Fludarabine monophosphate治疗前淋巴细胞白血病

前淋巴细胞白血病(PLL)是一种慢性淋巴组织增生性疾病,以巨脾、轻度淋巴结肿大、发病时末梢血淋巴细胞数>100000/μl 为其特征。患者年龄常超过70岁,男性为女性的4倍。PLL 80%以上起源于 B-淋巴细胞,平均存活时间3年,而各期 B-细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)为8年。虽然脾切除结合化疗可使50%的患者缓解,但多数患者会复发且再作化疗无效。作者报告1例 PLL 患者,采用 fludarabine     

淋巴细胞增生性疾病的电镜观察

慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、幼稚淋巴细胞性白血病(PLL)、和毛细胞性白血病(HCL)是一组好发于老年人的淋巴细胞增生性疾病。三者对化疗的疗效及预后悬殊明显,CLL较好、PLL较差、HCL居中。根据临床表现及细胞形态学常不易区别,本文选择部分病例做透射电镜(TEM)及扫描电镜(SEM)观察,认为可有助于正确鉴别。     

幼淋巴细胞白血病长期存活1例报告

幼淋巴细胞白血病(PLL)是慢性淋巴细胞白血病(CLL)一种罕见的亚型。此病症状重,病程短且对治疗反应差,本文报告长期存活1例。_男,54岁,因右上腹进行性增大肿块伴消瘦2月,发热10天入院,有13年的放射性镭接触史,入院查体:肝肋下3cm,脾肋下14cm,Hb75g/L,     

Ibrutinib治疗慢性淋巴细胞白血病研究进展

<正>慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是一种造血系统惰性B细胞肿瘤[1],以单克隆、成熟小淋巴细胞在外周血、骨髓和肝脾进行性积聚为特征,临床上表现为外周血淋巴细胞增多、肝脾及淋巴结肿大,晚期可表现为骨髓衰竭。它是西方国家最常见的白血病类型,随着我国进入老龄化社会,CLL在我国发病率也越来越高。随着     

慢性淋巴细胞白血病诊断和治疗指南解读

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种以成熟样小淋巴细胞在外周血、骨髓和淋巴组织蓄积,并产生相应临床症状的一种慢性B淋巴细胞增殖性疾病.目前我国CLL临床诊治工作中主要参考的权威指南包括中国、美国和国际慢淋工作组（iwCLL）发布的关于CLL的专家共识和指南.本文主要就《中国慢性淋巴细胞白血病的诊断与治疗指南》（2011年版）、iwCLL2008年发表的CLL诊疗指南以及美国国家综合癌症网络（NCCN）2014年第4版非霍奇金淋巴瘤诊疗指南中关于CLL部分并结合作者自身临床CLL诊疗经验进行解读.     

慢性淋巴细胞白血病的诊断与治疗

概述慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leu-kemia,CLL）是一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤,以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。CLL是欧美国家最常见的成人白血病,占所有白血病的近30%,CLL主要发生于老年人群,初诊时〉85%的患者〉55岁,中位年龄72岁。CLL     

新药治疗慢性淋巴细胞白血病的进展

正慢性淋巴细胞白血病(CLL)是白血病的一种亚型,以不成熟的淋巴细胞扩散到血液、骨髓和淋巴组织中为特点。CLL是一种极为异质性的疾病,可以表现为无症状生存几十年,也可表现为快速进展。因此,对于CLL需要进行个体化治疗。传统治疗药物包括苯丁酸氮芥、氟达拉滨、环磷酰胺及     

老年慢性淋巴细胞性白血病

慢性淋巴细胞性白血病（以下简称CLL）是老年期的白血病，发病中位年龄55岁，80％患者〉60岁，并随年龄增长，发病率呈直线上升。CLL的发病率在西方国家显著高于东方国家，据国际癌症研究中心统计年发病率在0．1-3．1／10万，我国1986～1988年中国科学院血液学研究所组织的全国调查CLL的年发病率为0．05／10万。随着我国老龄化的发展，诊断CLL病例也日益增多。由于流式细胞术的广泛应用，其发病率将高于实际报告数。     

慢性淋巴细胞白血病的治疗进展

<正>慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是一种CD5+B淋巴细胞在外周血、骨髓及淋巴结、肝脾聚集为特征的恶性血液病,是西方国家最常见的成人白血病。随着对CLL分子遗传学、细胞生物学认识的不断深入以及新药物的不断研发,CLL的临床治疗取得了快速进展。同时,CLL是一个异质性群体,在发病形式、疾病进展、治疗反应和生存期方面具有明显的个体差异,因此,应该对CLL患者制定出合理的个体化综合治疗策略。     

慢性淋巴细胞白血病的生物学特点与预后意义

<正>1概述慢性淋巴细胞白血病(CLL)是B细胞慢性淋巴增殖性疾病(B-CLPD)最常见的一种类型,为成熟B细胞肿瘤,以单克隆、成熟的CD5+B淋巴细胞在外周血、骨髓和肝脾进行性积聚为特征。2008年CLL国际工作组(IWCLL)规定的CLL诊断标准:外周血B淋巴细胞≥5×109/L,持续≥3个月;但如伴有骨髓浸润引起的血细胞减少及典型的形态学、免疫表型特征,不管外周血B淋巴细胞数或淋巴结是否受累,也应诊断为CLL。小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)与CLL是同一种疾病,为CLL的非白血病表现,二者统称为CLL/SLL。SLL患者表现为淋巴结肿大、无CLL/SLL骨髓浸润所致的血细胞减少及外周血B细胞5×109/L。     

慢性淋巴细胞白血病分层治疗

慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL) 是小细胞惰性淋巴瘤的一种, 异质性大, 随着新药不 断出现及对疾病生物学特性的深入了解, 危险分层已经进入到临床常规, 如何进行正确的危险分层并且有针对性地 选择个体化治疗策略, 是CLL 临床治疗中的关键问题。     

慢性淋巴细胞白血病预后相关因素的研究

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是造血系统的一种单克隆性B淋巴细胞增殖性疾病,在西方国家为最常见的成人白血病,占所有成人白血病的30％,亚洲国家发生率较低,在我国CLL仅占所有白血病的1．7％,98％的CLL是B细胞型（B—CLL）,男性发病率高于女性,男：女=2：1。CLL具有显著的临床预后异质性,临床过程变化多样,整个病程从数月到数十年不等。近几年来,随着基因组学、免疫学、细胞遗传学以及分子生物学的进展,CLL预后因素的研究进展很快。现就CLL预后的相关因素进行综述。     

慢性淋巴细胞白血病34例长期随访观察

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种以老年人发病为主,起病隐匿,发展缓慢的克隆性疾病,以外周血淋巴细胞明显增高、骨髓成熟淋巴细胞浸润为血液学特征,晚期出现贫血和血小板减少.我科以干扰素为主,部分病例联合化疗治疗34例CLL患者并长期随访观察,现报告如下.     

慢性淋巴细胞白血病的临床分期与治疗

<正>慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是一种慢性淋巴细胞增殖性疾病,以成熟CD5+B淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结的大量聚集为特征。CLL是西方发达国家最常见的成人白血病类型,占所有白血病的30%,主要见于老年人,中位发病年龄为67~72岁,其中男性患者多于女性。CLL病程长短不一,长者可达数十年,短者仅1~2年。少数CLL患者可以发生Richter's转化,转化为高度恶性的大细胞淋巴瘤。对于CLL患者,如何进行正确的危险分层并且有针对性的选择个体化治疗策略,是CLL临床治疗中的关键问题。     

新药在慢性淋巴细胞白血病中的研究进展

<正>慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤,以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。CLL是西方国家最常见的成人白血病,大约占所有白血病的30%〔1〕,氟达拉滨(Flu)的问世结束了CLL的治疗长期依赖于苯丁酸氮芥(clb)的局面,利妥昔单抗(RTX)的出现更是显著提高了患者的完全缓解率。目前临床上以Flu、环磷酰胺和RTX联合治疗(FCR)为标准一线治疗方     

慢性淋巴细胞白血病幼淋样变1例并文献复习

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种隐袭的肿瘤，典型表现为外周血淋巴细胞增多，淋巴结、肝、脾肿大，最后导致骨髓衰竭。该病在西方国家发病率较高，而在亚洲少见。慢淋幼淋样变在临床上很少见，笔者遇见1例，现报告如下。     

慢性粒细胞白血病:出现在慢性淋巴细胞白血病中的继发性肿瘤

慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocyticleukemia,CLL)患者较一般患者更常发生继发性肿瘤,包括转化为其它的淋巴网状细胞肿瘤如 Richter综合征、皮肤 T 细胞性淋巴瘤、恶性组织细胞增多症、多发性骨髓瘤、急性白血病及各种实体瘤。在 CLL 出现慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)是极为罕见的。本文报道1例出现于 CLL 中的 CML 病例。     

慢性淋巴细胞白血病患者31例免疫表型分析

目的 探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者细胞免疫表型分型及临床意义.方法 应用流式细胞仪对31例CLL患者淋巴细胞抗原进行免疫分型分析.结果 31例患者CD19全部阳性,HLA-DR阳性率为96.8%,CD5、CD23、CD20、CD22、CD38、CD10阳性率分别为90.3%、90.3%、83.9%、54.8%、32.3%、0.0%,FMC7阳性率为6.5%. 结论 对CLL患者进行免疫表型分析,有重要诊断意义,可以检测CLL患者早期单克隆B淋巴细胞,对患者进行早期诊断、早期治疗.     

老年慢性淋巴细胞白血病的治疗

慢性淋巴细胞白血病(chroniclymphocyticleukemia ,CLL)是一种恶性的淋巴细胞克隆性增殖性疾病,多见于老年人,平均发病年龄6 0～70岁,因此,必须按照老年人的特点,并根据个体的特征,决定合适的治疗。1　治疗时机的选择早期病人可不治疗,即使治疗,也不一定能延长生存期。法国慢性     

B细胞受体信号通路抑制剂治疗慢性淋巴细胞白血病的研究进展

慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是西方国家最常见的B细胞恶性肿瘤之一。我国虽然缺乏确切的流行病学数据,但随着人口老龄化及诊断水平的提高,CLL发病率有逐年增长趋势。其特征是成熟B淋巴细胞在骨髓、淋巴结、血液、脾脏、肝脏及其他器官聚集。经传统免疫化疗后,部分CLL患者可获得长期无进展生存(progression-free survival,PFS),但对于复发/难治、存在高危细胞遗传学等因素的患者其预后仍较差。近年来层出不穷的新型药物可改善此类患者的预后。该文就依鲁替尼、idelalisib两种B细胞受体(B-cell receptor,BCR)信号通路抑制剂在CLL中应用的临床研究进展作一综述。