突变型P53蛋白在卵巢上皮细胞癌中过度表达的意义

探讨突变型P53蛋白在卵巢上皮细胞癌中的过度表达的意义。采用免疫组织化学染色方法 (S-P法 )检测 6 0例正常卵巢组织 ,6 0例良性卵巢上皮细胞肿瘤和 6 0例卵巢上皮细胞癌 (浆液性乳头状囊腺癌 2 9例 ,粘液性乳头状囊腺癌 17例 ,子宫内膜样癌 14例 )中突变型P53蛋白的表达情况。卵巢正常组织无突变型P53蛋白表达。P53蛋白表达阳性率在良性卵巢上皮细胞肿瘤为 5% (弱阳性 ) ,在恶性卵巢上皮细胞肿瘤为 4 6 .6 %。突变型P53蛋白强阳性表达多为细胞分化程度差和临床分期Ⅲ -Ⅳ期且有淋巴结转移的卵巢上皮细胞癌。应用免疫组织化学检测卵巢上皮细胞癌中P53蛋白过度表达可作为判断卵巢上皮细胞癌的恶性程度及预后的指标之一     

卵巢上皮性肿瘤PCNA和p~(53)蛋白表达及其相关性

目的探讨PCNA和P53在卵巢癌变中的生物学意义。方法采用免疫组化（ABC）法检测5例正常卵巢、21例腺瘤、10例交界性肿瘤和35例腺癌（其中浆液性癌22例，粘法性癌13例）中PCNA和p53蛋白的表达状况，进一步了解PCNA和p53蛋白表达的相关性。结果正常卵巢、腺瘤、交界性肿瘤和腺癌中PCNA指数逐渐升高（P＜0．05和P＜0．01）.p53表达仅见于卵巢癌中，浆液性癌的表达率高于粘液性癌（P＜0.05）。p53蛋白表达阳性组和阴性组问PCNA指数无明显差异，但p53指数和PCNA指数呈显著的正相关。此外,PCNA指数和p53指数与癌组织分级有关。结论PCNA指数和p53指数是反映卵巢上皮性肿瘤生物学行为的有效指标；p53指数与PCNA指数密切相关。     

SIRT1、p53在卵巢浆液性肿瘤中的表达及意义

目的:探讨SIRT1、p53蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表达,分析其在卵巢浆液性癌发生发展中的作用。方法:应用Envision二步免疫组织化学方法检测SIRT1、p53在41例卵巢浆液性囊腺癌,26例卵巢交界性浆液性囊腺瘤,28例卵巢浆液性囊腺瘤中的表达。结果:(1)SIRT1、p53在卵巢浆液性囊腺癌,卵巢交界性浆液性囊腺瘤,卵巢浆液性囊腺瘤中阳性表达差异有统计学意义(P0.05);(2)SIRT1在卵巢浆液性囊腺癌低分化组的表达高于高分化组,在淋巴结阳性组的表达明显高于淋巴结阴性组(P0.05)。(3)SIRT1与p53无明显相关性。结论:SIRT1在卵巢浆液性癌中高表达。且在病理高级别及淋巴结阳性组的患者中的表达较高,提示SIRT1在肿瘤的发生发展中起到了促进作用。     

突变型P53蛋白在卵巢上皮细胞癌中过度表达的意义

探讨突变型Ｐ５３蛋白在卵巢上皮细胞癌中的过度表达的意义。采用免疫组织化学染色方法（Ｓ－Ｐ法）检测６０例正常卵巢组织，６０例良性卵巢上皮细胞肿瘤和６０例卵巢上皮细胞癌（浆液性乳头状囊腺癌２９例，粘液性乳头状囊癌１７例，子宫内膜样癌１４例）中突变型Ｐ５３蛋白的表达情况。卵巢正常组织无突变型Ｐ５３蛋白表达，Ｐ５３蛋白表达阳性率在良性卵巢上皮细胞肿瘤为５％（弱阳性），在恶性卵巢上皮细胞肿瘤为４６．６％，突     

UbcH7及53BP1基因在结直肠癌中的表达及意义

目的 探讨结直肠癌中泛素交联酶L3(UbcH7)和p53结合蛋白1(53BP1)的表达及其临床意义。方法选择2018年1月至2020年1月收治的98例结直肠癌患者为研究对象,采用实时荧光定量PCR(qRTPCR)法检测结直肠癌肿瘤组织和癌旁正常组织UbcH7及53BP1基因mRNA表达。采用免疫组织化学法(SP法)检测UbcH7及53BP1基因蛋白表达。采用Pearson和Spearman法分析结直肠肿瘤组织UbcH7、53BP1基因mRNA及蛋白表达相关性。绘制ROC曲线分析结直肠肿瘤组织UbcH7和53BP1基因mRNA表达在3年生存期中的预测效能。Kaplan-Meier法分析结直肠肿瘤组织UbcH7和53BP1基因蛋白表达与3年生存率的关系。结果 结直肠肿瘤组织中UbcH7基因mRNA表达及蛋白阳性率均高于癌旁正常组织,53BP1基因mRNA表达及蛋白阳性率均低于癌旁正常组织(均P<0.05)。结直肠肿瘤组织中UbcH7和53BP1基因mRNA表达、蛋白表达均呈负相关(r=-0.626、-0.795,均P<0.05)。Ⅲ+Ⅳ期、N1+N2淋巴结转移的结直肠癌患者Ub...     

卵巢浆液性癌中K-ras基因突变和p21、p53蛋白的表达

目的 研究卵巢浆液性癌及交界性病变中的K-ras基因第1外显子第12号密码子的点突变及p21和p53蛋白的表达,探讨其与卵巢浆液性癌癌变的关系.方法 应用显微切割、PCR-RFLP和免疫组织化学技术,对30例卵巢浆液性癌及其交界性病变区的K-ras基因突变及p21和p53蛋白表达进行研究.结果 卵巢浆液性癌K-ras基因突变率为17.8%,交界性病变为12.5%,良性病变未检测出突变.浆液性癌p53蛋白表达率为66.7%,明显高于交界性病变的37.5%.p21蛋白在浆液性癌的表达率为33.3%,明显低于交界性病变的87.5%.结论 K-ras基因突变主要发生于低分级浆液性癌中,是其发生的早期分子事件.p53和p21蛋白在浆癌中表达呈明显的负相关,提示突变型p53基因失去诱导p21的基因表达及其负性调控作用可能是导致细胞持续恶性增殖而癌变的原因.     

肺癌组织中wip1的表达及其临床意义

目的：通过检测非小细胞肺癌组织及其癌旁组织中wip1、p38MAPK、p53表达水平,探讨非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer）中wip1表达的临床意义。方法：用实时定量聚合酶链反应（quantitative realtime PCR）检测60例肺癌及其癌旁组织中wip1、p38MAPK、p53 mRNA表达,分析wip1 mRNA表达与临床病理之间的关系;Western blotting方法检测标本中wip1、p38MAPK、p53蛋白表达。结果：正常组和肿瘤组相比p38MAPK、p53的mRNA表达无差异。肿瘤组wip1 mRNA相对表达量为2.40±1.1,与正常组比较表达量明显升高,差异具有统计学意义（t=9.94,P〈0.001）。wip1在肿瘤组和正常组中相对蛋白表达量分别为0.38±0.11、1.09±0.32,肿瘤组较正常组高,差异具有统计学意义（t=15.8,P〈0.01）。正常组与肿瘤组比较,正常组p38MAPK及p53蛋白表达明显升高,差异均具有统计学意义（前者t=11.1,P〈0.01;后者t=17.80,P〈0.01）。wip1表达与肿瘤病理及分期有关,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：wip1在早期非小细胞肺癌中高表达,对p53、p38MAPK蛋白表达起负反馈抑制作用,初步研究结果提示wip1可能在非小细胞肺癌发生发展过程中起着重要的致癌作用。     

喉癌动物模型中播散肿瘤细胞与突变型p53的研究

目的:建立喉癌裸鼠肿瘤模型,进行外周血播散肿瘤细胞(Disseminated tumor cell,DTC)和肿瘤组织突变型p53基因的检测,判断两者之间的相关性及早期预示肿瘤远处转移和预后的价值.方法:从50只裸鼠中随机选择40只建立裸鼠喉癌肿瘤模型,其余10只为对照组,采用套式PCR法,以CK19 mRNA为标记物于肿瘤种植成功后第10周检测肿瘤组及对照组裸鼠外周血中的DTC;以RT-PCR和免疫组化法检测肿瘤组织中突变型p53蛋白表达情况.待裸鼠死亡后解剖肝、肺及淋巴结,采用连续病理切片HE染色证实是否发生转移.结果:肿瘤组DTC阳性率为50.0%(20/40),对照组为阴性,差异有统计学意义(P＜0.05).肿瘤组织中突变型p53阳性率为55.0%(22/40),p53的表达与DTC呈正相关.1年内DTC与突变型p53都为阳性组中位生存期为34周,阴性组为43周,生存差异有统计学意义(P＜0.05);阳性组发生远处器官转移率为38.9%(7/18),阴性组转移率12.5%(2/16),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:DTC联合突变型p53蛋白阳性表达可以作为早期判断肿瘤转移的指标,是预后不良的一组独立危险因素;DTC与突变型p53蛋白表达存在正相关.     

皮肤基底细胞癌中凋亡调控基因以及免疫调控基因的表达情况

目的:研究皮肤基底细胞癌中凋亡调控基因以及免疫调控基因的表达情况.方法:将在本院收治的40例皮肤基底细胞癌患者纳入研究,收集病灶部位的肿瘤组织和病灶周围的正常皮肤组织,分别采用real-time PCR和Western-blot的方法检测皮肤组织中Caspase-3、p33ING1b、Bax、p53、Survivin、Bcl-2、Toll样受体7(TLR7)、激活蛋白1(AP-1)、髓样分化因子88 (MyD88)的表达情况.结果:(1)促凋亡基因:肿瘤组织中Caspase-3、p33ING1b、Bax的mRNA含量和蛋白含量均低于正常皮肤组织,差异有统计学意义(P＜0.05);(2)抗凋亡基因:肿瘤组织中突变型p53基因以及Survivin、Bcl-2的mR-NA含量和蛋白含量均高于正常皮肤组织,差异有统计学意义(P＜0.05);(3)免疫调控基因:肿瘤组织中TLR7、AP-1、MyD88的mRNA含量和蛋白含量均高于正常皮肤组织,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:皮肤基底细胞癌组织中调控基因以及免疫调控基因异常表达,促凋亡基因处于低表达的状态、而抗凋亡基因和免疫调控基因处于高表达的状态.     

鼠双微粒体-2基因和突变型p53基因表达与肝癌细胞增殖和凋亡关系的研究

目的　探讨鼠双微粒体 2 (murine double minute 2, MDM2) 基因和突变型 p53 基因表达及其与肝癌细胞增殖和凋亡的相关关系。方法　应用免疫组织化学、原位分子杂交和 TUNEL 方法检测原发性肝细胞癌组织中MDM2基因和突变型 p53基因表达与肝细胞癌组织中癌细胞增殖和凋亡情况, 并分析 MDM2 基因和 p53 基因表达与肝细胞癌组织学分级、类型、增殖和凋亡的相关关系。结果　①MDM2蛋白和mRNA 、p53蛋白和mRNA 在肝细胞癌组织中阳性表达率明显高于癌旁肝组织和正常肝组织 (均P<0 .05); MDM2 mRNA阳性表达与肝细胞癌组织学分级和类型无相关关系 (均P>0 05); p53 mRNA阳性表达与肝细胞癌组织学分级具有相关关系 (P<0 .05)。②肝细胞癌组织中癌细胞增殖和凋亡的阳性率分别为 100%和 50%, 两者相比差异有极显著性意义 (P< 0 .01); MDM2mRNA 和 p53 mRNA阳性表达与肝癌细胞增殖均具有相关关系 (均P<0. 05), 但与肝癌细胞凋亡均无相关关系 (均P>0. 05)。结论　MDM2 和 p53的蛋白和mRNA在肝细胞癌组织中呈过表达状态, MDM2 基因和 p53基因过表达在肝细胞癌发生、增殖和分化中起重要作用。     

WT1与NF-кB在卵巢浆液性肿瘤中的表达及意义

目的探讨WT1和NF-кB/p65在卵巢浆液性肿瘤中的表达与临床病理学特征的关系。方法采用免疫组化Envision二步法检测WT1和NF-кB/p65在卵巢良性浆液性肿瘤(40例)、交界性浆液性肿瘤(40例)和浆液性癌(40例)中的表达情况,分析其表达水平与卵巢浆液性肿瘤临床病理特征的相关性。结果 WT1在卵巢良性浆液性肿瘤、交界性浆液性肿瘤和浆液性癌组织中阳性率分别为22.5%、72.5%和90.0%。卵巢浆液性癌及交界性浆液性肿瘤中WT1的表达明显高于良性浆液性肿瘤(P<0.05)。NF-кB/p65在卵巢浆液性癌和交界性肿瘤中的表达率分别为77.5%和62.5%,明显高于良性肿瘤(P<0.05),卵巢浆液性癌中NF-кB/p65的表达与肿瘤的大小关系密切(P<0.05),WT1的表达和NF-кB的表达呈正相关(r=0.419)。结论卵巢浆液性癌中存在WT1和NF-кB的高表达,二者可能与卵巢浆液性肿瘤的发生发展有关。     

卵巢上皮性癌组织中肝癌缺失因子-1和Crk相关底物的表达

目的:探讨卵巢上皮性癌组织中肝癌缺失基因-1(DLC-1)和Crk相关底物(p130Cas)的表达及其与卵巢上皮性癌发生发展的关系.方法:分别采用RT-PCR和免疫组织化学技术检测卵巢上皮性癌组织和正常卵巢组织中DLC-1和p130Cas mRNA及蛋白的表达.结果:卵巢上皮性癌组织中DLC-1 mRNA和蛋白的表达低于正常卵巢组织(t=3.284,χ2=14.903,P<0.05),p130Cas mRNA和蛋白的表达高于正常卵巢组织(t=27.196,χ2=24.955,P<0.05).DLC-1 mRNA和蛋白的表达与临床分期(t=3.156,χ2=4.846,P<0.05)、淋巴结转移(t=2.944,χ2=5.939,P<0.05)和腹水(t'=2.470,χ2=6.074,P<0.05)有关,p130Cas mRNA和蛋白的表达与临床分期(t'=2.404,χ2校正:5.597,P<0.05)和淋巴结转移[t'(P)=2.507(0.018),P=0.021]有关.卵巢上皮性癌组织中DLC-1和p130Cas mRNA和蛋白的表达呈负相关(r=-0.375,P=0.015;rp=0.330,P:0.006).结论:DLC-1和p130Cas可能与卵巢上皮性癌的发生、浸润和转移密切相关,且二者在卵巢上皮性癌发生发展中可能存在负调控作用.     

p53基因在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义

目的 研究卵巢上皮性肿瘤组织中p53基因的表达,探讨p53基因在卵巢上皮性肿瘤发生发展中的作用.方法 应用免疫组化SP法检测p53基因在5例正常卵巢、20例良性、8例交界性、23例恶性上皮性肿瘤中的表达.结果 p53基因在正常卵巢、良性、交界性、恶性上皮性肿瘤中的表达率分别为0(0/5)、0(0/20)、25.00%(2/8)、69.57%(16/23),差异有显著性(P<0.05);恶性肿瘤组内p53基因的表达与组织的分化程度和肿瘤的临床分期无明显相关性(P>0.05);p53基因强表达患者较弱表达预后差,差异具有显著性(P<0.05).结论 突变型p53基因的高表达可作为判断卵巢上皮性肿瘤良、恶性和预后的检测指标.     

P-gp与CIAPIN1、突变型p53在乳腺癌中的表达及意义

目的 探讨P-gp与CIAPIN1、突变型p53在乳腺癌中的表达及相关性.方法 应用SP免疫组化法检测41例石蜡包埋的乳腺癌组织及癌旁正常乳腺导管组织中P-gp及CIAPIN1、突变型p53的表达.结果 乳腺癌组织中,P-gp、突变型p53阳性表达率分别为51.2％ (21/41)、41.5％(17/41),明显高于癌旁正常乳腺导管组织中表达率7.3％(3/41)、0％ (0/41);而癌旁正常乳腺导管组织中CIAPIN1的阳性表达率为80.1％ (33/41),明显高于乳腺癌组织中表达率34.1％(14/41).乳腺癌中P-gp过表达与CIAPIN1及突变型p53的过表达呈正相关(均P＜0.05).3种蛋白表达均与年龄、组织病理类型及ER、PR无关.结论 CIAPIN1及突变型p53过表达可能引起乳腺癌多药耐药基因编码产物P-gp表达增高.3种蛋白可能与乳腺癌的发生有关,而与乳腺癌的发展、转移无关.     

Transgelin基因在卵巢浆液性肿瘤中的表达

目的 探讨Transgelin基因在卵巢浆液性肿瘤发生、发展过程中的作用.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western Blot方法对10例正常卵巢、11例卵巢良性浆液性瘤、14例卵巢交界性浆液性瘤及38例卵巢浆液性癌组织中Transgelin基因mRNA及蛋白进行检测.结果 Transgelin基因mRNA及蛋白在卵巢浆液性癌中阳性表达率及相对含量皆低于卵巢交界性浆液性瘤、良性浆液性瘤及正常卵巢组织,差异均有显著性(P<0.05).Transgelin基因mRNA及蛋白低表达或缺失与卵巢浆液性癌的临床手术病理分期、组织学分级及淋巴结转移有关,与有无腹水无关.结论 Transgelin基因低表达或表达缺失为卵巢浆液性肿瘤发生过程中的早期事件,可能是卵巢浆液性肿瘤发生过程中的抑制因素,与卵巢浆液性癌的发生、发展密切相关.     

卵巢浆液性肿瘤中survivin和COX-2表达的意义

目的:探讨凋亡抑制基因蛋白survivin和环氧合酶-2(COX-2)在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其相关性。方法:应用免疫组化技术EnVision法检测survivin、COX-2在46例正常卵巢组织、58例良性卵巢浆液性肿瘤、27例交界性卵巢浆液性肿瘤、34例卵巢浆液性癌中的表达情况,分析survivin和COX-2的表达与卵巢浆液性癌临床病理因素的关系及两者的相关性。结果:survivin和COX-2均在正常卵巢组织中无表达,在良性卵巢浆液性肿瘤、交界性卵巢浆液性肿瘤、卵巢浆液性癌中的阳性表达率逐渐升高。survivin与COX-2在34例卵巢浆液性癌组织中的表达有显著正相关性。结论:survivin与COX-2蛋白在卵巢浆液性癌的高表达提示两者可能在卵巢浆液性癌的发生、发展中起重要作用,survivin蛋白与COX-2蛋白密切相关,提示两者可能存在共同的激活机制。     

卵巢上皮性癌组织中 WAF1基因的表达

【目的】探讨卵巢上皮性癌组织中WAF1表达情况及其与肿瘤临床病理参数的关系。【方法】用RT-PCR和免疫组化分别检测30例正常卵巢、32例良性卵巢上皮性肿瘤和55例卵巢上皮性癌组织中WAF1mRNA和WAF1蛋白表达情况,并结合临床病理进行探讨。【结果】正常卵巢、良性卵巢上皮性肿瘤、卵巢上皮性癌组织中WAF1mRNA阳性表达率分别为73%、56%、40%(P=0.012),WAF1蛋白阳性表达率分别为80%、56%、36%(P=0.001),卵巢上皮性癌WAF1mRNA及其蛋白表达均低于其它两组。卵巢上皮性癌中WAF1mRNA表达与其蛋白表达呈正相关。WAF1蛋白低表达与卵巢癌FIGO分期晚有关(P=0.032),与年龄、组织学类型、病理分级、残余肿瘤大小无关(P>0.05),而WAF1mRNA与上述各项临床病理参数均无关(P>0.05)。【结论】与正常卵巢和良性卵巢肿瘤相比较,卵巢上皮性癌存在WAF1基因转录抑制及蛋白表达低下,WAF1下调可能与上皮性卵巢癌发生有关;晚期卵巢上皮性癌较早期者WAF1蛋白表达低,提示WAF1蛋白低表达与卵巢上皮性癌的恶性生物学行为有关。     

凋亡调控因子Survivin、VEGF和p53在上皮卵巢癌中表达

目的 通过检测正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤及上皮卵巢癌病变中凋亡抑制因子Survivin、v53及VEGF的表达，探讨其与卵巢癌发生、发展的相关性。方法 应用免疫组化技术法。分析了10例正常卵巢组织、20例良性卵巢肿瘤（卵巢浆液性囊腺瘤10例，卵巢黏液性囊腺瘤10例）、50例上皮卵巢癌（卵巢浆液性囊腺癌25例，卵巢黏液性囊腺癌25例）等组织中肿瘤抑制基因p53在卵巢癌变化过程中的变化规律，进一步深入研究并运用VEGF记数三组正常卵巢组织、昆性卵巢肿瘤及上皮卵巢癌病变中MVD值。结果 Survivin和p53共同参与了卵巢癌的发生、发展及间质血管的形成。恶性肿瘤组MVD明显高于良性肿瘤组，提示血管生成在卵巢上皮性癌发生、发展中起重要作用。结论 （1）Survivin可作为预测卵巢癌患者预后的指标之一。（2）p53蛋白可作为判断卵巢癌的恶性程度、预测卵巢癌患者预后的指标之一。（3）MVD值可作为判断卵巢癌生物学行为和临床进展的重要参考指标之一。     

p53蛋白在卵巢上皮肿瘤组织中的表达及其临床意义

目的 研究p53蛋白在卵巢上皮肿瘤组织中的表达及其临床意义.方法 采用SP免疫组织化学法检测p53蛋白在8例卵巢良性上皮肿瘤、26例卵巢恶性上皮肿瘤组织中的表达情况.结果 26例卵巢恶性上皮肿瘤组织中,p53蛋白阳性表达率为73.1%,显著高于卵巢良性肿瘤(P＜0.01),且p53蛋白的表达强度与卵巢上皮性恶性肿瘤病理分级呈正相关(r=0.433,P＜0.05).结论 抑癌基因p53的功能丧失在卵巢癌的发生发展密切相关.     

食管癌组织中Slug表达量与癌细胞上皮-间质转化及侵袭特性的相关性

目的:探讨食管癌组织中Slug表达量与癌细胞上皮-间质转化及侵袭特性的相关性。方法:收集在本院接受根治性手术治疗的食管癌患者78例,取术中食管癌组织及癌旁正常组织标本。采用荧光定量PCR法测定标本组织中Slug基因及侵袭基因的mRNA表达量,采用western-blot法测定上皮-间质转化相关指标的蛋白表达量,采用Pearson检验法评估食管癌组织中Slug表达量与癌细胞上皮-间质转化、侵袭活性的相关关系。结果:食管癌组织中Slug mRNA的表达量显著高于癌旁组织(P<0.05)。食管癌组织中上皮-间质转化标志物E-cadherin的蛋白表达量低于癌旁组织,Vimentin、N-cadherin的蛋白表达量高于癌旁组织,促侵袭基因Ezrin、FAT10、Survivin、MCP-1、RhoA的mRNA表达量均高于癌旁组织,侵袭抑制基因DEC1、PTEN、p53的mRNA表达量均低于癌旁组织(P均<0.05)。食管癌组织中Slug mRNA的表达量与上皮-间质转化标志物E-cadherin的蛋白表达量呈负相关,与Vimentin、N-cadherin的蛋白表达量呈正相关,与促侵袭基因Ezrin、FAT10、Survivin、MCP-1、RhoA的mRNA表达量呈正相关,与侵袭抑制基因DEC1、PTEN、p53的mRNA表达量呈负相关。结论:食管癌组织中Slug表达量高于癌旁组织,且Slug表达量与癌细胞上皮-间质转化及侵袭活性直接相关。