IgA肾病患者肾功能和病理的相关因素分析

IgA肾病(IgA Nephropathy,IgAN)是肾小球系膜区以IgA或IgA为主的免疫球蛋白沉积,以肾小球系膜增生为基本组织学改变的原发性肾小球肾炎。在我国IgA肾病占原发性肾小球疾病的40%～47.2%[1],是导致终末期肾脏病的常见的原发性肾小球疾病之一,15%～40%的患者在发病15年后进展成终末肾衰竭(end stage renal disease,ESRD)[2]。在我国IgA肾病占终末期肾病的18.3%[3]。早期诊断、早期治疗均有利     

我国IgA肾病临床与病理联系研究近况

IgA肾病是指一组以肾小球系膜区IgA沉积、同时伴系膜细胞增生和系膜基质增多为主要病理改变的原发性肾小球肾炎[1],是目前导致终末期肾病（ESRD）的主要病因之一[2]。我国IgA肾病占原发肾小球疾病的40%～47.2%,且近10年有明显上升的趋势[3]。肾脏免疫病理是诊断IgA肾病的金标准,     

IgA肾病的扁桃体免疫学变化与疾病发病机制的研究进展

<正>IgA肾病是一类常见的原发性肾小球疾病,全球范围内在原发性肾小球疾病中所占比例差异较大,亚洲人群中比例较高。我国单中心报道13 519例肾活检病例中,IgA肾病约占原发性肾小球疾病的45.26%~[1]。既往认为IgA肾病预后较好,但koyama等~([2])报道20年观察期结束时约有20.4%的IgA肾病患者出现肾功能相关的死亡。韩国的一个随访研究提示IgA肾病患者10年、20年、30年的生存率分别为96.3%,91.8%和82.7%~[3]。IgA肾病的发病机理较为复杂,目前认为多因素参与了发病。其发病的分子学基础是IgA 1铰链区O-聚糖的半乳糖缺陷,异常糖基化的IgA 1被体内的     

环磷酰胺在原发性IgA肾病治疗中的价值

原发性IgA肾病（IgA nephropathy,IgAN）是以肾小球系膜区IgA沉积为特征的肾小球肾炎,是我国最常见的原发性肾小球疾病。据报道,我国IgAN占原发性肾小球肾炎的比例为45.3%-58.2%[1,2],IgAN患者的5年肾脏存活率为85.1%,10年为77.1%[3]。目前IgAN的病因尚不清楚,发病机制尚未阐明。     

IgA肾病的中西医治疗新进展

IgA肾病(IgAN)是以IgA或以IgA为主的免疫复合物在肾小球沉积并伴有各种病理损伤的肾小球肾炎[1],在中国,IgA肾病约占原发性肾小球肾炎的40%～47.2%,16岁～35岁的患者约占总病人数的80%[2]。其发病机制至今尚未完全阐明,且仍缺乏规范、有效的治疗和控制措施,15%～20%的IgA     

IgA肾病发病机制研究进展

<正>IgA肾病(IgA nephropathy,IgA N)是目前全世界最常见的原发性肾小球疾病[1],其临床表现多样,病理机制复杂,是终末期肾病的主要病因。在我国IgA N约占原发性肾小球疾病的30%~40%[2]。大约20%~40%确诊为IgA N患者在10~20年进展至终末期肾脏病(end stage renal disease,ESRD)[3]。IgA N以肾小球系膜区异常糖基化IgA 1多聚体沉积为特征,继而引起系膜细胞的增殖活化,释放大量细胞因子和趋化因子,     

补肾益气方对原发性IgA肾病患者气阴两虚型的疗效观察

原发性IgA肾病是以IgA或IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区沉积为特征的一类肾小球疾病,是我国最常见的原发性肾小球疾病[1]。从临床中医辨证分型而言,气阴两虚者是贯穿原发性IgA肾病发病的整个疾病过程,其治疗尤为关键,     

IgA肾病中医药治疗进展

<正>IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病,是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主,伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病,是导致终末期肾脏病的常见原因之一[1,2]。据统计,15%~40%的IgA肾病患者在明确诊断10~20年内进展至终末期肾功能衰竭(ESRD)[3]。因此积极治疗IgA肾病,延缓疾病的进展至关重要。但目前其     

不同干预方案治疗增生硬化型IgA肾病临床观察

<正>IgA肾病是导致终末期肾脏病最常见的原发性肾小球疾病,在我国,IgA肾病占原发性肾小球疾病的比例高达50%以上[1]。增生硬化型IgA肾病在病理上有50%或以上的肾小球呈球性硬化,病理重,预后差,因此研究和提高中西医治疗增生硬化型IgA肾病的水平,对改善该类患者肾功能,提高肾生存率,延缓肾衰竭是很有意义的。资料与方法1研究对象以2010年1月~2013年12月在杭州市中     

伴与不伴有高血压的IgA肾病患者临床病理分析

IgA肾病是我国最常见的肾小球疾病。研究表明，患者是否伴有高血压是影响IgA肾病进展的独立危险因素^[1]，肾内微动脉病变是预后不良的主要危险因素^[2]。笔者对598例IgA肾病患者进行回顾性分析，探讨伴与不伴有高血压的IgA肾病患者的临床与病理差别，报道如下。     

黄蛭益肾胶囊联合泼尼松治疗以肾病综合征为主要表现的IgA肾病的临床研究

正IgA肾病是我国常见的肾小球疾病,在华东地区相关省份报道的肾活检人群中高达43.38%[1],是我国终末期肾脏病的常见病因。根据IgA肾病常见临床表现可将其分为肉眼血尿型、尿检异常型、肾病综合征型及肾衰竭型[2],国内文献报道肾病综合征型可达肾活检中IgA肾病的41.1%[3],为常见类型。我国现有文献报道的中成药治疗IgA肾病多是在非肾病综合征患者中的应用[4,5],针对肾病综合征型原发性IgA肾病应用     

IgA肾病肾损伤机制研究进展

IgA肾病是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,约占原发性肾小球疾病的25%-50%-[1]。临床IgA肾病好发于青壮年,约30%-40%的患者10-20年左右进入终末期肾衰竭（ESRD）-[2],给国家和社会带来了沉重的负担。目前IgA肾病发病机制尚不明确,一直以来系膜细胞被认为是IgA肾病发病的主要细胞类型,     

邱模炎教授从“调补分化”论治IgA肾病经验

<正>IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球肾炎,研究发现部分IgA肾病呈进行性进展,确诊10~20年后,约有15%~40%的患者发展为终末期肾脏病(ESRD)[1]。IgA肾病最常见的临床表现为发作性肉眼血尿和无症状性血尿和(或)蛋白尿[2]。目前西医对于IgA肾病多采用免疫抑制剂、激素以及对症治疗,临床疗效欠佳,预后亦非乐观。因此,对于IgA肾     

伴新月体形成的IgA肾病研究进展

<正>IgA肾病是指以IgA或IgA为主的免疫球蛋白在肾小球系膜区呈颗粒状或团块状弥漫沉积为免疫病理特征的疾病,是导致终末期肾衰竭(ESRD)的主要病因之一。我国IgA肾病占原发性肾小球肾炎45%[1],IgA肾病患者10年、20年肾脏累积生存率分别为85%、67%[2],其临床和组织学特征高度可变,从微小改变到弥漫增殖性病变及新月体肾炎形成。新月体形成     

中医药治疗IgA肾病的临床研究概述

正IgA肾病是指IgA或以IgA为主的免疫球蛋白及补体成分弥漫颗粒状或团块状沉积于肾小球系膜区及毛细血管袢引起的一系列临床症状及病理改变。是较常见的慢性肾小球肾炎,也是引起终末期肾衰竭的重要原因之一。特别是在亚洲地区发病率较高,在我国其发病率占原发性肾小球疾病的45%~54%[1,2]。针对IgA肾病,西医目前尚无特效的治疗措施,除常规对症治疗外,仍以糖皮质激素、免疫抑制剂的应用为主,但治     

因子分析对IgA肾病数据资料挖掘的初步探索性研究

IgA肾病（IgA nephropathy）[1]是指以肾小球系膜增生基质增多伴以IgA为主的沉淀物,临床上常以血尿反复发作为特点,但可呈现以无症状血尿到急进型肾炎间各种表现的原发性肾小球疾病,它是我国目前发病率较高的肾小球疾病。     

贝前列腺素钠联合缬沙坦治疗IgA肾病尿检异常型疗效分析

正IgA肾病是以肾小球系膜区弥漫性IgA沉积为主要特征的原发性肾小球疾病,是我国最常见的肾小球疾病之一。IgA肾病临床表现多种多样,南京军区总院按照多年的临床实践,将本病分为:孤立性镜下血尿型、无症状尿检异常型、反复发作肉眼血尿型、血管炎型、大量蛋白尿型、高血压型六种类型[1]。尿检异常型是IgA肾病中最多见的一种类型,我科对原发性IgA肾病尿检异常型采用贝前列腺素钠联合缬沙坦治疗,与单纯缬     

四例结核病并发IgA肾病患者的临床病理分析

IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,发病10～20年后20%～30%的患者会走向终末期肾病[1].其病因和发病机制尚不清,可能与黏膜免疫有关.结核菌感染是否能引起IgA肾病尚不清楚,国外有结核病并发IgA肾病的个案报道[2].     

霉酚酸酯治疗IgA肾病的研究近况

<正>IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN),又称Berger’s病,是全球最常见的原发性肾小球疾病,总体发病率约为每年2. 5/10万,有明显的地域和种族差别,在亚洲人群的发病率较高[1]。据统计,IgAN占我国原发性肾小球疾病的36. 8%～54. 3%[2,3]。流行病学调查显示IgAN患者的预后不佳,约15%～40%的患者在确诊后的20年会进展至终末期肾病(end-stage renal dis-     

IgA肾病的中西医诊断与治疗

<正>IgA肾病(IgA nephropathy, IgAN)是常见原发性肾小球疾病之一,其特征为肾小球系膜区以IgA为主的免疫复合物沉积。我国IgAN发病率约为50%,其中30%～40%的患者在30年内进展至终末期肾病(end stage renal disease, ESRD),是成人ESRD的主要原因^[1],严重威胁患者生命健康及导致沉重的经济负担。因此,迫切需要进一步探究其发病机制,寻找有效防治策略。