离子交换法从发酵液中提取丙酮酸

选择122树脂用于丙酮酸发酵液的脱色,在发酵液丙酮酸质量浓度为60g/L、pH3.0、脱色空间流速为1.8mL/(mL*h)的条件下可取得较好的脱色效果,丙酮酸损失率低于6%.从8种碱性阴离子交换树脂中筛选出330弱碱性阴离子树脂(氯型),用于从发酵液中提取丙酮酸.考察了不同操作条件对固定床离子交换效果的影响,上柱料液pH的变化对流出曲线的形状影响不大.当上柱料液的pH和丙酮酸质量浓度分别控制在4.0和40g/L时,可以获得较高的有效体积交换容量(分别为0.534mol/L树脂和0.530mol/L树脂).实验范围内体积流量对交换过程的影响不大,在较低的离子交换空间(0.44mL/(mL*h))下有效体积交换容量较高(0.604mol/L树脂).考察了固定床洗脱工艺条件对洗脱效果的影响.当洗脱剂盐酸的浓度为2mol/L、洗脱空间流速控制在0.44mL/(mL*h)左右时洗脱效果较好.采用较佳的工艺条件进行固定床单柱操作,实验得到离子交换单元的丙酮酸收率为97.0%.     

离子交换法从发酵液中提取L-异亮氨酸

采用天然高分子絮凝剂壳聚糖对L 异亮氨酸发酵液进行预处理,在发酵液pH2、壳聚糖用量30mg/L的条件下可取得较好的絮凝效果.通过静态吸附实验,考察了pH和L 异亮氨酸质量浓度对平衡吸附量的影响,最后确定了732#离子交换树脂提取L 异亮氨酸的最佳工艺条件:上柱发酵液pH2,上柱速度0.6BV/h,洗脱液为0.5mol/L的NH4Cl,洗脱体积流量0.5BV/h.洗脱液经脱色、浓缩结晶后得L 异亮氨酸成品,总提取率为55%.     

聚唾液酸的水解与唾液酸的纯化

在HPLC分析唾液酸质量分数的基础上,选择盐酸作为大肠杆菌发酵液中聚唾液酸的水解用酸.在85℃水浴.盐酸浓度为0.1mol/L的条件下,水解2h,水解率平均可达95%以上.水解液中和过滤后,用离子交换色谱分离与冷冻干燥得到唾液酸产品.质谱及HPLC分析证实所得产品中主要成分是N 乙酰神经氨酸,其纯度达96.4%.     

双波长法检测精浆中唾液酸含量

由于果糖与精浆中的唾液酸（ＳＡ）有相似的吸收峰，为消除果糖对测定ＳＡ的干扰，采用波长泽测定精浆ＳＡ，结果表明，２４例正常生育男性和９８例不育男性精浆ＳＡ含量，双波长法较单波长法差异显著；正常男性与精子活动力低下、阻塞性无精、少精症差异显著。ＳＡ与精子活力、精子在附睾中发育的程度以及精子密度等密切相关，双长法为消除干扰提供了一个新的途径。     

双波长法检测精浆中唾液酸含量

由于果糖与精浆中的唾液酸（ＳＡ）有相似的吸收峰，为消除果糖对测定ＳＡ的干扰，采用双波长法测定精浆ＳＡ，结果表明，２４例正常生育男性和９８例不育男性精浆ＳＡ含量，双波长法较单波长法差异显著；正常男性与精子活动力低下、阻塞性无精、少精症差异显著。ＳＡ与精子活力、精子在附睾中发育的程度以及精子密度等密切相关，双波长法为消除干扰提供了一个新的途径。     

提取L－赖氨酸离子交换平衡特性的研究

研究了赖氨酸与７３２￣＃离子交换树脂的离子交换平衡特性。测定了两种赖氨酸离子在７３２￣＃树脂上的选择性吸附系数分别为２．０５和０．３９８，考察了温度、ｐＨ、赖氨酸浓度对平衡吸附量的影响，分析了发酵液中各种离子在树脂上的竞争吸附情况。     

木糖及木糖醇在离子交换树脂上的吸附研究

研究了50℃时木糖和木糖醇共存体系在离子交换树脂上竞争吸附的等温吸附和动力学吸附行为,得出两者等温吸附均为优惠吸附,给出了两者的Langmuir等温吸附方程;研究两者不同质量浓度混合样品的动力学吸附过程,得出两者的动力学吸附速率方程.结果验证了离子交换色谱法分离木糖醇结晶母液中木糖与木糖醇的相互分离行为,为木糖醇吸附分离工程设计提供一定的理论依据.     

唾液酸测定与肺癌诊断相关性的研究

应用酶法测定药盒对５４例胸部肿瘤患者进行了血清唾液酸（ＳＡ）测定，以探讨ＳＡ对肺癌的诊断价值。结果提示：肺癌患者ＳＡ水平显著增高（Ｐ＜０．０５），但无特异性。ＳＡ结合其他辅助检查，对肺癌的诊断及疗效观察有一定实用价值；也可用于肺癌高发人群的普查，以及良性和恶性肿癌的鉴别。     

离子交换法制备酪蛋白磷酸肽

分别用阴离子树脂和阳离子树脂对酪蛋白磷酸肽（CaseinPhosphopeptide，简称CPP）初级品N/P(摩尔比r为7.52)进行纯化.采用阴离子树脂纯化CPP的回收率为P98.71％；N82.78％；高纯度CPP产品的r(N/P)为5.44.对阳离子树脂纯化CPP做了初步探讨，研究了不同pH对纯化效果的影响.在pH5.0的最优条件下，回收率P为81.85％，N为53.80％，r(N/P)为4.67.与阴离子树脂纯化CPP的过程相比，用阳离子树脂纯化CPP时，树脂在使用前无需转型处理，洗脱条件简单，从而大大地缩短了操作时间，并且提高了产品的浓度.     

聚唾液酸的摇瓶工艺

研究了突变株JYL 11(Escherichiacoli)的摇瓶发酵工艺条件:在山梨醇40g/L,K2HPO420g/L,NH4Cl4g/L,MgSO40.9g/L,蛋白胨1.5g/L,起始pH值7.8,装液量35mL(250mL的三角瓶中),转速250r/min,培养温度37℃,接种量为4%(体积分数)的条件下,聚唾液酸产量达到3.5mg/mL,比优化前提高了1.0mg/mL,提高幅度为40%.     

粗纤溶酶液的离子交换树脂脱色

根霉固体发酵产生的粗纤溶酶液中含有许多的色素物质，这些色素物质在酶的分离提纯中会污染色谱分离填料，严重影响填料的分离度和使用寿命，选择D301和D296离子交换树脂、活性碳和高岭土作为脱色介质，对粗纤溶酶液进行脱色实验研究，实验结果表明，当树脂的反离子采用Cl^-型时，D301和D296离子交换树脂可以用于粗纤溶酶液的脱色，脱色过程对目标纤溶酶还有一定的提纯作用。     

离子色谱法测定多糖水解液中的半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸

用离子色谱法建立一种简单、快速、准确、灵敏的半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸的测定方法。多糖水解液经过简单的中和、稀释、过滤后直接进样分析，半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸具有较高的分离度（R=4.2）；两者在20～200mg／L质量浓度范围内都具有良好的线性，其相关系数均为r=0.9990；重复性和回收率都满足了仪器分析要求；两种化合物的检测限分别为100ng和50ng．     

大鼠精索静脉曲张模型附睾中丙二醛、总抗氧化物及唾液酸含量的改变及意义

目的:探讨大鼠左侧精索静脉曲张后同侧附睾组织中丙二醛(MDA)、总抗氧化物(TAC)和附睾管腔中唾液酸(SA)含量的改变及意义。方法:用8只雄性SD大鼠建立左侧精索静脉曲张模型,另取8只SD大鼠作为对照组。硫代巴比妥酸法和铁离子还原法分别检测附睾组织中MDA和TAC含量;5甲-基苯二酚法检测附睾腔液中SA含量。结果:大鼠左侧精索静脉曲张模型建立后的第7 d,同侧附睾组织中MDA和TAC含量,模型组与对照组相比,差异有显著性(P<0.005);附睾管腔液中SA含量,模型组明显低于对照组,差异有显著性(P<0.005)。结论:大鼠左侧精索静脉曲张会导致同侧附睾组织中活性氧增加,TAC含量下降,进而影响到附睾上皮细胞合成和分泌SA的功能。     

大肠杆菌产生的聚唾液酸的结构

研究了大肠杆菌产生的聚唾液酸的分子结构，对聚唾液酸的分子基团特征进行了红外光谱分析，研究了聚唾液酸糖苷键的连接方式和构型．发酵液中的聚唾液酸经超滤浓缩、有机沉淀和离子交换层析处理，得到高纯度的聚唾液酸，经^13C-NMR分析和比较，表明所得到的聚唾液酸是一种α-2，8糖苷键连接的同聚物。     

Studies on Purification of Inhibin from Ovine Testicular Secretions Using an In Vitro Bioassay

An in vitro bioassay based upon inhibition of follicle stimulating hormone (FSH) secretion by rat pituitary cells in culture was used to investigate preliminary steps in the purification of inhibin from ovine rete testis fluid (RTF) and testicular lymph (OTL). Since androgens also suppress gonadotrophin levels in this assay, steroids were removed from test substances. Charcoal adsorption and ethanol precipitation were found to be unsatisfactory because of large losses of inhibin activity. Using RTF protein as the starting material a two-fold purification was achieved by precipitation with 50% ammonium sulphate. Chromatography of the ammonium sulphate precipitate on DEAE Sephadex resulted in further purification and separation of inhibin from testosterone.     

离子色谱法测定尿液中草酸和枸橼酸的相关研究

目的：探讨运用离子色谱法准确快速测定尿液中草酸及枸橼酸含量的方法。方法：采用Metrohm--883型离子色谱仪检测人体新鲜尿液标本中草酸和枸橼酸含量：以8．0mmol／L碳酸钠和10．0mmol／L氢氧化钠为淋洗液,采用MetrosepAsuPP5／150型阴离子色谱柱电导检测。样品经过高速离心,用C18预处理柱和0．25μm微孔滤膜过滤稀释后直接进样。结果：本法尿液中草酸离子标准曲线的相关系数为0．999898,枸橼酸离子标准曲线的相关系数为0．999927,检出限为0．97μg／L;样品草酸加标回收率为98．9％～101．6％,枸橼酸加标回收率为98．8％～101．8％,精密度高（RSD％〈2．0）。结论：与传统化学分析方法相比,离子色谱法测定尿液中草酸和枸橼酸含量具有准确、简单、灵敏、快速等优点,适用于临床对患者进行尿液成石危险因素分析。     

NTG对E.coli突变株聚唾液酸产量的影响

在不同的 pH条件下 ,用NTG连续处理E .coli,得到突变菌株JYⅡ 74 ;摇瓶培养 ,发酵液中聚唾液酸产量达 2 80 0mg/L ,比出发菌株提高了 130 0mg/L ,提高幅度为 72 .5 % ,且生产能力稳定 .提取发酵液中的聚唾液酸 ,红外光谱鉴定其纯度 ,13C核磁共振图谱表明 ,该多糖是一种α 2 ,8糖苷键连接的唾液酸同聚物 .     

大肠杆菌60Co诱变育种及其发酵生产聚唾液酸条件

对产聚唾液酸菌株大肠杆菌WX J11进行6 0 Co诱变 ,筛选出高产突变株WX J4 ,其聚唾液酸产量可达 10 0 1mg/L ,通过优化发酵条件即在 2 50mL的摇瓶中 ,2 50r/min转速下 ,37℃恒温培养 6 5h ,起始 pH值为 7.8,装液量为 4 0mL ,使聚唾液酸的产量提高到 150 0mg/L .聚唾液酸在菌体生长停止后释放到培养基中 ,动力学上表现为次级代谢产物 .此外 ,还对聚唾液酸的提取、水解和唾液酸的纯化作了初步研究 .