糖脂宁胶囊对2型糖尿病合并高脂血症大鼠糖、脂代谢的影响

目的：观察糖脂宁胶囊对2型糖尿病合并高脂血症大鼠血糖、血脂及胰岛素抵抗的影响。方法：采用高脂饮食和链脲佐菌素（streptozotic,STZ）制造2型糖尿病合并高脂血症大鼠模型,观察糖脂宁胶囊对大鼠血糖、血脂4项、血清胰岛素含量、胰岛素敏感指数的影响及大鼠肝脏、胰腺的病理损害。结果：糖脂宁胶囊可降低实验大鼠的血糖水平,显著降低实验大鼠血清甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白水平,升高高密度脂蛋白水平,同时改善模型大鼠胰腺、肝脏的病理损害,明显增加胰岛素敏感性。结论：糖脂宁胶囊有糖脂双调的作用,并能显著增加胰岛素的敏感性。     

芪蓝糖脂宁对糖尿病高脂血症大鼠TXB2、6-Keto-PGF1α含量的影响

目的探讨芪蓝糖脂宁胶囊改善实验性糖尿病合并高脂血症大鼠血液高凝状态的作用机理.方法采用高糖高脂饲料喂饲2个月,小剂量(30mg·kg-1)一次性腹腔注射2%链脲佐菌素(STZ)的方法复制糖尿病合并高脂血症大鼠模型,造模成功后,灌胃给药,连续30d,测定各组大鼠血糖,血清脂质和血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的含量.结果芪蓝糖脂宁胶囊能明显降低实验大鼠血糖及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)的含量,升高高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的含量,降低血浆TXB2含量,升高6-Keto-PGF1α含量,使TXB2/6-Keto-PGF1α比值下降.结论芪蓝糖脂宁胶囊可通过调整TXB2与6-Keto-PGF1α平衡失调,改善血液高凝状态,从而为该药防治糖尿病血管病变提供实验依据.     

芪蓝糖脂宁胶囊对糖尿病合并高脂血症大鼠肝细胞凋亡及Bax、Bcl-2蛋白表达的影响

目的:探讨芪蓝糖脂宁胶囊治疗糖尿病合并高脂血症的作用机制.方法:采用高糖高脂饲料喂饲2个月,小剂量(30mg/kg)一次性腹腔注射2%链脲佐菌素的方法复制糖尿病合并高脂血症大鼠模型,造模成功后,灌胃给药,采用流式细胞仪观察芪蓝糖脂宁胶囊对糖尿病合并高脂血症大鼠肝细胞凋亡,及相关调控基因Bax和Bcl-2蛋白表达的影响.结果:模型组大鼠肝细胞凋亡率明显升高,Bax蛋白表达显著增强,Bcl-2蛋白表达显著减弱,芪蓝糖脂宁胶囊能显著降低肝细胞凋亡率,减弱Bax蛋白表达,增强Bcl-2蛋白表达.结论:芪蓝糖脂宁胶囊可通过调整Bax和Bcl-2的蛋白表达强度降低肝细胞凋亡率,为该药调节糖、脂代谢紊乱作用提供实验依据.     

芪药消渴胶嚢对高脂饮食诱导追赶生长大鼠肝脏及骨骼肌糖脂代谢的影响

目的观察益气滋阴中药芪药消渴胶囊对高脂饮食诱导追赶生长大鼠肝脏及骨骼肌糖脂代谢的影响。方法采用限食及开放高脂膳食法复制追赶生长大鼠模型,用不同剂量的芪药消渴胶囊[1.8g/(kg.d),0.6g/(kg.d)]干预,并与吡格列酮组比较,8周后观察各组大鼠血糖、血清游离脂肪酸(FFA)、血清胰岛素(Fins)、胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,IRI)、血浆脂联素、附睾及肾周脂肪重量及与体重相对比值,肝脏及骨骼肌脂质总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量及葡萄糖摄取率。结果高脂饮食可诱导追赶生长大鼠胰岛素抵抗,与模型组比较,芪药消渴胶囊可降低高脂饮食诱导追赶生长大鼠血清Fins及IRI(P0.01,P0.05);芪药消渴胶囊还能明显降低高脂饮食诱导追赶生长大鼠血中FFA水平,升高血浆脂联素含量,与模型组比较差异有统计学意义(Р0.01,P0.05);大剂量芪药消渴胶囊组还能降低肝脏及骨骼肌TG含量,促进骨骼肌葡萄糖摄取率,其疗效与吡格列酮组相似(P0.05)。结论芪药消渴胶囊可通过不同的干预途径改善高脂饮食诱导追赶生长大鼠的葡萄糖代谢水平和(或)脂代谢以减轻或延缓肝脏尤其是骨骼肌胰岛素抵抗的发生和发展。     

脂脉宁对大鼠酒精性脂肪肝的防治作用

目的观察脂脉宁胶囊对大鼠酒精性脂肪肝（AFL）的防治作用,为临床应用提供实验依据。方法采用喂饲高脂饲料配合白酒灌胃法复制AFL大鼠模型,实验分组为正常组、模型组、东宝肝泰组和脂脉宁高、低剂量组。观察脂脉宁胶囊对AFL大鼠血脂、肝功能和肝组织病理形态学变化的影响。结果脂脉宁胶囊能明显降低实验大鼠血清AST、ALT、TBIL、TC、TG、LDL的含量,升高HDL-C含量,改善肝脏病理损害。结论脂脉宁胶囊能显著改善AFL大鼠的肝功能、调节血脂,对AFL有较好的治疗效果。     

栀芪降糖饮对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及脂肪细胞因子的影响

[目的]探讨名老中医经验方栀芪降糖饮改善2型糖尿病胰岛素抵抗(IIR)的作用机制。[方法]50只雄性SD大鼠采用高脂高糖饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射造模。观察栀芪降糖饮对实验性2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、血脂包括甘油三酯(TC)、胆固醇(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清脂肪细胞因子包括脂联素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、抵抗素、游离脂肪酸(FFA)水平的影响,以及对各组大鼠胰腺病理改变的影响。[结果]栀芪降糖饮高、低剂量组均能调节血糖和血清胰岛素水平,提高ISI,降低HOMA-IR;能够调节血脂紊乱,增加血清脂联素含量,降低血清FFA、TNF-α、抵抗素水平,并且对大鼠胰腺病理改变有不同程度修复与改善,其作用水平与阳性对照药物吡格列酮相当,与模型组比较有统计学差异(P0.05)。[结论]栀芪降糖能够改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗,用药安全可靠,值得临床推广。     

脂肝泰胶囊药效学实验研究

目的：探讨脂肝泰胶囊的药理作用，为临床应用提供实验依据。方法：采用喂饲高脂饲料方法复制高脂血症性脂肪肝大鼠模型，同时施加药物干预，观察其对血清和肝脏脂质的含量、肝脏组织病理学改变以及肝功能的影响。结果：脂肝泰胶囊能明显降低实验大鼠血清、肝脏组织中总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和血清ALT、AST的含量，升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的含量，改善肝脏病理损害。结论：脂肝泰胶囊具有较强的调节血脂、保肝降酶和良好的抗脂肪肝作用。     

芪黄降糖制剂降糖作用的实验研究

目的 :观察芪黄降糖制剂的降糖作用。方法 :运用正常大鼠的动物模型和链脲霉素所致糖尿病大鼠的病理动物模型 ,观察了芪黄降糖制剂对正常大鼠血糖、血清胰岛素水平的影响 ,以及对糖尿病大鼠血糖、糖耐量、血清总胆固醇和尿素氮含量的影响。结果 :芪黄降糖制剂高、中、低 (12 .0 ,6.0 ,3.0g·kg^-1体重 ) 3个剂量组 ,口服 3周 ,对正常大鼠有一定的降糖作用 ,并能不同程度的提高大鼠血清胰岛素水平 ;对糖尿病大鼠 ,口服 1周有降糖作用 ,2～ 3周达到高峰 ,停药后 3d作用减弱 ;可提高糖尿病大鼠的糖耐量 ;降低糖尿病大鼠的血清总胆固醇和尿素氮含量。结论 :芪黄降糖制剂具有明显的降糖作用。     

芪药消渴胶囊对高脂膳食诱导追赶生长模型大鼠胰岛素抵抗及血清瘦素的影响

目的:现察芪药消渴胶囊对高脂膳食诱导追赶生长模型大鼠胰岛素抵抗及血清瘦素的影响.方法:采用限食后开放高脂膳食法复制追赶生长大鼠模型,观察芪药消渴胶囊灌胃给药8周后大鼠血糖、血脂、血清游离脂肪酸、胰岛素、胰岛素抵抗指数、血清瘦素的变化.结果:芪药消渴胶囊能改善追赶生长大鼠胰岛素抵抗、降低血中游离脂肪酸含量,降低追赶生长大...     

灯盏花素对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响

目的： 观察灯盏花素对2型糖尿病（T2DM）大鼠糖脂代谢的影响。 方法： 高脂高糖饮食联合链尿佐菌素（STZ）建立T2DM大鼠模型,将成模大鼠随机分为模型组、灯盏花素低、高剂量组（100,200 mg·kg^-1·d^-1）,并设正常对照组。腹腔注射（ip）灯盏花素14 d后,比较各组大鼠的一般状态、空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（INS）、血脂[总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）]及脂联素（APN）水平,并制作大鼠胰腺组织病理切片。 结果： 与正常组比较,模型组大鼠糖尿病状态明显,血清FBG,INS,TC,TG及LDL-C水平升高,APN 水平降低（P<0.01）,胰腺组织病理损害明显;与模型组比较,低、高剂量组大鼠一般状态有所改善,血清FBG,INS,TC,TG及LDL-C水平降低,APN 水平升高（P<0.01或P<0.05）,胰腺组织病理损害减轻。 结论： 灯盏花素可能通过改善T2DM大鼠APN低水平状态和胰岛素抵抗来改善糖、脂代谢紊乱。     

降脂保肝方对糖尿病高脂血症大鼠糖脂代谢紊乱的影响

目的: 探讨降脂保肝方对糖尿病高脂血症大鼠糖脂代谢紊乱的影响。 方法: 采用高脂乳剂灌胃联合尾静脉注射链脲佐菌素(STZ,38 mg·kg^-1)制备大鼠2型糖尿病模型,随机分为模型组、阳性药(二甲双胍0.18 g·kg^-1)组、降脂保肝方组9.54 g·kg^-1并设正常对照组,ig连续给药35 d。实验结束后,测定各组大鼠空腹血糖(FPG),糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性,肝脏TC,TG,MDA,SOD。 结果: 与正常组比较,模型组大鼠FPG,血清HbA1c,血清及肝脏TC,TG,LDL和MDA水平显著升高,血清及肝脏中HDL水平显著降低且SOD活性显著减弱(P<0.05);降脂保肝方可以显著降低糖尿病高血脂大鼠FPG,血清HbA1c,血清及肝脏TC,TG,LDL,MDA水平,提高血清及肝脏中HDL水平和SOD活性(P<0.05)。 结论: 降脂保肝方可有效调节糖尿病高血脂大鼠糖脂代谢紊乱,降低肝脏脂质水平,提高机体抗氧化能力。     

柿树寄生总提取物对链脲佐菌素致小鼠糖尿病的保护作用及机制的影响

目的:观察柿树寄生总提取物对链脲佐菌素(STZ)所致小鼠糖尿病的影响。方法:制备柿树寄生总提取物;小鼠尾静脉注射STZ(120 mg·kg-1)建立糖尿病小鼠模型。糖尿病小鼠随机分为5组:柿树寄生总提取物高、中、低剂量(10,5,2.5 g·kg-1)组,模型组,二甲双胍组;另设10只正常小鼠作为空白组。各组小鼠均以连续给药14 d后,分别测定各小鼠空腹血糖(FBG),肝组织和血清中丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力值,以及血脂代谢情况;并通过HE染色观察胰腺组织的病理学变化。结果:与模型组比较,柿树寄生总提取物对STZ所致糖尿病小鼠有明显降低血糖的作用,明显提高肝组织和血清的SOD,GSH-Px活力,降低MDA含量(P0.05);降低血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDLC)水平和提高高密度脂蛋白(HDLC)含量(P0.05);改善胰腺组织病理学变化。结论:柿树寄生总提取物能明显降低STZ致小鼠糖尿病模型的血糖水平,增强机体的抗氧化能力以及改善血脂代谢异常情况。     

降糖消渴颗粒对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响

目的： 探讨肝脾肾同治的组方降糖消渴颗粒对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响。方法： SD大鼠高脂饲料喂养4周后结合腹腔注射链脲佐菌素（STZ）30 mg·kg^-1,建立2型糖尿病大鼠模型,将成模的大鼠按血糖随机分为模型组、阳性对照组（二甲双胍0.2 g·kg^-1）、降糖消渴颗粒高、中、低剂量组（按生药量计为17.6,8.8,4.4 g·kg^-1）,并设正常对照组。干预4周后,观察治疗期间大鼠的一般情况,检测大鼠空腹血糖、血脂、空腹血清胰岛素、糖化血红蛋白及糖耐量、胰岛素耐量。结果： 降糖消渴颗粒可降低糖尿病模型大鼠体重（P<0.05）,与模型组相比,可降低空腹血糖（P<0.05）,使胰岛素敏感指数水平升高（P<0.05）,糖化血红蛋白与模型组比较有一定的改善,但差异无统计学意义。而血清胰岛素水平、血脂水平未见明显变化。给药后大鼠的糖耐量得以改善（P<0.05）,且呈现良好的时-效关系。胰岛素耐量实验显示降糖消渴颗粒各剂量组均具有一定的增强胰岛素敏感性的作用。结论： 立足于肝、脾、肾三脏同治的中药复方降糖消渴颗粒能改善2型糖尿病大鼠糖、脂代谢及胰岛功能,其改善2型糖尿病胰岛素抵抗可能是其防治糖尿病的机制之一。     

橄榄降脂胶囊对高脂血症大鼠肝脏脂蛋白受体基因表达的影响

目的：在基因水平上探讨中药橄榄降脂胶囊的降脂作用机制,为中药新药开发提供科学依据。方法：48只雄性SD大鼠,根据血中总胆固醇水平随机分为正常组,模型组,血脂康组,橄榄降脂胶囊低、中、高剂量组,每组8只。采用RT-PCR测定高脂血症大鼠肝脏高、低密度脂蛋白受体基因表达。结果：模型组大鼠肝LDLR/SR-B1 mRNA表达降低,与正常组比较有显著性差异（P<0.05）。经橄榄降脂胶囊治疗后肝LDLR/SR-B1 mRNA表达升高,与模型组比较有显著性差异（P<0.05）,与正常组无显著性差异。结论：橄榄降脂胶囊可调节脂质代谢紊乱治疗高脂血症,其机制与上调肝LDLR/SR-B1mRNA表达有关。     

葛根素、齐墩果酸及其配伍对T2DM大鼠氧化应激和炎症反应的影响

目的:观察葛根素、齐墩果酸及其配伍对2型糖尿病大鼠血糖、血脂、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、糖基化终末产物(AGEs)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及胰腺病理组织学的影响.方法:以高糖、高脂饮食联合链脲佐菌素(30 mg·kg-1)ip法建立2型糖尿病大鼠模型,随机分为模型(M)组、二甲双胍(D)组(100 mg·kg-1·d-1)、葛根素(P)组(30 mg·kg-1·d-1)、齐墩果酸(OA)组(10 mg·kg-1·d-1)、葛根素+齐墩果酸(POA)组(40 mg·kg-1·d-1),同期设正常对照组(K).各治疗组分别ig给予相应药物治疗.治疗前及治疗2,4,6周分别测定各组大鼠空腹血糖(FBG)及餐后2h血糖(P2hPG),并于给药6周后,测定大鼠总胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),hs-CRP,血清SOD,MDA,AGEs水平,光镜下观察胰腺病理组织学变化.结果:M组大鼠FBG,P2hPG,CHOL,TG,LDL-C,hs-CRP,MDA,AGEs较K组升高,HDL-C和血清SOD水平明显下降,有统计学差异,对胰腺胰岛细胞有一定损伤.各治疗组大鼠FBG,P2hPG,CHOL,TG,LDL-C,hs-CRP,MDA,AGEs较M组降低,HDL-C和血清SOD水平增加,对胰腺胰岛细胞损伤有不同程度改善.POA组LDL-C水平较P组、OA组降低明显(P＜0.05),对胰腺胰岛细胞损伤明显改善.结论:葛根素、齐墩果酸及其配伍可改善实验性2型糖尿病大鼠的糖、脂代谢,其作用机制可能与抗氧化、抑制炎症反应有关.其中葛根素配伍齐墩果酸在降低LDL-C水平、改善胰岛细胞结构方面优于单纯葛根素、齐墩果酸.     

通心络胶囊对老年2型糖尿病患者高脂血症的疗效观察

目的:观察通心络对老年2型糖尿病患者血脂调节作用。方法:对符合诊断的130例高脂血症的2型糖尿病患者随机分两组,治疗组80例,服用通心络胶囊2粒,每日3次口服。阿托伐他汀10mg,每日1次睡前口服。对照组50例,单给予阿托伐他汀10?每日1次睡前口服。分别于治疗1个月后观察血脂的变化。结果:两组均有改善,治疗组显效48例,有效28例,总有效率95%。与对照组相比有统计学意义?P<0.01?。治疗组在胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及载脂蛋白B降低以及高密度脂蛋白及载脂蛋白A1升高等方面的变化与对照组有显著差异?P<0.05)。结论:通心络胶囊具有显著的降低胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、载脂蛋白B和升高高密度脂蛋白、载脂蛋白A1的作用,改善2型糖尿病患者的脂代谢紊乱且无毒副作用。     

糖尿病合并急性脑梗塞的CT表现及与中医分型的关系

为探讨脂肝乐胶囊治疗痰湿瘀阻型脂肪肝疗产机理。运用脂肝乐胶囊治疗痰湿瘀阻型脂肪肝患者１４６例，并与用东宝肝泰片治疗的４７例作对照，实验研究观察两药对乙硫氨酸所致脂肪肝模型及大鼠高脂血症模型的影响。治疗组在减轻或去除症状，改变Ｂ超回声，降脂，降酶，改善血液流变性等方面明显优于对照组。     

血脂康胶囊治疗原发性高脂血症伴高黏血症50例疗效观察

目的 观察血脂康胶囊治疗原发性高脂下伴高黏血症的疗效。方法 ５０例原发性高脂血症伴高黏血症患者采用口服血脂康胶囊０．６ｇ,每日２次,８周为１个疗程。 疗程结束后患者的血脂、血液注变学均明显改善,且无明显副作用。结论 血脂康治疗原发性高脂血症伴高黏血症安全有效。     

柿叶提取物对实验性糖尿病大鼠的药理作用研究

目的:观察柿叶提取物对糖尿病大鼠模型降糖、降脂、抗氧化作用,并初步探讨其作用机制。方法:采用链脲佐菌素(STZ)结合高脂高糖饲料喂养诱导建立糖尿病大鼠模型,给予柿叶提取物灌胃14天,测定血糖含量并分别测定血清TC、TG、HDLC、LDLC、SOD、MDA含量,并观察对肝脏组织形态的影响。结果:与模型组比较,柿叶提取物组可显著降低空腹血糖,并降低血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LD-LC),显著提高高密度脂蛋白胆固醇(HDLC),并具有提高血清SOD活力,降低血清MDA含量的作用。结论:柿叶提取物对实验性糖尿病大鼠具有降低血糖,调节血脂和抗氧化作用。