大黄素药理作用的分子机制研究进展

大黄素是中药大黄的主要有效单体,具有多种药理作用,具有较高的临床应用价值。近年来国内外有关大黄素药理作用分子机制的研究较多,特别对其消炎、抗肿瘤的作用高度关注。这些作用主要是通过改变离子浓度及转运、抗氧化和自由基、影响炎症因子的分泌和酶活性、细胞凋亡等途径实现的。该文对此进行了总结,希望能为其实际应用提供理论依据。     

氧化苦参碱对心血管疾病的药理作用及其机制研究进展

氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)属喹诺里西啶类生物碱,主要从中药苦参中提取。OMT对心血管系统疾病有抗心律失常、强心、降血压、抗心肌损伤等作用,在心血管疾病的防治方面有广阔的应用前景。该文对近几年OMT在心血管系统中的药理作用及机制研究进展进行了综述。     

氧化苦参碱抗肝癌作用及机制的药理作用研究进展

氧化苦参碱能防治二乙基亚硝胺或2-乙酰氨基芴诱发大鼠原发性肝癌和小鼠肝癌H22细胞移植瘤在小鼠体内的生长。体外研究发现氧化苦参碱能浓度相关地抑制肝癌HepG2细胞、SMMC-7721细胞、BEL-7402细胞、BEL-7404细胞、QGY细胞、QGY-7703细胞、97H细胞的增殖并诱导其凋亡,还可能诱导HepG2细胞、BEL-7402细胞、PLC/PRF/5细胞的分化,也能提高荷瘤机体的免疫调节功能。综述氧化苦参碱抗肝癌作用及机制的药理作用文献,并对其研究进展做了分析。     

氧化苦参碱的血管药理作用研究进展

氧化苦参碱能对抗缺氧、高糖和细菌毒素对血管内皮细胞的损伤,抑制血管内皮-间质转化,也能对抗低氧、转化生长因子-β（TGF-β）、高血脂诱导血管平滑肌细胞增殖以及β-甘油磷酸盐对血管平滑肌细胞的损伤,从而产生血管保护作用和改善血管功能。氧化苦参碱能扩张血管和对抗高糖高脂、苯肾上腺素对血管的挛缩作用;可通过神经节阻断和促进一氧化氮合成和释放,产生降压作用,也能通过改善心功能调节血压;能抑制大鼠因缺氧或野百合碱引起的肺动脉高压和肺血管重构以及高脂饮食引起的动脉粥样硬化。     

氧化苦参碱抗慢性肝损伤的药理作用及其机制研究进展

氧化苦参碱具有抗高脂饮食性、CCl₄性、CCl₄/酒精性、二甲基亚硝胺性、半乳糖胺性、免疫性慢性肝损伤作用。氧化苦参碱是通过抗氧化、抗炎作用,减轻肝脏的氧化应激和炎症反应以及抑制成纤维细胞和肝星状细胞的活化以及细胞外基质生成,产生抗肝纤维化作用。氧化苦参碱还可通过促进胰岛素信号转导,改善胰岛素抵抗,抑制肝细胞吸收长链脂肪酸和脂肪酸合成并加速游离脂肪酸的β-氧化,产生抗脂肪肝作用。     

苦参碱和氧化苦参碱抗大肠癌药理作用研究进展

苦参碱和氧化苦参碱能防治氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠诱发小鼠原发性结直肠癌和CT26细胞或SW480-EGFP细胞移植瘤在大鼠或小鼠体内生长。体外实验发现苦参碱和氧化苦参碱能浓度相关地抑制大肠癌SW480细胞、SW480-EGFP细胞、SW480/M5细胞、SW620细胞、SW1116细胞、LoVo细胞、HT-29细胞、Colon26细胞、HCT116细胞、HCT-8细胞、HCL细胞和LS174t细胞增殖,并诱导凋亡。苦参碱能增强奥沙利铂抗SW480细胞、SW620细胞和SW1116细胞的作用。氧化苦参碱能增强5-氟尿嘧啶抗LoVo细胞的作用。     

氧化苦参碱对心脑血管药理作用的研究进展

氧化苦参碱属于喹喏里西啶类生物碱,是中药苦参、山豆根和苦豆子等植物中的主要化学成分,具有广泛的药理学活性。近年来研究发现,氧化苦参碱有抗心律失常、改善血流动力学和降压、抗心肌缺血、抗心室重构及保护脑神经细胞等心脑血管保护作用,其机制包括抑制钙离子通道、减轻脂质过氧化反应、阻止炎症因子释放、调节凋亡基因等。本文对氧化苦参碱的心脑血管保护作用作一综述。     

氧化苦参碱抗肝纤维化的研究

氧化苦参碱是苦参碱的N-氧化物，具有抗乙型肝炎和丙型肝炎的作用。根据近年来氧化苦参碱用于预防、治疗肝纤维化的实验研究、临床研究及其作用机制进行综述。     

苦参碱防治肾病的药理作用及其机制的研究进展

苦参碱具有抗内毒素性肾损伤、抗化疗药肾损伤、抗免疫性肾损伤、抗尿酸性肾病、抗输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化和抗糖尿病肾病的作用.苦参碱肾脏保护作用的机制可能是下调脂多糖识别受体的表达、抑制JAK/STAT通路、抑制PI3K/AKT/mTOR通路和抑制ERK1/2通路,从而阻断TGF-β1/Smad和NF-κB炎性信号通路,...     

过山枫活性成分扁蒴藤素药理作用研究进展

扁蒴藤素是中药过山枫的主要活性成分,近年来关于扁蒴藤素的抗肿瘤和抗类风湿关节炎药理作用研究日渐增多。该文通过对扁蒴藤素研究文献进行综述,分析其药理作用特点和相关分子机制,以期为扁蒴藤素的新药开发和临床应用提供参考。     

益母草碱药理作用的分子机制研究进展

益母草碱（Leonurine）是存在于中药益母草的特异生物碱。近年来,文献报道了许多关于益母草碱异于传统适应症的药理作用和机制研究,如心血管保护、中枢保护、抗糖尿病等作用,其机制可能与其抗氧化、抗细胞凋亡和调节线粒体功能和抗炎等作用有关。本文就益母草碱的这些药理作用及其作用机制作一简要综述,以促进益母草碱研究的开展及临床上更好的应用。     

氧化苦参碱心脏保护作用的研究进展

氧化苦参碱对心脏具有正性肌力、负性频率和负性自律性的作用,因此具有广谱抗心律失常作用。氧化苦参碱对冠脉狭窄缺血、缺血再灌注以及异丙肾上腺素、阿霉素、感染和免疫引起的心肌损伤都有保护作用,并能阻滞心肌肥大和纤维化发生发展。氧化苦参碱心脏保护作用的基本机制是其抗氧化、抗炎和免疫抑制以及抑制盐皮质激素（醛固酮）受体的表达,产生心肌保护作用。即通过激活Nrf2/HO-1信号通路和抑制转化生长因子（TGF）-β1及I型TGF-β1受体的表达,从而抑制下游的JAK/STAT、MAPK/Smad2/3和Notch的信号通路的机制,减少心肌细胞凋亡,减轻心肌损伤和抑制胶原合成,产生抑制心肌肥大和纤维化的作用。     

康复新药理作用的研究进展

目的为康复新的进一步研究提供参考,为其临床合理应用和开发提供科学依据。方法检索中国知网、中国医院数字图书馆、万方医学网以及PubMed1994至2012年收载的公开发表的期刊杂志中有关康复新液和美洲大蠊的基础性研究文献并进行文献综述。结果对康复新药理作用进行综合整理、归纳、分析。结论康复新是用有机溶剂提取昆虫药材蟑螂体内的活性物质,分离而制成的生物制剂,具有药用价值广、不良反应少的特点。其药理作用包括促进创面愈合、抗炎、镇痛、抑制肿瘤细胞、增强免疫功能等。     

丹参素药理作用及机制的研究进展

丹参是一种广泛用于心血管疾病治疗的传统中药,其主要活性成分丹参素是其研究的热点。近年来,对丹参素的药理作用研究主要集中在探讨其心血管活性特点及作用机制方面。本文查阅了近5年来的文献,归纳总结了丹参素的药理作用特点及作用机制的研究进展。     

Research progress in pharmacological actions of ginsenoside-Rg3

Ginseng is a traditional Chinese medicine with a long medicinal history. Ginsenoside is the main component of ginseng, among which the ginsenoside-Rg3 possess higher medicinal value. The pharmacological studies reported that the ginsenoside-Rg3 exhibit a variety of pharmacological actions. For example, the ginsenoside-Rg3 exhibit an effective inhibitory effect against cancer and induce apoptosis, such as glioma, lung cancer, liver cancer, breast cancer, ovarian cancer, cervical cancer and so on. The anti-cancer effect will be significantly increased by combinning chemotherapy drugs with ginsenoside-Rg3. In addition, ginsenoside-Rg3 can reduce the side effects of chemotherapy drugs, such as cardiotoxicity and nephrotoxicity. Furthermore, ginsenoside-Rg3 could reverse the multidrug resistance of cancer cells against anticancer drugs. What′s more, ginsenoid-Rg3 has several other pharmacological actions as follows. At first,ginsenoid-Rg3 appears to anti-fatigue effect by reversing the dopamine reduction induced by fatigue. Secondly,ginsenoidRg3 can reverse chemical-induced memory damage and improve memory to exert neuroprotective effect. Finally, ginsenoidRg3 can improve mitochondrial function and insulin tolerance in skeletal muscle, suggesting that ginsenoid-Rg3 can be used as a hypoglycemic drug. In this review, I present an overview of the pharmacological actions of ginsenoside-Rg3 to provide theoretical guidance for further development and utilization of ginsenoside-Rg3.     

岩藻聚糖硫酸酯药理学活性研究进展

岩藻聚糖硫酸酯是一类来源于褐藻且结构复杂的海洋硫酸多糖,主要由硫酸化岩藻糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖醛酸及少量葡萄糖和木糖组成。研究表明,岩藻聚糖硫酸酯具有抗凝血与促凝血、抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗菌、免疫调节、降血脂、降血糖、抗补体及促进肠道益生菌生长等多种药理学活性。本文对岩藻聚糖硫酸酯的上述活性进行了综述,并对其应用前景进行展望,为其深度开发利用提供有用参考。     

吴茱萸碱和吴茱萸次碱的药理学研究进展

介绍吴茱萸碱和吴茱萸次碱的药理学研究进展 ,包括 :心血管作用、抗血小板聚集和血栓形成、抗癌、抗炎、镇痛、对内分泌系统的作用、减肥和体温调节作用、对非血管平滑肌的作用、抗缺氧作用等