微小RNA及其在泌尿系统肿瘤中的研究进展

微小RNA(miRNA)是近年来在真核细胞内发现的一种对基因具有调控作用的、内源性的、非蛋白质编码的小分子RNA,主要通过与靶信使RNA(mRNA)的3'端非翻译区(3'-UTB)完全或部分互补结合,导致靶mRNA降解或转录后翻译抑制,从而调控靶基因的表达.     

微RNA和心血管疾病的研究进展

微RNA（microRNA,miRNA）是一类长度很短的非编码蛋白质的单链小分子RNA,广泛存在于多细胞生物和病毒体内,是一种起负调控作用的分子,主要通过核酸序列互补匹配结合到特定的靶mRNA上,抑制靶mRNA翻译过程或降解靶mRNA。目前越来越多的研究结果显示,miRNA的表达及功能失调可能导致心血管疾病的发生。现将对这方面的最新研究进展综述如下。     

微小核糖核酸和血管新生

人类编码蛋白的基因只有3万多个,剩下的都是非编码基因,这些非编码基因有着重要的表达调控功能.微小核糖核酸(micro ribonucleic acid,miRNAs)是近年来发现的一类在生物进化过程中高度保守的非编码小分子RNA,它通过结合靶mRNAs的3′非翻译区(3′-UTR)来抑制转录后的基因表达.迄今为止,已有超过17 000个mRNAs分子先后在生物体内被鉴定[1].     

膀胱癌相关miRNA的研究进展

微小RNA(miRNA)是一种普遍存在的内源性单链小分子非编码蛋白质的RNA,长度约为21～25个核苷酸,可特异性识别靶mRNA的3,-非翻译区(3,-UTR)并与之结合,引起靶mRNA的降解或翻译抑制,在转录后水平调控基因表达和细胞活动,与个体发育、干细胞分化和疾病发生密切相关.近年研究发现,miRNA在包括膀胱癌在内的人类多种肿瘤细胞中表达异常,在肿瘤的发生、发展中起着癌基因或抑癌基因的作用,其差异表达可作为肿瘤诊治的新靶点.本文就膀胱癌相关miRNA的研究进展作一综述.     

膀胱癌相关miRNA的研究进展

微小RNA(miRNA)是一种普遍存在的内源性单链小分子非编码蛋白质的RNA,长度约为21～25个核苷酸,可特异性识别靶mRNA的3,-非翻译区(3,-UTR)并与之结合,引起靶mRNA的降解或翻译抑制,在转录后水平调控基因表达和细胞活动,与个体发育、干细胞分化和疾病发生密切相关.近年研究发现,miRNA在包括膀胱癌在内的人类多种肿瘤细胞中表达异常,在肿瘤的发生、发展中起着癌基因或抑癌基因的作用,其差异表达可作为肿瘤诊治的新靶点.本文就膀胱癌相关miRNA的研究进展作一综述.     

肿瘤发生发展及多药耐药与microRNA的研究进展

微小RNA(mieroRNA)是近年来在真核生物中新发现的一类长19～25个核苷酸的内源性非编码单链RNA分子,通过碱基配对与相应的靶mRNA的3'UTR结合,导致靶mRNA降解或转录后翻译抑制~[1,2].     

结直肠肿瘤相关miRNA研究进展

正微小RNA(miRNA,microRNA)是动植物中一类大小约为21~25个核苷酸、单链、内源性、高度保守、非蛋白质编码的小分子RNA,由Lee等于1993年在秀丽新小杆线虫(C-elegans)中首次发现。目前研究认为miRNA可以通过干扰mRNA的翻译而下调靶基因的表达,从而参与体内许多重要生命活动,如细胞发育、增殖、分化以及凋亡等,与肿瘤的发生、进展、转移关系密切,这些发现     

miR-196在非小细胞肺癌发生、发展及诊断中的研究进展

微小核糖核酸(miRNAs)是一类广泛存在的内源性单链非编码小RNA,在组织与体液中均稳定表达,通过与信使RNA(mRNA)序列互补来降解靶mRNA,阻断蛋白编码基因的表达,在转录后调控和不同的生物学过程中发挥着关键作用。近年来越来越多的研究表明,miRNAs与肿瘤的发生、发展密切相关。其中,微小核糖核酸-196(mi...     

非编码微小核糖核酸与去势抵抗型前列腺癌转化机制的研究进展

非编码微小核糖核酸(microRNAs,miRNAs)是近些年来发现的一类长约18 ～26个核苷酸的内源性小分子非编码单链RNA.miRNAs通过作用于靶基因3’端非编码区域,使靶基因降解或抑制其翻译,进而影响肿瘤的发生与发展.目前与去势抵抗型前列腺癌转化相关的miRNAs的研究主要集中在:(1)不断增多与优化的样本选择及检测方法.(2)单个miRNA发挥致瘤或抑瘤功能的初步研究.(3)雄激素受体与miRNAs相互关系的初步研究.(4)调控miRNAs的表达致去势抵抗型前列腺癌生长机制的初步研究.本文综述miRNAs与去势抵抗型前列腺癌转化机制的研究进展.     

miRNA与前列腺癌激素非依赖性转化机制的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一族内源性非编码短链RNA,通过结合靶基因mRNA 3′端非翻译区在转录后水平负调节基因的表达,与很多肿瘤的发生、发展密切相关。前列腺癌(prostate cancer,PCa)是老年男性常见恶性肿瘤之一,其发病率在美国所有男性恶性肿瘤中居第一位[1],     

MicroRNA与膀胱癌的相关研究进展

MicroRNA( MiRNA)是一种长度约为22核苷酸的非编码RNA,主要通过碱基互补与靶mRNA的3’端非翻译区(3' UTR)结合,导致靶mRNA降解或抑制蛋白质的合成,在转录后水平调节基因的表达.MiRNA突变、缺失或表达水平的异常会导致生理的异常与疾病的发生,与人类肿瘤疾病密切相关.它具有类似于癌基因或抑癌基因的作用,可参与肿瘤细胞的增殖、分化和细胞凋亡等调控过程.膀胱癌是我国泌尿外科最常见的肿瘤,占全身恶性肿瘤的3.2％,其中来源于尿路上皮的肿瘤占95％以上,是一种直接威胁患者生存的疾病.研究表明,miRNA参与了膀胱癌的发生、发展,一些差异表达miRNA有望成为膀胱癌诊断、治疗的靶点.本文就miRNA在膀胱癌发病机理、诊断、治疗等方面的研究进展作一综述.     

miRNAs的异常表达与前列腺癌

微小RNA(miRNAs)是一族内源性非编码单链小RNA,通过结合靶基因mRNA的3'端非翻译区在转录后水平负性调节基因的表达。研究发现某些miRNAs的异常表达与前列腺癌(PCa)等多种肿瘤的发生密切相关,通过分析PCa组织、PCa患者血清和PCa细胞株中多种miRNAs的异常表达,并探讨其具体机制,可为临床PCa的诊断及治疗提供新的理论依据。     

抑制信号转导与转录激活因子-3基因表达对人胰腺癌细胞转移能力的影响

目的 探讨RNA干扰(RNAi)技术抑制信号转导与转录激活因子-3(STAT3)表达对人胰腺癌细胞株SW1990体内转移能力的影响及其机制.方法 构建STAT3短发卡RNA(shRNA)表达载体,稳定转染SW1990细胞.应用RT-PCR方法 观察STAT3 mRNA表达的改变,EMSA方法 检测STAT3-DNA结合活性的改变.应用裸鼠急性血路转移实验检测细胞体内转移能力的变化,并通过RT-PCR方法 检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的改变.结果 STAT3 shRNA表达载体稳定转染SW1990细胞可显著抑制STAT3 mRNA表达和STAT3-DNA结合活性(P＜0.05);裸鼠急性血路转移实验显示,RNAi技术抑制STAT3后,SW1990细胞体内转移能力明显下降(P＜0.05);RT-PCR结果 显示,RNAi技术抑制STAT3后,SW1990细胞中MMP-2和VEGF的mRNA表达明显减低(P＜0.05).结论 RNAi技术能有效抑制STAT3基因表达,并可通过下调MMP-2和VEGF表达抑制胰腺癌细胞体内转移能力.     

微小RNA-20b-5p/E2F转录因子5介导转化生长因子-β1调节前列腺癌细胞上皮-间充质转化的作用机制研究

目的探讨前列腺癌细胞中微小RNA(miR)-20b-5p/E2F转录因子5(E2F5)介导转化生长因子-β1(TGF-β1)调节前列腺癌细胞上皮-间充质转化(EMT), 从而促进前列腺癌发生发展的作用机制。方法分析数据库, 预测miR-20b-5p的靶基因, 双荧光报告基因检测miR-20b-5p对E2F5 mRNA的3’UTR的靶向抑制。E2F5的野生型(WT)及突变型(Mut)的3’端非编码区(3’UTR)分别转染PC3和DU145细胞后, 再做TGF-β处理, 双荧光报告基因检测E2F5是否是TGF-β和miR-20b-5p的共同靶点。蛋白质印迹法(Western blot)检测miR-20b-5p对E2F5的靶调节。PC3和DU145细胞分别转染miR-20b-5p抑制剂和模拟物及其对照RNA后, Western blot检测miR-20b-5p对E2F5的靶调节。分别取两组前列腺增生和前列腺癌组织进行mRNA基因测序, 比较两者E2F5的表达。PC3细胞敲低miR-20b-5p的同时也敲低E2F5, Western blot检测EMT相关基因E-钙黏蛋白(E-cadherin...     

重组质粒pCR3.1-brZPC’的构建及其体内外表达

目的　构建重组质粒 pCR3 .1 brZPC’ ,检验其在细胞及动物体内的表达。　方法　应用反转录聚合酶链反应 (RT PCR)法克隆基因 ,与真核表达载体pCR3 .1相连 ,转化感受态菌后酶切鉴定重组质粒。脂质体法转染Hela细胞 ,RT PCR法检测重组质粒在细胞中mRNA水平的表达 ;免疫荧光法检测重组质粒在细胞中蛋白水平的表达。接种BALB/c小鼠 ,一周后提取其各组织的总RNA ,RT PCR检测重组质粒在被免疫动物体内mRNA水平的表达情况。　结果　重组质粒 pCR3 .1 brZPC’能在细胞和被免疫动物体内高效表达。被免疫动物可以产生相应的抗体 ,且与该重组蛋白在细胞外结合。　结论　重组质粒 pCR3 .1 brZPC’能在动物体内表达并激起相应的抗体反应     

miRNA与LncRNA相互作用在骨关节炎中的作用

非编码RNA(ncRNA)包括微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(LncRNA)、核内小RNA(snRNA)、转运RNA(tRNA)、核糖体RNA(rRNA)、piwi互作RNA(piRNA)、核仁小RNA(snoRNA)等。ncRNA被转录后不被翻译成蛋白质,在RNA水平发挥其生物学功能,其中LncRNA在转录水平、转录后水平及表观遗传学水平调控基因表达。miRNA通过与靶mRNA的3’UTR互补配对,在转录后水平发挥生物学功能。越来越多的研究表明,LncRNA与miRNA相互作用在疾病进展中起至关重要的作用。该文主要对骨关节炎中LncRNA对miRNA的调控机制进行综述。     

RNAi在膀胱癌研究中的应用

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是正常生物体内抑制特定基因表达的一种现象,即当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA时,该mRNA发生降解而导致基因表达沉默.近来随着RNAi的机制不断被阐明,其作为一种工具在肿瘤的发病机制及治疗方面的应用也日益广泛,本文就RNAi在膀胱癌研究中的进展作一综述.     

RNAi在大肠癌微转移中的研究进展

RNA干扰(RNA interference,RNAi)现象是指内源性或外源性双链RNA(dsRNA)介导细胞内的mRNA发生特异性降解,导致靶基因的表达沉默,产生相应的功能表型缺失。它能够高度特异性、高效性地抑制基因的表达,被广泛运用于肿瘤研究。检测大肠癌微转移的基因标记物也越来越多,RNAi能够在肿瘤浸润和转移的多个步骤中抑制其表达,从而影响大肠癌微转移。     

MicroRNA与肿瘤发生、诊断及预后

MicroRNA是一组非编码的小分子RNA,由大约22个核苷酸分子组成,是在进化上高度保守,内源性,在转录后起作用的基因调节因子。它在细胞和组织中有其特定的表达方式。MicroRNA通过与靶向mRNA的3末端非翻译区（3’untranslational region,3’UTR）不完全的碱基配对来初步发挥它的基因调控作用,致使mRNA降解或抑制其翻译。     

MicroRNA与肾脏

MicmRNAs（miRNAs）是一类真核生物高度保守的内源性非编码单链小分子RNA,长度约21～24个核苷酸。由具有发夹结构的约70～90个碱基大小的单链RNA前体（pre2miRNA）经过Dicer酶（an RNase Ⅲ enzyme,核糖核酸Ⅲ酶）加工后生成,能够通过与靶mRNA特异性的碱基配对,引起靶mRNA的降解或者抑制其翻译,从而在转录后水平调控基因的表达,其基因表达具有时序性和组织特异性。转录后调节,