参莲提取物对兔颈总动脉低剪应力模型血流及血管病理形态的影响

血流动力学的改变对脂质沉积和血管内皮的影响与动脉粥样硬化(artherosclerosis,As)的发生密切相关.本实验以颈总动脉套管和高脂饵食法建立家兔局部低剪切应力As模型,通过检测造模2 4,8周的血流量、切应力、血脂水平及血管病理形态,发现颈总动脉套管法在近心端可形成局部低剪应力;阿托伐他汀和参莲提取物呈时间依赖性和剂量依赖性地增加近心端血流量(P＜0.05),降低血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(lowdensity lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平(P＜0.05),减少As模型家兔近心端血管病变程度.本研究首次证实了参莲提取物(丹参和穿心莲组成)对As斑块形成的抑制作用与改善血流有关.     

Influence of piperine on nimesulide induced antinociception

Piperine (1-peperoyl piperidine), an alkaloid extracted from Piper nigrum Linn is an inhibitor of hepatic and other enzymes involved in the biotransformation of drugs. In the present study piperine showed a dose dependent synergistic effect on nimesulide induced antinociception, in the acetic acid induced writhing test in mice. Piperine at a dose of 10 mg/kg significantly (p < 0.001) increased the analgesic activity of nimesulide administered at a submaximal dose of 6.5 mg/kg. In the formalin test, nimesulide alone (10 mg/kg, oral) did not modify phase I or nociceptor mediated pain while a combination of nimesulide (10 mg/kg) with piperine (10 mg/kg) significantly decreased it. In phase II or inflammatory pain, duration of formalin induced behaviour was 80 ± 7 s, 61 ± 7.3 s and 5.33 ± 3.3 s in control, nimesulide treated and piperine plus nimesulide treated groups respectively, indicating a synergistic activity of piperine with nimesulide. The antinociceptive effect correlated well with increased plasma concentration of nimesulide. The plasma concentration after oral administration of nimesulide (10 mg/kg) alone was 8.03 ± 0.99 ug/mL. However, when it was administered with piperine (10 mg/kg), the plasma concentration of nimesulide increased to 11.9 ± 0.23 ug/mL. This indicates that piperine inhibits the biotransformation and metabolism of nimesulide leading to significantly (p < 0.05) higher levels of drug in the systemic circulation. The findings of the present study suggest that piperine could be used as a biological enhancer when coadministered with nimesulide. © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.     

多变量建模评估高剪切制粒工艺对颗粒产品性能的影响

目的：为了研究高剪切制粒应用于一种可食用中草药山楂叶的提取物颗粒物的制备过程的可行性,及进一步通过响应曲面、偏最小二乘、多层感知神经网络探究制粒过程参数对颗粒关键质量属性的影响。方法：采用山楂叶提取物作为制粒的粉体,通过实验设计方法结合响应曲面、偏最小二乘、多层感知神经网络考察了高剪切制粒过程中制粒时间、叶轮转速和粘合剂用量对颗粒产物的影响。最后通过响应曲面方法建立了山楂叶提取物在高剪切制粒工艺的设计空间。结果：实验结果表明通过响应曲面、偏最小二乘、多层感知神经网络技术均能够增进制粒过程的理解并同时控制颗粒产物的质量。颗粒物的关键质量属性主要受制粒时间、叶轮转速和粘合剂加入量的影响。响应曲面的重叠图表明在越长的制粒时间内,叶轮转速和粘合剂加入量所构建的设计空间的操作范围最小。结论：研究表明通过不同的模型有助于表征高剪切制粒过程,同时能够深入理解制粒行为。     

《内经》镵针形制及其作用浅探

利用现有的文献资料及已出土的实物对《内经》中镵针的形制进行探讨,并且认真考察《内经》中有关镵针的作用本义,初步认为镵针的形制主要取法古代农具之犁头,其针头宽扁似三角形,底边及一斜边有窄刃且锐利,并且两者夹成一个前向的锐角,其主要作用部位是底边刃及锐角尖,适宜于快速浅刺或割剖局部皮肤,可起到泻热的作用,又能不伤及机体深部组织.     

Effect of Withania somnifera on DMBA induced carcinogenesis

Administration of an extract of Withania somnifera was found to reduce two stage skin carcinogenesis induced by DMBA (dimethyl benzanthracene) and croton oil. Withania somnifera was administered at a concentration of (20 mg/dose/animal i.p.) consecutively on 5 days prior to DMBA administration and continued twice weekly for 10 weeks. After the 180th day of carcinogen administration, all of the animals developed papilloma in the control group whereas only six out of 12 animals developed papilloma in the treated group. A total of 11 papillomas were found in the control group while only six developed them in the Withania somnifera treated group. Enzyme analysis of skin and liver showed significant enhancement in antioxidant enzymes such as GSH, GST, Glutathione peroxides and Catalases in Withania somnifera treated group when compared with the control. The elevated level of lipid peroxide in the control group was significantly inhibited by Withania somnifera administration. These studies indicate that Withania somnifera could reduce the papilloma induced alterations to the antioxidant defense systems.     

Efficacy of ear-point stimulation on experimentally induced seizure

This study was to observe the effects of ear-point stimulation on electrocorticogram of sensorimotor cortex and behaviors of rats with penicillin-induced seizure. The model of epilepsy was by injecting penicillin into the hippocampus. One hour later, the lower 1/2 auricular lobules containing ear-points Pizhixia, Shenmen_Zeng and Nao, etc. as humans, or great auricular nerve of seizure rats, were treated twice with electrical stimulation (parameters of stimulation were as follows: electrical current intensity 0.14 approximately 0.2 mA, frequency about 80Hz, 30 min on and 30 min off). The outcome showed that rats appeared epileptic-like electrocorticogram and convulsion behaviors 5 min after injected penicillin. When they were subsequently given the ear-point or great auricular nerve electrical stimulation separately, these epileptic-like electrocorticogram and seizure behaviors were definitely improved. These anti-seizure effects could be enhanced with hour extension of electrical stimulation. If the great auricular nerve of seizure rat was severed before electrical stimulating ear-points, the effects of anti-seizure disappeared. Otherwise, the seizure rats given sham ear-point electrical stimulation (the experimental conditions were same as that of ear-point stimulation other than electric current being no applied) did not show any improvement for epileptic-like electrocorticogram and seizure behaviors. Based on the results above, it was suggested that ear-point electrical stimulation could cause certainly efficacy of anti-seizure, which may be relative with the great auricular nerve.     

金黄膏外敷预防输注甘露醇所致药物性静脉炎

目的观察自制金黄膏外敷预防输注甘露醇所致静脉炎的效果。方法将236例输注甘露醇致静脉炎患者随机分为2组。护理组118例在穿刺部位上方沿静脉走向局部均匀外敷金黄膏,对照组118例用50%硫酸镁局部湿敷。2组分别输注相同剂量、相同频次20%甘露醇,观察并记录第4 d和第8 d静脉炎发生情况。结果 2组第4 d静脉炎发生率分别为22.88%和46.61%,第8 d为41.53%和67.80%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自制金黄膏局部外敷可明显减少输注甘露醇所致静脉炎的的发生率,效果确切。     

电针治疗精神药物所致肥胖症疗效观察

目的:寻找治疗精神药物所致肥胖症的有效疗法.方法:对101例正在服用抗精神病药物期间出现肥胖症患者,随机分为观察组(51例)与对照组(50例).观察组每日电针治疗1次,穴取曲池、足三里、丰隆、上巨虚、下巨虚,4周为一疗程,连续治疗2个疗程;对照组不针刺.采用简明精神病量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:观察组临床有效率54.9%,优于对照组的10.0%(P＜0.05),BPRS减分率分别为24.92%、28.62%,两组均无不良反应.结论:电针治疗精神药物所致肥胖症疗效好,能提高患者对精神药物的依从性,无副作用.     

独活对大鼠胶原诱导性关节炎的治疗作用

目的:观察不同剂量独活对胶原诱导性关节炎的治疗作用.方法:选择牛Ⅱ型胶原为免疫原,建立胶原诱导性关节炎模型,选取30只造模成功的大鼠随机分为5组:独活组[按顺序再分为低剂量(1.5 g· kg-1)组、中剂量(4.5 g· kg-1)组、大剂量(15 g· kg-1)组]和甲胺喋呤(B)组、生理盐水(C)组.采用关节炎指数评分对大鼠关节炎程度进行评分;采用酶联免疫吸附法测定各组大鼠血清基质金属蛋白酶-3、血管内皮生长因子,并评估可能的肝肾及胃黏膜副反应.结果:AI评分比较,中、小剂量独活组与生理盐水组差异无统计学意义;大剂量独活组小于生理盐水组(P＜0.05),独活各剂量组差异无统计学意义;甲胺喋呤组均小于生理盐水组、小、中剂量独活组(分别P＜0.01、P＜0.05、P＜0.05),而与大剂量独活组比较差异无统计学意义.血清血管内皮生长因子比较,独活各剂量组差异无统计学意义,但均显著低于生理盐水组(按大、中、小分别P＜0.01、P＜0.05、P＜0.05);甲胺喋呤组显著低于生理盐水组及小剂量独活组(分别P＜0.01、P＜0.05),但与中、大剂量独活组比较差异无统计学意义.血清基质金属蛋白酶-3比较,各独活剂量组比较差异无统计学意义;独活小剂量组与生理盐水组差异无统计学意义;独活中、大剂量组均低于生理盐水组(均P＜0.05);甲胺喋呤组低于生理盐水组及小剂量独活组(均P＜0.01),但与中、大剂量独活组比较差异无统计学意义.各组肝功、肾功、血常规及胃病理检查均未见明显异常.结论:①独活大剂量能减轻胶原诱导性关节炎炎症,而中低剂量则无此作用;②独活中大剂量能明显降低血清血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶-3水平;③独活大剂量在短期动物实验中无肝肾功能、血液、胃组织损害.     

黄芪总苷对阿霉素诱导的足细胞损伤的保护作用

目的:探讨黄芪总苷对阿霉素(ADR)诱导损伤足细胞的结构和功能的影响。方法:采用0.5μmol/L的阿霉素处理MPC5条件永生型小鼠足细胞系24h,以建立足细胞的损伤模型;以50μg/ml、100μg/ml、200μg/ml的3个浓度的黄芪总苷分别处理阿霉素损伤足细胞24h后,检测LDH、MDA及SOD生成水平或活力,以反映细胞损伤情况及氧化应激水平;MTT法检测足细胞的存活率;transwell法检测MPC5足细胞迁移能力,同时采用荧光染色法观察细胞骨架排布。结果:与空白对照组相比,足细胞损伤模型组足细胞存活率较对照组显著下降,与模型组比较,各浓度黄芪总苷均能上调阿霉素导致的损伤足细胞的存活率;同时,阿霉素可显著促进MPC5足细胞内LDH及MDA的生成量并且降低SOD活性,各浓度黄芪总苷均能抑制由阿霉素导致的MPC5足细胞内LDH及MDA的生成并增加SOD活性;细胞迁移实验结果显示,阿霉素可显著抑制MPC5足细胞的迁移能力,各浓度黄芪总苷均能改善由阿霉素导致的迁移能力下降;激光共聚焦显微镜观察结果显示,阿霉素破坏了细胞骨架完整性,50μg/ml、100μg/ml、200μg/ml黄芪总苷干预均可抑制由阿霉素导致的足细胞骨架重排及破坏,100μg/ml、200μg/ml黄芪总苷干预的足细胞保持了较好的细胞骨架完整性。结论:黄芪总苷可维持处于阿霉素培养环境内足细胞内氧化应激环境的平衡、改善迁移能力、抑制细胞骨架重排与破坏及抑制细胞凋亡。因此,黄芪总苷对阿霉素损伤的MPC5足细胞具有保护作用。     

冬凌草甲素对NB4细胞的诱导凋亡机制

目的：研究冬凌草甲素对急性白血病NB4细胞的诱导凋亡作用，并对其作用机制进行探讨。方法：以不同浓度的冬凌草甲素作用于体外培养的NB4细胞，检测细胞生长抑制率，观察细胞凋亡时的形态学变化，对细胞凋亡前后的Caspase3活性进行检测。结果：冬凌草甲素可显著的升高NB4细胞Caspase3活性，抑制细胞的生长，诱导细胞发生凋亡。并呈现出明显的量-效与时-效关系。结论：冬凌草甲素能诱导NB4细胞凋亡，升高Caspase3活性是其重要作用机制之一。     

早期干预治疗妊娠期高血压疾病对妊娠结局的影响

目的探讨不同程度妊娠期高血压综合征（妊高症）疾病对妊娠结局的影响。方法回顾性分析我院住院分娩的170例妊娠期高血压疾病的临床资料,选取同期住院分娩的正常妊娠孕妇340例作为对照,分析两组孕妇分娩方式、并发症的发生及其对围生儿的影响。结果170例妊高症产妇中,妊娠期高血压和子痫前期（包括轻度和重度）分别占70．6％、29．4％。子痫前期的新生儿窒息、胎儿窘迫、产后出血、围生儿死亡、早产儿、剖宫产及低出生体重（体重〈250％）的发生率明显高于妊娠期高血压患者,不同指标在各组间的差别均有统计学意义（P〈0．05）。妊高症组的新生儿窒息、胎儿窘迫、胎盘早剥、产后出血、围生儿死亡、早产儿、剖宫产及低出生体重（体重〈2500g）的发生率明显高于妊高症患者,不同指标在各组间的差别均有统计学意义（P〈0．05）。结论妊高症对母婴危害严重,应通过科学有效管理和预防,降低妊高症的发生,尤其是子痫的发生率。     

葛根素注射液致体内外溶血反应及其机制研究

目的:探讨葛根素注射液可能引起的溶血反应及其机制。方法:采用人红细胞进行体外溶血性实验;KM小鼠进行体内实验,设80、160mg/kg葛根素注射液和5%葡萄糖组,小鼠尾静脉给药7d/周期,停药5d,给药4个周期。于给药前、每周期末次给药后,进行溶血和血液指标检测,以确定发生溶血的小鼠。对发生溶血的小鼠测定其红细胞渗透脆性范围和膜胆固醇(Ch)、磷脂(Pl)含量,进行直接抗球蛋白试验(DAT),显微镜观察肝、肾组织结构。结果:所用葛根素注射液未引起人红细胞体外溶血反应;在动物第4个周期给药后,80mg/kg组有2只(6.67%)小鼠表现溶血反应,其粪隐血实验阳性,红细胞数、血红蛋白值降低,网织红细胞数增多;肝、肾组织结构发生病理改变。与5%葡萄糖组相比,溶血小鼠红细胞渗透脆性范围、膜Ch/Pl比值未见异常,DAT实验IgG(+)。160mg/kg组小鼠均未发生溶血反应。结论:所用葛根素注射液未引起人红细胞体外溶血;反复给药可致小鼠偶发溶血,但与剂量无关;其溶血发生机制与红细胞膜渗透脆性和流动性无关,与IgG型免疫应答有关。     

促红细胞生成素对脑缺氧的保护作用

 目的在细胞水平探讨促红细胞生成素(EPO)对缺氧诱发的神经元损伤的改善作用及缺糖缺氧诱发的脑片损伤的改善作用。方法　采用原代新生大鼠皮层培养和小鼠脑片的方法,分别以形态学和二苯基四氮唑溴盐(MTT)及2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色为指标观察神经元及脑片的损伤和药物的改善作用。结果EPO在10^-11,10^-12mol·L^-1能显著改善缺氧24 h引起的培养神经元死亡,其在10^-9mol·L^-1能改善缺氧45min或缺糖缺氧15min引起的脑片梗死。结论EPO对缺氧诱发的神经元死亡和缺糖缺氧诱发的脑片梗死具有保护作用。     

五味子诱导的CYPs和Nrf2活化对对乙酰氨基酚急性肝损伤的影响

五味子为临床常用保肝药,研究表明其对CYP450s酶活性具有双向调控作用,即短期给药可抑制CYP450s活性,而长期给药可诱导CYP450s活性。异常高表达的CYP450s活性是活性代谢产物致肝损伤发生的危险因素。而五味子长期用药后对活性代谢产物致肝损伤的影响还未见报道。因此,该研究选择对乙酰氨基酚(APAP,可经活性代谢产物导致药物性肝损伤)为模型药物。通过动物整体实验评价五味子长期给药后对APAP急性肝损伤的影响及其机制。五味子提取物(0. 5~2. 0g·kg-1)灌胃给予SD大鼠21 d后,大鼠肝脏组织5种CYP450s酶活性有不同程度的上调,同时Nrf2及其信号通路下游基因如GLCc,GLCm,GST,HO-1的mRNA表达均显著增加,GST和SOD活性也呈剂量依赖性增加。五味子提取物给药结束后,单次灌胃给予APAP(500 mg·kg-1,诱发急性肝损伤剂量)后,五味子呈剂量依赖性逆转APAP导致的急性肝损伤,主要表现为:逆转ALT,AST,MDA水平升高(P <0. 05),升高GSH水平,改善肝脏组织病理学损伤以及降低肝细胞中cleaved caspase-3表达。此外,LC-MS/MS含量检测显示五味子呈剂量依赖性增加肝组织中APAP活性代谢产物N-乙酰-对苯醌亚胺生成量(P <0. 05)。上述结果表明五味子(0. 5~2. 0 g·kg-1)长期给药虽然可上调CYP450s活性,导致APAP活性代谢产物生成量增加;但其同时激活Nrf2信号通路,上调GST等抗氧化酶表达,增强抗氧化酶活性及GSH水平,最终可保护APAP导致的急性肝损伤。     

佛手多糖对免疫低下小鼠细胞因子的影响

目的：研究佛手多糖的免疫调节作用。方法：用环磷酸胺造成免疫低下小鼠动物模型,取小鼠巨噬细胞加不同浓度佛手多糖,测定巨噬细胞内外ＩＬ－６、ＩＬ－１水平。ＩＬ－６、ＩＬ－１的检测采用放射免疫法。结果：佛手多糖浓度在４ｍｇ／ｍＬ、２ｍｇ／ｍＬ可提高巨噬细胞外低下的ＩＬ－６水平;但用该方法检测不到ＩＬ－１。结论：佛手多糖具有一定的免疫增强作用。     

柴胡皂甙对戊四氮致痫大鼠的作用

目的:探讨柴胡皂甙对大鼠癫痫发作及脑电的影响。方法:观察柴胡皂甙对戊四氮致痫大鼠痫性发作潜伏期、发作程度以及脑电的影响。结果:腹腔注射柴胡皂甙50mg/kg、100mg/kg及150mg/kg三种剂量均能显著延长大鼠惊厥潜伏期,明显减轻大鼠痫样发作程度;对大鼠的脑电图有一定的改善作用。结论:柴胡皂甙具有抑制戊四氮诱发癫痫的作用。     

木香烃内酯诱导卵巢癌细胞凋亡机制研究

目的研究木香烃内酯对卵巢癌细胞的作用。方法通过MTT法检测木香烃内酯对卵巢癌细胞的生长抑制作用,采用流式细胞仪检测木香烃内酯对卵巢癌细胞的凋亡诱导作用,采用RT-PCR分析木香烃内酯对NF-κB基因表达的影响,采用Western Blot分析木香烃内酯对NF-κB以及凋亡相关蛋白Caspase-3和Caspase-9的影响。结果木香烃内酯能够浓度依赖性地抑制卵巢癌细胞的生长和诱导卵巢癌细胞的凋亡,能够抑制NF-κB基因表达和NF-κB蛋白、Caspase-3蛋白、Caspase-9蛋白表达。结论木香烃内酯可通过抑制NF-κB基因及蛋白表达,激活Caspase-3和Caspase-9而诱导卵巢癌细胞的凋亡。     

中药骨康对去势大鼠骨质疏松作用机制的实验研究

目的:探讨中药骨康对雌性大鼠切除卵巢后所致骨质疏松的作用机制。方法:6月龄的雌性SD大鼠随机分为手术模型组、雌激素组、中药组和空白对照组。造模成功后,中药组给予补肾中药骨康灌胃;雌激素组给予尼尔雌醇灌胃;手术模型组和空白对照组给予蒸馏水灌胃。治疗3个月后,分别测量各组大鼠的体质量、骨密度和外周血清中Ⅰ型前胶原羧基末端前肽(PICP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP)和雌激素(E2)的含量。结果:治疗后中药组、雌激素组的活体全身骨密度、腰椎骨密度增加,与手术模型组比较,有明显的统计学意义(P<0.05);中药组与雌激素组能显著降低ICTP(P<0.05),提高PICP和E2的含量(P<0.05)。结论:中药骨康对卵巢切除所致的骨质疏松症有明显的治疗作用,其机制可能是在一定程度地提高了体内的雌激素水平,抑制骨的吸收,促进骨的形成。