HPLC法测定复方丹参中丹参的三种水溶性成分的含量

复方丹参由丹参、三七及冰片组成,具有活血化瘀,理气止痛之功效,是临床治疗冠心病、胸闷、心绞痛的常用方[1].     

HPLC法测定头风平中丹参素的含量

目的：建立测定头风平中丹参素含量的高效液相色谱法。方法：采用Kromasil 0DS C18色谱柱，二甲基甲酰胺-冰乙酸-水（5．5：0．35：94．15）为流动相，流速1．0ml／min，柱温35℃，检测波长279nm。结果：本方法测定头风平中丹参素的含量，回收率为97．12％，RSD为0．63％。结论：本方法快速、简便、准确，可作为头风平中丹参素的含量测定方法。     

HPLC法测定头风平中丹参素的含量

目的:建立测定头风平中丹参素含量的高效液相色谱法。方法:采用Kromasil 0DS C18色谱柱,二甲基甲酰胺-冰乙酸-水(5.5∶0.35∶94.15)为流动相,流速1.0ml/min,柱温35℃,检测波长279nm。结果:本方法测定头风平中丹参素的含量,回收率为97.12%,RSD为0.63%。结论:本方法快速、简便、准确,可作为头风平中丹参素的含量测定方法。     

HPLC法测定中药化瘀通脉注射液中丹参素的含量

化瘀通脉注射液具有活血化瘀,行气止痛之功,临床治疗冠心病、心绞痛、缺血性血管疾病、高血脂症疗效满意。方中主药丹参中的水溶性成分丹参素、原儿茶醛均经药理证明具有抗心肌缺血等生理活性,为治疗冠心病的有效成分。为能有效评价该制剂的内在质量,确保临床疗效,我们对丹参素进行了含量测定,方法简便、快速,数据可靠。１仪器与试药Ｗａｔｅｒｓ液相色谱仪：５１０高压液相输液泵,Ｕ６Ｋ进样器,Ｍ４４１紫外检测器,７３０数据积分处理机。丹参素：上海医科大学天然药化室提供;化瘀通脉注射液：本院制剂室生产;试剂均为分析纯;…     

HPLC法测定复方丹参滴丸中丹参素的含量

目的:建立高效液相色谱法快速测定复方丹参滴丸中丹参素的含量。方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5),检测波长为281 nm。结果:丹参素在0.0298 g/L~0.2681 g/L范围内呈良好线性关系,r=0.9992,平均回收率为101.28%,RSD为0.471%(n=5)。结论:此法测定复方丹参滴丸中丹参素的含量快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定降脂舒心胶囊中丹参素的含量

目的建立降脂舒心胶囊中丹素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定其中丹参素的含量。结果HPLC法测定丹参素的线性范围为0.45~2.70μg(r=0.999 9),平均回收率为99.24%,RSD=1.75%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,重现性好,能有效的控制该制剂的质量。      

HPLC法测定苦丹滴丸中丹参素的含量

目的测定苦丹滴丸中丹参素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为0.5%磷酸-甲醇(85∶15),波长为280 nm。结果丹参素在8.16~65.28μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.61%,相对标准偏差为1.13%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于苦丹滴丸的质量控制。      

丹参中丹参素钠的含量测定

目的 建立测定丹参中丹参素钠含量的HPLC测定法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(2)(5 μm,4.6×250 mm) 588925-902,检测波长:281 nm;流动相 :甲醇-1%醋酸溶液(12∶88),流速为1.0 ml/min;理论板数:按丹参素钠峰计算应不低于3000。结果 在1.8～11 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为98.0%,RSD小于2.0%,线性良好。结论 该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,适用于丹参中丹参素钠的含量测定。     

HPLC法测定醒脑胶囊中阿魏酸的含量

醒脑胶囊是由十几味中药组成的复方制剂,具有益气醒脑、活血化瘀之功效,阿魏酸是方中主要成分,我们探索了ＨＰＬＣ法测定醒脑胶囊中阿魏酸的含量,方法简单、快速、准确。１仪器与试剂日本岛津ＬＣ－６Ａ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ检测器,Ｄ－Ｒ３Ａ型处理机,日本岛津ＵＶ－２１００紫外分光光度仪。阿魏酸购自中国药品生物制品检定所,乙腈为光谱纯,其他试剂均为分析纯。２实验方法２．１色谱条件：色谱柱：日本岛津ＯＤＳ－５（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ,理论板数按阿魏酸峰计应大于８０００）;流动相：０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ…     

HPLC法测定参花通脉胶囊中丹参素钠的含量

目的:研究参花通脉胶囊质量控制方法。方法:采用TIANHE C1(8200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.15%冰醋酸溶液(10∶90)为流动相;流速0.8 mL.min-1;检测波长280 nm,柱温为室温。结果:丹参素钠进样量在2.5～25 mg/L范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.71%,RSD为0.81%(n=6)。结论:该方法简便、准确,可作为参花通脉胶囊的质量控制方法。     

HPLC同时测定丹参及其制剂中4种酚酸类成分的含量

目的 建立同时测定丹参药材及其制剂中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B 4种酚酸类成分含量的RP-HPLC色谱法.方法 色谱柱:Inertsil C8-3柱;流动相:乙腈-水-甲酸(24:76:0.4);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:285 nm.结果 在此色谱条件下4种酚酸类成分可完全分离.丹参素、原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B的线性范围分别为:8～400(r=0.999 8),4～200(r=0.999 4).4～200(r=1.000 0)和4～200 mg·L-1(r=1.000 0).4种成分在药材和制剂中的回收率均在98.5%～101.0%,RSD＜2.0%.结论 该方法简便、准确、快速,可同时测定丹参药材及其制剂中4种酚酸类成分的含量.     

HPLC法测定活血定痛合剂中丹参素含量

目的:建立测定活血定痛合剂中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱(4.65 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(9∶91),流速1.0·mL·min-1,检测波长280·nm。结果:丹参素进样量在(0.84~8.4·μg)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),加样回收率为98.04%,RSD为0.85%(n=9)。结论:该方法简便、准确、可靠,可以作为活血定痛合剂的质量控制指标之一。     

HPLC 法测定尼群地平片的含量

目的:采用高效液相法对尼群地平片进行含量测定。方法: 色谱柱为Diamonsil( TM) － C18 ( 250 mm
× 4． 6 mm,5μm) ,流动相为甲醇－水( 70: 30) ,检测波长为237nm,流速为1． 0 mL/min,进样量为10μL。结果: 在
此条件下,尼群地平进样量在0 ～ 2． 5μg 范围内线性关系良好( Ｒ2 = 0． 9996) ,平均回收率为100． 18% ( n = 9) 。
结论:本方法简便、准确、快捷,重复性良好,可用于尼群地平片剂的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定尼群地平片的含量

目的：采用高效液相法对尼群地平片进行含量测定。方法：色谱柱为Diamonsil（TM）-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长为237nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果：在此条件下,尼群地平进样量在0--2.5μg范围内线性关系良好（R2=0.9996）,平均回收率为100.18%（n=9）。结论：本方法简便、准确、快捷,重复性良好,可用于尼群地平片剂的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定复方丹参方中丹参3种脂溶性成分含量

目的　建立复方丹参方中丹参脂溶性成分的含量测定方法 ,初步探讨丹参与三七配伍后的变化规律。方法　采用HPLC法 ,以甲醇—水 (75∶2 5 )为流动相 ,于 2 5 4nm处检测。结果　丹参脂溶性成分的含量高低依次是隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ ;复方丹参方中丹参 /三七配比不同时 ,成分的含量及溶液稳定性有所差异。结论　本法简便、快速、准确 ,可作为复方丹参方的质量控制标准 ;复方丹参方中丹参脂溶性成分的稳定性及含量与丹参 /三七的配比存在非线性关系     

HPLC法测定芸香中4个成分的含量

目的 测定芸香中芸香碱、花椒毒素、茵芋碱和白鲜碱4种成分的含量.方法 采用HPLC法测定芸香中芸香碱、花椒毒碱、茵芋碱和白鲜碱4种成分的含量.色谱柱为Agilent Eclipse C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02 mol/L甲酸铵溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长...     

HPLC法测定牛黄清心丸中甘草酸含量

用ＨＰＬＣ法测定牛黄清心丸中甘草酸的含量。采用ＯＤＳ－５柱,４．６ｍｍ＊１５０ｍｍ,流动相为０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（ｐＨ＝２．５）－ＭｅＣＮ（２１：１０）,流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。检测量在０．５６４－２．０６８μ之间关系良好。     

HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷含量

黄连上清丸为传统的中药制剂,收载于中国药典１９９５年版。但其质量控制标准仍不完善,文献报道亦仅对其中的小檗碱、蒽酿类作过定性或定量分析［１,２］,而对方中主药之一黄芩所含的主要活性成分黄芩苷的含量测定方法尚无报道。因此,我们对黄连上清丸中黄芩苷含量进行了测定。１仪器与试药日本岛津ＬＣ－６ＡＶ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ紫外检测器,ＳＣＬ－６Ａ系统控制器,Ｃ－Ｒ３Ａ色谱数据处理器,ＲＨＥＯＤＹＮＥ７１２５进样阀,ＣＴＯ－６Ａ柱温箱。ＳＰｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（４．６ｍｍ×３００ｍｍ,５μ）色谱柱…     

HPLC法测定冬虫夏草中腺苷含量

采用甲醇为溶剂,提取冬虫夏草及其虫体、子座中的核苷类成分,用ＨＰＬＣ法测定腺苷的含量;色谱条件以μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ_(１８)（４．６ ｍｍ × ２５０ ｍｍ,１０μｍ）为色谱柱,０．０１ ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液（ｐＨ６．５）－ 甲醇（８５： １５）为流动相,检测波长 ＵＶ２６０ ｎｍ,ｒ＝０．９９９９,线性范围 ０．２～１μｇ,回收率１０４．５％。     

HPLC法测定蔓了黄素的含量

以蔓荆子黄素为指标， 用反相ＨＰＬＣ法测定了蔓荆子中的含量，实验采用Ｃ１８柱，以甲醇－０．４％，磷溶液为流动相，检测波长２５８ｎｍ用外标法测定，回收率为９８．１８％，ＲＳＤ１．４６％，线性范围０．１５－０．７５μｇ。本法快速简便，重现性好，为蔓荆子质量控制提供了可靠的依据。