血清HE4、HK10与腹腔镜肿瘤细胞减灭术治疗卵巢癌预后的相关性

目的:探讨血清人附睾分泌蛋白4(Human epidydimis protein 4,HE4)、人激肽释放酶10(Human kallikrein 10,HK10)在卵巢癌患者腹腔镜肿瘤细胞减灭术治疗预后评估中的应用价值.方法:选取2017年3月至2018年9月我院收治的70例卵巢癌患者,于入院次日采用双抗夹心酶联免疫...     

Suidan术前评估模型在预测晚期上皮性卵巢癌肿瘤细胞减灭术效果中的应用研究

目的 探讨Suidan术前评估模型在预测晚期上皮性卵巢癌患者肿瘤细胞减灭术效果中的应用价值。方法 回顾性队列研究。纳入2019年1月—2020年10月蚌埠医学院第一附属医院妇瘤科手术治疗的晚期上皮性卵巢癌患者152例。患者年龄18~85岁,中位年龄55岁;依据国际妇产科联盟（FIGO）分期,Ⅲ期117例,Ⅳ期35例;采用Suidan术前评估模型评分为0~9分。患者均行卵巢癌肿瘤细胞减灭术,按治疗方案及Suidan评分将患者分为3组：行初始型肿瘤细胞减灭术（PDS）且术前Suidan评分<3分为PDS-A组（42例）,行PDS且术前Suidan评分≥3分为PDS-B组（46例）,行中间型肿瘤细胞减灭术（IDS）且术前Suidan评分≥3分为NACT+IDS组（64例）。比较3组患者的临床基线资料,以及不满意减瘤率、肉眼残留病灶率;比较不同Suidan评分,患者间不满意减瘤率、肉眼残留病灶率的差异;采用受试者操作特征（ROC）曲线评估Suidan术前评估模型对晚期上皮性卵巢癌患者治疗后不满意减瘤、肉眼残留病灶的预测价值。结果 3组患者年龄、病理类型、组织学分级及FIGO分期等比较,差异均无统计学意义（P值均>0.05）。3组患者不满意减瘤率、残留病灶率由高到低依次为PDS-B组[71.7%（33/46）、78.3%（36/46）]、NACT+IDS组[48.4%（31/64）、54.7%（35/64）]、PDS-A组[23.8%（10/42）、33.3%（14/42）],差异均有统计学意义（χ²=20.19、18.05,P值均<0.001）。行PDS患者不同Suidan评分时,患者不满意减瘤率、肉眼残留病灶率随着评分数值的增加逐渐升高。ROC曲线显示：Suidan术前评估模型预测晚期上皮性卵巢癌患者不满意减瘤曲线下面积（AUC）为0.761[95% 可信区间（CI） 0.657~0.864],约登指数为0.478时,最佳评分阈值为3分,灵敏度为76.7%,特异度为71.1%;预测晚期上皮性卵巢癌患者手术残留病灶AUC为0.730（95% CI 0.624~0.836）,约登指数为0.457时,最佳评分阈值为3分,灵敏度为72.0%,特异度为73.7%。结论 Suidan术前评估模型对晚期上皮性卵巢癌患者肿瘤细胞减灭术的效果有较好的预测价值,Suidan评分为3分时,灵敏度及特异度较高。     

HER2在上皮性卵巢癌中的研究进展

HER2是原癌基因HER2/neu编码的跨膜糖蛋白,可以通过IHC、FISH和分子影像等方法测定。这种癌基因在不同组织学分型和临床分期的上皮性卵巢癌中的表达对预后和治疗靶值的临床应用已被广泛研究,但是目前尚无一致意见。近期的文献中表明HER2过度表达与低分化晚期肿瘤及化疗耐药和生存期缩短有关。对于晚期卵巢癌患者,最初先行减压手术和紫杉醇、铂类药物组合的标准治疗,但后来发展为化疗耐药性疾病,因此需要更多的治疗方法来提高患者生存率。近年来针对HER2的靶向治疗成为临床研究的热点。     

上皮性卵巢癌免疫治疗的研究进展

<正>卵巢恶性肿瘤的发病率近40年来增加了2～3倍并有逐步上升的趋势,根据美国癌症协会2007年的报道,22430例新诊断的卵巢癌病例中约有15280例死亡。约     

上皮性卵巢癌化学治疗的研究

卵巢癌是中青年女性中第二大高发恶性肿瘤,超过2/3的患者被诊断时即为卵巢癌晚期,90%以上的卵巢恶性肿瘤来源于上皮性卵巢癌（EOC）。晚期EOC的初始标准化治疗是最大限度的肿瘤细胞减灭术及术后顺铂和紫杉醇为主的联合化疗方案。如何正确认识及防治EOC,以提高患者治疗效果和降低化学治疗药物的耐药性是当前临床上亟待解决的问题。本文从EOC的流行病学及发病因素、分子机制及化学治疗三个方面进行论述,为临床上治疗EOC提供理论依据。     

NFATc1对裸鼠上皮性卵巢癌移植瘤脉管生成的影响

 目的: 探讨胞浆活化T细胞核因子1(nuclear factor of activated T-cells, cytplasmic 1, NFATc1)对人卵巢癌SKOV3细胞裸鼠移植瘤生长和肿瘤脉管生成的影响及其可能机制。方法: NFATc1 siRNA转染人上皮性卵巢癌细胞株SKOV3,免疫荧光及RT-PCR测量转染效率和基因抑制率,选取效率最高的序列建立裸鼠皮下移植瘤模型, 测量各组裸鼠肿瘤体积,观察NFATc1 siRNA的体内抗肿瘤作用。免疫组织化学检测各组肿瘤组织NFATc1的表达情况,并使用细胞角蛋白染色标记上皮性来源,CD34标记微血管,podoplanin标记微淋巴管。分别计算各组微血管及微淋巴管密度并进行统计学分析。应用RT-PCR及Western blot检测各组移植瘤组织NFATc1、CXC趋化因子受体2(CXCR2)、成纤维细胞生长因子2(FGF-2)及血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)的mRNA及蛋白表达水平。结果: 3条特异性序列均可显著降低NFATc1的表达水平,以siRNA-1169最佳。NFATc1在空白组及阴性对照组瘤组织高表达。干扰组抑瘤率为57.08%,且重量和体积均低于2个对照组。空白组和阴性对照组的微血管密度和微淋巴管密度明显高于干扰组。对照组比较,NFATc1 siRNA可以在mRNA水平上明显抑制NFATC1、CXCR2、FGF-2和PDGF-BB的转录。Western blot各组细胞在相应位置出现NFATc1、CXCR2、FGF-2和 PDGF-BB条带,空白组与阴性对照组的吸光度最强,与干扰组比较具有显著差异。结论: NFATc1 siRNA明显抑制人卵巢癌SKOV3细胞裸鼠皮下移植瘤生长和肿瘤脉管生成,下调CXCR2、FGF-2及PDGF-BB的表达可能为其途径之一。     

LATS2基因在上皮性卵巢癌中的表达和临床意义

目的 检测人上皮性卵巢癌组织中大型肿瘤抑制因子2(LATS2)的表达与其发生、发展及临床病理参数之间的相关性.方法 用RT-PCR、SYBR Green实时定量PCR及免疫组化检测LATS2 mRNA和蛋白的表达.结果 LATS2 mRNA在上皮性卵巢癌组织中的表达量低于良性组和正常组(P＜0.01);LATS2的表达水平与组织分化程度(P＜0.05)、FIGO分期(P＜0.01)、有淋巴结转移(P＜0.01)有关.LATS2蛋白主要定位于胞质;上皮性卵巢癌LATS2的阳性表达率均低于良性组和正常组(P＜0.01);LATS2蛋白在临床晚期、组织分化低及有淋巴转移组中的阳性表达率低于临床早期、组织分化高及无淋巴结转移组(P＜0.01).结论 LATS2基因的表达水平可能与上皮性卵巢癌的发生、发展相关,对其早期诊断及预测病情进展具有一定的意义.     

miR-34a通过靶向MMP2抑制上皮性卵巢癌细胞增殖和侵袭转移

目的 探讨miR-34a在多株上皮性卵巢癌（EOC）细胞中的表达情况和对细胞增殖转移和EMT的调控作用。方法 体外培养人卵巢上皮细胞HOSEpiC、人卵巢癌ES2和SKOV3细胞,RT-qPCR方法检测细胞中miR-34a的表达情况;将miR-34a mimics转染ES2和SKOV3细胞建立后,CCK-8法检测细胞增殖;穿梭小室实验检测细胞侵袭和转移;Western blot检测上皮-间质转化相关蛋白E-钙黏蛋白和N-钙黏蛋白的表达。生物信息学网站预测和荧光素酶报告基因实验验证miR-34a的下游靶蛋白,Western blot检测miR-34a mimic对细胞中靶蛋白的抑制作用。结果 与卵巢上皮细胞相比,ES2和SKOV3细胞系miR-34a水平显著升高。CCK-8实验发现细胞增殖受到抑制;穿梭小室结果显示miR-34a能够显著抑制细胞的侵袭和转移。Western blot实验结果显示miR-34a能够下调细胞的EMT。Targetscan网站预测MMP2是miR-34a的下游靶基因,荧光素酶报告基因实验结果证实miR-34a能够特异性的结合MMP2的3’UTR,Western ...     

PTEN蛋白和FHIT蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床病理意义

目的检测抑癌基因蛋白PTEN、FHIT表达在卵巢癌发展中的作用及相关病理机制。方法采用免疫组化法检测45例卵巢癌组织、10例卵巢交界性肿瘤、10例卵巢良性肿瘤、5例正常卵巢组织中PTEN和FHIT蛋白表达，并比较这两种蛋白表达与临床病理特征的关系。结果卵巢癌和交界性卵巢肿瘤组织中PTEN蛋白和FHIT蛋白表达显著低于卵巢囊肿和正常卵巢（P〈0．05），在上皮性卵巢癌中这两种蛋白表达与组织分化程度正相关（P〈0．05），它们表达降低或失活与卵巢癌淋巴结转移相关（P〈0．005），但与组织学类型无显著相关性。PTEN蛋白表达与恶性肿瘤临床分期负相关．FHIT蛋白表达与临床分期无显著相关性。这两种蛋白在上皮性卵巢癌中表达的相关性有统计学意义（P=0．0343）。结论在卵巢癌发生过程中PTEN蛋白表达降低起到重要作用，预示着卵巢癌的不良预后；FHIT蛋白缺失是恶性上皮性卵巢肿瘤的特征，其表达缺失在卵巢肿瘤的发生发展中起一定作用，可能与上皮性卵巢癌的恶性进展及转移有关．这两种蛋白可能协同促进卵巢癌的发生、发展、浸润及转移。     

CD44和NANOG在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的:探讨上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)中CD44及转录因子NANOG的表达及其临床意义。方法:用免疫组织化学法检测良性卵巢肿瘤和EOC组织中CD44及NANOG的表达,并对EOC中CD44和NANOG的表达水平做相关性分析。Western blot法检测不同浓度顺铂对卵巢癌SKOV3细胞中CD44及NANOG蛋白表达水平的影响。结果:CD44和NANOG在EOC中的阳性表达率均明显高于良性卵巢肿瘤组织(P0.01);EOC中CD44与NANOG的表达水平呈正相关(r=0.346,P0.01)。CD44在EOC中的阳性表达率与临床分期和淋巴结转移有关(P0.05),而与年龄、病理分级、病理类型和肿瘤位置无关;NANOG在EOC中的阳性表达率与病理分级和临床分期有关(P0.05),而与年龄、病理类型、淋巴结转移和肿瘤位置无关。顺铂可诱导卵巢癌SKOV3细胞中CD44和NANOG表达上调(P0.05)。结论:CD44和NANOG在EOC中高表达,且与EOC发生和发展有关。顺铂可诱导卵巢癌SKOV3细胞中肿瘤干细胞标记物CD44及胚胎干细胞多能性基因产物NANOG表达升高。肿瘤干细胞的产生可能是促进EOC发生、发展及化疗耐药的潜在机制。     

基于生物信息学构建上皮性卵巢癌组织中miRNA-mRNA调控网络

目的 通过生物信息学构建上皮性卵巢（EOC）组织中miRNA-mRNA调控网络,以期为卵巢癌机制学研究提供研究思路。方法 选择GEO数据库中关于上皮性卵巢癌细胞外泌体及裂解物差异表达miRNA数据集GSE197892,选取其交集miRNA及各自表达显著的miRNA作为研究对象。应用在线分析网站预测其靶基因,并对其进行生物信息学分析,同时构建miRNA-mRNA调控网络。结果 外泌体组共筛选出的差异表达miRNA共30个,裂解物组共有32个,两组交集miRNA共有3个。外泌体组可筛选出3个显著差异表达miRNA,裂解物组则有4个。生物信息学分析显示,三组靶基因均于癌症通路中富集程度最高;同时,交集组靶基因于PTEN/Akt、FoxO等信号通路中显著富集;外泌体组靶基因于Hippo、Wnt等信号通路中显著富集;裂解物组靶基因则还显著富集于mTOR、MAPK等信号通路中。调控网络显示外泌体组、裂解物组、交集miRNA及其靶基因之间均有联系,多个靶基因可受多个miRNA的共同调控;同时,miR-214-3p及其靶基因FAT4、TMX4、SEMA4D、IGSF3及RRP7A处于调控网络的核心位置...     

上皮性卵巢癌患者PA与CA125检测的相关性分析

为探讨卵巢癌患者血清CA125和血清前白蛋白(PA)的相关性,本文通过联检CA125和PA,以探讨在卵巢癌中的应用价值,现将结果报告如下.参考文献     

上皮性卵巢癌患者血清HE4水平的改变与临床病理特征的关系

目的：探讨上皮性卵巢癌患者血清人附睾上皮分泌蛋白4（HE4）水平的改变及与临床病理特征的关系。方法：用ELISA检测术前上皮性卵巢癌组（62例）、良性卵巢疾病组（22例）和健康对照组（30例）血清HE4水平。结果：上皮性卵巢癌组HE4水平（中位数50.80pmol/L）明显高于卵巢良性疾病组（中位数33.20pmol/L）和健康对照组（中位数26.35pmol/L）（U值分别为778.0和654.5,P值分别为〈0.05,〈0.01）;血清HE4水平与上皮性卵巢癌患者是否绝经、临床FIGO分期（Ⅰ＋Ⅱ、Ⅲ＋Ⅳ）、有无淋巴结转移及有无腹腔积液无关（P〉0.05）,而与病理组织学类型有关,浆液性癌（中位数70.45pmol/L）和子宫内膜样癌的HE4水平（中位数98.00pmol/L）明显高于黏液性癌（中位数22.30pmol/L）（U值分别为189.0和35.0,P〈0.01）。上皮性卵巢癌（Ⅰ、Ⅱ期）组血清HE4水平明显高于非癌组。结论：HE4是上皮性卵巢癌较好的肿瘤标志物,与肿瘤的良恶性及组织学类型有关。     

转录因子 Elf-1在上皮性卵巢癌中的表达及其意义

目的 探讨转录因子Elf-1在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义,并探讨Elf-1与卵巢癌细胞增殖的相关性.方法 收集31例上皮性卵巢肿瘤组织及3例正常卵巢组织标本,采用免疫组化S-P法测定Elf-1在上皮性卵巢癌中的表达并对其表达情况进行分析.结果 在23例上皮性卵巢癌组织中Elf-1阳性表达15例(65.22%).Elf-1的表达与组织学类型有关(χ2=6.54,P＜0.05),与患者的年龄、FIGO临床分期差异无统计学意义(χ2=0.25和0.08,P＞0.05).Elf-1在上皮性卵巢癌中的表达与c-Fos在上皮性卵巢癌中的表达呈正相关(Kappar=0.39,P＞0.05).结论 Elf-1在上皮性卵巢癌组织中呈高水平表达,且与原癌基因c-Fos的表达呈正相关,提示Elf-1可能通过影响上皮性卵巢癌细胞的增殖而参与其发生和发展.     

人附睾蛋白4在上皮性卵巢癌中的应用价值

近年来卵巢恶性肿瘤的发病率逐年升高并趋于年轻化.上皮性卵巢癌因早期常无明显症状,亦无有效监测手段,故多于晚期发现,预后较差.即使通过规范的手术及化疗,晚期上皮性卵巢癌的5年生存率为20％～30％,而早期上皮性卵巢癌(I～II期)患者5年生存率可达90％.上皮性卵巢癌患者的生存率与其分期及治疗效果相关.临床上一直在探索一...     

转录因子Elf-1在上皮性卵巢癌中的表达及其意义

目的探讨转录因子Elf-1在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义,并探讨Elf-1与卵巢癌细胞增殖的相关性。方法收集31例上皮性卵巢肿瘤组织及3例正常卵巢组织标本,采用免疫组化S-P法测定Elf-1在上皮性卵巢癌中的表达并对其表达情况进行分析。结果在23例上皮性卵巢癌组织中Elf-1阳性表达15例（65．22％）。Elf-1的表达与组织学类型有关（χ2=6．54,P〈0．05）,与患者的年龄、FIGO临床分期差异无统计学意义（χ2=0．25和0．08,P〉0．05）。Elf-1在上皮性卵巢癌中的表达与c-Fos在上皮性卵巢癌中的表达呈正相关（Kappar=0．39,P〉0．05）。结论Elf-1在上皮性卵巢癌组织中呈高水平表达,且与原癌基因c-Fos的表达呈正相关,提示Elf-1可能通过影响上皮性卵巢癌细胞的增殖而参与其发生和发展。     

上皮性卵巢癌组织中p53与PCNA表达的关系及其临床意义

上皮性卵巢癌组织中ｐ５３与ＰＣＮＡ表达的关系及其临床意义汤荣光杨红胡家骆卵巢癌组织中ｐ５３癌基因蛋白的表达及临床意义，已有较多研究［１～３］。同时检测上皮性卵巢癌组织中ｐ５３癌基因蛋白和增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａ...