蒿芩清胆汤联合吉西他滨与顺铂化疗方案对晚期胆囊癌患者健康状态评分及免疫功能的影响

目的:探讨蒿芩清胆汤联合吉西他滨与顺铂(GP化疗方案)治疗晚期胆囊癌的疗效。方法:选取晚期胆囊癌患者78例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组采取GP化疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用蒿芩清胆汤。比较两组治疗前及治疗4个周期后免疫功能指标(CD_4~+、CD_8~+)水平、健康状态量表(KPS)评分。结果:治疗后,观察组CD_4~+较治疗前升高(P0.05),且高于对照组(P0.05);CD_8~+较治疗前降低(P0.05),且低于对照组(P0.05)。治疗后,两组KPS评分较治疗前升高(P0.05),且观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。结论:蒿芩清胆汤联合GP化疗方案治疗晚期胆囊癌患者,可有效强化患者机体免疫功能,改善其机体健康状态。     

益气化痰解毒汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量及疗效的影响。方法:将90例气阴两虚兼有痰瘀型晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组45例。观察组采用益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21天为1疗程,连续治疗2疗程。比较2组患者治疗前后免疫功能指标、KPS评分的变化,治疗后的疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率62.22%,对照组总有效率35.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及自然杀伤(NK)细胞含量均较治疗前增加(P0.05),而CD8~+含量下降(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞含量均高于对照组(P0.05),而CD8~+含量低于对照组(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前增加(P0.05);观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、腹泻、恶心呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论:益气化痰解毒汤联合GP化疗方案可提高晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,提高生存质量,疗效显著。     

雷火灸配合中西药治疗大肠癌化疗后骨髓抑制疗效观察

目的观察雷火灸配合中西药治疗大肠癌化疗后骨髓抑制程度的临床疗效。方法 84例化疗的大肠癌患者随机分为治疗组和对照组,每组42例。对照组化疗后口服利可君片,治疗组在对照组治疗的基础上采用雷火灸配合益气养血中药。观察两组骨髓抑制程度分级、人体机能状态量表(KPS)评分、血清相关肿瘤标志物(COX-2、CA199、CEA)及中医症候积分变化,并比较临床疗效。结果治疗组显效率(81.0%)和获益率(95.2%)均高于对照组(57.2%和81.0%)。治疗组治疗后骨髓抑制指标(WBC、HB、PLT)均高于对照组(P0.05);治疗组治疗后的骨髓抑制指标(WBC、HB、PLT)程度分级优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后KPS评分分级优于对照组(P0.05)。两组治疗后COX-2水平高于同组治疗前(P0.05),CA199、CEA水平低于同组治疗前(P0.05);治疗组治疗后COX-2水平高于对照组(P0.05),CA199、CEA水平低于对照组(P0.05)。两组治疗后中医症状分项积分及总积分低于同组治疗前(P0.05);治疗组治疗后中医症状分项积分及总积分低于对照组(P0.05)。结论雷火灸配合中西药在降低大肠癌化疗患者骨髓抑制程度上效果显著,在改善大肠癌化疗患者中医症候、身体状态及促进血清相关肿瘤标志物正常转化中也有一定的效果。     

芪术穴贴对肺癌化疗患者疲乏和免疫功能的影响及近期疗效观察

目的:探讨芪术穴贴对肺癌化疗患者近期疗效及对患者疲乏和免疫功能的影响。方法:90例肺癌患者随机分为治疗组与对照组各45例。对照组采用化疗方案(3周方案)+常规对症支持治疗,治疗组在对照组基础上结合芪术穴贴治疗。两组疗程均为3周。比较两组近期疗效,化疗前、化疗1周、化疗2周及化疗3周BFI评分、QLQ-C30评分、KPS评分、主要症状评分、免疫功能指标变化,以及毒副反应发生情况。结果:治疗组总有效率(64.44%)高于对照组(42.22%)(P0.05);治疗组化疗1周、2周及3周BFI评分低于同期对照组(P0.05);治疗组化疗1周、2周及3周QLQ-C30评分高于同期对照组(P0.05);治疗组化疗1周、2周及3周KPS评分高于同期对照组(P0.05);治疗组化疗1周、2周及3周气短、乏力、神疲评分低于同期对照组(P0.05);治疗组化疗1周、2周及3周CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于同期对照组(P0.05);治疗组胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾异常、白细胞下降及血小板下降毒副反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:芪术穴贴对肺癌化疗患者近期疗效显著,且可改善患者疲乏,增强机体免疫功能,具有重要研究意义。     

生脉散加味对晚期肺腺癌患者化疗毒副反应及临床症状、生活质量的影响

目的观察生脉散加味对晚期肺腺癌患者化疗毒副反应、临床症状及生活质量的影响。方法将80例气阴两虚型晚期肺腺癌患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予常规TP方案化疗,治疗组在此基础上加用中药生脉散加味治疗,观察2组化疗毒副反应、临床症状及生活质量情况。结果治疗后对照组咳嗽咳痰评分明显低于治疗前(P0.05),其他中医证候均未得到有效改善,而治疗组各项中医症候评分均较治疗前及同期对照组明显降低(P0.05);对照组治疗后QLQ-C30(V3.0)量表评分无明显改变(P0.05),但治疗组治疗后较治疗前、同期对照组比较均明显降低(P均0.05);治疗组相关毒副反应发生率及Ⅲ度以上毒副反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论晚期肺腺癌患者化疗期间联用中药生脉散加味治疗可有效减轻临床症状,降低化疗毒副反应及提高生活质量。     

癌复康口服液辅助治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的观察癌复康口服液辅助治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法随机将114例晚期结直肠癌患者分为观察组与对照组各57例。对照组患者仅给予常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上另给予癌复康口服液,两组均以14d为1个疗程,治疗4个疗程。比较两组患者治疗后的临床效果,于治疗前、治疗4个疗程后的第2周、第4周检测并比较血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)和卡式功能状态评分(KPS),比较两组的毒副反应。结果两组总有效率无统计学差异(P0.05),观察组疾病控制率(96.49%)明显高于对照组(78.95%)(P0.05)。两组患者治疗4个疗程后的第2周、第4周的TGF-β1水平、VEGF水平均降低,KPS评分均升高(均P0.05);与对照组同期比较,观察组TGF-1水平、VEGF水平降低更明显(均P0.05);治疗4个疗程后第4周,观察组的KPS评分高于对照组(P0.05)。观察组患者血小板和白细胞的降低、神经毒性及恶心呕吐的发生率明显低于对照组(P0.05),腹痛腹泻、皮疹的发生率与对照组无显著性差异(P0.05)。结论癌复康口服液辅助治疗晚期结直肠癌具有较好的临床疗效,在改善患者免疫力和生活质量、减少化疗药物引起的毒副反应等方面都具有明显的优势,值得进一步深入研究。     

健脾益气方灌肠延续护理对胃癌全切除术后肠功能及生活质量的影响

目的:探讨健脾益气方灌肠延续护理对胃癌全切除术后肠功能及生活质量(QOL)的影响。方法:选取80例胃癌全切术后出院患者为受试对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各40例。两组均予出院常规护理,治疗组再予健脾益气方灌肠延续护理。观察两组干预前后肠功能、营养状况、QOL的变化。结果:对照组干预前后腹胀腹痛、恶心呕吐评分比较,差异均无统计学意义(P0.05),而治疗组干预后低于同组干预前(P0.05);治疗组干预后腹胀腹痛、恶心呕吐评分均低于同期对照组(P0.05)。对照组干预前后QOL各项评分差异均无统计学意义(P0.05);治疗组干预后RF、PF、RE、SF、VT、MH、GH评分均高于同组干预前(P0.05),而干预前后BP评分差异无统计学意义(P0.05);干预后治疗组RF、PF、RE、SF、VT、MH、GH评分均高于同期对照组(P0.05),而两组BP评分组间差异无统计学意义(P0.05)。干预后两组TP、Alb、HB水平均高于同组干预前(P0.05);干预后治疗组TP、Alb、HB水平均高于同期对照组(P0.05)。结论:健脾益气方灌肠延续护理能有效改善胃癌全切除术后患者肠功能及营养状况,提高其生活质量。     

固本培元方治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应临床观察

目的:观察固本培元方治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应的临床疗效。方法:选择恶性肿瘤化疗后患者140例,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组各70例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用固本培元方。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后KPS评分和生命质量评分均明显高于同组治疗前和对照组(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分和癌因性疲乏评分均明显优于同组治疗前和对照组(P<0.05);观察组治疗后消化道和骨髓抑制毒副反应轻于对照组(P<0.05);观察组治疗后肝功能和肾功能损害均低于对照组(P<0.05)。结论:固本培元方治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应疗效显著,能明显减轻患者毒副反应。     

二仙汤联合他莫昔芬治疗绝经前晚期乳腺癌的临床研究

目的:探讨二仙汤联合他莫昔芬治疗绝经前晚期乳腺癌的临床疗效。方法:随机分为观察组与对照组,每组各59例。对照组予以他莫昔芬治疗,观察组在此基础上辅以二仙汤加减治疗。比较两组治疗前及治疗2个疗程后的KPS、PSQI评分、中医证候积分及他莫昔芬服药持续时间;治疗2个疗程后,比较近期临床疗效,两组无进展生存期、总生存期及毒副反应。结果:观察组与对照组分别计入58、57例有效患者。治疗2个疗程后,两组PSQI评分及中医证候积分均不同程度的降低(P0.05或P0.01);观察组KPS评分升高(P0.05),且高于对照组(P0.05),PSQI评分及中医证候积分均低于对照组(P0.05)。观察组他莫昔芬服药持续时间长于对照组(P0.05),PR、ORR、DCR均高于对照组(P0.05),中位PFS、中位OS均长于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:二仙汤加减联合他莫昔芬治疗绝经前晚期乳腺癌具有较好的临床效果。     

健脾扶正汤对肝癌术后的临床疗效及免疫功能影响

目的:观察健脾扶正汤对肝癌根治性切除术后肝癌患者的临床效果及免疫功能的影响。方法:采取随机、单盲方法将76例接受过肝癌根治性切除术的肝癌患者分为对照组(38例)和试验组(38例),对照组采用对症支持治疗,试验组在对照组的基础上加用健脾扶正汤,观察两组总有效率、中医证候评分、体力状况评分(KPS评分)、免疫功能与毒副反应情况。结果:治疗8周后试验组患者总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后两组KPS评分均升高,试验组KPS评分明显高于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平差异有统计学意义(P0.05),与对照组比较,治疗后试验组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+显著升高(P0.05),CD8~+明显下降(P0.05);毒副反应发生方面,试验组明显低于对照组(P0.05)。结论:健脾扶正汤可改善根治性切除术后肝癌患者的临床疗效,能一定程度调节机体免疫功能来抗肿瘤细胞,且毒副反应低。     

桃红四物汤结合新辅助化疗对乳腺癌患者生存质量的影响

目的:探讨桃红四物汤结合新辅助化疗对乳腺癌患者生存质量的影响。方法:选取我院收治的乳腺癌患者78例进行分析,按照治疗方法分成治疗组和对照组,每组39例,治疗组采用桃红四物汤结合新辅助化疗治疗,对照组仅采用新辅助化疗治疗,观察两组治疗前后中医症状评分、生存质量评分以及毒副反应改善情况。结果:两组治疗后中医症状评分均有显著下降(P0.05),且治疗组下降水平明显优于对照组(P0.05);治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组治疗后生理状况、情感状况、功能状况及生存质量总分均有显著下降(P0.05),且治疗组下降水平明显优于对照组(P0.05);治疗组消化道反应、脱发、骨髓抑制等发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:对乳腺癌患者采用桃红四物汤结合新辅助化疗治疗,能够有效缓解临床症状,提高生存质量,减轻化疗带来的毒副反应,效果显著。     

华蟾素胶囊对中晚期癌症癌痛患者疼痛及生存质量的影响

目的:探讨华蟾素胶囊对中晚期癌症癌痛患者的疼痛及生存质量(QOL)的影响。方法:选取90例中晚期癌症癌痛患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各45例。对照组予硫酸吗啡缓释片治疗,治疗组予华蟾素胶囊治疗。观察两组患者止痛效果、生存质量、不良反应及临床疗效。结果:治疗后两组NRS评分低于同组治疗前(P0.05),而两组KPS评分均高于同组治疗前(P0.05);治疗后KPS评分治疗组高于对照组(P0.05)。治疗后两组生命价值、负性情绪、生存痛苦评分均高于同组治疗前(P0.05);治疗后治疗组负性情绪、生存痛苦评分均高于同期对照组(P0.05)。对照组总有效率为91.1%,治疗组为86.7%,差异无统计学意义(P0.05)。对照组总不良反应率为31.1%;治疗组为6.7%,差异有统计学意义(P0.01)。结论:华蟾素胶囊对中晚期癌症癌痛患者止痛效果确切,不良反应少,可有效提高患者生存质量。     

健脾祛瘀抗癌方对胃癌根治术后辅助性化疗患者生存质量的改善作用

目的:观察中医健脾祛瘀抗癌方辅助化疗在胃癌根治术后患者治疗中的应用价值。方法:选取我院接受了胃癌根治术治疗的患者96例,采用随机数字表分为中医组和对照组各48例,两组均于术后给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFOX-4)方案实施化疗,中医组患者同时服用健脾祛瘀抗癌方;对比两组患者化疗前及化疗第2个周期时患者的生存质量、化疗毒副反应程度、Karnofsky(KPS)评分差异。结果:观察两组患者化疗过程中的毒副反应发生情况,中医组患者的恶心呕吐、骨髓抑制发生Ⅱ-Ⅳ度的患者占比低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);化疗前,中医组和对照组的KPS评分差异无统计学意义(P0.05);化疗后,中医组患者的KPS评分高于对照组(P0.05);化疗后,中医组患者的躯体功能评分、角色功能评分、情绪功能评分、社会功能评分高于对照组(P0.05);化疗后,中医组患者的恶心呕吐评分、乏力评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中医健脾祛瘀抗癌方辅助化疗在胃癌根治术后应用较单纯辅助化疗患者有利于减轻毒副反应,减轻化疗引起的生存质量降低程度。     

加味双柏散配合三级阶梯止痛法对原发性肝癌疼痛的影响

目的:探讨加味双柏散配合三级阶梯止痛法对原发性肝癌疼痛患者的影响。方法:选取90例原发性肝癌患者为研究对象,随机分为对照组及治疗组,各45例。两组均予三级阶梯止痛法进行止痛治疗,治疗组再予加味双柏散外敷治疗。观察两组治疗前后疼痛评分、中医症状积分、生存质量的变化,评估其临床疗效。结果:总有效率对照组为82.2%,治疗组为95.6%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者治疗期第7天用药后3 h疼痛评分高于同组治疗期第1天时对应时间点疼痛评分(P0.05),治疗组患者治疗期第7天时用药前、用药后1 h、用药后3 h、用药后6 h疼痛评分均低于同组治疗期第1天时对应时间点疼痛评分(P0.05);治疗期第7天时治疗组患者用药前、用药后1 h、用药后3 h、用药后6 h疼痛评分均低于同期对照组对应时间点(P0.05)。治疗后两组患者胁痛、情志抑郁中医症状积分均低于同组治疗前(P0.05),治疗后治疗组患者胁痛、情志抑郁中医症状积分均低于同期对照组(P0.05)。治疗后两组心理功能、总分、自我评价评分均高于同组治疗前(P0.05),而症状/副作用评分低于同组治疗前(P0.05);治疗后治疗组心理功能、症状/副作用、总分、自我评价评分均高于同期对照组(P0.05)。结论:加味双柏散联合三级阶梯止痛法可有效增强止痛药物止痛效果,降低止痛药副作用;改善患者情志,提高其生活质量。     

肿瘤Ⅰ号方联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：研究肿瘤Ⅰ号方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的毒副反应、近期疗效和生活质量改善。方法：采用信封法,将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组给予肿瘤Ⅰ号方1剂/日,第1～14天,并予GP方案化疗：吉西他滨1000mg/m2,第1、8天,顺铂75mg/m2,第1天,21天为一个周期;对照组单给予GP方案化疗,21天为一个周期,观察治疗前后毒副反应发生率、中医证候改善情况、生活质量状况（KPS评分）和近期疗效。结果：毒副反应发生率较对照组降低（P〈0.05）,中医证候改善优于对照组（79.31%vs 48.27%,x2=6.046,P〈0.05）,KPS评分的改善优于对照组（13.51±9.70 vs 7.89±10.30,P〈0.05）,治疗组毒副反应发生率较对照组显著降低（P〈0.05）,治疗组与对照组疗效相当（27.59%vs 20.69%,x2=0.377,P=0.539）。结论：肿瘤Ⅰ号方联合GP方案化疗,可显著降低毒副反应发生率、改善晚期NSCLC患者中医症候、提高生活质量。     

健脾益肺消积汤加减治疗对肺癌化疗患者免疫功能及毒副反应的影响

目的:观察健脾益肺消积汤加减治疗对肺癌化疗患者免疫功能及毒副反应的影响。方法:100例肺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组均50例。对照组给予常规GP化疗方案,观察组在对照组基础上加服健脾益肺消积汤,对两组治疗总有效率、免疫细胞表达水平、卡氏评分(KPS)改善率、毒副反应发生率进行统计分析。结果:与对照组相比,观察组总有效率、KPS评分改善率、免疫细胞CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及自然杀伤细胞NK(%)的表达水平均显获得著性提高(P0.05),毒副反应发生率明显降低(P0.05)。结论:健脾益肺消积汤加减治疗可以提高肺癌化疗患者临床疗效,有效改善患者免疫功能,减少化疗毒副反应。     

吉非替尼联合中药治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察吉非替尼联合中药治疗晚期局部非小细胞肺癌的临床效果与安全性。方法将206例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为2组,对照组103例给予吉非替尼250 mg口服,每日1次,观察组103例在对照组治疗基础上给予中药攻补兼施方案治疗,在治疗16周后统计近期疗效,记录患者无进展生存期与毒副反应以及治疗前后KPS生存质量评分。结果观察组治疗16周后的完全缓解率及临床总有效率均明显高于对照组(P均<0.05),患者无进展生存期明显长于对照组(P<0.05),治疗后KPS评分明显高于对照组及治疗前(P均<0.05);观察组腹泻、恶心呕吐不良反应发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论吉非替尼联合攻补兼施中药治疗晚期非小细胞肺癌可以有效提高治疗有效性,延长患者的无进展生存期,并减少毒副反应。     

滋阴清热解毒中药联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:研究滋阴清热解毒中药联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、毒副反应和生活质量改善。方法:采用信封法,将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组给予滋阴清热解毒中药1剂/d,第1～14天,并予GP方案化疗:吉西他滨1000mg/m2,第1,8天,顺铂75mg/m2,第1天,21天为1个周期;对照组单给予GP方案化疗,21天为1个周期,观察治疗前后中医证候改善情况、近期疗效、生活质量状况(KPS评分)和毒副反应发生率。结果:治疗组中医证候改善优于对照组(75.00%vs 44.83%,x2=5.388,P<0.05),治疗组与对照组疗效相当(28.57%vs20.69%,x2=0.478,P=0.49),KPS评分的改善优于对照组(5.36±9.99vs0.00±9.64,P<0.05),毒副反应发生率较对照组显著降低(P<0.05)。结论:滋阴清热解毒中药联合GP方案化疗,可显著改善晚期NSCLC患者中医症候、提高生活质量,降低毒副反应发生率。     

阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响

目的:观察阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响。方法:将2015年5月~2016年7月我院收治的104例乳腺癌患者按照随机数表法分为观察组(n=52)与对照组(n=52),对照组采用GX方案化疗治疗,观察组在此基础上联合阳和化岩汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后细胞免疫指标水平、血清肿瘤标记物水平[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15~3(CA15~3)]、KPS评分、QLQC30评分,统计两组毒副反应发生情况。结果:观察组临床疗效总有效率48.08%显著高于对照组23.08%(P0.05),治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著提高,CD_8~+水平显著降低(P0.05);治疗后观察组CEA、CA125、CA15~3水平显著低于对照组(P0.05),KPS评分、QLQ-C30评分显著高于对照组(P0.05);观察组不良发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:阳和化岩汤联合化疗可以显著改善乳腺癌患者细胞免疫功能,降低血清肿瘤标记物水平,提高患者生活质量,减轻化疗导致的毒副反应。     

排毒汤预防乳腺癌术前新辅助化疗毒副反应的效果观察

目的:观察乳腺癌患者术前新辅助化疗中应用排毒汤对化疗过程中毒副反应的预防效果。方法:选取常州市第七人民医院及上海国际和平妇幼保健院2012年4月至2015年1月收治的100例确诊乳腺癌的患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例,两组患者均采用新辅助化疗方案,观察组同时给予排毒汤,观察两组患者在化疗过程中毒副反应的发生情况差异。结果:观察组的血红蛋白降低率、白细胞减少率、粒细胞减少率、血小板减少率及腹泻和呕吐的发生率均显著低于对照组(P0.05)。两组患者的丙氨酸氨基转移酶升高率、血肌酐升高率及治疗总有效率差异无统计学意义(P0.05)。化疗后两组患者KPS评分均较化疗前显著提高(P0.05),且观察组患者KPS评分显著高于对照组(P0.05)。结论:乳腺癌患者术前新辅助化疗中加用排毒汤能有效降低化疗过程中的毒副反应,同时不会影响新辅助化疗的疗效。