艺流程。方法：采用水煎分提法和醇提加酸沉法制成栓剂，测定浸膏得率和黄芩苷含量，体外平皿抑菌法测定抑菌作用。结果：不同提取方法对浸膏得率和黄芩苷含量及对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，乙型溶血型链球菌，绿脓杆菌抑制作用均有一些影响。结论：为黄连解毒栓生产提供理论依据。     

黄连解毒凝胶的制备工艺研究

目的:建立黄连解毒凝胶的制备工艺。方法:根据高分子凝胶的物理化学性质,和黄连解毒提取物中3个有效部位的的物理化学性质,同时结合口服凝胶的特点,对高分子凝胶辅料及制备工艺进行探索。结果:研制出了具有胃黏膜良好黏附性能的黄连解毒口服凝胶。结论:该制备工艺可操作性强,制备工艺可行。     

黄连干浸膏的制备工艺研究

黄连为毛莨科植物黄连 (ＣｏｐｔｉｓＣｈｉｎｅｎｓｉｓＦｒａｎｃｈ)的干燥根茎 ,具有清热燥湿、泻火解毒之功效。黄连主要有效成分是以盐酸小檗碱为代表的生物碱。黄连生物碱均为季铵碱 ,水溶性大。本文设计以水为溶剂的提取方法 ,以小檗碱的百分含量及浸膏得率为指标 ,采用正交试验法对提取工艺进行优选 ,选择最佳提取条件 ,旨在增加药材的利用率及有效成份的浸出。1　材料与仪器黄连购自武昌区药材公司 ;盐酸小檗碱对照品由中国药品生物制品检定所提供 ;岛津 -ＣＳ90 0 0薄层扫描仪 ;硅胶Ｇ为青岛海洋化工厂出品 ;羧甲基纤维素钠系上海…     

黄连解毒栓不同工艺的制备及抑菌作用的实验研究

目的:研究黄连解毒栓的两种提取工艺流程.方法:采用水煎分提法和醇提加酸沉法制成栓剂,测定浸膏得率和黄芩苷含量,体外平皿抑菌法测定抑菌作用.结果:不同提取方法对浸膏得率和黄芩苷含量及对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,乙型溶血型链球菌,绿脓杆菌抑制作用均有一些影响.结论:不同工艺制备黄连解毒栓各具优点,生产中根据设备条件而定.     

绞股蓝提取物制备工艺研究

目的:研究出绞股蓝提取物,为绞股蓝产品研发提供实验数据。方法:建立绞股蓝提取物的化学评价方法;优化绞股蓝提取物的提取工艺,用化学评价方法分别对绞股蓝的乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数4个单因素进行考察,以L 9(34)正交表设计优化工艺,筛选出最佳提取工艺。结果:经单因素考察和正交优化得到绞股蓝提取物制备工艺为料液比为1∶8的70%乙醇,加热回流提取3次,每次45 min,绞股蓝总皂苷含量为0.1025 mg/mL,提取率为10.25%。结论:建立的化学评价方法可评价绞股蓝提取物;制备工艺能为绞股蓝产品研发提供依据。     

熟地黄提取物制备工艺研究

优选熟地黄提取物的大孔树脂纯化工艺.以甘露三糖质量浓度为指标,考察D-101大孔吸附树脂纯化熟地黄的吸附流量、时间和洗脱剂的种类、用量、流量等.D-101型大孔吸附树脂的最佳工艺为上样甘露三糖质量浓度161.16 ～53.72mg·g-1,吸附流量1.5 mL· min-1,吸附时间240 min,洗脱剂为纯化水,洗脱剂用量6 BV,洗脱流量1.5 BV·h-1.研究优选的工艺可以使熟地黄提取物中甘露三糖质量分数达50％以上,且中试放大效果较好.优选的工艺稳定可行.     

蜂胶提取物制备工艺研究

目的 优化蜂胶提取物制备工艺。方法 以浸膏得率,总黄酮、白杨素、乔松素和高良姜素质量分数为指标,采用单因素和正交试验,比较不同提取方法、提取溶剂、提取次数、提取时间、溶剂用量对蜂胶提取物制备工艺的影响。结果 蜂胶提取物最佳工艺：蜂胶冷藏后粉碎,加5倍量95%乙醇浸渍（加搅拌）提取4 h,滤过,回收乙醇,浓缩、干燥。结论 优化后的蜂胶提取物制备工艺简单、合理,适于进一步推广应用。     

黄连软膏制备工艺优选

目的:优化黄连软膏的制备工艺.方法:以浸膏得率、总生物碱含量、综合评分为评价指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺;通过稳定性考察,比较5个不同软膏基质处方对黄连软膏成型性与质量的影响.结果:黄连、黄柏最佳提取工艺为6倍量70％乙醇提取2次,每次1.5h;软膏基质组成为十八烷醇、液体石蜡、白凡士林、单硬脂酸甘油酯、吐温-80、司盘-60、甘油、双蒸水.结论:优选的黄连、黄柏生物碱提取工艺和软膏成型工艺稳定可行,可推广应用于大生产.     

枳壳提取物的制备工艺研究

目的:研究枳壳提取物的工艺.方法:以柚皮苷为指标,考察了提取条件、树脂类型选择,并优化了径高比、上样量、上样流速、洗脱溶媒的浓度、用量及速度,树脂重复使用次数等.结果:提取条件pH 11的NaOH溶液作为提取溶媒,提取3次,每次1 h;选择D101 型大孔吸附树脂,上样量为树脂质-生药1∶0.8,上样流速2 BV·h-1, 4倍柱体积的50％乙醇洗脱.结论:本工艺所得提纯物中柚皮苷含量能达到30％以上,简单易行.     

黄连标准提取物的制备与质量控制

目的:优化黄连标准提取物的制备工艺,并建立其质量控制方法。方法:采用L9(34)正交试验设计优化黄连标准提取物制备工艺;采用高效液相色谱法同时测定标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量。结果:最佳制备工艺为药材用10倍量60%乙醇回流提取3次,每次1 h,提取物得率25.47%;标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量分别为23.02%,5.63%,5.72%。盐酸小檗碱在8.5～271.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率100.14%(RSD 1.92%);盐酸巴马汀在4.2～133.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率98.52%(RSD 1.65%);盐酸黄连碱在3.1～97.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率99.80%(RSD 1.45%)。结论:乙醇回流是制备黄连标准提取物的有效方法。所建立的HPLC分析方法可用于黄连标准提取物中有效成分的质量控制。     

不同制备工艺的瓜蒌薤白提取物药效学比较

目的：对不同工艺制备的瓜蒌薤白提取物（分别简称为水提物WE及醇提物EE）进行药效学比较研究。方法：采用小鼠常压耐心肌缺氧模型,豚鼠离体心脏冠脉流量及体外抗血小板聚集等药效学试验。结果：EE可明显延长小鼠在常压缺氧情况下的存活时间,而相同剂量的WE则无效;相同剂量的EE及WE对离体豚鼠心脏幸免具有明显的扩冠作用,并均可抑制由ADP诱导的血小板聚集。结论：相同剂量的EE的药理作用略优于WE。     

基于物理指纹图谱评价不同干燥工艺及辅料对黄芩、黄连提取物浸膏粉吸湿性影响

目的 以黄芩Scutellariae Radix(SR)、黄连Coptidis Rhizoma(CR)的提取物浸膏粉为研究对象,考察不同干燥方式及辅料对其吸湿性的影响。方法 采用常压干燥（conventional drying,CD）、真空干燥（vacuum drying,VD）和喷雾干燥（spray drying,SD）方式制备常用中药黄芩及黄连的提取物浸膏粉,以含水量、吸湿率、比表面积、中值径、粒径分布宽度、粒径范围、豪斯纳比、休止角、松密度、振实密度、间隙率、卡尔指数总计12个二级指标建立提取物浸膏粉的物理指纹图谱,将所得二级指标转换成均一性、堆积性、可压性、流动性和稳定性5个一级指标,进而筛选出最佳的干燥工艺;并对各物理参数进行主成分分析（principal component analysis,PCA）以及偏最小二乘分析（partial least squares analysis,PLS）,分析各物理参数与吸湿行为的相关性;优选糊精、β-环糊精、预胶化性淀粉、无水乳糖、微晶纤维素5种辅料对吸湿性的影响,绘制出粉体的吸湿率-时间动态曲线,并推导出半平衡吸湿时间（t1/2）及平...     

复方黄连液制备工艺与质量标准研究

目的:探讨复方黄连液的制备工艺与质量标准.方法:运用水提醇沉法提取药材,制备复方黄连液,采用薄层色谱法对黄芪、黄连、当归做定性鉴别.结果:水提醇沉法能很好地提取复方黄连液处方中的有效成分,薄层色谱法可检测处方中的黄芪、黄连、当归.鉴别方法灵敏、专属.结论:本制剂工艺合理,建立的定性方法可作为本品的质量标准.     

黄连解毒汤提取工艺及其滴丸制备的研究

通过采用柱层析纯化法测定小檗碱的含量,研究比较了黄连解毒汤的提取工艺流程;采用正交试验法研究了黄连解毒滴丸成型的较优工艺条件：提取物∶ＰＥＧ６０００∶水∶甘油按１∶１．８∶０．４∶０．４比例混匀,保温于（９０±２）℃的滴制装置内,用滴口内径／外径为２．５／３．５（ｍｍ）的滴管以（１０±２）Ｄ／ｍｉｎ的滴速滴入温度为室温的冷却液中。     

粉葛提取物的制备工艺

目的:研究粉葛提取物的制备工艺.方法:以葛根素含量为考察指标,采用单因素及正交试验法筛选粉葛的提取工艺;以葛根素含量及特征图谱主要特征峰面积的转移率为考察指标,评价粉葛提取物的各工艺步骤.结果:优选的提取工艺为采用8倍量30％乙醇,加热回流3次,每次2h,葛根素提取率达97％以上;主要制备工艺步骤为饮片→醇提液→浓缩液→醇沉液→浸膏→提取物,各工艺步骤的葛根素转移率分别为97.89％±2.17％,81.70％±2.12％,74.92％±1.92％,72.15％±1.06％,50.64％±2.57％(n=3),表明葛根素在干燥步骤中损失较大;特征图谱结果显示,各工艺步骤均能保留粉葛的7个特征峰,其中峰1及峰6的转移率较高,峰2,3,4,5,7的转移率均较低;粉葛提取物的得率5.09％±0.06％,葛根素质量分数( 29.262±1.500) mg·g -1.结论:工艺合理、稳定、可行,为含粉葛的中药复方制剂工艺提供了参考.     

复方黄连膜剂的制备工艺

<正> 一、处方:聚乙烯醇(PVA17—88)6克羧甲基纤维素钠(cMc)1.5克甘油1.2ml黄连浸出液(1ml:0.5g)15ml 血竭粉(100目)2克冰片2克95%乙醇适量蒸溜水100ml二、胶浆的配制:1.取黄连粉碎成20目的粗粒,分别用95%,85%,80%的乙醇加热回流1.5小时,加醇量为4—8倍,合并醇提液,滤去沉淀,回收部分乙醇,调整浓度为每毫升相当生药0.5克备用。2.取经醇处理过的PVA 加入甘油和蒸馏水60ml,水浴加热溶化。