活血消痈方联合GD化疗方案治疗乳腺癌术后转移的临床研究

目的:研究活血消痈方联合GD化疗方案治疗乳腺癌术后转移的临床效果。方法:以我院2010年5月至2014年5月收治的70例术后转移性乳腺癌患者为研究对象,将其随机分为治疗组(n=35例)和对照组(n=35例),对照组接受GD(多西他赛+吉西他滨)化疗方案治疗,治疗组接受活血消痈方联合GD化疗方案治疗。比较两组患者的临床疗效、毒副作用和生活质量评分。结果:治疗组患者的有效率和疾病控制率,明显高于对照组(P<0.05)。治疗组患者脱发和恶心呕吐的发生率,明显低于对照组(P<0.05)。治疗组患者生活质量的改善率,明显高于对照组(P<0.05)。结论:活血消痈方联合GD化疗方案治疗乳腺癌术后转移效果明显,能有效减少呕吐恶心和脱发的发生,改善患者的生活质量。     

益气养阴法联合化疗治疗气阴两虚型乳腺癌术后临床观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗气阴两虚型乳腺癌术后的临床疗效。方法:将80例乳腺癌术后患者随机分为两组,各40例。治疗组采用中药益气养阴之剂联合化疗,对照组仅予化疗,两组治疗期间均予以常规支持治疗,4个化疗周期结束后,比较两组的中医证候疗效、实体瘤疗效、KPS评分、不良反应发生率等。结果:(1)治疗组气阴两虚证候改善总有效率为85.0%,对照组为65.0%,差异具有统计学意义(P﹤0.05);(2)治疗组实体瘤疗效评定总有效率为80.0%,对照组为75.0%,差异无统计学意义(P﹥0.05);(3)治疗组治疗后KPS评分为(77.12±3.08)分,对照组为(72.99±5.54)分,差异具有统计学意义(P﹤0.05);(4)治疗组治疗期间不良反应发生率为57.5%,对照组为92.5%,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:中药益气养阴法联合化疗在控制实体瘤方面未见明显优势,但其能明显改善气阴两虚型乳腺癌术后的临床症状,降低化疗期间患者不良反应的发生率,提高生活质量。     

乳岩消汤对乳腺癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的:观察乳岩消汤对乳腺癌术后化疗患者免疫功能的影响。方法:将52例乳腺癌术后化疗患者随机分为治疗组和对照组,两组给予常规治疗,治疗组于术后第3天起加服中药。观察两组治疗前、后的临床症状积分、血T淋巴细胞亚群水平等。结果:治疗组治疗后的各临床症状积分指标均明显优于对照组(P<0.05或<0.01);治疗组治疗后CD4+%、CD4+%/CD8+%升高(P<0.05或<0.01),与对照组同期比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:乳岩消汤能改善乳腺癌术后化疗患者的临床症状,提高了患者的细胞免疫功能,对术后预防复发和转移具有重要的意义。     

疏肝解郁法联合化疗治疗乳腺癌25例

目的分析疏肝解郁法联合化疗在治疗乳腺癌过程中的临床疗效。方法将在2012年11月—2014年11月收治的接受乳腺癌治疗的患者50例按照患者的入院顺序分为观察组(n=25)和对照组(n=25),对照组患者给予常规化疗,观察组患者在对照组常规化疗的基础上给予疏肝解郁法治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组患者临床疗效、毒副作用发生情况以及生活质量改善率等均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论运用疏肝解郁法联合化疗对乳腺癌患者实施治疗可以改善患者的生活质量,提高临床治疗的疗效,降低化疗所致毒副作用的发生率,具有较为显著和理想的效果,值得临床推广和应用。     

阳和汤联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床观察

目的:观察阳和汤联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:将60例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用CAF方案化疗治疗,治疗组在对照组基础上加用阳和汤治疗。治疗2个疗程后观察两组近期疗效、生活质量变化、不良反应情况。结果:治疗组总有效率为53.3%,对照组为46.7%,两组差异无统计学意义(P0.05);生活质量变化方面,治疗组与对照组生活质量稳定率分别为83.3%、60.0%,两组差异具有统计学意义(P0.05);治疗组白细胞降低、血红蛋白降低、血小板减少、恶心呕吐等不良反应的发生率明显低于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论:两种治疗方案临床疗效相近,但阳和汤联合化疗方案可提高晚期乳腺癌患者的生存质量,同时减少化疗的不良反应,具有一定的临床优势。     

平郁炻乳方联合化疗治疗Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌的临床疗效分析

目的:探讨平郁炻乳方联合化疗治疗Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌的临床疗效。方法:选择2010年5月~2011年5月在我科住院的62例Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌患者,随机原则分为两组,治疗组在CEF方案化疗基础上加用平郁炻乳方加减方剂,对照组采用常规化疗。21d为1周期,治疗6周期后以Karnorsky评价法为标准,从《化疗观察表》中提取相关材料,评价患者生活质量,然后进行统计学分析,比较两组的生活质量、不良反应及预后。结果:治疗组Karnorsky评分与对照组比较增高,具有统计学差异(P0.05);治疗组化疗期间的不良反应低于对照组,具有统计学差异(P0.05);治疗组与对照组比较,骨髓抑制的发生率均显著降低,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后12、24、36个月的生存率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:平郁炻乳方联合CEF方案治疗晚期乳腺癌能提高患者化疗后一般生活质量,并减轻化疗所致的毒副反应,值得临床应用。     

加味逍遥散联合化疗治疗乳腺癌术后疗效观察

目的观察运用中药加味逍遥散联合FAC方案(氟尿嘧啶+多柔比星+环磷酰胺)化疗治疗乳腺癌术后患者疗效。方法选择60例行FAC方案化疗的乳腺癌术后患者,随机分为2组:对照组30例行FAC方案化疗,治疗组30例采用加味逍遥散联合FAC方案化疗,治疗4个疗程后观察疗效。结果提高患者生活质量总有效率:治疗组为97%,对照组为57%。改善临床症状总有效率:治疗组为93%,对照组为60%。化疗毒副反应总发生率:治疗组为10%,对照组为80%。2组总有效率及化疗毒副反应发生率比较差异有统计学意义(P均0.05)。3 a生存率:治疗组为100%,对照组为87%;3 a复发率:治疗组为3%,对照组为23%。2组生存率及3年复发率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论加味逍遥散联合化疗治疗乳腺癌可减轻化疗毒副反应,提高患者生活质量,改善临床症状,减少复发率,延长患者生存期。     

益气温阳养血方辅助化疗治疗乳腺癌术后患者(阳气亏虚证)的临床观察

目的:观察益气温阳养血方治疗乳腺癌术后患者(阳气亏虚证)的临床疗效。方法:将32例乳腺癌术后患者随机分为治疗组和对照组各16例,两组均接受相同方案化疗,治疗组在对照组基础上内服益气温阳养血方。比较两组治疗前后临床症状体征改善情况及临床疗效。结果:治疗组总有效率为81.3%,高于对照组的31.3%(P0.05);与治疗前相比,两组治疗后肿瘤标志物含量均下降(P0.05),治疗后两组肿瘤标志物检测结果比较,差异均无统计学意义(P0.05);组内比较,治疗组治疗后KPS评分和FACT-B量表总分均高于治疗前(P0.05),对照组组内比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后KPS评分和FACT-B量表总分治疗组均高于对照组(P0.05);两组毒副作用比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气温阳养血方辅助化疗治疗乳腺癌术后阳气亏虚证患者有较好的疗效,可有效缓解患者临床症状,提高患者生存质量。     

十六味流气饮辅助化疗治疗晚期乳腺癌60例临床观察

目的:观察十六味流气饮用于辅助化疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:选取晚期乳腺癌患者120例,随机分为对照组和观察组各60例,两组患者均给予化疗治疗,观察组在此基础上加服十六味流气饮。比较两组患者治疗前后生活质量变化、近期疗效及不良反应情况。结果:治疗后,观察组KPS评分显著高于对照组,观察组疾病控制率显著高于对照组,观察组白细胞下降、血小板减少、血红蛋白下降、恶心呕吐及脱发等化疗毒副作用的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:十六味流气饮辅助化疗可明显提高晚期乳腺癌患者的生活质量和临床疗效,同时能减少化疗毒副作用的发生,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广应用。     

调脾疏肝益肾方联合化疗治疗三阴性乳腺癌术后复发患者的临床观察

目的观察调脾疏肝益肾方联合化疗治疗三阴性乳腺癌术后复发患者的临床疗效。方法将50例三阴性乳腺癌术后复发患者随机分为治疗组和对照组,每组25例。对照组予XEC化疗方案(环磷酰胺+表柔比星+卡培他滨),治疗组在化疗基础上加服调脾疏肝益肾方。两组总疗程均为6个月,观察实体瘤疗效和化疗后不良反应,比较生活质量评分、外周血T淋巴细胞亚群水平的变化。结果 (1)治疗组、对照组总有效率分别为84.0%、64.0%;组间实体瘤疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)组间治疗后比较,治疗组各项生活质量评分明显高于对照组(P0.05)。(3)组间治疗后比较,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于对照组,而治疗组CD8+水平明显低于对照组(P0.05)。(4)两组骨髓抑制程度比较,治疗组明显轻于对照组(P0.05);两组消化道毒副作用程度比较,治疗组明显轻于对照组(P0.05)。结论调脾疏肝益肾方联合化疗治疗三阴性乳腺癌,疗效满意,且可提高患者生活质量,改善免疫功能(外周血淋巴细胞亚群),减少单纯应用化疗所致的骨髓抑制及消化道毒副作用。     

苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者的疗效观察

目的:探讨静脉滴注苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效。方法:选取在我院进行乳腺癌术后化疗的患者72例进行分析,按照随机数字表法分成治疗组和对照组各36例,治疗组采用术后化疗+静脉滴注苦参注射液,对照组仅进行术后化疗,观察两组临床疗效、治疗前后免疫功能和生存质量评分,记录不良反应。结果:治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组化疗前免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平差异无统计学意义(P0.05),化疗后差异有统计学意义(P0.05);两组化疗后生存质量评分较化疗前均有明显提高(P0.05),且治疗组提高水平明显优于对照组(P0.05);治疗组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:对乳腺癌术后化疗患者静脉滴注苦参注射液能够增强患者免疫力,减少化疗药物的毒副反应,提高患者生存质量,效果显著。     

扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌临床观察

目的探讨扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌的临床疗效。方法将本院肿瘤科收治的80例大肠癌患者按治疗方法差异分为观察组和对照组,每组40例。对照组仅给予单纯化疗治疗,观察组给予扶正消瘤汤联合化疗治疗,比较2组患者的疗效、生活质量和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(87.5%)高于对照组(65%)(P0.05),治疗前2组QOL(生活质量)评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组QOL评分高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌疗效显著,能改善患者的生活质量,安全性高。     

消岩汤辅助TP化疗方案治疗肺癌的增效及抗毒副作用观察

目的探讨消岩汤辅助TP化疗方案对肺癌患者疗效及毒副作用的影响。方法选取我院2015年1月～2018年1月收治的肺癌患者120例,根据随机数字表法分成对照组与治疗组各60例。对照组采用TP化疗方案治疗,治疗组在对照组基础上加用消岩汤辅助治疗,两组均治疗3个周期。比较两组治疗效果,分别在治疗前、疗程满后评估两组中医证候积分的变化,并检测血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CY211)水平,观察两组毒副作用发生率。结果治疗组总缓解率为71.67%,高于对照组的53.33%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后咳嗽、胸痛、咯血、气短、乏力积分均低于治疗前,且治疗组咳嗽、胸痛、咯血、气短积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后血清CEA、CY211水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组骨髓抑制发生率为6.67%,低于对照组的21.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论与单纯TP化疗相比,消岩汤辅助TP化疗方案能提高肺癌患者的临床疗效,降低骨髓抑制发生率,总体疗效更好。     

消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌34例

目的:观察消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌的临床疗效。方法:将68例乳腺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各34例。对照组患者手术前接受化疗,观察组患者在对照组的基础上加用消癌顺气汤。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、生命质量测定量表(FACT-B)评分变化情况,检测两组患者治疗前后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及T细胞亚群(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平。结果:观察组有效率为94.12%,对照组有效率为76.47%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后各项中医证候积分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后VEGF水平低于对照组治疗后,CD4^+、CD4^+/CD8^+高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后FACT-B评分高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌,能够明显改善患者临床症状、免疫功能和生活质量。     

复方守宫散联合化疗治疗晚期胃肠癌临床研究

目的观察中药复方守宫散联合化疗与单用化疗治疗晚期胃肠癌的临床疗效。方法将59例晚期胃肠癌住院患者随即分为治疗组(复方守宫散联合化疗)30例和对照组(单纯化疗)29例分别给予相应治疗。观察两组近期临床疗效、生活质量、毒副作用等。结果治疗组近期有效率为56.7%(17/30),对照组51.7%(15/29),两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组较对照组生活质量(KPS评分)明显提高(P<0.05)治疗组化疗毒副反应与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论复方守宫散联合化疗治疗晚期胃肠癌,能够改善患者生活质量,降低化疗期间的毒副作用,可使患者病情进展延缓。     

CAF方案联合平消胶囊治疗乳腺癌术后临床观察

目的:观察平消胶囊减轻乳腺癌术后化疗或者术前新辅助患者的不良反应和对免疫功能的影响。方法:选择60例乳腺癌术后患者,分为两组,进行临床疗效观察,治疗组31例,用平消胶囊联合化疗,对照组29例,单用化疗。结果:治疗组显效5例,有效20例,无效6例,有效率为70.96%(25/31);对照组显效1例,有效17例,无效11例,有效率为58.62%(18/28),两组间在化疗临床疗效方面差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应上治疗组WBC下降在化疗后2、3周与对照组比较具有显著性差异(P<0.05),但是化疗后1周与对照组比较无显著差异(P>0.05)。T细胞亚群水平检测示平消胶囊能够提高免疫功能,与治疗前对比有显著性差异(P<0.05)。结论:平消胶囊联合化疗治疗乳腺癌术后患者,疗效显著,毒副作用减少,能增加机体免疫功能及抗癌能力,提高患者的生存率和生存质量。     

复方丹参滴丸对乳腺癌术后化疗患者抗氧化能力及心脏保护作用分析

目的分析复方丹参滴丸对乳腺癌术后化疗患者抗氧化能力及心脏保护作用。方法选取在医院(2015年2月—2018年12月)进行手术后化疗的乳腺癌患者110例,根据治疗方法不同分为两组。对照组给予CAF方案,观察组在对照组基础上给予复方丹参滴丸治疗,分析两组患者治疗后的临床疗效。结果观察组心电异常发生率为27.27%(15/55),对照组为61.82%(34/55),观察组患者心电异常发生率低于对照组(P0.05)。两组治疗前超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I (cTnI)、左心室射血分数(LVEF)水平组间比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后SOD、LVEF水平高于对照组,MDA、CK-MB、cTnI水平低于对照组(P0.05)。观察组患者整体Karnofsky(KPS)评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸应用于乳腺癌术后化疗的患者可提高机体抗氧化能力,保护心功能,提高生活质量。     

小柴胡汤加味联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌疗效观察

目的:观察小柴胡汤加味联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将80例原发性肝癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组接受常规肝动脉化疗栓塞术治疗,观察组在对照组的基础上加用小柴胡汤加味治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候评分、血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、病灶最大直径、卡氏评分(KPS)及生活质量评分变化情况。结果:对照组有效率为52.50%,观察组有效率为75.00%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清AFP、病灶最大直径小于治疗前,且观察组小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后KPS评分、生活质量评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为47.50%,观察组不良反应发生率为25.00%,两组患者不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小柴胡汤加味联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌疗效显著,可改善患者的临床症状,提高患者生活质量。     

西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响研究

目的:观察西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法:253例晚期乳腺癌患者随机分为两组。其中观察组128例,采用西黄丸+TC化疗方案;对照组125例,采用TC化疗方案。治疗后评价两组患则的临床疗效,比较两组患者治疗前后肿瘤标记物CEA(癌胚抗原)、CA125表达水平及KPS评分(卡氏评分),并记录与用药相关的不良反应发生情况。结果:观察组患者总缓解率为52.34%,高于对照组的39.20%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者CEA、CA125表达均降低,差异具有统计学意义(P0.05);组间比较,观察组CEA、CA125表达水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者KPS评分均显著上升,且观察组升高幅度高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组白细胞下降、脱发发生率于对照组水平相当,差异不具有统计学意义(P0.05),恶心呕吐及口苦发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:西黄丸配合TC化疗方案能够提高晚期乳腺癌患者的临床疗效及生存质量,降低血清肿瘤标志物水平和不良反应发生率,值得在临床工作中推广使用。     

复方苦参注射液应用于乳腺癌新辅助化疗的疗效观察

目的:研究复方苦参注射液联合新辅助化疗对乳腺原发肿瘤的影响及化疗不良反应的观察。方法:选取2015年1月1日—2018年12月31日入本院行新辅助化疗的88例女性乳腺癌患者为研究对象,将患者随机分为联合治疗组和对照组,每组44例。对照组采用常规新辅助化疗方法,治疗组患者在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率,不良反应及毒副作用情况和治疗前后生活质量评分。结果:(1)临床疗效:治疗组患者肿瘤标志物,低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),两组治疗效果比较治疗组总有效率为95. 5%,对照组为75%。两组相比差异有统计学意义(P 0. 05)。(2)不良反应:治疗组行新辅助化疗后肝功能异常、胃肠道反应、脱发和血小板减少的均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);肾功能异常发生率两组比较差异无统计学意义(P 0. 05)。消化道毒副反应比较:治疗组明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P 0. 05),见表4。(3)两组生活质量比较:治疗组生活质量改善率(95. 5%)高于对照组(54. 5%),两组比较差异有统计学意义(χ2=9. 086,P=0. 008)。结论:乳腺癌患者在新辅助治疗同时联合应用复方苦参注射液与单纯化疗组相比,有利于提高治疗效果疗,可明显降低或减轻不良反应和化疗毒副作用,能够改善乳腺癌患者的生活质量。值得在临床中推广应用。