治血解毒消银汤治疗寻常型银屑病56例临床观察

目的:观察自拟治血解毒消银汤治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法:将患者112例随机分为两组,治疗组56例采用自拟治血解毒消银汤治疗;对照组56例采用复方氨肽素片治疗.结果:两组临床痊愈及总有效率两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组副作用比较,差异有统计学意义(P<0.005),治疗组低于对照组.结论:自拟治血解毒消银汤治疗寻常型银屑病有很好的疗效.     

消银解毒免煎颗粒治疗寻常型银屑病40例临床观察

目的观察消银解毒免煎颗粒治疗寻常型银屑病血热证临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将80例进行期及静止期寻常型银屑病血热证的患者随机分为治疗组及对照组各40例。治疗组给予消银解毒免煎颗粒口服治疗,每日1剂;对照组给予消银颗粒治疗,每次3.5g,每日3次口服。两组均治疗8周后评价临床疗效及安全性,并于治疗前后进行瘙痒程度、体表累计面积(BSA)、皮损严重程度(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQL)评分。结果治疗组临床疗效总有效率为85.00%,对照组总有效率为82.05%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PASI、瘙痒程度、BSA、DLQL评分均较本组治疗前明显下降(P0.01);治疗组DLQL评分改善明显优于对照组(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论消银解毒免煎颗粒治疗寻常型银屑病血热证安全有效,能显著降低银屑病皮损的严重程度,提高患者生活质量。     

凉血解毒养阴汤加减治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:观察凉血解毒养阴汤加减治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将100例寻常型银屑病患者,随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予凉血解毒养阴汤治疗,对照组给予消银颗粒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组的总有效率为94%,对照组的总有效率为70%,观察组显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:凉血解毒养阴汤加减治疗寻常型银屑病的疗效明显,不良反应小,值得推广应用。     

消银汤联合NB-UVB对寻常型银屑病血热证疗效及血清中Th1/Th2型细胞因子的影响

目的:观察消银汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病血热证的疗效及对患者血清Th1/Th2型细胞因子表达的影响。方法:将寻常型银屑病血热证患者60例随机分为治疗组及对照组,每组30例,治疗组予消银汤联合NB-UVB照射治疗,对照组予NB-UVB照射治疗,8周后评价疗效并测定2组患者治疗前后血清Th1/Th2型细胞因子[干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)]水平。结果:治疗组临床疗效优于对照组(P0.05);治疗组治疗后PASI评分明显低于对照组(P0.01);治疗组IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10及对照组IFN-γ、IL-2与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01);2组治疗后各指标比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:消银汤联合NB-UVB治疗寻常型银屑病血热证疗效确切,可能与调节Th1/Th2型细胞因子水平有关。     

消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效和安全性。方法:治疗组120例患者给予消银颗粒联合阿维A胶囊治疗,对照组94例仅口服阿维A胶囊治疗,连续8周。结果:治疗组有效率84.17%,对照组为68.09%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效肯定,可缩短疗程,能有效减少复发率,减少不良反应。     

“消银解毒颗粒”对银屑病血热证外周血T细胞亚群Th17及其相关炎性反应因子调控作用的研究

目的:探讨"消银解毒颗粒"对银屑病血热证患者外周血Th17淋巴细胞及其相关炎性反应因子的调控作用。方法:选取2017年6月至2018年5月北京中医药大学东直门医院收治的血热证寻常型银屑病患者20例和健康志愿者10例作为研究对象。患者被随机分为消银解毒组和复方青黛组,分别给予消银解毒颗粒和复方青黛胶囊治疗,并以白凡士林缓解皮肤干燥。于入组前和治疗第8周末,用流式细胞术检测正常人组、消银解毒组、复方青黛组的外周血Th17细胞的表达;用q PCR法检测外周血IL-17mRNA、IL-22mRNA、IL-23mRNA的表达水平。结果:治疗前,消银解毒组与复方青黛组PASI、瘙痒评分差异无统计学意义,治疗后,2组PASI、瘙痒评分均有下降。治疗前,消银解毒组与复方青黛组外周血Th17细胞均高于健康志愿者组(P 0. 05),消银解毒组与复方青黛组2组差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,消银解毒组与复方青黛组2组外周血Th17细胞水平与治疗前比较均降低(P 0. 05);消银解毒组与复方青黛组2组治疗前后外周血Th17细胞水平的差值差异无统计学意义(P 0. 05)。治疗前,消银解毒组和复方青黛组治疗前患者外周血中IL-17mRNA、IL-22mRNA、IL-23mRNA表达均与健康志愿者组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。消银解毒组治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0. 05),复方青黛治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。消银解毒饮和复方青黛治疗前治疗后比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:消银解毒颗粒与复方青黛胶囊临床疗效相当; 2种药物均能降低银屑病患者外周血Th17细胞水平,并降低外周血IL-17mRNA、IL-22mRNA、IL-23mRNA的表达,从而发挥治疗作用。     

凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)疗效观察

目的:探讨凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)的疗效。方法:选择符合条件的患者86例,根据随机数字表法将其均分为治疗组和对照组各43例,所有患者采用他扎罗汀凝胶外用,治疗组患者加用凉血消银方辨证治疗,对照组患者口服复方青黛胶囊,疗程为8周。比较两组患者银屑病皮损面积和严重度指数(PASI),瘙痒视觉模拟评分(VAS),皮肤病生活质量指数(DLQI)和血热证评分差异及临床疗效。结果:治疗后,两组患者PASI评分、VAS评分、DLQI评分及血热证评分均下降,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组下降幅度比对照组明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为97.7%,对照组总有效率为86.1%,治疗组比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)疗效显著,能有效改善患者皮损面积、瘙痒程度、血热情况,具有理想的治疗效果。     

凉血消银汤口服联合消银熏洗汤外用治疗寻常型银屑病血热证的效果及血管内皮因子的影响观察

目的:探究凉血消银汤口服与消银熏洗汤外用联合治疗寻常型银屑病血热证的临床效果及其应用价值。方法:随机选取北京市丰台中西医结合医院2016年10月-2019年9月中医皮肤科收治的确诊为寻常型银屑病血热证患者300例,随机数字表法分为两组,其中对照组使用凉血消银汤口服治疗,而研究组患者在对照组的基础上联合消银熏洗汤外用进行治疗,比较两组患者的临床效果、治疗前后银屑病面积与严重性指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分、视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale/Score,VAS)评分及血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)水平等指标。结果:研究组的临床疗效明显优于对照组(P 0.05);研究组治疗后PASI、VAS评分明显低于对照组(P 0.05);研究组治疗2周、4周VEGF水平明显低于对照组(P 0.05);研究组的复发率显著低于对照组(P 0.05)。结论:凉血消银汤口服与消银熏洗汤外用联合治疗寻常型银屑病血热证,能显著降低VEGF水平,减少复发率,值得临床上推广使用。     

加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证临床观察

目的:观察加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将寻常型银屑病血热证患者95例随机分为治疗组(加味消银解毒汤)51例和对照组(复方青黛丸)44例,连续治疗8周,观察治疗前后病情严重指数(PASI)评分、生活质量指数(DLQI)评分和不良反应。结果:2组患者PASI评分及DLQI评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组为78.43%,对照组为47.73%,治疗组疗效优于对照组,且复发率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间未观察到明显不良反应。结论:加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证疗效显著,安全性良好。     

消银汤对寻常型银屑病血热证患者的临床观察

目的:探究寻常型银屑病血热证患者应用消银汤治疗的临床疗效。方法:由2014年2月—2017年10月在我院接受寻常型银屑病血热证治疗的患者中随机选择47例作为研究对象,并分为对照组(n=22)和治疗组(n=25),对照组患者应用常规西药治疗,治疗组患者同时应用消银汤配合治疗,比较治疗后两组患者瘙痒、皮损等临床症状好转情况以及生活质量评分情况。结果:对照组病情缓解患者为17例,临床总缓解率为77.27%,治疗组病情缓解患者为24例,临床总缓解率为96%,两组患者病情总缓解率差异有统计学意义(χ2=6.8654,P=0.0219)。治疗后两组患者睡眠情感评分差异有统计学意义(t=9.2456,P=0.0485)、两组社会生活评分差异有统计学意义(t=6.2754,P=0.0396)、两组心理评分差异有统计学意义(t=5.5255,P=0.0391)、两组精力评分差异有统计学意义(t=9.7653,P=0.0461)。结论:寻常型银屑病血热证患者应用消银汤治疗可提高病情缓解效果并能够改善其生活质量。     

消银解毒袋煎剂治疗血热型寻常性银屑病的临床研究

目的:观察中药消银解毒袋煎剂内服联合熏蒸治疗血热型寻常性银屑病临床疗效和对银屑病患者血管内皮生长因子(VEGF)和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:223例患者随机分为两组,观察组118例,采用口服消银解毒袋煎剂联合中药熏蒸治疗;对照组105例,口服复方青黛丸,外用尿素软膏,疗程均为40 d。评定疗效并于治疗前后进行银屑病面积和严重程度指数(PASI)评定,ELISA法检测VEGF、TNF-α含量。结果:观察组总有效率、PASI评分改善明显优于对照组(P 0. 05)治疗后VEGF、TNF-α水平均明显低于对照组(P 0. 05)。结论:消银解毒袋煎剂联合熏蒸对寻常性银屑病血热型有良好的治疗效果,可能通过减少微血管的异常增生,降低炎症反应而改善皮肤病变。     

消疕丸治疗轻中度寻常型银屑病临床观察

目的:观察消疕丸治疗轻中度寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法:将寻常型银屑病患者60例随机分为2组。对照组采用消银颗粒治疗,治疗组采用消疕丸治疗。两组均治疗4周。结果:治疗组临床总有效率为90.00%,对照组临床总有效率为66.67%,治疗组疗效优于对照组(P 0.05)。两组治疗后银屑病面积和严重程度指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分、白介素-8(Interleukin-8, IL-8)及肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor, TNF-α)较治疗前均降低(P 0.05),且治疗组均低于对照组(P 0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P 0.05)。结论:消疕丸治疗轻中度寻常型银屑病疗效确切,且用药安全,无明显不良反应。     

消银颗粒配合西药治疗银屑病疗效观察

目的:观察消银颗粒配合西药治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将100例寻常型银屑病患者随机分为治疗组与对照组各50例,对照组采用常规西药疗法,治疗组加服消银颗粒(牡丹皮、地黄、赤芍、当归、金银花、苦参、玄参、蝉蜕、牛蒡子、防风、白鲜皮、大青叶、红花),观察用药前后的疗效及不良反应。结果:治疗组有效率92.0%,对照组有效率80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本法治疗本病疗效确切,能改善患者症状,提高患者免疫力。     

三黄消疕膏治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效观察

目的:探讨三黄消疕膏用于治疗寻常型银屑病血热证的临床效果和安全性。方法:选取2017年12月-2018年11月就诊于我院的寻常型银屑病患者80例,根据随机数字表法,分为治疗组和对照组,对照组口服决银颗粒治疗,治疗组除口服决银颗粒外,外用三黄消疕膏于局部皮损处,治疗2周后,分别对两组患者进行皮损面积及严重程度(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分、皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index,DLQI)评分、有效率、不良反应发生率评分。结果:治疗后,两组患者PASI评分下降,差异有统计学意义(t=3.34,P<0.05);DLQI评分下降,差异有统计学意义(t=5.59,P<0.05);治疗组有效率为91%,对照组有效率为62%,差异有统计学意义(χ^2=30.09,P<0.01);两组患者治疗后不良反应发生率较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三黄消疕膏联合决银颗粒治疗寻常型银屑病血热证可取得较好的临床效果,且安全性较高,值得推广。     

生元饮治疗血热型银屑病的临床观察

目的:评价中药生元饮治疗寻常型银屑病的疗效。方法:采用随机开放平行对照的方法,对101例寻常型银屑病患者随机分为两组,分别给予生元饮和消银颗粒,观察治疗3个疗程的临床疗效。结果:生元饮组有效率为86.21%,消银颗粒组为67.44%,两组比较差异有显著性(x~2=5.10,P0.05)。结论:生元饮治疗血热型银屑病疗效优于消银颗粒。     

消银颗粒联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的：观察消银颗粒联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的疗效。方法：将64例门诊确诊为寻常型银屑病患者随机分为2组,治疗组32例采用消银颗粒联合复方甘草酸苷治疗;对照组32例采用单独消银颗粒治疗。结果：治疗组基愈率37.50%、有效率84.38%,对照组基愈率6.25%、有效率56.25%,两组基愈率（X^2=9.14,P〈0.01）及有效率（X^2=6.06,P〈0.05）比较差异均有显著性。结论：消银颗粒联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效满意。     

克银合剂治疗进展期血瘀型轻、中度寻常型银屑病疗效观察及对外周血TNF-α、TGF-β水平的影响

目的探讨克银合剂治疗进展期血瘀型轻、中度寻常型银屑病疗效及对外周血TNF-α、TGF-β水平的影响。方法入选患者70例随机分为治疗组及对照组各35例。治疗组予克银合剂口服,2次/d;对照组予安慰剂口服,2次/d。疗程均为12周。另选健康志愿者35例作为空白对照组。治疗开始及结束后分别检测3组血清TNF-α和TGF-β的水平,并采用银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分评估疗效。结果治疗前,治疗组及对照组血清TNF-α和TGF-β水平与空白对照组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组前述指标与治疗前和对照组比较差异有统计学意义(P0.05),与空白对照组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后PASI评分较治疗前有改善,与对照组比较差异也有统计学意义(P0.05);治疗组在PASI评分及细胞因子水平改善方面优于对照组。结论克银合剂能改善进展期血瘀型轻、中度寻常型银屑病患者的血清TNF-α和TGF-β异常,同时具有改善临床症状的疗效。     

阿维A联合消银颗粒治疗银屑病临床研究

目的:探讨阿维A联合消银颗粒治疗银屑病临床效果,以期提高治疗水平。方法:选取2011年2月~2014年2月92例银屑病患者为研究对象,分成2组,对照组46例,予常规西医治疗,治疗组46例,阿维A联合消银颗粒治疗,观察治疗后相关指标变化情况。结果:疗效上,对照组治愈率21.74%、总有效率82.61%,治疗组治愈率36.96%、总有效率93.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前在PASI评分和CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后和治疗前组内比较差异有统计学意义(P0.05),而治疗后两组PASI评分、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿维A联合消银颗粒能改善银屑病临床症状,控制疾病进展。     

凉血消疕丸治疗寻常型银屑病35例临床观察

目的:观察凉血消疕丸治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将临床符合纳入标准的寻常型银屑病患者70例,随机分为2组,治疗组35例口服凉血消疕丸治疗;对照组35例口服复方青黛丸。观察两组治疗后总有效率及PASI评分的变化。结果:两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后PASI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:凉血消疕丸能显著减少银屑病的皮损面积、严重程度,治疗寻常型银屑病有显著疗效。     

清热凉血消银汤联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察清热凉血消银汤联合阿维A胶囊治疗血热型寻常型银屑病效果。方法:选取寻常型银屑病(血热证)患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各45例,对照组采用阿维A胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合清热凉血消银汤治疗。观察两组治疗前后PASI积分及瘙痒程度、治疗后临床效果和治疗期间不良反应发生率情况。结果:治疗前两组PASI积分、瘙痒程度比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组PASI积分、瘙痒程度均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组低于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率15.56%稍高于对照组13.33%(P0.05)。结论:清热凉血消银汤联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病(血热证)可有效改善其临床症状,提高治疗效果。