自拟化痰散结方对三阴乳腺癌新辅助化疗增敏作用的临床研究

目的:探讨自拟化痰散结方对三阴乳腺癌患者新辅助化疗疗效的影响。方法:选择40例初发需行新辅助化疗的三阴乳腺癌肝郁痰凝证患者。对照组给予TE方案的新辅助化疗,治疗组在对照组的基础上应用自拟化痰散结方。化疗第4周期后比较两组新辅助化疗临床疗效、肿瘤标记物水平、血管内皮生长因子(VEGF)、S100钙结合蛋白A4(S100A4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平、生活质量及化疗不良反应等情况。结果:治疗组疗效优于对照组(P0.05),并且治疗后肿瘤标记物水平、VEGF、S100A4、TNF-α水平均低于对照组(P0.01);对照组治疗后生活质量KPS评分无明显上升(P0.05),治疗组KPS评分明显上升(P0.05);治疗组和对照组白细胞水平、脱发发生率无显著性差异(P0.05),但治疗组治疗后恶心呕吐及口苦的发生率却显著低于对照组(P0.05)。结论:自拟化痰散结方可以提高三阴乳腺癌新辅助化疗敏感性,增强化疗效果并减少化疗不良反应。     

健脾化痰方联合托烷司琼治疗乳腺癌放化疗后呕吐疗效观察

目的:观察健脾化痰方联合托烷司琼治疗乳腺癌放化疗后呕吐的效果。方法:96例随机均分为两组各48例,两组均用托烷司琼治疗,研究组加用健脾化痰方治疗。结果:两组RBC、WBC、PLT和LTR%均明显低于治疗前(P0.05),ALT、AST均明显高于治疗前(P0.05),而两组差异显著(P0.05)。两组各症状评分明显降低(P0.05),而研究组降低幅度更大(P0.05)。总有效率分别为95.83%、81.25%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾化痰方联合托烷司琼治疗乳腺癌放化疗所致呕吐可明显改善症状,提高治疗效果。     

沙利度胺联合托烷司琼治疗乳腺癌化疗致呕吐21例临床观察

目的：探讨沙利度胺联合托烷司琼治疗乳腺癌化疗致呕吐的临床疗效。方法：将52例乳腺癌患者随机分成了对照组26例与观察组26例。对照组予托烷司琼联合地塞米松治疗,观察组予沙利度胺联合托烷司琼治疗。结果：对照组有1例患者因病情进展而中止治疗,观察组有5例患者因非疾病原因没有完成化疗而被剔除。就患者的呕吐控制情况而言,对照组与观察组的有效率分别为60.0%与90.5%,观察组的整体疗效要优于对照组。结论：沙利度胺联合托烷司琼治疗可以对乳腺癌辅助化疗相关呕吐作有效的控制,且其副作用也容易耐受,是目前相对安全有效的治疗方法。     

阿瑞匹坦三联止吐方案用于接受高致吐方案化疗患者的疗效观察

目的探讨阿瑞匹坦三联方案预防接受高度致吐风险化疗的患者恶心和呕吐的疗效。方法将经过病理学或细胞学检查确诊为鼻咽癌及乳腺癌进行首次化疗的患者120例随机分为2组:试验组60例予阿瑞匹坦方案(阿瑞匹坦、格拉司琼和地塞米松或阿瑞匹坦、托烷司琼和地塞米松三药联合方案)止吐,对照组60例予标准治疗方案(格拉司琼和地塞米松或托烷司琼和地塞米松)止吐,观察2组化疗后诱发恶心、呕吐情况。结果试验组化疗所致恶心呕吐积分明显低于对照组(P均0.05),2组不良反应情况比较除疲劳外差异均无统计学意义(P均0.05)。结论阿瑞匹坦三联方案可明显提高肿瘤患者化疗诱发恶心、呕吐的控制效果,值得临床推广应用。     

健脾益气方联合穴位贴敷防治乳腺癌化疗后胃肠道反应临床研究

目的探讨中药健脾益气方联合穴位贴敷防治乳腺癌化疗后胃肠道反应的临床疗效。方法将广东省深圳市第二人民医院2016年12月—2018年10月收治的98例乳腺癌患者按照随机数字表法分为2组,每组49例,2组患者均接受乳腺癌改良根治术,术后应用TAC方案进行新辅助化疗。对照组应用昂丹司琼口服和中药穴位贴敷防治化疗后胃肠道反应,观察组在对照组用药基础上给予中药健脾益气方口服。比较2组化疗日、化疗后24 h、48 h、72 h恶心、呕吐分级,并比较2组化疗前后血清胃动素、胃泌素水平。结果化疗日、化疗后24 h、48 h、72 h观察组恶心、呕吐程度分级均明显低于对照组(P均<0.05);化疗后2组血清胃泌素、胃动素水平较化疗前明显降低(P均<0.05),但观察组上述指标均明显高于对照组(P均<0.05)。结论健脾益气方联合穴位贴敷可缓解乳腺癌化疗后胃肠道反应,其机制可能与改善胃肠激素紊乱有关。     

耳穴贴压联合针刺防治乳腺癌术后化疗导致的恶心呕吐疗效观察

目的 观察耳穴贴压联合针刺防治乳腺癌术后化疗导致的恶心呕吐(CINV)的临床疗效。方法 将92例乳腺癌术后化疗患者按照随机数字表法分为2组,对照组46例予盐酸托烷司琼注射液静脉滴注,治疗组46例在对照组治疗基础上予耳穴贴压联合针刺治疗。比较2组临床疗效及化疗期间恶心呕吐的控制率,急性呕吐、迟发性呕吐发生率;比较2组恶心、呕吐程度,治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分。结果治疗组总控制率91. 30%(42/46),对照组总控制率71. 74%(33/46),治疗组总控制率高于对照组(P 0. 05)。治疗组化疗期间迟发性呕吐发生率和呕吐总发生率分别为21. 74%(10/46)、34. 78%(16/46),均低于对照组的36. 96%(17/46)、52. 17%(24/46)(P 0. 05)。2组化疗期间恶心及呕吐程度随着治疗天数增加而不断减轻,第2、3、5 d恶心程度轻于对照组(P 0. 05),第3、5 d呕吐程度轻于对照组(P 0. 05)。治疗后2组SAS评分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组低于对照组(P 0. 05)。结论 耳穴贴压联合针刺防治乳腺癌术后CINV疗效确切,尤其防治迟发性呕吐、改善患者化疗期间焦虑状态优势明显。     

多药联合预防非小细胞肺癌术后辅助化疗中恶心呕吐的效果

目的:探讨多药联合预防非小细胞肺癌术后辅助化疗中恶心呕吐的临床效果。方法:选择2016年2月至2018年6月来湛江中心人民医院进行治疗的80例非小细胞肺癌术后辅助化疗患者作为研究对象并随机将其分成对照组与观察组,每组40例。对照组采用托烷司琼、地塞米松以及苯海拉明预防化疗胃肠道反应方式,观察组在给予托烷司琼、地塞米松以及苯海拉明的基础上加用阿瑞匹坦联合预防化疗胃肠道反应,比较两组患者预防急性恶心的效果。结果:观察组患者非小细胞肺癌术后辅助化疗预防急性恶心、呕吐的总有效率均显著高于对照组患者,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者干预后2～5 d的总有效率均高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:多药联合预防非小细胞肺癌术后辅助化疗中恶心呕吐的临床效果显著,可以显著改善患者生活质量。     

腕踝针改善含顺铂化疗后呕吐的临床观察60例

目的观察腕踝针预防含顺铂化疗后患者呕吐的临床效果。方法将入组的60例接受含顺铂化疗的患者按随机数字表分为两组,对照组30例在顺铂化疗前给予标准治疗(地塞米松+托烷司琼),治疗组30例在对照组的基础上加腕踝针治疗,观察两组呕吐的情况。结果治疗组呕吐情况在第三日与对照组的差异有统计学意义(P0.05),其余四日两组间无统计学差异。结论腕踝针在治疗顺铂引起的延迟性呕吐方面有一定疗效,且安全性较高。     

小半夏汤加味治疗NSCLC化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的通过临床研究探讨小半夏汤加味治疗非小细胞肺癌化疗后恶心呕吐的临床疗效,为临床提供有益的参考。方法研究对象来源于我院53例非小细胞肺癌患者,随机分为两组,试验组28例,对照组25例,对照组在运用化疗药的同时采用托烷司琼注射液联合地塞米松磷酸钠注射液,试验组在对照组的基础上配合服用小半夏汤加味,比较两组防治恶心、呕吐的临床疗效。结果恶心呕吐情况:两组化疗第1d,试验组有9例出现恶心呕吐,对照组有12例出现恶心呕吐,两组比较差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;第2d至第7d,试验组出现恶心呕吐的例数及程度均低于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。恶心呕吐疗效:试验组治愈24例,好转4例,对照组治愈14例,好转11例,试验组疗效优于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论小半夏汤加味配合托烷司琼注射液联合地塞米松磷酸钠注射液防治化疗所致恶心呕吐优于单用托烷司琼注射液联合地塞米松磷酸钠注射液,可有效地改善肺癌联合化疗方案所致恶心呕吐,改善患者生活质量,为临床治疗化疗后恶心呕吐提供治疗思路。     

健脾益肾增白汤防治乳腺癌化疗后白细胞减少临床观察

目的：观察健脾益肾增白汤防治乳腺癌化疗后白细胞减少的临床疗效。方法：将64例确诊乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组,2组病例均采用TAC方案化疗,治疗组于化疗后第2天使用健脾益肾增白汤。对照组不服中药,单纯化疗。结果：治疗组白细胞及中性粒细胞下降程度小于对照组（P〈0.05）。结论：中药健脾益肾增白汤能减轻乳腺癌化疗后白细胞下降程度。     

慎柔养真汤联合甲钴胺治疗糖尿病性便秘及其对P物质及血管活性肠肽的影响

目的:探究慎柔养真汤联合甲钴胺治疗糖尿病性便秘及其对P物质及血管活性肠肽的影响。方法:选择我院收治的糖尿病性便秘患者64例,随机分为两组,各32例,对照组患者予甲钴胺注射液0.5 mg肌注,每周3次;试验组在对照组的基础上加服慎柔养真汤浓煎剂,分2次服,日1剂。两组均以8周为1个疗程,共治疗1个疗程。治疗结束后对比分析两组临床疗效、P物质及血管活性肠肽及不良反应发生情况。结果:与治疗前相比,治疗后两组大便燥结程度、排便费力程度、脘腹胀满及排便时间间隔等证候评分降低,血浆血管活性肠肽水平均降低,P物质水平升高;与对照组相比,试验组总有效率较高,证候评分以及血浆血管活性肠肽水平较低,P物质水平较高(P 0.05),两组不良反应发生率相比无显著差异(P 0.05)。结论:慎柔养真汤联合甲钴胺治疗糖尿病性便秘患者临床疗效显著,能显著缓解临床症状,提高P物质水平,抑制血管活性肠肽水平,安全有效。     

足三里药物注射在肿瘤化疗中的作用

目的观察胃复安联合地塞米松足三里穴位注射治疗化疗引起的恶心呕吐及白细胞减少的临床疗效。方法 124例肿瘤化疗患者随机分为2组,2组化疗前30min均予托烷司琼5mg,治疗组用胃复安联合地塞米松足三里穴位注射,对照组胃复安联合地塞米松肌肉注射。结果治疗组恶心呕吐的控制率高于对照组,白细胞减少的发生率低于对照组。结论胃复安联合地塞米松穴位注射可有效提高化疗所致恶心呕吐的控制率,同时减少白细胞减少的发生率。     

艾灸配合耳穴压丸预防顺铂治疗后胃肠反应临床观察

目的 观察艾灸配合耳穴压丸预防顺铂引起恶心、呕吐的疗效.方法 将60例肺癌、头颈部恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组化疗前给予甲磺酸托烷司琼注射液加地塞米松注射液静滴并在化疗后予甲氧氯普胺注射液肌注,治疗组化疗前给予艾灸配合耳穴压丸预防,并常规给予甲磺酸托烷司琼注射液加地塞米松注射液静滴.观察治疗期间两组患者恶心、呕吐的发生情况.结果 治疗组恶心、呕吐的防治效果明显优于对 照组.结论艾灸配合耳穴压丸预防顺铂引起恶心、呕吐疗效可靠,费用低廉,临床应用安全可靠.     

托烷司琼联用泮托拉唑防治含铂化疗所致消化道反应的临床观察

目的观察托烷司琼联用泮托拉唑和地塞米松防治含铂方案肿瘤化疗所致消化道反应的疗效和不良反应。方法将151例使用含铂方案化疗的肿瘤患者分为甲乙两组,甲组化疗第一周期和乙组化疗第二周期为实验组,甲组化疗第二周期和乙组化疗第一周期为对照组,实验组在使用含铂方案化疗期间给予托烷司琼、泮托拉唑和地塞米松,对照组在使用含铂方案化疗期间给予托烷司琼和地塞米松,比较两组的临床效果与药物不良反应。结果实验组在预防肿瘤患者食欲不振、抑制恶心、呕吐等方面明显优于对照组（P〈0.05）,两组其它不良反应发生率无明显差异（P〉0.05）。结论托烷司琼联用泮托拉唑防治含铂方案化疗所致消化道反应疗效较好,值得临床应用。     

耳穴联合穴位贴敷治疗乳腺癌化疗所致呕吐临床观察

目的:观察耳穴联合穴位贴敷治疗乳腺癌化疗所致呕吐的临床疗效。方法:将100例符合纳入标准的患者随机分为2组各50例。2组均按中医辨证分型分为肝郁脾虚、痰湿内蕴、肝肾阴虚、气血两虚4型。对照组给予托烷司琼治疗;治疗组在此基础上予磁珠贴压耳穴联合四子散穴位贴敷治疗。记录比较2组患者化疗当天、化疗后第1天、第2天不同证型患者的呕吐情况。结果:治疗组的急性呕吐、延迟性呕吐的疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。各证型中肝郁脾虚及痰湿内蕴型患者比较,治疗组疗效优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);而肝肾阴虚及气血两虚证型患者的疗效,治疗组与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:耳穴联合穴位贴敷治疗能有效缓解乳腺癌患者化疗后呕吐症状,对肝郁脾虚和痰湿内蕴证型的患者疗效显著,且不良反应轻微,患者依从性高。     

健脾化痰膏方配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察健脾化痰方联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例晚期非小细胞肺癌随机分为2组,对照组30例应用GP方案化疗,试验组30例应用GP方案化疗联合健脾化痰膏方（生晒参、黄芪、当归、白术、薏苡仁等）;每组均以3周为1疗程,2个疗程后评价疗效。观察比较2组治疗前后临床疗效、毒副反应、患者生活质量。结果：2组患者近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组（P〈0．05）,毒副反应轻于对照组（P〈0．05）。结论：健脾化痰方能减轻GP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增强患者对化疗的耐受性。     

健脾消癥方联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察自拟健脾消癥方配合紫杉醇脂质体联合替吉奥化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:将40例接受紫杉醇脂质体联合替吉奥化疗的胃癌患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组20例在化疗前2天开始加用自拟健脾消癥方中药煎剂口服,每日1次,连用10天。对照组20例不使用健脾消癥方中药。在化疗的第4周期后评估两组的近期疗效、Karnofsky评分、周围神经毒性、骨髓抑制状况、恶心呕吐等指标。结果:上述各项指标除近期疗效有效率相近外,其他各项指标治疗组均明显优于对照组(P0.05)。结论:自拟健脾消癥方配合化疗能明显减轻化疗毒副反应,改善临床症状,提高生活质量。     

自拟调和营卫1号方治疗乳腺癌术后化疗中骨髓抑制及恶心呕吐的临床研究

目的:观察自拟调和营卫1号方治疗乳腺癌术后化疗中骨髓抑制及恶心呕吐的疗效。方法:选择乳腺癌术后符合纳入标准的患者60例,随机分为治疗组与对照组各30例。两组均为TEC化疗方案,对照组患者在化疗前半小时常规给予地塞米松磷酸钠注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液。治疗组患者在对照组基础上加用自拟调和营卫1号方,观察两组骨髓抑制情况与恶心呕吐情况。结果:化疗后第7天,治疗组患者白细胞计数、中性粒细胞计数均高于对照组(P0.05),两组患者血红蛋白和血小板比较,差异无统计学意义(P0.05);化疗第3天、第7天,治疗组患者恶心呕吐、腹泻的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:自拟调和营卫1号方能减轻乳腺癌术后化疗中骨髓抑制及恶心呕吐。     

益气健脾化痰协定方联合呼吸机治疗重叠综合征的临床观察

目的:观察益气健脾化痰协定方联合呼吸机治疗重叠综合征(OS)的临床疗效。方法:选择80例OS患者,对照组40例以常规西医治疗加呼吸机治疗。治疗组40例在治疗组的基础上加服益气健脾化痰协定方,治疗2月后统计疗效。结果:治疗组、对照组治疗有效率分别为90.0%,80.0%,治疗后两组ESS评分、中医症候积分、肺功能、血气分析、睡眠监测指数均有改善,比较均有差异(P0.05)。结论:益气健脾化痰协定方联合呼吸机治疗重叠综合征有可靠疗效,且疗效优于常规对照组,说明益气健脾化痰协定方联合呼吸机治疗是重叠综合征有效的中西医结合治疗方案。     

自拟扶正祛邪解毒方联合新辅助化疗治疗乳腺癌并子宫内膜病变疗效观察

目的探讨自拟扶正祛邪解毒方联合新辅助化疗治疗乳腺癌并子宫内膜病变的临床价值。方法将100例乳腺癌合并子宫内膜病变患者随机分为试验组和对照组,每组50例。试验组给予自拟扶正祛邪解毒方联合新辅助化疗治疗,对照组给予单纯新辅助化疗治疗,3周为1个治疗周期,连续治疗6个周期,比较2组患者疗效。结果治疗后试验组子宫内膜厚度和血清雌激素水平明显低于对照组(P均0.05),血清孕激素和CD3~+、CD4~+百分比及CD4~+/CD8~+比值均明显高于对照组(P均0.05)。试验组治疗有效率明显高于对照组(P0.05),胃肠道症状和骨髓抑制发生率明显低于对照组(P均0.05)。结论自拟扶正祛邪解毒方联合新辅助化疗治疗乳腺癌并子宫内膜病变具有良好的临床疗效,可有效调节患者激素水平和改善免疫功能,且可减少不良反应。