嗜酸细胞增多性皮炎26例

1581年Nit等提出嗜酸细胞增多性皮炎,认为不同于嗜酸细胞增多综合征,其特征是泛发性、多形性、瘙痒性皮疹伴血中明显嗜酸细胞增多,不累及或极少累及其它器官.     

嗜酸粒细胞增多性皮炎1例

患者男，29岁，全身泛发丘疹、斑块3年，于2002年11月20日来笔者所在科室就诊。患者3年前无明显诱因于面部、颈部出现淡红色、粟粒至绿豆大丘疹、斑块，无水疱、脓疱，伴瘙痒，天热时加重，曾按“扁平苔藓”、“痒疹”、“发疹性汗管瘤”治疗，约1～2周消退，以后再发，并蔓延到躯干，四肢及手足背，可自行消退，遗留瓷白色萎缩性小斑点。     

嗜酸粒细胞增多性皮炎24例分析

嗜酸粒细胞增多性皮炎指一组病因不明,外周血和骨髓中嗜酸粒细胞长期持续增多,嗜酸粒细胞绝对计数>1.5×10⁹/L,持续6个月以上,排除病因明确的嗜酸粒细胞增多,仅累及皮肤,未累及其他器官的疾病^[1].该病临床易误诊或漏诊,现将我院2003-2005年24例嗜酸粒细胞增多性皮炎进行临床分析,总结如下.     

嗜酸细胞增多性皮炎伴肺癌1例

患者女,60岁,躯干、四肢皮肤干燥、脱屑伴瘙痒1年余,加重1月。近5月出现咳嗽、咳痰,加重伴胸闷、憋气一周。皮肤组织病理:表皮内水肿,棘层肥厚,皮突延长,真皮血管周围见大量嗜酸性粒细胞。胸部CT:肺恶性肿瘤。胸部肿物病理示:低分化腺癌,局灶伴鳞癌分化。诊断:嗜酸细胞增多性皮炎;肺癌。     

嗜酸粒细胞增多性皮炎五例并文献复习

目的探讨嗜酸粒细胞增多性皮炎（HED）的临床特征。方法对2005年以来收治的5例HED患者的临床资料进行回顾性分析,并复习文献,讨论其临床表现与治疗策略。结果 5例患者平均发病年龄65岁,以中老年人为主。皮损类型以红斑、丘疹、结节为主。3例患者行FIP1L1-PDGFRA融合基因检测阴性。5例患者血清IgE均明显升高。中小剂量糖皮质激素和细胞毒类药物对HED治疗有效。免疫调节剂（α干扰素、卡介菌多糖核酸）和生物制剂具有良好疗效。结论早期诊断、个体化治疗及定期随访对HED管理非常重要。     

嗜酸细胞增多性皮炎1例报告

患者女性,65岁。因颈、双上肢、躯干红斑、丘疹伴痒半年入院。患:昔曾在门诊多次求诊,被拟诊为“播散性神经性皮炎”、“湿疹”等,主要予多虑平、特非那丁口服,外用激素、皮炎宁酊等治疗,效果不佳。患者平素体健,无过敏性鼻炎、支气管哮喘等过敏性疾患。 体检:一般情况佳,系统检查未见异常。皮肤科情况:颈周、背、腰、骶、臀、腹部、双上肢伸侧见泛发性、浸润性暗红斑,粟粒大小圆顶红色小丘疹,分布对称,大部分丘疹融合成苔藓化,伴色素沉着,表面附少许鳞屑,境界欠清,其间见抓痕、血痂明显。实验室检查:血Hb 116g/L,RBC 3.83×~(12)/L,WBC 9.7×10~9/L,N 0.43E 0.45L 0.12 ESR 8mm/h。     

嗜酸粒细胞增多性皮炎9例临床分析

目的：探讨嗜酸粒细胞增多性皮炎的临床特征。方法：对1996～2006年间收住院的9例嗜酸粒细胞增多性皮炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果：嗜酸粒细胞增多性皮炎以中老年男性为主，病程反复迁延，皮损泛发、多形、剧烈瘙痒，以光泽坚实的红色丘疹、浸润肥厚性斑块、浸润水肿性肿胀颇为特殊。结论：嗜酸粒细胞增多性皮炎以皮肤损害为主，同时存在着内脏器官受累的可能。     

嗜酸粒细胞增多性皮炎19例临床分析

目的探讨嗜酸粒细胞增多性皮炎的临床特征。方法对2005-2013年本科收住院的19例嗜酸粒细胞增多性皮炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果共入选19例,其中男12例,女7例;年龄50~81岁,病程均反复迁延不愈,表现为泛发性、多形性、瘙痒性皮炎样皮损。血常规、外周血涂片、骨髓像均显示嗜酸粒细胞增多。皮损组织病理示真皮及皮下组织血管扩张,周围见大量炎症细胞浸润,以嗜酸粒细胞及淋巴细胞为主。结论嗜酸粒细胞增多性皮炎以皮肤损害为主,治疗方面应采用个体化方案。     

嗜酸细胞增多综合征1例

嗜酸细胞增多综合征临床上不多见且易误诊,现将所遇一例报告如下。 患者男,12岁。3岁起出现哮喘并迁延不愈。5岁时下肢出现绿豆大皮疹,渐延及全身且伴有剧烈瘙痒。在当地曾两次住院60余天未能确诊,其间服用过强的松、氨苯砜、海群     

嗜酸粒细胞增多性皮炎的研究进展

嗜酸粒细胞增多性皮炎指一组病因不明、外周血及骨髓中嗜酸粒细胞长期持续增多、仅累及皮肤的一组疾病,具有明显异质性。近年来,该病的发病率有逐年增加的趋势,临床上易发生误诊及漏诊,且缺乏有效的治疗手段。该文旨在总结该病发病机制的进展,以便明确疾病本质,找出有效的治疗对策。     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

1 病历摘要 患者男,67岁.因阴囊红斑、丘疹伴瘙痒20年,泛发全身1年.于2008年5月入住我科.20年前患者无明显诱因阴囊出现红斑、丘疹伴瘙痒.10年前阴囊红斑、丘疹仍未消退,瘙痒加重,腰骶部出现豌豆大红斑及丘疹,伴瘙痒.搔抓后无渗液.1年前红斑、丘疹逐渐泛发全身,部分红斑上散在豌豆大结节,瘙痒剧烈.严重影响睡眠.在当地诊所诊断为"湿疹样皮炎",治疗后(具体药物不详)病情未得到控制.患者一般情况可,既往史、家族史及个人史无特殊.     

嗜酸粒细胞增多性皮炎23例临床分析

目的:探讨嗜酸粒细胞增多性皮炎的病因、诊断及治疗.方法:对2010年5月至2011年8月经治的23例嗜酸粒细胞增多性皮炎临床资料进行回顾性分析.结果:嗜酸粒细胞增多性皮炎皮疹泛发、多样,但有其自身特点,伴有剧烈瘙痒,其诱因与长期口服某些药物有关,如抗高血压药物等.临床上极易误诊;临床应用糖皮质激素采用序贯疗法,取得明显治疗效果.结论:嗜酸粒细胞增多性皮炎的早期诊断对其临床治疗、病程长短及预后转归具有重要意义.     

嗜酸细胞增多综合征一例

嗜酸细胞增多综合征可侵及皮肤、心脏、呼吸、消化和神经系统等多种器官。现报告1例以皮肤损害为初发表现的嗜酸细胞增多综合征。患者男,22岁,2001年11月,双下肢出现丘疹并渐扩展至全身,曾外用糖皮质激素和PUVA治疗,症状无缓解。2002年1月,疑诊为痒疹、特应性皮炎、疥疮等,外用     

嗜酸粒细胞增多综合征和嗜酸性皮肤病

嗜酸粒细胞增多综合征是一组以外周血嗜酸粒细胞持续性升高,伴有器官损害或功能不全的疾病,可分为髓系增生性、淋巴细胞性、重叠型、家族性、伴随现象和未分类等临床亚型,其中包括良性和恶性疾病.嗜酸性皮病是指以皮肤组织炎性浸润中存在嗜酸粒细胞为特征的一组皮肤病,常见的有昆虫叮咬、药疹、妊娠性皮病、荨麻疹、血管性水肿、过敏性接触性皮炎和特应性皮炎等,还包括一些具有组织病理特点的疾病,如Well综合征、木村病、嗜酸粒细胞增多性脓疱性毛囊炎、面部肉芽肿等.     

血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多1例

患者女, 34岁,右侧头皮起疹、轻痒 2年来诊。右侧头皮可见一约 3cm×6cm大小水肿性斑块,正常肤色,上有 5~6个孤立存在的黄豆大小结节,互不融合,无压痛。组织病理示:表皮角化不全,棘层肥厚,真皮血管扩张、充血,血管周围较多淋巴细胞、组织细胞及嗜酸性粒细胞浸润。诊断:血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多。予以复方倍他米松注射液局部封闭, 2月后皮损有所缩小。     

血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多1例

患者女,26岁,耳后头皮出现皮疹,无明显自觉症状6年。病理显示真皮内大量血管增生,周围淋巴及嗜酸性粒细胞浸润。     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

患者，女，45岁。因全身皮疹伴剧烈瘙痒9月余就诊。9个月前无明显诱因双前臂出现散在性丘疹，以后头面部、躯干等处也相继出现。丘疹初起为绿豆大小，色暗红，后逐渐增大，部分融合。     

嗜酸粒细胞增多性皮炎16例临床分析

对1994年4月~2005年4月在上海华山医院住院的16例嗜酸粒细胞增多性皮炎(HED)患者的临床表现、实验室检查及辅助检查结果、治疗方法进行统计分析。HED是嗜酸粒细胞增多综合征(IHS)病谱的良性一端,早期诊断和治疗是十分重要的。皮肤损害特点是多样性、泛发性和反复发作性,联合使用糖皮质激素和免疫抑制剂常获显著效果。     

嗜酸粒细胞增多综合征一例

患者男,22岁.因全身皮疹十余年,加重1年伴痒,于2006年7月31日入院,患者10年前不明原因双肘部、双小腿屈侧出现红斑,瘙痒明显,抓后出现糜烂、渗出及浸润,在外院就诊,诊断为湿疹,给予治疗(用药不详),皮疹持续存在.近1年皮疹增多,泛发躯干、四肢,皮肤出现潮红、瘙痒明显,颈部、腋下、股内侧淋巴结肿大.患者父母非近亲结婚,否认家族中有类似疾病患者.     

复杂性未定类嗜酸粒细胞增多综合征一例

患者男,41岁,全身泛发红斑、丘疹,偶颜面水肿伴痒1年半,家族中无类似患者.实验室检查:外周血嗜酸粒细胞增多,骨髓活检:嗜酸粒细胞比例增高,多次粪检未见寄生虫卵,血多种寄生虫抗体阴性,心肌酶升高,抗中性粒细胞胞质抗体阴性,FIP1L1/PDGFRα融合基因阴性;心脏彩色超声见轻度三尖瓣和肺动脉瓣关闭不全,右房轻度增大.诊断为复杂性未定类嗜酸粒细胞增多综合征,予泼尼松联合环磷酰胺治疗后,症状控制理想.