防风通圣丸结合蒙医传统药浴治疗慢性荨麻疹的临床疗效

目的:探讨对慢性荨麻疹应用防风通圣丸、蒙医传统药浴联合治疗的临床效果.方法:选取2018年1月-2020年1月我院收治的60例慢性荨麻疹患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,各30例.对照组接受常规慢性荨麻疹对症治疗,观察组在常规基础上采用防风通圣丸结合蒙医传统药浴治疗.对两组在疗效、血清炎症因子[血清免疫...     

非索非那定联合皮敏消治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸非索非那定与皮敏消胶囊联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:83例慢性荨麻疹患者,随机分成治疗组42例,对照组41例,治疗组予盐酸非索非那定联合皮敏消胶囊,对照组单独予盐酸非索非那定,于疗程4周结束时及停药2月后分别评价疗效。结果:两组有效率(90.48%和70.73%)差异有统计学意义(P0.05),各组均未见明显副作用。结论:盐酸非索非那定与皮敏消胶囊联合治疗慢性荨麻疹疗效肯定,药物协同作用明显。     

盐酸非索非那定联合百癣夏塔热片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸非索非那定联合百癣夏塔热片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法慢性荨麻疹患者160例根据随机抽签原则分为治疗组与对照组各80例,对照组选择盐酸非索非那定治疗,治疗组选择盐酸非索非那定联合百癣夏塔热片治疗,均治疗4周。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组症状评分均明显下降(P均<0.05),同时治疗后治疗组的症状评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗前后2组CD3+和CD4+值比较差异无统计学意义(P均>0.05),同时组间比较差异也无统计学意义(P均>0.05)。2组治疗后血清IL-15和IL-21值明显低于治疗前(P均<0.05),同时治疗后治疗组的血清IL-15和IL-21值明显低于对照组(P均<0.05)。结论盐酸非索非那定联合百癣夏塔热片治疗慢性荨麻疹能有效改善症状,提高疗效,其作用的发挥与降低炎症因子的表达有关。     

防风通圣丸联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的探讨防风通圣丸联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹患者的临床疗效。方法选择112例慢性荨麻疹患者,将其按照随机数字表法分为对照组和治疗组各56例。对照组给予地氯雷他定分散片1片/次口服,1次/d;治疗组则在此基础上联合给予防风通圣丸1袋/次口服,2次/d;均以15 d为1个疗程,连续用药2个疗程。观察患者治疗前后临床症状的缓解情况,并对主要证候给予评分,观察评分的变化情况;尤其对患者治疗前后的风团大小、每日发作频率进行观察,计算临床治疗的有效率;检查治疗前后血清免疫球蛋白E(Ig E)的含量、白细胞介素-4(IL-4)及嗜酸性粒细胞比例的变化情况。结果治疗组有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后2组皮肤瘙痒、灼热、口干苦、恶寒、便秘等主要症状较治疗前明显改善,证候积分明显降低,且治疗组改善更明显,差异均有统计学意义(P均0.05);治疗后2组风团大小、每日发作频率均明显改善,且治疗组改善更明显,差异均有统计学意义(P均0.05);治疗后2组血清免疫球蛋白E(Ig E)的含量、白细胞介素-4(IL-4)及嗜酸性粒细胞比例均明显降低,且治疗组患者降低幅度较对照组更明显,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论防风通圣丸联合地氯雷他定分散片能有效改善慢性荨麻疹患者的临床症状,减少发作频率,降低炎性因子水平,疗效确切,值得临床深入推广运用。     

防风通圣丸合人参健脾丸治疗慢性荨麻疹78例

目的：观察防风通圣丸合人参健脾丸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：78例慢性荨麻疹患者服用防风通圣丸合人参健脾丸治疗。结果：平均2天起效,治愈率87%,有效率95%,治疗前后自觉症状与客观体征评分差异有统计学意义。结论：防风通圣丸合人参健脾丸治疗慢性荨麻疹副作用小,简单易行,宜于推广。     

中药药浴联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的:观察中药药浴联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效及对免疫功能和生活质量的影响。方法:将106例慢性荨麻疹患者随机分为2组各53例,对照组给予左西替利嗪,观察组在对照组治疗基础上给予中药药浴治疗,疗程4周;观察2组治疗前、治疗后2周、4周的临床症状控制、免疫功能的改善情况,并比较2组治疗后的临床疗效。结果:2组治疗后2周、4周的荨麻疹活动性评分(UAS)中的风团、瘙痒及UAS总分较治疗前降低(P0.05),观察组上述评分的改善情况均优于对照组(P0.05)。2组治疗后2周、4周的细胞免疫功能指标CD4~+、CD4~+/CD8~+均提高,CD8~+降低,观察组此类免疫指标的改善情况均优于对照组(P0.05)。2组治疗后2周、4周皮肤病生活质量指数(DLQI)评分较治疗前降低(P0.05),观察组DLQI评分低于对照组(P0.05)。观察组治疗后2周、4周的总有效率高于对照组(P0.05)。2组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药药浴联合左西替利嗪能改善慢性荨麻疹患者的临床症状,有效调节患者免疫功能,并提高患者生活质量,且安全可靠。     

疏肝理脾祛风汤联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹肝郁脾虚证的临床疗效

目的:观察疏肝理脾祛风汤合并盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹肝郁脾虚证的临床疗效。方法:采用随机分组对照法将2015年4月—2015年12月在我院皮肤科就诊的慢性荨麻疹肝郁脾虚型患者60例分为观察组和对照组各30例。观察组给予疏肝理脾祛风汤联合盐酸非索非那定片治疗;对照组单纯给予口服盐酸非索非那定片治疗。2周为1个疗程,共2个疗程。观察临床疗效、全身症状及皮损症状的缓解情况。结果:1观察组总有效率为93.3%,明显优于对照组的76.7%。两组之间差异明显(P0.05)有统计学意义。2两组在治疗后均能有效控制患者总体症状,都是有效治疗药物。并且观察组疗效优于对照组。两组治疗前后在瘙痒程度、发作频率、皮肤划痕症、皮损分布、持续时间、风团大小、风团数量等指标中,(P0.05)均有显著性差异,观察组明显优于对照组,更能改善荨麻疹的局部症状及全身症状,提高患者生活质量。3停药1个月后随访发现观察组复发率(13.3%),对照组(30%),两组比较有显著差异(P0.05)。结论:疏肝理脾祛风汤联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹肝郁脾虚证,临床疗效好,能改善此证的全身症状及皮损症状,不良反应少,复发率低,安全可靠,值得临床推广。     

活血祛疹汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹57例

目的:观察活血祛疹汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:选择2012年2月—2013年1月本院收治的114例慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各57例,对照组采用枸地氯雷他定片治疗,治疗组在对照组基础上采用活血祛疹汤治疗,比较两组患者临床疗效、Ig G、Ig E及CD4+/CD8+水平,观察患者的不良反应及复发情况。结果:治疗组第1个疗程有效率为75.44%,第2个疗程有效率为91.23%;对照组第1个疗程有效率为63.16%,第2个疗程有效率为80.70%。治疗组有效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组57例,出现头晕乏力3例,瘙痒2例,腹泻5例。对照组57例,出现头晕乏力4例,瘙痒5例,嗜睡4例,两组患者均可耐受,3 d内症状均自行缓解,未影响继续用药。治疗组的复发率(22.81%)明显低于对照组(68.42%),差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者Ig G、CD4+/CD8+较治疗前明显升高,Ig E明显降低,且组间差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:活血祛疹汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率低,可有效降低患者的Ig G、Ig E及CD4+/CD8+水平。     

中西医结合治疗痤疮临床研究

目的观察防风通圣丸和加味逍遥丸联合治疗痤疮的疗效。方法将96例痤疮患者随机分为观察组48例和对照组48例。治疗组给予防风通圣丸和加味逍遥丸治疗,对照组给予盐酸米诺环素胶囊口服治疗,对比2组的治疗效果。结果治疗组疗效优于对照组,其差异有统计学意义(P0.05)。结论防风通圣丸和加味逍遥丸联合治疗痤疮疗效较好且安全性高,值得临床推广应用。     

自拟益气脱敏汤治疗慢性荨麻疹临床观察及预后分析

目的:观察益气脱敏汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效及预后。方法:将120例慢性荨麻疹患者按照入院时间顺序随机分成对照组和治疗组,每组60例。对照组患者给予左西替利嗪治疗;治疗组患者给予益气脱敏汤治疗。两组患者均连续治疗4周,比较血清中CD4+、CD8+及IgE水平的改变,评价疗效并分析预后情况。结果:治疗后,两组患者CD4+、CD8+及IgE水平均有明显改善(P0.05),治疗组患者CD4+、CD8+水平改善程度均优于对照组(P0.05),IgE水平较对照组有下降趋势,但无显著性差异。治疗组总有效率明显高于对照组,而复发率低于对照组(P0.05)。结论:益气脱敏汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效确切,预后较好,值得推广使用。     

瘾疹丸联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察瘾疹丸联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将120例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和治疗组各60例;对照组采用盐酸西替利嗪片治疗,治疗组在对照组的基础上加用瘾疹丸治疗,均以2周为1疗程,共治疗2疗程;于治疗前,治疗2、4周统计2组患者主要症状积分,疗程结束后判定其临床疗效。结果:治疗2、4周,2组患者症状积分均较治疗前明显下降(P0.01);且治疗组积分下降较对照组同时段更显著(P0.01)。总有效率治疗组为93.3%,对照组为70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。随访1月,复发率治疗组为3.4%,对照组为19.2%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者均未见明显不良反应。结论:瘾疹丸联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。     

雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹42例

目的:观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床治疗效果。方法:选择84例慢性特发性荨麻疹患者,随机分为对照组和联合组两组各42例,对照组给予地氯雷他定治疗,联合组给予地氯雷他定和雷公藤多甙片治疗。观察并比较两组治疗效果、生活质量改善及不良反应发生情况。结果:经治疗后,联合组的治疗总有效率为88.1%,复发率为7.1%,生活质量改善率为90.5%,明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对慢性特发性荨麻疹患者给予地氯雷他定以及雷公藤多甙片联合治疗,可有效提高临床治疗效果,改善患者生活质量,降低复发率,不良反应较少,值得临床推广应用。     

马钱子风湿丸联合针刀整体松解术对腰椎间盘突出症患者术后免疫功能及生活质量的影响

目的:探讨马钱子风湿丸联合针刀整体松解术对腰椎间盘突出症(LDH)患者术后免疫功能及生活质量的影响。方法:将112例LDH患者随机分为观察组和对照组各56例,对照组患者行针刀整体松解术治疗,观察组患者在此基础上联合马钱子风湿丸治疗,比较两组患者治疗前后免疫功能指标T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)及生活质量评分。结果:两组患者治疗前CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及生活质量评分比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、生活质量评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:马钱子风湿丸联合针刀整体松解术治疗LDH有利于提高患者免疫功能,改善其生活质量,值得临床推广应用。     

中药内服加穴位注射对慢性荨麻疹患者T细胞亚群的影响

目的探讨中药内服加穴位注射治疗对慢性荨麻疹的临床疗效及作用机制。方法将90例荨麻疹患者随机分为中药组、穴位注射组、联合治疗组3组。中药组采用中药汤剂口服治疗;穴位注射组采用苯海拉明注射剂1ml与维丁胶性钙2ml混合,双侧足三里穴及曲池穴位交替注射;联合治疗组中药联合穴位注射治疗,用法同前。3组均14天为1个疗程,每月进行1个疗程治疗,连续3个疗程。另设健康人对照组30例。各组于治疗前后检测外周血T淋巴细胞亚群并观察临床疗效。结果中药组总有效率为57.14%,穴位注射组总有效率为55.17%,联合治疗组总有效率为72.73%,联合治疗组疗效优于中药组和穴位注射组(P<0.05)。治疗前3组患者与对照组比较,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+降低;而CD8+增高(P<0.05)。3组治疗后CD3+与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);3组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。3组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中药联合穴位注射治疗慢性荨麻疹疗效显著,能调节细胞免疫功能,改善患者T淋巴细胞亚群。     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对患者免疫功能的影响

目的 观察枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法 将92例慢性荨麻疹患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。对照组采用氯雷他定片进行治疗,观察组采用枸地氯雷他定进行治疗,2组均以7 d为1个疗程,连续治疗4个疗程。对比2组治疗效果,观察2组治疗前后T淋巴细胞亚群、症状积分变化,统计2组不良反应发生情况。结果 观察组治疗的总有效率为95.65%,显著高于对照组的77.97%(P0.05);治疗后,2组患者治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+比值均较治疗前升高(P均0.05),临床症状积分、CD8~+均较治疗前下降(P均0.05),且观察组各项指标升高或下降程度较对照组更为明显(P均0.05);观察组不良反应发生率为8.69%,显著低于对照组的28.26%(P0.05)。结论 枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹不仅可提高治疗效果,还可明显改善患者的免疫功能,值得临床推广应用。     

凉血逐瘀汤治疗慢性特发性血小板减少性紫癜临床研究

目的:探讨凉血逐瘀汤治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的临床效果。方法:按照治疗方案不同将2013年3月至2015年3月我院收治的92例慢性特发性血小板减少性紫癜患者分为实验组50例和对照组42例,对照组患者给予强的松治疗,实验组患者在对照组基础上加用凉血逐瘀汤治疗,比较两组治疗效果。结果:实验组患者疗程结束后临床总有效率明显高于对照组;2组患者治疗后PLT水平均明显升高;实验组患者治疗后PLT水平均明显高于对照组;2组患者治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显升高,CD8~+均明显降低;实验组患者治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组,CD8~+明显低于对照组;2组患者治疗后IgG水平均明显升高,IgA、IgM水平均明显下降;实验组患者治疗后IgG水平明显高于对照组,IgA、IgM水平明显低于对照组。结论:凉血逐瘀汤能够有效改善慢性特发性血小板减少性紫癜患者血小板减少情况,提高机体免疫功能。     

硫普罗宁与防风通圣丸联合治疗非乙醇性脂肪肝疗效观察

目的：探讨硫普罗宁与防风通圣丸联合治疗非乙醇性脂肪肝的临床效果。方法：将64例患者分为两组,对照组32例采用硫普罗宁治疗,观察组32例采用硫普罗宁联合防风通圣丸治疗。结果：对照组症状改善率为65．63％,观察组症状改善率为87．50％;对照组肝脏B超好转率为43．75％,观察组肝脏B超好转率为65．63％。两组患者治疗后肝功能指标和血脂指标均有所改善,且观察组治疗后肝功能指标及血脂指标改善情况优于对照组。此外,观察组有2例不良反应,对照组有5例不良反应。结论：硫普罗宁与防风通圣丸联合使用可使非乙醇性脂肪肝的治疗更具有针对性,效果确切且安全性更高,值得临床推广应用。     

君子扶正汤联合XELOX化疗对局部进展期结直肠癌患者的疗效及免疫功能的影响

目的:探讨君子扶正汤联合XELOX化疗对局部进展期结直肠癌患者的疗效及免疫功能的影响。方法:根据患者意愿将2013年6月~2015年12月在我院接受治疗92例局部进展期结直肠癌患者分为两组,对照组46例给予XELOX化疗,治疗组46例在对照组的治疗基础上加用君子扶正汤,所有患者连续治疗4个疗程,2周为1个疗程。对各组治疗后的临床疗效及生活质量进行评价,观察两组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+比值的变化,记录治疗期间化疗毒反应发生情况。结果:治疗后,治疗组的临床治疗总有效率为78.26%,显著高于对照组的58.70%;对照组治疗后KPS评分改善率为69.57%,治疗组改善率为86.96%;对照组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+和CD4~+/CD8~+的变化无统计学差异,治疗组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+显著升高,CD8~+显著下降;治疗组在治疗过程中恶心呕吐、胃肠道不适及白细胞减少的发生率均显著低于对照组。结论:君子扶正汤联合XELOX化疗治疗局部进展期结直肠癌的疗效显著优于能够优于单独XELOX化疗,能够明显改善患者生活质量,增强免疫功能,且显著减少毒副反应的发生。     

润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹50例疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹（CU）的临床疗效。方法将100例CU患者随机分为2组,治疗组50例予润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定片治疗,对照组50例单纯予盐酸非索非那定片治疗,2组均治疗28 d,并于治疗第14、28 d后观察疗效。结果治疗组第14、28 d总有效率分别为84%、94%;对照组第142、8 d总有效率66%7、4%。治疗组总有效率均较对照组同期高（P〈0.05）。2组复发率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定片治疗CU安全有效,明显改善临床症状,不易复发,值得临床推广应用。     

中药联合CIK生物细胞治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证临床研究

目的:观察用APC-CIK生物细胞、扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者的临床疗效。方法:将本院收治的晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者30例,按照随机数字表法分为对照组和试验组各15例。两组均给予化疗及扶正抗癌汤治疗,试验组在此基础上输注CIK细胞治疗,两组均以3周为1个疗程,连用4个疗程。评价治疗前后患者免疫功能及生活质量改善情况,观察临床近期疗效及不良反应。结果:试验组的近期疗效优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);试验组免疫功能改善优于对照组,与机体免疫功能相关的T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(NK)水平高于对照组,而CD8+水平则显著降低,生活质量Karnofsky评分高于治疗前及对照组,不良反应发生情况明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:APC-CIK生物细胞、扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证近期疗效满意,可提高患者机体免疫功能,改善生活质量。