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目的:建立蒙药肋柱花的质量标准。方法:采用薄层色谱法对肋柱花中獐牙菜苦苷和木犀草素进行定性鉴别;HPLC法对肋柱花中獐牙菜苦苷进行定量分析。结果:在3种不同展开系统中肋柱花中獐芽菜苦苷和木犀草素均能检出清晰的薄层斑点;獐芽菜苦苷的平均回收率为99.50%,RSD=0.92%(n=6)。结论:本研究方法操作简便、可行可靠,重现性好,专属性强,用于肋柱花的质量控制。 相似文献
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目的:确定印度獐牙菜药材的最佳水提取工艺.方法:以HPLC法测定龙胆苦苷的含量和干膏收率为评价指标,采用正交试验法筛选出印度獐牙菜药材的最佳水提取工艺条件.结果:印度獐牙菜药材最佳提取工艺为加10倍量的水,煎煮3次,每次60min.结论:筛选得到的提取工艺简便易行,稳定性好. 相似文献
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《中国民族医药杂志》2019,(3)
目的:观察蒙药肋柱花水提物抗四氯化碳(CCl_4)致大鼠肝星形细胞损伤的保护作用,明确肋柱花水提物抗急性肝损伤作用的药效物质基础。方法:在Hela细胞株上进行细胞毒性实验,确定药物的最大安全浓度;以CCl_4致体外肝细胞(HSC-T6)损伤模型,观察含肋柱花血清、肋柱花水提物、獐牙菜苦苷等对损伤的HSC-T6细胞的保护作用。结果:体外MTT实验结果表明,含肋柱花血清20%、肋柱花水提物0.13μg·μL~(-1)、獐牙菜苦苷0.40μg·μL~(-1)浓度时对Hela细胞的正常生长无明显影响,随着药物浓度的增加,Hela细胞的增殖活力有所下降、抑制作用增强。同时在安全浓度下部分实验药物表现出不同程度的抗CCl_4所致HSC-T6细胞损伤作用。细胞培养液中的AST或ALT含量及转化生长因子β1(TGF-β1)、胶原-1(Col-l)或α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在部分实验药物的作用下表达明显下降,与模型组相比具有显著差异(P0.05)。结论:肋柱花抗急性肝损伤的药效物质基础除了獐牙菜苦苷主要移行成分与其他体内移行成分有关。 相似文献
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肋柱花、扁蕾和尖叶假龙胆分别为龙胆科肋柱花属、扁蕾属和假龙胆属植物,三者均可作为地格达类蒙药广泛用于肝胆等疾病的治疗,临床效果显著。该文采用高效液相色谱法对内蒙古地区3种蒙药材中獐牙菜苦苷和当药黄素进行初步比较研究,旨在为临床安全用药提供科学依据。文中所采用色谱柱为Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇(A)和水(B)梯度洗脱,流速1.5 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长237 nm。结果显示3种蒙药中均含有獐牙菜苦苷和当药黄素,其含量与植物种类和产地关系密切。不同产地肋柱花中獐牙菜苦苷质量分数为1.73% ~ 2.72%,当药黄素质量分数为0.43% ~ 0.96%;阿拉善左旗产扁蕾中獐牙菜苦苷的质量分数为0.38%;其他产地扁蕾及尖叶假龙胆中獐牙菜苦苷和当药黄素均为定性检出。因此,从肋柱花等3种蒙药中獐牙菜苦苷、当药黄素的初步测定结果分析,三者化学成分因种类和产地不同而差异较大,临床用药需按疾病种类不同仔细斟酌,不宜盲目混用。 相似文献
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目的:建立蒙药肋柱花四味汤散中栀子苷和獐牙菜苦苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,应用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.1%磷酸溶液(25:75)为流动相;流速1.0mL· min-1;检测波长238 nm;柱温25℃.结果:栀子苷和獐牙菜苦苷分别在0.132 5 ~0.795 0μg,0.63750~3.8250 μg与峰面积具有良好的线性关系,栀子苷和獐牙菜苦苷的平均回收率分别为101.1%,99.66%,RSD为1.1%,1.3%(n=6).结论:该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药肋柱花四味汤散中栀子苷和獐牙菜苦苷的含量测定. 相似文献
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目的:优选苦豆子中总生物碱的超声提取工艺。方法:以总生物碱提取率为指标,采用单因素和正交试验考察料液比、超声温度、乙醇浓度、超声时间、提取次数对提取工艺的影响,确定最佳提取工艺。结果:各因素对超声提取工艺的影响顺序为超声温度料液比超声时间乙醇浓度;最佳提取工艺为用65%乙醇,按料液比1:16,温度30℃,超声提取2次,每次20min。结论:优选的提取工艺稳定可行,提取率高。 相似文献
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HPLC测定肋柱花中獐牙菜苦苷和当药黄素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定肋柱花中獐牙菜苦苷和当药黄素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法测定肋柱花中獐牙菜苦苷和当药黄素的含量.色谱柱为Phenomenex C18(4.6rm ×250mm,5μm),流动相为水(A)和甲醇(B)梯度洗脱,流速1.5 mL.rin-,柱温25℃,检测波长237 nm.结果:獐牙菜苦苷对照品在0.27 ~ 5.40 mg与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 8),加样回收率为98.49%、RSD 1.06% (n =9);当药黄素对照品在0.165~3.3 mg与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9996),加样回收率为97.35%、RSD 1.45% (n=9).结论:该方法简单、快捷、准确、重复性好,可用于肋柱花中獐牙菜苦苷和当药黄素的含量测定. 相似文献
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目的:确定七龙天中三七及红景天的醇回流最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验方法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、料液比4个因素对提取三七总皂苷、红景天苷的影响;利用高效液相色谱(HPLC)法以红景天苷含量为参考指标选择最佳提取工艺。结果:乙醇浓度、提取时间、提取次数、料液比对提取都有影响。结论:在乙醇浓度75%、提取时间2h、提取次数3次、料液比1∶10的条件下提取率最高。 相似文献
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大孔吸附树脂纯化当药中獐牙菜苦苷的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的确定纯化当药中獐牙莱苦苷的大孔吸附树脂的类型及工艺条件。方法以当药为原料,以当药中獐牙菜苦苷为指标,考察8种不同类型的大孔吸附树脂的纯化效果。结果HPD-100型大孔吸附树脂对獐牙菜苦苷的纯化效果较好,其动态饱和吸附量为70.48mg/g,依次用蒸馏水2BV、30%乙醇4BV洗脱,收集30%乙醇洗脱液,喷雾干燥,干粉样品中獐牙莱苦苷的含量为52.29%。结论HPD-100型大孔吸附树脂对獐牙菜苦苷纯化效果较好,适合于当药中环烯醚萜类成分獐牙菜苦苷的富集纯化,可用于生产。 相似文献
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《山东中医杂志》2020,(7)
目的:建立一种从青叶胆(Swertia mileensis)中快速、高效分离制备獐牙菜苦苷的方法。方法 :首先对青叶胆原料进行前处理,然后采用超声波提取法制备青叶胆提取物,再使用高压制备液相色谱法(HPPLC)对所得的青叶胆提取物进行分离纯化,将所得富含獐牙菜苦苷的流分冷冻干燥后,用高效液相色谱法(HPLC)进行纯度分析。结果:前处理方式为去根茎取花叶;最佳超声提取工艺:20倍量75%乙醇,超声提取3次,每次10 min;高压制备液相色谱纯化工艺:反相C18填料,压力10 MPa,以30%甲醇-水为流动相洗脱,所得獐牙菜苦苷纯度经HPLC法分析质量分数为98.17%(峰面积归一化法)。结论:该方法制备獐牙菜苦苷简便、快捷,所得产物的纯度高,适合青叶胆中獐牙菜苦苷的快速制备,同时工艺放大验证其也适用于工业生产。 相似文献
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目的:研究獐牙菜苦苷在獐牙菜植物各器官中的含量分布规律。方法:反相高效液相色谱法(RP—HPLC),以Kra—masil C18柱(150mm×4.6mm,5肿)为分析柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,柱温25%,流速0.8ml·min^-1,检测波长为240hm。结果:獐牙菜苦苷进样量在0.439~3.951ug范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为98.74%,RSD=0.63%。结论:獐牙菜苦苷在獐牙菜各器官中的含量分布规律是花〉叶〉全草〉茎枝。 相似文献
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榛花总黄酮的提取及抗氧化活性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:榛花总黄酮的提取工艺及其抗氧化活性的研究。方法:通过正交试验设计确定了榛花总黄酮乙醇提取的最佳条件,采用邻苯三酚自氧化法和Fenton反应体系,研究了榛花总黄酮清除超氧阴离子自由基(O2-.)和羟基自由基(.OH)的抗氧化活性。结果:榛花总黄酮的最佳提取条件为乙醇浓度50%,提取温度70℃,料液比1∶20,提取时间5 h;影响黄酮提取的因素依次为温度〉乙醇浓度〉提取时间〉料液比。榛花总黄酮对.OH的清除能力远远高于维生素C,对O2-.的最大清除率达80.13%。结论:确定了榛花总黄酮的最佳提取工艺,榛花总黄酮对O2-.和.OH均有较强的清除能力。 相似文献
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黄酮类化合物是一类活性物质,并具有特殊的保健及疗效功能。本文采用乙醇提取法提取榕树叶中总黄酮,通过正交试验设计确定最佳提取条件。结果表明,四种因素对提取率的影响分别是:乙醇浓度〉料液比〉提取时间〉提取温度,乙醇提取法最佳工艺为:70%乙醇,料液比为1:30(g/mL),提取温度60qE,提取1h。 相似文献