跌打消肿贴的过敏性及急性毒性试验研究

目的:观察跌打消肿贴对动物皮肤产生的急性毒性反应及过敏性反应。方法:观察跌打消肿贴对新西兰兔完整皮肤和破损皮肤短期接触因吸收作用而产生的急性毒性反应,及动物皮肤在重复接触跌打消肿贴后所产生的变态反应在皮肤上的表现。结果:实验结果显示家兔皮肤用药20 g/kg未见明显毒性作用,此剂量为临床用药剂量(20 g/d)的60倍;同时在过敏性试验过程中,未发现实验动物有哮喘、站立不稳或者休克等其他全身性过敏性反应,以及药物组豚鼠皮肤与对照组皮肤镜下组织结构基本一致。结论:试验表明未发现跌打消肿贴对新西兰兔皮肤有明显的急性毒性作用;而豚鼠过敏性试验,未发现跌打消肿贴对豚鼠皮肤有明显的致敏作用。     

止血宁海绵对动物皮肤急性毒性与刺激及过敏试验研究

目的:观察止血宁海绵对动物皮肤急性毒性与刺激及过敏反应。方法:家兔及大鼠分为止血宁海绵完整皮肤组、止血宁海绵破损皮肤组、溶媒完整皮肤组、溶媒破损皮肤组,用止血宁海绵外涂,观察死亡情况和全身中毒表现;进行刺激反应及刺激强度试验,观察局部皮肤反应(发红、红斑及水肿)、变态反应。结果:止血宁海绵无皮肤局部毒性和全身急性毒性反应,对完整皮肤组及破损皮肤组均无过敏性反应,皮肤均未出现刺激反应。结论:止血宁海绵较为安全。     

紫金透骨喷雾剂的皮肤刺激性、过敏性、急性毒性研究

目的评价紫金透骨喷雾剂皮肤用药的安全性。方法采用豚鼠进行皮肤刺激性试验,观察用药后全身状况及局部皮肤的变化;采用豚鼠进行主动过敏性试验,观察紫金透骨喷雾剂是否引起豚鼠皮肤或全身过敏性反应;采用日本大耳白兔进行急性毒性试验,观察完整皮肤及破损皮肤多次接受受试药物所产生的急性毒性反应。结果紫金透骨喷雾剂对豚鼠和日本大耳白兔完整皮肤无刺激作用,对破损皮肤有轻度可逆的刺激性反应;对豚鼠无皮肤过敏反应;对日本大耳白兔皮肤未见急性毒性反应。结论紫金透骨喷雾剂皮肤局部用药安全性良好。     

养阴生肌散急性毒性及全身过敏性实验研究

目的：对养阴生肌散进行安全性试验,为临床安全用药提供依据。方法：将养阴生肌散按1∶0.7配成混悬液,0.02 mL/g灌胃,观察小鼠的急性毒性反应;运用养阴生肌散对豚鼠进行致敏和攻击,观察豚鼠有无全身过敏反应发生。结果：养阴生肌散LD50未能测出,按照毒理学评价标准,LD50＞1000 mg/kg,属无毒性物质,本实验剂量增加到12000 mg/kg仍未出现毒性反应,表明养阴生肌散对小鼠安全无毒;对豚鼠全身过敏反应呈弱阳性。结论：养阴生肌散急性毒性及全身过敏性安全指标基本符合规定要求。     

骨髓方急性毒性与皮肤刺激试验

骨髓方是著名中医骨伤专家许书亮教授治疗慢性骨髓炎的秘验方,按中医理论配制,长期应用于临床,效果明显。由皂角刺、蒲公英、生地黄、穿山甲、炙全蝎、芍药等组成。具有清热解毒、托里排脓、活血化瘀之功效。为考查其用药的安全性,我们对骨髓方提取液进行急性毒性和皮肤刺激试验。现将结果报告如下。     

中药退黄外洗液皮肤急性毒性试验

目的：观察中药退黄外洗液对白家兔急性毒性试验的影响。方法：中药退黄外洗液以29.6g生药/ml和7.4g生药/ml（为临床剂量的40倍和10倍）给家兔24h内分4次接触完整皮肤和损伤皮肤,用药后分别测量家兔体重,观察皮肤、眼、粘膜、呼吸和中枢神经系统等情况,并作受药部位皮肤组织病理学检查。结果：皮肤用药后,高、低剂量组家兔的外观体征,行为活动,体重和皮肤组织病理学检查与空白对照组无显著差异。结论：本品皮肤给药短期内对家兔无明显毒性,表明临床拟用剂量用于局部或全身皮肤是安全的。     

苦参疱疹酊皮肤刺激性和过敏性试验研究

目的:探讨苦参疱疹酊皮肤用药的安全性.方法:家兔皮肤刺激性试验采用12只家兔分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药14d,停药恢复14d,于末次给药后72h和恢复14d后取给药皮肤进行病理检查;豚鼠主动皮肤过敏性试验(ACA)于第0、7、14d右侧去毛皮肤致教,第28d左侧去毛皮肤激发,观察苦参疱疹酊是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应.结果:家兔皮肤刺激性试验肉眼观察红斑水肿评分＜0.49,病理组织学检查未见明显异常;皮肤主动过敏试验未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应.结论:苦参疱疹酊未引起动物皮肤的刺激性和过敏性反应.     

槟榔银消搽剂对豚鼠皮肤的刺激性试验及毒性试验

目的:评价槟榔银消搽剂的安全性,从而保证临床用药的安全。方法:皮肤刺激性试验观察单次和多次给药后,槟榔银消搽剂组与空白溶媒组豚鼠皮肤红斑、水肿的发生情况。急性毒性试验比较槟榔银消搽剂组、空白溶媒组与正常组豚鼠在给药7 d内的生理情况、体质量变化、中毒表现和致死数量,并取腹总动脉血观察短期内豚鼠血常规、血生化指标有无明显改变。长期毒性试验分别选用2个槟榔银消搽剂组和2个空白溶媒组与1个正常组豚鼠,1个槟榔银消搽剂组与1个空白溶媒组给药14 d后停药,继续观察7 d;另1个槟榔银消搽剂组与空白溶媒组给药21 d,2个槟榔银消搽剂组和2个空白溶媒组与1个正常组豚鼠均于21 d时,取血比较血常规、血生化指标有无明显改变。结果:槟榔银消搽剂对豚鼠生理情况无明显影响(P0.05),对豚鼠皮肤有轻微刺激性作用,对豚鼠体质量无明显影响(P0.05);急性毒性试验中槟榔银消搽剂组、空白溶媒组豚鼠血常规、血生化指标与正常组比较,差异无统计学意义(P0.05);长期毒性试验中槟榔银消搽剂组、空白溶媒组豚鼠血常规、血生化指标与正常组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:槟榔银消搽剂对豚鼠完整皮肤未见明显刺激性,毒性试验未显示毒性作用,临床应用安全性良好。     

过敏性鼻炎患者过敏原皮肤试验分析及护理对策

目的:探讨过敏性鼻炎患者过敏原皮肤试验分析及护理对策。方法:选取2012年9月-2014年9月茂名市中医院皮肤五官科门诊的246例过敏性鼻炎患者使用过敏原检测试剂盒进行吸入组、食入组过敏原皮肤试验,筛选出患者的过敏原,并给予相应的护理。结果:患者的主要过敏原为屋尘螨、粉尘螨、花粉、蟑螂,给予相应护理后,患者增强免疫力,提高生活质量。246例过敏性鼻炎患者的治疗有效率为87.0%。过敏性鼻炎患者症状、体征评分均较治疗前明显改善(P0.05)。结论:通过过敏性鼻炎患者过敏原皮肤试验可筛选出患者的过敏原,并给予相应的护理,可促进患者康复。     

5种中药成分皮肤抑菌剂抑菌性能及急性毒性、皮肤刺激试验测定

目的探讨5种中药成分皮肤抑菌剂对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抗菌能力,及该制剂急性毒性和皮肤刺激性的研究。方法采用0.03mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)使受试菌稀释为1×104~9×104 cfu,测定抑菌效率。置54℃~57℃恒温箱内14d,保持相对湿度75%,进行抑菌性能稳定性测试。采用一次最大限量法,剂量为5000mg/kg BW一次灌胃给予小鼠,进行急性毒性测试;将受试物0.5g直接涂抹于家兔背部,贴敷4h,进行皮肤刺激测试。结果 5种中药成分皮肤抑菌剂对金黄色葡萄球菌2分及20min后抑菌率均为100%、对大肠埃希菌2分及20min后抑菌率分别为91%、90%,将原包装样品置56℃恒温箱内14d,保持相对湿度75%,该样品对金黄色葡萄球菌抑菌率为90%以上,仍有较强抑菌作用,对大肠埃希菌抑菌率为44%以上,该样品对大肠埃希菌抑菌作用有所下降。受试物灌胃后,雌雄小鼠均出现腹泻,活动量减少等体征,24h内全部恢复、无死亡;动物皮肤刺激反应积分均值中最高为0.7,属轻刺激性。结论 5种中药成分皮肤抑菌剂对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌有较强抑菌作用。5种中药成分牌皮肤抑菌剂置56℃恒温箱内14d,保持相对湿度75%,对金黄色葡萄球菌的抑菌效果较稳定。5种中药成分皮肤抑菌剂属于实际无毒物,对皮肤具有轻微的刺激。     

跌打镇痛液皮肤急性毒性及刺激性实验研究

目的：研究跌打镇痛液的皮肤急性毒性和皮肤刺激性。方法：取健康家兔脱毛,外涂或敷贴给予跌打镇痛液,以“中药新药临床前研究指导原则”中的相关内容为评分标准,对实验结果加以评定。结果：家兔涂用本品后对完整皮肤和皮肤均未产生明显毒性作用。本品皮肤刺激性为轻度。结论：提示跌打镇痛液是一种安全性较好的外用制剂。     

朱红膏对动物急性毒性和皮肤刺激性的实验研究

目的研究外用制剂朱红膏对大鼠的急性毒性和对豚鼠的皮肤刺激性,为临床安全用药提供依据。方法急性毒性实验：建立朱红膏外用大鼠模型,制备破损皮肤,选取相当于临床用药剂量320倍的朱红膏（原药材609.28 mg/kg）进行实验,记录毒性反应和体质量增加情况。皮肤刺激性实验：建立朱红膏外用豚鼠模型,制备破损皮肤,采用同体左右侧自身对照法进行单次和多次给药的皮肤刺激性实验。结果急性毒性实验中,未见大鼠出现急性毒性反应,给药组大鼠体质量和对照组比较,差异无统计学意义。皮肤刺激性实验中,未见豚鼠给药处皮肤出现红斑、水肿等情况。结论一定时间内外用一定剂量的朱红膏对大鼠没有出现急性毒性反应,对豚鼠破损皮肤没有产生刺激性。     

辛及涂剂对口腔黏膜刺激性实验研究

目的 观察辛及涂剂对金色仓鼠口腔黏膜的刺激性反应.方法 取金色仓鼠10只,用棉球浸湿辛及涂剂和对照氯化钠注射液,分别放入仓鼠口腔两侧颊黏膜最低处,保持1h.给药后24h,麻醉处死动物,取出两侧颊黏膜组织,肉眼观察有无刺激性反应,并做病理检查.结果 肉眼观察仓鼠两侧口腔颊黏膜均未见充血、肿胀、糜烂及溃疡反应,病理组织学检...     

红花酊对皮肤急性毒性和致敏性实验研究

目的：观察红花酊对动物皮肤的急性毒性和致敏性。方法：用健康大鼠进行皮肤急性毒性实验，用豚鼠进行致敏性实验。结果：红花酊对大鼠完整皮肤和破损皮肤无急性毒性，对豚鼠皮肤无过敏性反应。结论：红花酊局部用药具有较好的安全；陛。     

骨刺散对家兔皮肤急性毒性和刺激性的实验研究

目的:观察骨刺散对家兔皮肤的急性毒性及刺激性。方法:随机将16只家兔分成4组:皮肤完整对照组、皮肤破损对照组、皮肤完整实验组及皮肤破损实验组;对皮肤破损模型建造后24 h,依次给予实验组和对照组家兔骨刺散和白醋外涂;给药24 h后,连续观察14 d,并称量家兔体质量。另将8只家兔随机分为完整皮肤组和破损皮肤组,家兔背部两侧分别给予骨刺散和白醋,连续给药7 d,去除药物1 h后,观察有无局部皮肤刺激反应。结果:实验家兔无急性中毒表现,实验组与对照组家兔体质量无明显差异(P 0. 05);另外,骨刺散对家兔正常皮肤无刺激性,对损伤皮肤有轻度刺激性。结论:骨刺散对家兔无急性毒性,对家兔皮肤无刺激性,是一种安全性较好的外用制剂。     

筋骨疗伤膏的皮肤急性毒性实验研究

目的:考察筋骨疗伤膏对大鼠皮肤的急性毒性反应。方法:大鼠分正常皮肤与破损皮肤组,24 h内经皮涂抹筋骨疗伤膏2次,观察给药组大鼠全身状况、摄食、饮水、体重增长情况,连续观察14 d。结果:筋骨疗伤膏对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性作用。与对照组比较,给药组大鼠未见异常反应,其饮食、大小便、行为活动、体重等均正常。各组大鼠血液学各指标及血液生化指标差异均无统计学意义。结论:筋骨疗伤膏无急性毒性作用,临床使用安全性较高。     

藜芦中藜芦胺的HPLC-ELSD测定方法研究

目的:建立藜芦中藜芦胺的HPLC-ELSD测定方法。方法:采用岛津ODS-C₁₈柱(4.6mm×250mm,4μm),以乙腈-0.1%三乙胺水溶液(50∶50)为流动相,ELSD为检测器,测定了10种不同来源藜芦中藜芦胺含量。结果:藜芦胺在0.36～3.6μg与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.9%(RSD2.3%,n=6)。结论:HPLC-ELSD测定藜芦胺方法简便、准确、重复性好,建立了藜芦药材含量测定项目。     

辛及涂剂治疗口腔溃疡的实验研究

目的:探讨辛及涂剂对实验小鼠口腔溃疡模型的作用机理。方法:将实验小鼠随机分为空白组、康宁组、辛及组各10只,采用镇痛、抑菌、免疫调节、毒性反应等多种实验方法,观察三组镇痛、耳肿胀度、溃疡愈合时间,以及迟发超敏反应等情况。结果:辛及涂剂在延长小鼠出现扭体时间、提高痛阈值、抑制耳廓肿胀率和足跖肿胀度、减少溃疡平均愈合时间、抑制小鼠迟发超敏反应、降低血清溶血量等方面,均与空白组比较有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论:辛及涂剂具有抑菌、镇痛、抗炎、调节免疫、促进溃疡愈合的作用,临床使用安全。