利拉鲁肽、恩格列净及达格列净治疗2型糖尿病肥胖患者的疗效比较

目的 探讨利拉鲁肽、恩格列净及达格列净治疗2型糖尿病肥胖患者的疗效比较。方法 回顾性分析2019年10月～2021年10月80例2型糖尿病肥胖患者分组,按照使用药物的不同分为利拉鲁肽组（n=27）、恩格列净组（n=27）、达格列净组（n=26）。比较三组的临床疗效、血糖与血脂改善情况以及不良反应发生率。结果 利拉鲁肽组的总有效率为96.30%,分别高于恩格列净组的77.78%、达格列净组的69.23%(P <0.05);恩格列净组、达格列净组的总有效率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;与治疗前相比,治疗后三组的FPG、2 hPG、TC、TG、LDL-C、HbA1c水平均降低,且利拉鲁肽组、恩格列净组低于达格列净组（P <0.05）;治疗后利拉鲁肽组、恩格列净组的FPG、2 hPG、TC、TG、LDL-C、HbA1c水平比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;三组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 与恩格列净及达格列净相比,利拉鲁肽治疗2型糖尿病肥胖患者具有显著的临床疗效,可降低血糖以及血脂水平,较为安全可靠。     

达格列净联合美托洛尔缓释片治疗糖尿病合并心力衰竭的效果及对心功能的影响

目的 研究达格列净联合美托洛尔缓释片治疗糖尿病合并心力衰竭的效果及对心功能的影响。方法 选取我院2020年4月至2021年9月我院收治的糖尿病合并心力衰竭患者80例,按抽签法分为对照组及研究组,各40例。对照组在疾病常规治疗基础上加用美托洛尔缓释片治疗,研究组在对照组治疗基础上加用达格列净治疗,观察两组患者血糖、心功能及炎症因子水平的变化,记录治疗不良反应。结果 治疗前两组患者糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）水平（P>0.05）,治疗后两组患者HbA1c、FPG、2 h PG水平均有下降,且研究组低于对照组（P<0.05）;治疗前两组患者左室收缩末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）水平比较差异无意义（P>0.05）,治疗后两组患者LVEF水平均有上升,且研究组高于对照组;治疗后两组患者LVESD、LVEDD均有下降,且研究组低于对照组,比较差异有意义（P<0.05）;治疗前两组患者C反应蛋白（CRP）及N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平（P>0.05）,治疗...     

达格列净治疗糖尿病合并心力衰竭患者安全性和有效性的研究

目的：探讨达格列净治疗糖尿病合并心力衰竭患者安全性和有效性的临床研究。方法：按照简单随机化法将我院2017-01～2020-01共100例糖尿病合并心力衰竭患者分组,对照组50例给予常规降糖治疗,观察组50例给予常规降糖结合达格列净治疗。两组均进行为期一年的随访。对比两组血糖水平、心功能情况及不良反应情况。结果：与治疗前比,治疗后两组HbA1c、FPG、2hPG水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组LVESD、LVEDD水平均降低,且观察组低于对照组,而LVEF水平升高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论：达格列净可有效降低糖尿病合并心力衰竭患者的血糖水平,改善心功能,降低不良反应发生率。     

达格列净联合利拉鲁肽强化治疗在二甲双胍抵抗2型糖尿病患者治疗中的效果研究

目的：探讨达格列净联合利拉鲁肽强化治疗在二甲双胍抵抗2型糖尿病(T2DM)患者治疗中的效果研究。方法：选取本院2020年2月至2022年2月收治的72例二甲双胍抵抗T2DM患者为研究对象，随机均分为治疗组(n=36)和对照组(n=36),对照组予以达格列净治疗，治疗组进行达格列净和利拉鲁肽的强化治疗。比较两组治疗后的临床疗效、治疗前后血糖指标[餐后2h血糖、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[血清高密度脂蛋白(HDL-C)、血清总胆固醇(TC)、血清低密度脂蛋白(LDL-C)、血清甘油三酯(TG)]及治疗期间用药安全性。结果：治疗后，治疗组临床疗效高于对照组(P<0.05);治疗后，两组HbA1c、FPG、LDL-C、餐后2h血糖、LDL-C、TC、TG水平低于治疗前，且治疗组低于对照组(P<0.05);两组HDL-C水平高于治疗前，且治疗组高于对照组(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论：达格列净联合利拉鲁肽治疗可提高二甲双胍抵抗T2DM患者的临床疗效、改善血糖、血脂水平且具有临床用药安全性。     

德谷胰岛素联合达格列净对老年2型糖尿病患者的疗效及安全性评估

目的 评估德谷胰岛素联合达格列净对于老年2型糖尿病患者的降糖效果及其安全性。方法 于石家庄市人民医院选取血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者90例，随机分为对照组、甘精组和徳谷组，每组30例。对照组给予达格列净治疗，甘精组和徳谷组分别给予达格列净联合相应胰岛素治疗。每2周随访1次，共观察12周，随访时记录受试者的FPG和胰岛素使用剂量。于试验开始和结束时抽血检测患者血糖、胰岛素、HbA1c和血脂等指标。结果 随访结束时，甘精组和徳谷组的FPG和HbA1c水平低于对照组(P<0.05),甘精组和德谷组的HbA1c水平比较，差异无统计学意义(P>0.05),但徳谷组FPG水平、胰岛素用量低于甘精组(P<0.05)。3组研究对象在治疗后的体重、FPG和HbA1c水平均低于各自的基线状态，差异有统计学意义(P<0.05)。随访过程中，徳谷组受试者发生低血糖的风险低于甘精组(P<0.05)。结论 德谷胰岛素联合达格列净治疗老年2型糖尿病患者疗效显著，安全性较高，值得临床推广。     

循环运动训练联合达格列净治疗2型糖尿病的研究

目的 探讨循环运动训练联合达格列净在2型糖尿病（T2DM）治疗中的应用效果。方法 回顾性分析,将2018年3月至2019年3月我院40例采用达格列净治疗的T2DM患者的临床资料,纳入对照组;将2019年4月至2020年4月我院40例采用循环运动训练联合达格列净治疗的T2DM患者的临床资料,纳入观察组。比较两组干预前、干预8周后糖脂代谢指标与血管舒张功能（FMD）。结果 干预8周后,两组空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胆固醇（TC）水平均低于干预前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;干预8周后,两组FMD均高于干预前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 循环运动训练联合达格列净治疗可改善T2DM患者糖脂代谢,增强血管舒张能力。     

达格列净联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者代谢指标的影响研究

目的 探究达格列净联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者代谢指标的影响。方法 选取2020年2月～2023年1月就诊的2型糖尿病患者65例,按照随机数字法分为对照组（n=33）和观察组（n=32）,其中对照组采用利拉鲁肽治疗,观察组采用达格列净联合利拉鲁肽治疗。评估两组患者的临床疗效、血糖水平、脂代谢指标、胰岛功能、氧化应激反应。结果 观察组的总有效率、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平高于对照组（P <0.05）;治疗后观察组的餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）及餐前血糖（FPG）水平均低于对照组（P <0.05）;治疗后观察组的脂代谢水平及胰岛功能指标均优于对照组（P <0.05）。结论 2型糖尿病患者采用达格列净联合利拉鲁肽治疗效果显著,可降低血糖水平,改善胰岛功能,调节氧化应激指标和脂代谢水平。     

沙格列汀或吡格列酮联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病临床观察

摘 要 目的： 探讨单用二甲双胍血糖未达标的初诊2型糖尿病加用沙格列汀或吡格列酮治疗的疗效及安全性。方法: 82例单用二甲双胍治疗12周血糖未达标的初诊2型糖尿病患者随机分为两组,分别联合沙格列汀或吡格列酮治疗12周,观察两组患者治疗前后血糖控制情况、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、体质指数（BMI）变化及两组不良反应的差别。结果: 联合治疗12周后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)均较治疗前明显降低（P<0.05）,沙格列汀组2hPG及HbAlc下降幅度优于吡格列酮组（P<0.05）,但FPG下降幅度小于吡格列酮组（P<0.05）。吡格列酮组空腹胰岛素水平下降及HOMA-IR的改善优于沙格列汀组（P<0.05）,沙格列汀组治疗后BMI无改变（P>0.05）,吡格列酮组治疗后BMI增加（P<0.05）;两组患者药品不良反应比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:单用二甲双胍血糖控制不佳的初诊2型糖尿病患者加用沙格列汀或吡格列酮均能有效控制血糖,改善胰岛素抵抗,沙格列汀更适合于合并器质性心脏病或老年患者。     

达格列净或那格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床观察

摘要：目的:观察达格列净或那格列奈在联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病患者中的疗效和安全性。方法:血糖控制不佳,糖化血红蛋白（HbA1c）>8%,空腹血糖（FBG）11～16 mmol·L-1的2型糖尿病患者76例随机分为两组各38例,观察组给予达格列净片联合甘精胰岛素治疗,对照组给予那格列奈片联合甘精胰岛素治疗。两组均随访12周,以FBG<7.0 mmol·L-1,HbA1c<7%作为控制目标。比较两组患者血糖控制、低血糖事件及体重指数（BMI）变化。结果:治疗后,两组患者的FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降（P<0.01）,但两组各项指标差值无明显差异（P>0.05）;两组患者治疗前后BMI比较,差异有统计学意义（P<0.01）。2组患者的血糖达标时间与胰岛素用量差异无统计学意义（P>0.05）。观察组低血糖事件发生率为2.6%,显著低于对照组的13.2%（P<0.01）。结论:达格列净或那格列奈联合甘精胰岛素均能有效控制2型糖尿病患者的FBG、2hPG、HbA1c等血糖指标,而达格列净组低血糖发生率更低,同时还具有控制体重的优势。     

达格列净对老年2型糖尿病肾病患者肾功能及血管内皮因子的影响观察

摘要：目的:观察达格列净对老年2型糖尿病肾病（DKD）患者肾功能及血管内皮因子的影响,为临床治疗提供依据。方法:老年2型糖尿病肾病患者116例随机分为观察组（58例,给予胰岛素等治疗基础上口服达格列净治疗）和对照组（58例,给予胰岛素等治疗基础上口服二甲双胍治疗）。连续治疗3个月后,观察两组临床疗效及不良反应发生情况,比较两组患者治疗前后血糖、尿微量白蛋白与肌酐比值（ACR）、尿素氮（BUN）、血管内皮因子血管性血友病因子（vWF）和人内皮素（ET-1）等指标变化。结果:观察组总有效率为87.93%,明显高于对照组的72.41%（P<0.05）。治疗后,两组患者FPG、2hPBG、HbA1c水平,ACR和BUN水平,vWF、ET-1水平等均较治疗前显著降低（P<0.05）;且观察组均明显低于对照组（P<0.05）。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:达格列净治疗老年2型糖尿病肾病临床疗效好,能有效改善患者的血糖水平、肾功能及血管内皮功能,值得临床推广。     

达格列净联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的 ：评价达格列净联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法 ：选择2021年6月至2022年1月在门诊明确诊断为糖尿病周围神经病变的患者92例,随机分为观察组和对照组各46例。观察组口服达格列净（10mg/次,1次/d）和依帕司他（50 mg/次,3次/d）治疗,对照组口服沙格列汀（5 mg/次,口服,1次/d）和依帕司他治疗,两组均连续用药4周。采用多伦多临床神经病变评分量表（TCSS）进行评分,观察两组临床疗效、神经传导速度（NCV）变化、空腹血糖水平（FPG）、餐后2 h血糖水平（2 h PG）及糖化血红蛋白变化（HbA1c）和不良反应。结果 ：观察组总有效率为80.43%(37/46),明显优于对照组的41.30%(19/46,P <0.05)。治疗后两组的TCSS评分均有所改善,但观察组改善更明显（P <0.01）。治疗后两组的NCV均增加（P <0.05）,观察组增加更显著。两组患者治疗后FPG、2h PG、HbA1c均较治疗前下降（P <0.05）;观察组下降更显著。两组患者均未出现严重的不良反应。结论 ：临床使用达格列净联合依帕司他治疗糖...     

多样性护理对长期2型糖尿病患者血糖水平及生活质量影响研究

目的 探讨多样性护理对长期2型糖尿病患者血糖水平及生活质量的影响.方法 94例长期2型糖尿病患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组47例,对照组采用常规护理,研究组在常规护理基础上采用多样性护理,并观察和记录血糖水平[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂水平[胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C]及体重指数(BMI),生活质量,同时对比临床疗效及满意度.结果 相对于治疗前,两组治疗后FPG、2 hPG、HbA1c降低,TC、TG、LDL-C及BMI降低,HDL-C升高,社会功能、心理健康及总体健康评分升高(P<0.05);相对于对照组,研究组治疗后FPG、2 hPG、HbA1c较低,TC、TG、LDL-C及BMI较低,HDL-C较高,社会功能、心理健康及总体健康评分较高(P<0.05);对照组有效率满意度均低于研究组(P<0.05).结论 多样性护理可以降低长期2型糖尿病患者血糖水平,提高生活质量及满意度,值得推广.     

磷酸西格列汀联合阿卡波糖对老年2型糖尿病患者糖脂水平及葡萄糖转运蛋白4的影响

目的 探讨磷酸西格列汀联合阿卡波糖在老年2型糖尿病（T2DM）患者中的应用价值。方法 选择2020年3月至2021年9月南昌县人民医院收治的老年T2DM患者92例,按随机数字表法分为两组,每组46例。对照组予以阿卡波糖治疗,研究组加用磷酸西格列汀治疗,均治疗3个月。对比两组糖脂水平[空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]、肠道相关激素[胃饥饿素、胃泌素]及葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)水平、不良反应发生情况。结果 治疗后,研究组FPG、2 hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、胃饥饿素、胃泌素低于对照组,HDL-C、GLUT4高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应相当,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 磷酸西格列汀联合阿卡波糖能够有效调节老年T2DM患者肠道相关激素,改善糖脂代谢,提高GLUT4水平,安全可靠。     

达格列净或阿卡波糖联合二甲双胍对初诊2型糖尿病患者血糖波动的影响比较

目的:应用瞬感扫描式葡萄糖监测(FGM)技术,比较达格列净或阿卡波糖联合二甲双胍对初诊2型糖尿病(T2DM)患者血糖波动的影响。方法:60例初诊T2DM患者随机分为达格列净组(达格列净联合二甲双胍治疗,30例)和阿卡波糖组(阿卡波糖联合二甲双胍治疗,30例)治疗12周。治疗前和治疗12周后佩戴FGM系统,比较两组各项代谢指标(体重、收缩压、舒张压、血尿酸、总胆固醇、三酰甘油)及血糖指标的变化,观察两组药品不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、平均血糖水平(MBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)、血糖波动最大幅度(LAGE)、日间血糖平均绝对差(MODD)均较前下降(P<0.05);而两组血糖达标范围内时间(TIR)均较前提高(P<0.05);但治疗后上述血糖指标两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后达格列净组的体重、收缩压、舒张压、三酰甘油、血尿酸等指标均较前降低(P<0.05);且收缩压、舒张压和血尿酸水平明显低于阿卡波糖组(P<0.05)。达格列净组的药品不良反应发生...     

加味消渴降糖饮治疗2型糖尿病的临床观察

目的 探讨加味消渴降糖饮治疗2型糖尿病的临床疗效及其对脂代谢及糖化血红蛋白等相关指标的影响.方法 将178例糖尿病患者随机分为治疗组98例和对照组80例.治疗组给予加味消渴降糖饮治疗,对照组给予盐酸吡格列酮治疗,疗程均为3个月.观察2组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平.结果 治疗前2组FPG、2hPG、TC、TG、HDL-C、LDL-C和HbA1c差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后2组FPG、2hPG、TC、TG、HDL-C、LDL-C和HbA1c均优于治疗前（P＜0.05或P＜0.01）.治疗组治疗后2hPG、TG水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组（P＜0.05）.治疗后2组FPG、TC、LDL-C和HbA1C水平差异无统计学意义（P＞0.05）.2组均未出现明显不良反应.结论 加味消渴降糖饮能较好地调整患者人体代谢功能,降低血糖、有效改善脂代谢及不同程度改善2型糖尿病患者的胰岛素抵抗.     

达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

摘 要 目的：观察单用二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者,分别加用格列美脲或达格列净的疗效以及安全性。 方法：90例2型糖尿病患者随机分为两组各45例。观察组予达格列净联合二甲双胍,对照组予格列美脲联合二甲双胍。治疗24周后,比较两组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）等指标变化,以及低血糖事件发生率和药品不良反应。结果：治疗后,两组FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降（P＜0.05）,两组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组BMI较前明显下降（P＜0.05）,对照组则下降不明显（P＞0.05）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组低血糖发生率明显低于对照组（P＜0.05）。〖HTH〗结论：〖HTK〗使用二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者加用格列美脲或达格列净治疗24周后可使血糖控制得到相似程度的改善,与使用格列美脲联合二甲双胍治疗相比较,使用达格列净联合二甲双胍治疗的患者出现低血糖的风险更低,且在体重控制方面有明显优势。因此,达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效可靠,且有良好的安全性。     

瑞格列奈联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的探究瑞格列奈联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2013年6月—2014年5月千岛湖镇社区卫生服务中心收治的102例2型糖尿病患者,随机分为观察组（52例）和对照组（50例）。对照组患者采用瑞格列奈治疗,观察组采用瑞格列奈联合吡格列酮治疗。比较两组患者治疗前后空腹血糖（ FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、空腹胰岛素（ FINS）、糖化血红蛋白（ HbA1c ）、三酰甘油（ TG）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C）水平及不良反应情况。结果两组患者治疗前FPG、2hPG、FINS、HbA1c、TG、LDL-C比较,差异无统计学意义（ P>0.05）;两组患者治疗后FPG、2hPG、FINS、HbA1c、TG、LDL-C比较,差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者均未发生低血糖以及严重的脏器损害等。结论瑞格列奈联合吡格列酮治疗2型糖尿病的疗效显著,且不良反应少。     

二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者联合应用沙格列汀或吡格列酮疗效观察

目的 探讨二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者联合沙格列汀或吡格列酮的疗效。方法 选择2015年1月至2016年1月安徽医科大第二附属医院内分泌门诊符合入选条件的2型糖尿病患者70例,随机被分为两组,观察组35例采用沙格列汀+二甲双胍治疗,对照组35例患者采用吡格列酮+二甲双胍治疗,观察两组治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血清胰岛素水平、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、体质指数（BMI）等。结果 与治疗前比较,治疗16周后观察组、对照组患者的FPG、餐后 2 hPG与HbA1c明显降低,HOMA-IR改善,差异有统计学意义（P<0.05）;但两组间差异无统计学意义（P>0.05）。与治疗前比较,治疗16周后观察组BMI无明显变化,差异无统计学意义（P>0.05）,对照组患者BMI明显上升,差异有统计学意义（P<0.05）,两组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论 沙格列汀或吡格列酮联合二甲双胍可有效控制2型糖尿病患者血糖、改善胰岛素敏感性,沙格列汀不增加体质量且不良反应小,联合二甲双胍治疗是一种安全可靠的治疗方法。     

替米沙坦辅助治疗轻中度高血压合并2型糖尿病的效果研究

目的：探讨轻中度高血压（HP）合并2型糖尿病（T2DM）患者给予替米沙坦联合硝苯地平控释片、二甲双胍治疗的临床效果。方法：选取2021年8月—2022年7月福建省三明市将乐县高唐镇中心卫生院收治的轻中度HP合并T2DM患者共计92例,以随机数字表法分成研究组（46例）与对照组（46例）。对照组给予硝苯地平控释片、二甲双胍治疗,研究组给予替米沙坦联合硝苯地平控释片、二甲双胍治疗,比较两组临床疗效、血压水平[收缩压（SBP）、舒张压（DBP）]、血糖水平[空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2h血糖（2hPG）]、血脂水平[高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、甘油三酯（TG）]及不良反应。结果：研究组治疗总有效率为91.30%,高于对照组的76.09%(P<0.05);研究组SBP、DBP低于对照组（P<0.05）;研究组FPG、HbA1c、2h PG低于对照组（P<0.05）;研究组HDL高于对照组,LDL、TG低于对照组（P<0.05）;研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：轻中度HP合并T2...     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床观察

目的：探讨西格列汀与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法：2型糖尿病患者80例随机分为观察组42例,对照组38例。对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组予甘精胰岛素皮下注射,同时加用磷酸西格列汀片100 mg,po qd。疗程均为12周,观察比较两组患者治疗前后治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平变化,以及治疗期间两组不良反应发生情况。结果：两组患者治疗后FPG、2hPG和HbA1c水平均明显低于治疗前（P〈0.05）,且观察组治疗后2hPG、HbA1c水平较对照组更低（P〈0.05）;观察组低血糖发生率为4.76%,明显低于对照组的15.79%（P〈0.05）。结论：西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效性较好,安全性较高,值得临床推广应用。