红外光谱技术用于炙制大黄饮片辅料加入与否的快速测定

目的:建立炙制大黄饮片辅料加入与否的快速测定方法。方法:采用红外光谱法测定黄酒、米醋、生大黄、醋大黄、酒大黄红外光谱图,通过分析红外光谱图峰位、峰强的不同,快速判断炙法炮制的大黄饮片中辅料是否加入。结果:经黄酒、米醋等液体辅料炮制后,生大黄较之酒大黄、醋大黄的红外图谱1 623 cm-1与1 047 cm-1处的峰间比例有明显变化,二阶导数图谱存在显著差异。结论:该法可用于快速测定。     

半夏不同炮制品配方颗粒红外鉴别的初步研究

目的建立红外光谱法快速鉴别半夏不同炮制品配方颗粒的方法。方法采用红外光谱结合二阶导数光谱及二维相关光谱分析半夏不同炮制品配方颗粒光谱特征。结果半夏不同炮制品配方颗粒的红外光谱基本相似,仅在1625、1410、1245、1150、1031、559 cm-1处位置变化;二阶导数光谱在1500~1800 cm-1范围内差异较大,二维相关光谱图差异明显。结论通过比较不同炮制品红外光谱图、二阶导数光谱图及二维相关光谱图,可以准确、快速鉴别半夏不同炮制品配方颗粒。     

FTIR结合化学计量分析鉴别不同品种药用忍冬

目的:采用FTIR红外光谱法对忍冬科不同产地不同品种药用忍冬进行鉴别分析。方法:对14种不同产地不同品种药用忍冬进行红外光谱鉴别,并利用计算机软件对其红外光谱图进行相似度计算和化学模式识别。结果:不同品种药用忍冬的红外光谱及二阶导数光谱图具有一定差异;相似度结果表明相同品种的药用忍冬其化学成分相似,且与产地无关,同类别的药用忍冬主要化学成分相似;聚类分析表明不同种的药用忍冬之间主要成分差异较大,可以将不同品种药用忍冬较好地鉴别和区分开来。结论:利用FTIR红外光谱法、化学计量学方法相结合可在一定程度上鉴定和识别忍冬科不同品种药用忍冬,同时为此类研究提供一定依据。     

红外光谱法快速鉴别甘草及炙甘草配方颗粒

目的:建立快速鉴别甘草及炙甘草配方颗粒的红外光谱法。方法:采用红外光谱结合二阶导数光谱及二维相关光谱法分析不同炮制品配方颗粒光谱特征。结果:二阶导数光谱在1 200~1 800cm~(-1)范围内差异较大,二维相关光谱图及等高图差异明显。结论:通过比较不同炮制品红外光谱图、二阶导数光谱图及二维相关光谱图,可以准确、快速鉴别甘草及炙甘草配方颗粒。     

巴戟天配方颗粒和盐巴戟天配方颗粒的光谱研究

目的：鉴别和区分不具饮片外形后的巴戟天配方颗粒和盐巴戟天配方颗粒。方法：采用紫外光谱法和红外光谱法,分别对不同批次的巴戟天配方颗粒和盐巴戟天配方颗粒进行分析研究。结果：各批次的巴戟天配方颗粒和盐巴戟天配方颗粒之间的差异较少,紫外光谱和红外光谱图均具有特征吸收峰;红外二阶导数光谱可以有效地区分巴戟天配方颗粒和盐巴戟天的配方颗粒。结论：利用紫外光谱和红外光谱可以准确、直观、快速地鉴别巴戟天和盐巴戟天的配方颗粒,为有效控制其质量提供了实验依据。     

FTIR指纹结合主成分分析法鉴别鸡蛋花及其不同极性部位

目的:建立红外指纹图谱结合主成分分析鉴别鸡蛋花及其不同极性部位的方法。方法:利用FTIR采集鸡蛋花及其不同极性部位的红外指纹图谱,根据红外光谱图的吸收峰数、峰位置对其结构特征进行分析,结合主成分分析法对其进行鉴别研究。结果:鸡蛋花及其不同极性部位的红外光谱吸收峰强度、峰位具有明显差异,FTIR指纹结合主成分分析法可快速地区分鸡蛋花及其不同极性部位。结论:红外光谱法简便、准确、灵敏,可结合主成分分析法用于鉴别鸡蛋花及其不同极性部位。     

川芎硫磺熏蒸前后的傅里叶变换红外光谱鉴别

目的:评价硫磺熏蒸对川芎化学成分的影响。方法:运用傅里叶变换红外光谱法对川芎硫磺熏蒸前后的醇提物及水提物进行分析。红外光谱图采用Omnic 8.0软件采集;二阶导数图谱采用OPUS 6.5软件对红外光谱图进行平滑及求导处理;吸收波数采用SPSS软件进行主成分分析。结果:川芎经过硫磺熏蒸之后,在波数2 000~750 cm-1区间内变化明显,某些吸收峰削弱或消失,同时也有一些新的吸收峰出现。结论:硫磺熏蒸对川芎的化学成分有一定的影响,应用傅里叶变换红外光谱法并结合二阶导数和主成分分析可有效、直观、快速地鉴别硫熏和非硫熏川芎。     

红外光谱法结合化学计量学对小儿咳喘类药物的定性鉴别研究

目的 考察同一厂家及不同厂家的小儿咳喘灵颗粒、小儿清肺化痰颗粒、小儿清肺止咳片的红外光谱,分别建立红外指纹图谱,实现不同中成药的快速分析鉴定.方法 采用聚类分析法对同种中成药红外图谱一致性进行检验,利用人工神经网络对不同药物进行分类鉴别.结果 同种药物的红外图谱一致性良好,不同种药物的红外谱图具有明显的差异.结论 利用红外光谱法结合化学计量学手段可以实现不同中成药的定性鉴别.     

六神曲及其炮制品的红外光谱特征研究

目的:建立六神曲及其炮制品的红外鉴别方法,为六神曲的鉴别及炒制研究提供参考。方法:采用FTIR光谱法,在400cm-1~4000cm-1范围内测定六神曲及焦六神曲的乙醇提取物,并用此方法研究不同炒制程度的六神曲的FTIR光谱特征。结果:六神曲的醇提物有11个共有峰,其峰的数目、形状及相对强度可用于区分不同炒制程度的六神曲。结论:六神曲红外光谱鉴别具有简便、快捷的优点,可以用FTIR指纹图谱方便快捷地鉴别六神曲,并控制六神曲的炒制程度。     

白术与麸炒白术配方颗粒的红外光谱研究

目的 建立白术与麸炒白术配方颗粒的红外光谱快速鉴别方法,为中药炮制品配方颗粒的真伪鉴别提供示范性研究。方法 采用一维红外光谱及二阶导数光谱法分别对白术与麸炒白术配方颗粒进行红外光谱分析。结果 白术和麸炒白术配方颗粒的一维红外光谱基本相似,后者在779 cm-1处出现特征吸收峰;白术和麸炒白术配方颗粒的二阶导数光谱在900～650 cm-1区域内的谱峰,其峰位置、强度、形状均存在一定的差异。结论 通过比较不同级别的红外光谱,可以快速、准确地鉴别白术与麸炒白术配方颗粒。     

大黄与酒大黄配方颗粒红外光谱研究

目的:建立大黄与酒大黄配方颗粒的红外光谱快速鉴别方法,为中药炮制品配方颗粒在不具备饮片形态的情况下真伪鉴别提供示范性研究.方法:采用一维红外光谱及二阶导数光谱法分别对大黄与酒大黄配方颗粒进行红外光谱分析.结果:大黄与酒大黄配方颗粒的一维红外光谱基本相似,仅在1 447,1 367,1 146,1 079,925,576 cm-1附近吸收峰的位置、强度、形状上存在一定的差异;其二阶导数光谱在1 800～500 cm-1峰位置和峰强度的变化较明显.结论:红外光谱技术快速、准确、简便,可用于大黄与酒大黄配方颗粒的鉴别和质量控制.     

拉曼光谱测定氟康唑晶型的应用研究

 目的 建立了拉曼光谱法测定氟康唑两种晶型方法。方法 选取氟康唑两种晶型原料药,通过X射线粉末衍射,红外光谱,热分析确认其晶型为A、B晶型,采用780 nm色散型拉曼光谱法得到A、B晶型拉曼光谱图,测定了3个不同厂家氟康唑固体口服制剂的晶型类别,并采用拉曼成像技术对含量分布进行初步研究。结果 得到了氟康唑A、B晶型特征拉曼谱图,并确认了3个厂家制剂所含氟康唑晶型类别,其中T1样品除含有A晶型还含有淀粉类辅料,T3样品除含有B晶型还含有乳糖类辅料。结论 本方法可应用于快速鉴别原料及固体口服制剂中氟康唑的不同晶型类别,方法便捷,具有较高的准确度及专属性。     

红外光谱法鉴别维药盒果藤根药材模型研究

目的:研究盒果藤根的红外光谱鉴别方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)测定盒果藤根药材不同提取物,并用spectrum10软件对实验数据进行处理。结果:在1700~1000cm-1波长区间,盒果藤根红外特征吸收峰明显。结论:该法快速、准确,红外图谱峰显著,具有特征性,可用于盒果藤根药材的快速鉴别。     

益母草膏的红外光谱快速无损分析研究

目的建立不同厂家益母草膏的红外光谱快速鉴别方法。方法以益母草碱对照品红外谱图为依据,采用傅立叶红外光谱技术和导数光谱法对不同制药公司的益母草膏进行鉴别研究。结果不同制药公司的益母草膏红外光谱和二阶导数谱具有一定的相似度,与生物碱谱图比对,各种益母草膏的主要成分为益母草碱,且广西与南宁制药公司是含益母草碱较多的两种益母草膏。所不同的是广西在1575、1538cm-1的吸收峰十分明显,与其他三种存在显著差异,而李时珍在953cm-1处为最大吸收峰,上海在1067、1043、906cm-1谱峰最为明显。结论不同厂家的益母草膏都有其明显的特征峰,这些指纹特征为不同厂家益母草膏的快速无损鉴别提供了依据。     

傅里叶变换红外光谱快速鉴别当归与硫磺熏蒸当归的研究

目的:利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱法并结合二阶导数谱对当归与硫磺熏蒸当归进行快速鉴别。方法:采用傅里叶变换红外光谱法对当归与硫磺熏蒸当归的醇提物和水提物进行对比分析,并结合二阶导数进行进一步放大分析。结果:在红外光谱中非熏当归与硫熏当归的醇提物和水提物均有差异,而通过具有高分辨力的二阶导数光谱对醇提物和水提物进行分析后,区分效果更加明显。红外光谱显示,在醇提物中,硫磺熏蒸后当归吸收峰明显减少,且有新吸收峰出现;水提物中,当归与硫磺熏蒸当归在1 000～400 cm-1波长的"指纹区"变化较明显。二阶导数光谱显示,在醇提物中,硫磺熏蒸当归在约3 578,3 541 cm-1吸收峰减弱和消失,约1 400～1 200 cm-1以及800～600 cm-1两者有较明显变化;水提物中,在约3 900～3 850 cm-1以及3 800～3 750 cm-1附近两者有差异。结论:利用傅里叶变换红外光谱法结合二阶导数可以高效、简便、准确地鉴别当归与硫磺熏蒸当归,为当归药材的质量控制提供鉴别依据。     

补骨脂与盐补骨脂配方颗粒的红外光谱鉴别

目的建立补骨脂与盐(炙)补骨脂配方颗粒的红外光谱快速鉴别方法。方法采用红外光谱结合二阶导数光谱分析补骨脂与盐补骨脂配方颗粒红外光谱特征。结果补骨脂与盐补骨脂配方颗粒的红外光谱基本相似,仅在1 614、1 340、1 070、1 030、832、669 cm-1附近吸收峰的强度、形状略有差异;二阶导数光谱在1 800⁴00 cm-1区域内,谱峰强度、形状和位置变化较明显。结论通过比较两者的红外光谱图及二阶导数光谱图,可以快速、准确地鉴别补骨脂与盐补骨脂配方颗粒。     

化橘红药材红外指纹图谱的研究

目的 建立化橘红药材的红外指纹图谱,通过考察不同品种化橘红药材的红外指纹图谱差异,为化橘红药材的快速鉴别提供理论依据和实用方法.方法 采用傅里叶红外光谱法(FTIR)建立不同品种化橘红药材红外指纹图谱,应用Spectrum v5.0.1红外软件对实验数据进行处理.结果 FTIR图谱在1820～950 cm-1范围内选点归一化处理后毛橘红和光橘红差异显著,其在1800～700 cm-1范围内二阶导数谱差异亦显著,可作为两者主要鉴别特征,经处理后的FTIR指纹图谱能有效鉴别两类化橘红药材.结论 红外指纹图谱法鉴别化橘红快速、简便、可行,可有效区分毛橘红和光橘红.     

傅里叶变换红外光谱法应用于不同产区砂仁的鉴别研究

目的探索不同产区砂仁的鉴别方法。方法采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)测定不同产区砂仁的红外光谱,应用导数光谱对图谱进行转换处理,对比寻求不同产区砂仁的特征差异吸收。结果不同产区砂仁的红外光谱无明显差异,但经四阶导数光谱变化后于600~750 cm-1、1300~1400cm-1波数处出现明显的特征差异吸收峰,在1000~1300cm-1、1400~1500cm-1、2800~3000cm-1及3500~3800cm-1的波数范围内出现了差异峰。结论不同产区砂仁的傅里叶变换红外光谱经过导数光谱处理后可出现明显的差异特征,应用该方法能较好地鉴别区分不同产区的砂仁样品。     

不同制作工艺益母草中成药红外光谱无损鉴别研究

目的:建立益母草中成药的红外光谱快速鉴别方法。方法:以益母草碱对照品红外谱图为依据,采用红外光谱法结合二阶导数光谱分析3种不同制剂(颗粒状、膏状、胶囊)的益母草中成药质量及益母草药材的红外特征谱峰。结果:不同制剂益母草中成药及益母草药材的一维和二阶导数红外谱图都有表征益母草碱的特征峰,但其红外光谱及其特征峰相对强度皆有不同,表明不同制剂益母草中成药的组成及益母草碱含量有明显差异。其中益母草颗粒在1 095、1 024、955 cm-1的益母草碱特征峰较显著,益母草膏在1 575、1 538、1 090、1 047 cm-1有明显的特征吸收峰,而益母草药材与益母草胶囊在1 700、1 668、1 652 cm-1特征吸收峰十分尖锐。结论:通过红外光谱技术,可快速无损鉴别不同制剂的益母草中成药质量。     

决明子提取物的FTIR光谱特性及与药效间的关联性

目的:为了寻求简便快速鉴别决明子不同提取物的方法,并结合药效学实验结果,识别决明子降脂有效部位的光谱特征。方法:采用分辨率高、重现性好、简便快捷的FTIR光谱法,研究了决明子6种不同极性提取溶剂所得提取物的FTIR光谱特征,并结合药效学实验结果做了分析。结果:决明子6种溶剂提取物的红外光谱图有明显的区别。吸收峰高低有显著变化的是3 008.0cm-1,1 745.9cm-1和1 653.7cm-1的吸收峰。结论:决明子的乙酸乙酯提取物是降脂的有效部位之一。