羟氯喹联合红蓝光、甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效分析

目的：探究羟氯喹联合红蓝光、甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效。方法：便利抽签法选择湖北省兴山县人民医院2020年7月—2021年12月诊治的102例玫瑰痤疮患者,随机数字表法分为对照组(50例)和研究组(52例),前者给予红蓝光、甲硝唑凝胶治疗,后者在此基础上联用羟氯喹治疗。治疗2个月后比较两组患者皮损情况以及生活质量,并评估其疗效以及安全性。结果：与治疗前相比,两组患者治疗后皮损、生活质量各项指标评分均明显降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为96.15%,明显高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应总发生率为5.77%,明显低于对照组的10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：羟氯喹联合红蓝光、甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效较佳,可促进患者皮损恢复,提高其生活质量。     

壬二酸联合羟氯喹、盐酸多西环素在丘疹脓疱型玫瑰痤疮治疗中的临床价值

目的：研究传统的单纯使用羟氯喹、盐酸多西环素治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮和15%壬二酸联合羟氯喹、盐酸多西环素治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的治疗效果、复发率、不良反应及对患者生活质量的影响。方法：收集南京医科大学附属南京医院皮肤科门诊102例丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者,将其随机分成两组进行对比观察。传统治疗组单纯使用口服羟氯喹和盐酸多西环素进行系统治疗12周,联合壬二酸治疗组在传统单纯治疗基础上同时外用15%壬二酸凝胶12周进行治疗,然后对两组患者的生活质量、治疗疗效、临床表现、不良反应等情况进行综合临床评估。最后继续观察12周,评价复发率。结果：治疗12周后,传统治疗组的有效率为70.37%,联合壬二酸治疗组的有效率为91.67%,差异有统计学意义（P < 0.05）。在生活质量评分方面,两组患者治疗前后及治疗前后差值评分差异都具有统计学意义（P < 0.05）。在复发率方面,传统治疗组复发率为24.07%,联合壬二酸治疗组复发率为8.33%,两组差异有统计学意义（P < 0.05）。结论：15%壬二酸凝胶联合羟氯喹、盐酸多西环素治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮安全、有效、复发率低,可以明显改善患者的生活质量,是丘疹脓疱型玫瑰痤疮安全而有效的治疗方法。     

羟氯喹联合多西环素和医学保湿剂治疗红斑期玫瑰痤疮的临床效果及安全性评价

目的 探讨羟氯喹联合多西环素和医学保湿剂治疗玫瑰痤疮的临床效果及安全性评价。方法 回顾性分析2018 年12 月～2020 年6 月我院门诊治疗的玫瑰痤疮患者108 例,按照治疗方法不同进行分组,分为对照组（n=54）和研究组（n=54）,其中对照组患者采用羟氯喹联合多西环素治疗,研究组患者采用羟氯喹联合多西环素和医学保湿剂治疗,比较两组患者临床症状好转时间、玫瑰痤疮症状积分、HAMA 评分、HAMD 评分、治疗效果及不良反应发生率。结果 研究组患者临床症状好转时间明显短于对照组,玫瑰痤疮症状积分低于对照组,HAMA评分、HAMD 评分低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;不良反应发生率为3.70%（2/54）,低于对照组的5.55%（3/54）,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 玫瑰痤疮患者采用羟氯喹联合多西环素和医学保湿剂进行治疗,治疗效果显著,安全性较高,有助于患者病情恢复。     

脉冲595nm染料激光联合硫酸羟氯喹治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮疗效观察

目的:探讨红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者以脉冲595nm染料激光与硫酸羟氯喹联合治疗的效果。方法:以我院皮肤科2018年4月—2019年4月门诊就诊的64例红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者为观察对象,随机分为观察组(联合方案,n=32)和对照组(硫酸羟氯喹,n=32),就临床症状积分、疗效及不良反应差异展开对比。结果:观察组治疗后临床症状积分低于对照组,总有效率90.63%,高于对照组的65.63%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论:红斑毛细扩张型玫瑰痤疮患者以脉冲595nm染料激光与硫酸羟氯喹联合方案治疗,可显著改善其皮损情况,安全可靠,值得推广。     

硫酸羟氯喹、多西环素联合0.1％他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮的临床疗效观察

目的:评价硫酸羟氯喹、多西环素联合0.1％他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮的临床疗效.方法:收集2019年6月至2020年5月就诊于赣南医学院第一附属医院皮肤科的67例玫瑰痤疮患者,随机分成治疗组(n=37)和对照组(n=30).治疗组采用硫酸羟氯喹片、盐酸多西环素片联合0.1％他克莫司软膏治疗.对照组仅采用硫酸羟氯喹片和盐酸...     

光电协同技术联合中药面膜治疗轻中度玫瑰痤疮的疗效及安全性分析

目的 探究光电协同技术联合中药面膜治疗轻中度玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法 选取2021年3月—2022年1月齐齐哈尔医学院附属第二医院收治的68例玫瑰痤疮患者作为研究对象。将患者随机分为研究组和对照组,各34例。对照组予以光电协同技术治疗,研究组在对照组基础上联合中药面膜治疗,两组均于治疗9周后评估临床疗效、中医证候积分、面部功能、情绪,并记录治疗期间不良反应发生情况。结果 研究组临床疗效优于对照组（P <0.05）。研究组治疗前后主证、次证积分的差值高于对照组（P <0.05）。两组患者治疗前后pH值的差值比较,差异无统计学意义（P>0.05）。研究组治疗前后红斑量、角质层含水率、经皮水分流失量的差值高于对照组（P <0.05）。研究组治疗前后HAMA评分、HAMD评分的差值高于对照组（P <0.05）。两组患者不良反应率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 中药面膜应用于轻中度玫瑰痤疮治疗中临床疗效好,可有效改善皮肤功能,安全性良好,有助于消除患者焦虑等负面情绪。     

盐酸羟甲唑啉治疗玫瑰痤疮相关持久性面部红斑的临床疗效与安全性研究

目的 探讨盐酸羟甲唑啉治疗玫瑰痤疮相关持久性面部红斑的临床疗效与安全性。方法 选取2020年6月—2021年3月西南医科大学附属医院接诊的87例玫瑰痤疮相关持久性面部红斑患者作为研究对象,以电脑产生随机数的方法将其分为试验组44例和对照组43例。其中,对照组仅外涂0.1%他克莫司软膏治疗,试验组在对照组基础上联合盐酸羟甲唑啉治疗。比较两组患者治疗2个月后的疗效指数评分、临床疗效、皮肤功能指标及不良反应发生率。结果 两组患者治疗前后疗效指数评分的差值比较,试验组优于对照组（P <0.05）;试验组临床有效率高于对照组（P <0.05）;两组患者治疗前后面部红斑量、经皮水分流失量的差值比较,试验组均优于对照组（P <0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P <0.05）。结论 盐酸羟甲唑啉治疗玫瑰痤疮相关性持久性面部红斑患者,有助于进一步减少面部红斑量,改善患者面部红斑症状,临床疗效较好且未明显增加药物不良反应。     

硫酸羟氯喹治疗风湿病的疗效分析

目的：评价硫酸羟氯喹治疗风湿病的疗效。方法选取2009年7月～2012年7月海丰县彭湃纪念医院收治的风湿病患者（主要为RA和痛风性关节炎患者）120例为研究对象,随机均分为2组（n=60）。对照组采用柳氮磺砒啶与甲氨蝶呤治疗,观察组同时采用硫酸羟氯喹治疗,对比治疗前后2组临床相关指标的变化情况、综合疗效以及不良反应发生情况。结果观察组关节肿胀数、关节压痛数、疼痛程度以及CRP几项指标均改善更显著;观察组总有效率91.7%,对照组仅为76.7%;2组不良情况出现率均为3.3%;综合疗效对比显示观察组明显更优（P＜0.05）。结论硫酸羟氯喹应用于风湿病的治疗的过程中,疗效确切,且具有较高的安全性,适合在临床推广。     

羟氯喹联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎临床疗效观察

目的观察羟氯喹联合甲氨蝶呤对活动期类风湿性关节炎（RA）的疗效和不良反应。方法将60例活动期类风湿性关节炎患者随机分成治疗组和对照组，治疗组30例，予以羟氯喹联合甲氨蝶呤治疗，对照组30例，单用甲氨蝶呤治疗。结果总有效率治疗组为90．00％，对照组为83．33％，两组比较差异显著；治疗3个月后，治疗组与对照组患者休息痛、晨僵、关节肿胀数、关节压痛数、握力、关节功能、日常生活能力、医生和患者评价等方面，进行组内和组间比较差异显著。结论羟氯喹联合甲氨蝶呤治疗活动期类风湿性关节炎临床症状及理化指标改善明显优于单用甲氨蝶呤，且无严重不良反应。     

三子颗粒联合脉冲激光治疗酒糟鼻临床疗效观察

目的：研究三子颗粒联合脉冲激光治疗酒糟鼻的临床疗效。方法将108例酒糟鼻患者随机分成2组,试验组56例,对照组52例。试验组予三子颗粒联合脉冲激光照射治疗,对照组予甲硝唑片口服。结果试验组和对照组有效率分别为80.36%和48.07%,组间比较差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论三子颗粒联合脉冲激光可显著提高酒糟鼻的治疗效果。     

醒脑静联合血塞通治疗急性脑梗死的临床观察

目的：比较醒脑静联合血塞通和依达拉奉联合血塞通治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2012年3月至2013年11月海南省农垦那大医院和海南省中医院收治的54例脑梗死患者,按照随机数字表法将其分为试验组和对照组各27例,试验组患者应用醒脑静注射液联合血塞通治疗,对照组患者应用依达拉奉注射液联合血塞通治疗。观察两组患者治疗前、治疗14 d和21 d的血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和白三烯的动态改变。以神经功能缺损评分（ESS）和日常生活能力缺陷评分（ADL）以增分率判断两组患者的疗效。结果试验组和对照组的有效率分别为77.78%和37.04%,其差异具有统计学意义（χ^2=9.552,P=0.023）;试验组不同时间点MDA、SOD及白三烯的变化差异均有统计学意义（F=18.65,P〈0.001;F=11.54,P〈0.001;F=13.45,P〈0.001）;对照组MDA及SOD不同时间点差异也具有统计学意义（F=6.65,P=0.035;F=5.87,P=0.043）;两组患者MDA、SOD及白三烯比较差异具有统计学意义（F=9.65,P=0.009;F=8.76,P=0.011;F=6.73,P=0.032）;并且两组患者不同时间点MDA、SOD及白三烯差异也均具有统计学意义（F=7.03,P=0.028;F=5.96,P=0.043;F=5.67,P=0.046）。结论醒脑静联合血塞通治疗脑梗死的疗效较好。     

羟氯喹治疗原发性干燥综合征的临床观察

目的探讨羟氯喹（HCQ）治疗原发性干燥综合征（PSS）的疗效和安全性。方法给予30例PSS患者HCQ治疗,用量400 mg/d,疗程6个月～2年。患者前、后的临床症状和实验室指标进行比较,观察药物不良反应。结果治疗6个月后,患者口干、眼干、关节痛等主观症状和血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、IgG、Ig M等实验室指标,与治疗前比较有较明显改善（P〈0.05）;全部患者均未出现明显毒副反应。10例随访2年的患者未发现眼底和视网膜改变。结论羟氯喹可改善PSS患者口干、眼干、关节痛症状,降低ESR、CRP和免疫球蛋白。规范使用羟氯喹治疗PSS毒副作用小,有较好的安全性。     

推拿结合肌肉能量技术治疗上交叉综合征临床疗效观察

目的探讨推拿结合肌肉能量技术治疗上交叉综合征的临床疗效。方法将2017年6月～2019年6月浙江省中医院推拿科门诊上交叉综合征患者随机分为治疗组51例和对照组50例,治疗组采用推拿结合肌肉能量技术,对照组采用单纯推拿疗法,比较两组患者治疗前后中文改编版颈部疼痛和残疾量表(SC-NPAD)评分、头前伸角度(FHA)及圆肩角度(FSA)。结果组内治疗前后SC-NPAD评分、FHA、FSA比较,差异均具有显著统计学意义(P0.01)。治疗后两组SC-NPAD总分、FHA、FSA比较,差异具有显著统计学意义(P0.01);SC-NPAD评分中4个因素比较,残疾、情绪和认知评分差异均具有显著统计学意义(P0.01),而疼痛、颈部功能评分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论推拿及推拿结合METs治疗UCS均有临床疗效,而推拿结合METs能够更有效的纠正患者前倾姿势,恢复肌力平衡,促进颈椎稳定性,从而提高患者的生活质量。     

肿节风联合小剂量强的松治疗原发性免疫性血小板减少症的临床观察

目的:观察肿节风联合小剂量强的松治疗原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)的安全有效性。方法:60例ITP患者随机分为两组:对照组30例,采用"标准剂量强的松"方案治疗;观察组30例,采用"肿节风~+小剂量强的松"方案治疗。比较两组患者血小板数和T-淋巴细胞亚群的变化情况及毒副作用。结果:对照组的总有效率(63.33%)低于观察组(86.67%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者经治疗后的血小板计数明显升高,且观察组治疗14 d、1个月、2个月、3个月后的血小板计数均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的淋巴细胞群、CD3~+CD4~-CD8~+、CD19~+显著下降,且观察组低于对照组(P<0.05),CD3~+、CD3~+CD4~+CD8~-、CD3~-CD16~+56~+显著升高,且观察组高于对照组(P<0.05);对照组总不良反应发生率(33.33%)高于观察组(10.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肿节风联合小剂量强的松治疗ITP能更有效地提高血小板计数、T-淋巴细胞亚群水平,还可避免因使用强的松引起的毒副作用。     

玻璃体腔注射康柏西普联合复合式小梁切除术治疗新生血管性青光眼临床观察

目的 观察玻璃体腔注射康柏西普(Conbercept)联合复合式小梁切除术治疗新生血管性青光眼(NVG)的临床疗效.方法 选取2014年1~12月在徐州医学院附属淮安医院眼科病区住院并确诊为NVG的22例(22眼)患者,行玻璃体腔注射康柏西普(0.50 mg/0.05 ml),8~14 d后行复合式小梁切除术.观察玻璃体腔注射康柏西普后虹膜新生血管消退的时间,眼压的变化以及复合式小梁切除术后视力和眼压的变化.术后随访3~15个月.结果 玻璃体腔注射康柏西普后,17只眼虹膜新生血管1周内完全消退,5只眼2周内完全消退.注药前平均眼压(41.53 ± 3.37) mmHg,注药后1周平均眼压(40.12 ± 2.13) mmHg,与注药前比较眼压变化差异无统计学意义(P>0.05).复合式小梁切除术后1周眼压(11.43 ± 1.68) mmHg,术后1个月眼压(12.15 ± 1.46) mmHg,术后3个月眼压(12.81±1.56) mmHg,最后一次随访眼压(12.03±2.31) mmHg,与术前比较差异均有统计学意义(P<0.05).术后最佳矫正视力>0.1者4眼,视力0.01~0.1者15眼,与术前视力比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 玻璃体腔注射康柏西普联合复合式小梁切除术能有效地控制眼压,保护视功能.     

羟氯喹对痛风患者血尿酸及血脂的影响

目的探讨羟氯喹治疗对痛风患者血尿酸(UA)和血脂的影响及其安全性。方法将2009年1月—2010年4月治疗的原发性痛风患者43例随机均分为治疗组和对照组,治疗组25例采用一般治疗+控制尿酸药+羟氯喹治疗,对照组18例采用一般治疗+控制尿酸药+小剂量秋水仙碱治疗,观察期6个月,比较2组血清尿酸和血脂的变化。结果 (1)血UA:2组治疗后3、6个月末较治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且治疗组尿UA降低较对照组同时点明显(P<0.05或P<0.01)。(2)血脂:治疗组治疗后3、6个月末TC、LDL-C、HDL-C水平较治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而对照组治疗前后变化不明显(P>0.05);治疗组治疗后3、6个月末TC、LDL-C、HDL-C水平较对照组同时点有显著差异(P<0.05或P<0.01)。急性痛风性关节炎复发次数减少,差异无统计学意义(P>0.05)。结论羟氯喹可减少痛风关节炎的发作次数及降低血尿酸、血脂,具有较好耐受性和安全性。     

质子泵抑制剂联合生长抑素治疗非静脉曲张性上消化道大出血的临床观察

目的探讨质子泵抑制剂(PPI)联合生长素治疗非静脉曲张性上消化道大出血的临床疗效。方法选择180例非静脉曲张性上消化道大出血患者,随机分为对照组(90例)与观察组(90例),对照组使用PPI,观察组使用PPI联合生长素,观察两组患者的总有效率、止血时间、输血量以及再出血等情况。结果观察组总有效率(92.2%)明显高于对照组(83.3%)(P<0.01);观察组止血时间[(23.5±3.5)h]、输血量[(4.1±0.5)U]、再出血率(3.3%)明显低于对照组(P<0.01)。结论 PPI联合生长抑素治疗非静脉曲张性上消化道大出血,止血效果更快,临床疗效更佳,再出血发生率更低。     

外用奇正消痛贴膏联合脊柱手法治疗腰椎间盘突出症临床观察

目的：观察外用奇正消痛贴膏联合脊柱手法治疗腰椎间盘突出症（PLID）的镇痛时效。方法：将腰椎间盘突出症患者136例随机分为治疗组（68例）和对照组（68例）,治疗组采用外用奇正消痛贴膏联合脊柱手法治疗,对照组采用电脑中频联合脊柱手法治疗。评价两组临床疗效。结果：治疗1个月后,治疗组感觉分、情绪分、程度分、VAS评分、PPI评分分别为（2.66±1.14）、（1.59±0.39）、（4.27±0.82）、（3.50±1.24）、（1.66±0.45）分,均低于对照组的（3.79±0.87）、（1.63±0.56）、（5.56±0.85）、（4.79±1.70）、（2.93±0.95）分,差异均有统计学意义（均P〈0.05）;观察镇痛起效时间,治疗组最短1 min,最长10 min,平均（3.59±1.16）min,对照组最短10 min,最长30 min,平均（12.50±1.10）min,治疗组明显早于对照组（P〈0.01）。疗效维持时间,治疗组最短16.0 h,最长35.5 h,平均（28.59±1.91）h,对照组最短7.0 h,最长23.5 h,平均（10.15±1.74）h,治疗组明显长于对照组（P〈0.01）;镇痛效果,治疗组远期疗效[（1.13±0.61）分]优于对照组[（2.99±0.58）分],差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：外用奇正消痛贴膏联合脊柱手法治疗腰椎间盘突出症具有良好的即时镇痛效应和远期镇痛效应,且镇痛效应持续时间长。