HPLC法测定丹参和丹参配方颗粒中丹参酮ⅡA的含量的研究

采用高效液相色谱法测定丹参和丹参配方颗粒中丹参酮ⅡA的含量方法。结果：该方法的线性范围为14～138μg／ml(r=1．0000)，平均回收率为98．39％，样品平均含量为1．33％和0．01％。提示本法简便、准确、灵敏度高、重现性好，可用于丹参和丹参配方颗粒的成分含量测定。     

不同产地丹参中丹参酮ⅡA的含量测定

目的:测定不同产地丹参中丹参酮ⅡA的含量。方法:色谱柱:Agela C18;柱温:25℃;流动相;甲醇-水(75:25);检测波长:270nm;流速:lmL/min。结果:各产地丹参中丹参酮ⅡA含量不同,山东日照(丹参酮IIA,0.31%)陕西商洛(丹参酮IIA,0.22%)四川中江(丹参酮IIA,0.14%)浙江(丹参酮IIA,0.08%)河北行唐(丹参酮IIA,0.04%)。结论:山东日照和陕西商洛丹参中丹参酮IIA含量符合药典标准,其余3个产地丹参中丹参酮IIA含量低于药典标准。     

丹参不同炮制品中丹参酮ⅡA 含量比较

目的：比较丹参不同炮制品的丹参酮ⅡA含量。方法：按《中国药典》法、高效液相色谱法测定含量。结果：以丹参酮ⅡA的含量计,黄酒炙丹参含量最高,且其含量随加酒量的增大而增高,麸炒丹参质量较好,丹参炭质量较差。结论：酒炙丹参质量最好,具有广泛应用前景。     

高效液相色谱法测定丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的：测定丹参片中丹参酮ⅡA的含量。方法：高效液相色谱法,结果：方法简便,准确,在0.2004-01.0022μg范围内线性良好,r=0.9996,平均加样回收率为96.4%,RSD为1.09%。结论：该方法可作为丹参片的定量质控标准。     

不同产地丹参中丹参酮ⅡA的含量比较

目的:采用高效液相色谱法测定不同产地的丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。方法:高效液相色谱法,Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(75∶25),检测波长:270 nm,流速:1.0 mL.min-1;结果:丹参酮ⅡA在(0.092~0.92)μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 5(n=6),平均回收率为96.55%。结论:四川野生丹参药材中丹参酮ⅡA的含量较高。     

不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA含量比较

目的测定并比较不同产地丹参中丹参酮ⅡA含量,为丹参药材的质量控制提供理论依据。方法用HPLC测定了八批不同产地、不同规格的丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。结果除焦作产丹参酮ⅡA含量低于药典标准外,其它均符合规定。结论不同产地丹参的丹参酮ⅡA含量存在差异,且不同规格对丹参酮ⅡA含量有较大影响。     

RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮Ⅱ_A和隐丹参酮的含量

目的 研究丹参药材中新的质控指标。方法 采用细胞膜色谱法对丹参中的有效成分进行筛选，在此基础上建立RP－HPLC法同时测定丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量的方法。色谱条件为Lichrosorb C18色谱柱，流动相为甲醇－水（75：25）；270nm下检测；流速1.0mL/min，室温。药材用甲醇超声处理，过滤后直接进样分析。结果丹参酮ⅡA和隐丹参酮的回收率分别为101．74％和99．28％，RSD分别为3．68％和1．78％。重现性的RSD分别为1．88％和1．35％。所收集的12份丹参药材中丹参酮ⅡA含量为0．607％－0．148％，隐丹参酮为0．073％－0．021％。结论 该方法快速、简便、准确，当丹参用于治疗心血管疾病时，可以同时将丹参酮ⅡA和隐丹酮作为丹参药材及其制剂的质控指标。     

丹参中丹参酮Ⅱ_A和丹参酮Ⅰ的提取方法研究

目的:比较不同的提取方法对丹参中丹参酮ⅡA和丹参酮I含量测定的影响。方法:分别采用超声波提取、加热回流提取和索氏提取的方法提取丹参中的丹参酮ⅡA和丹参酮I,并采用高效液相法(HPLC)测定其含量。结果:对于丹参酮ⅡA来说,索氏提取法所测得的含量最高,超声提取最低;从丹参酮I含量来看,各提取方法所测得含量差异不大,加热回流略为偏低。结论:综合各提取方法所测得含量、操作难易及溶剂成本来考虑,索氏提取法优于超声和加热回流的提取方法。     

不同产地丹参中丹参酮ⅡA的含量比较

丹参为常用中药,本文以活性成分丹参酮ⅡA为对照品,对不同地区、不同生长方式的13个丹参样品作了定性、定量分析,为制定丹参药材的质量标准提供了依据。1　仪器、药材和试剂PhilipsPYEUnionPU 880 0紫外光谱仪;Wa ters公司高效液相Millennium 32数据处理系统,LC6 0 0泵,2 4 87UV检测器;甲醇为色谱纯,水为重蒸蒸馏水;丹参酮ⅡA 对照品由本实验室制备分离纯化得到,采用归一化法测定其含量,纯度为98.3% ;实验样品均为Salviamiltior....     

经舒颗粒中丹参酮ⅡA的含量测定

经舒颗粒是临床经验方,由丹参、延胡索、川楝子、白芍、甘草、香附、小茴香、陈皮、当归、川芎10味中药组成,其中丹参是该药的君药,占处方总药量1/4。药理实验表明其具有活血化瘀、理气止痛的作用。丹参中成分丹参酮ⅡA 含量测定有较多文献报道[1,2 ] 。作者采用高效液相色谱法对经舒颗粒中指标成分丹参酮ⅡA 进行了含量测定。1　材料与仪器丹参酮ⅡA(供含量测定用)购自中国药品生物制品检定所,水为双重蒸馏水,甲醇等试剂为分析....     

HPLC测定市售丹参饮片中丹参酮ⅡA

目的:建立用HPLC法测定市售丹参饮片中丹参酮ⅡA含量的方法,制定丹参饮片的含量限度。方法:色谱柱采用Kromasil C18,以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm。结果:丹参酮ⅡA在0.016～0.16μg线性良好(r=0.999 9),回收率为101.1%(RSD 0.869%,n=6)。结论:方法简便,结果准确。     

HPLC法测定桃红前列康丸中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立HPLC法测定桃红前列康丸中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇—水（75：25）为流动相;流速0.6ml＆#8226;min-1;检测波长270nm。结果：丹参酮ⅡA在17.2~154.8μｇ范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为98.48%,RSD=1.02%（n=6）。结论：本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于桃红前列康丸的质量控制。     

HPLC法测定丹参中丹参酮Ⅱ A的含量

测定丹参中丹参酮ⅡA的含量。方法 采用HPLC法,以C18为填充柱,甲醇-水（80：20）为流动相。检测波长268衄。结果 丹参酮ⅡA在0．2—1．2岭范围内线性关系良好,平均回收率为98.53％,RSD：1．08％。结论 采用HPLC法测定丹参中丹参酮ⅡA的含量,简便、快速、准确。     

市售丹参饮片中丹参酮Ⅱ_A含量的考察

目的:应用高效液相色谱法对不同产地31批丹参饮片进行丹参酮ⅡA含量测定,为丹参饮片质量控制提供参考。方法:采用HPLC法,色谱柱:Scienhome Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-水(75∶25),流速:1.00mL·min-1,检测波长:270nm。结果:31批丹参饮片中丹参酮ⅡA含量0%~0.5%不等,其中有10批含量低于0.20%,1批为伪品。皮部颜色棕褐色或棕黄色,木部颜色灰白色或白色的丹参饮片,丹参酮IIA含量一定较低。结论:当前丹参饮片质量参差不齐,问题较大,应加强监管。外观性状可作为判断丹参饮片质量优劣的现场快速筛查方法。     

HPLC法测定醒脑清神胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC法测定醒脑清神胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Eclipse XDB—C18色谱柱,甲醇一水（75：25）为流动相;流速0．6ml？min-1;检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA在17．2～154．8μg范围内线性关系良好（r=-0．9998）,平均回收率为98．60％,RSD=1．04％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于醒脑清神胶囊的质量控制。     

HPLC法测定仙灵乙肝丸中丹参酮ⅡA的含量（中）

目的：建立HPLC法测定仙灵乙肝丸中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇—水（75：25）为流动相;流速1.0ml＆#8226;min-1;检测波长270nm。结果：丹参酮ⅡA在0.0279~0.2231ug范围内线性关系良好（r=0.99998）,平均回收率为98.44%,RSD=0.98%（n=6）。结论：本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于仙灵乙肝丸的质量控制。     

不同产地的丹参中丹参酮ⅡA的含量测定

目的　测定不同产地的丹参药材中丹参酮 A 的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,流动相为甲醇-水 (80∶ 2 0 ) ,流速为 1.0 m L/ m in,检测波长为 2 70 nm。结果　丹参酮 A 在 2 μg/ m L～ 16 μg/ m L 范围内线性关系良好。结论　四川中江产丹参中丹参酮 A 含量较高     

高效液相色谱法测定冠脉通胶囊中丹参酮ⅡA的含量

冠脉通胶囊是由海藻、昆布、丹参等十一味中药组成的复方制剂。具化痰软坚、活血化瘀的功效,可用于痰浊瘀血内停、阻遏心脉、血行不畅、胸阳不布等冠心病症,丹参为方中臣药,本文采用高效液相色谱法测定丹参酮Ⅱ_A的含量,可作为该药质量控制的指标之一。1 仪器与试药 岛津AEL-160电子天平,Mettler AE-163电子天平,HP 1050高效液相色谱仪及工作站;丹参酮Ⅱ_A