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相似文献
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1.
目的:探讨口服复方甘草酸苷联合伐昔洛韦治疗频发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将入选的80例患者随机分为两组,两组均口服伐昔洛韦150mg,2次/d;治疗组同时口服复方甘草酸苷3粒,3次/d。均3个月为1个疗程,随访半年,1次/月。结果:治疗组复发率为17.50%,对照组为47.50%,两者差异有统计学意义(P0.01)。结论:口服复方甘草酸苷联合伐昔洛韦治疗频发性生殖器疱疹具有较好的疗效。  相似文献   

2.
目的探讨重组人α-2b干扰素凝胶联合喷昔洛韦乳膏局部治疗生殖器疱疹的临床疗效。方法 102例生殖器疱疹患者,其中男性75例,女性27例;年龄20~49岁,平均年龄31.4岁。将其随机分为2组:治疗组51例,在局部使用重组人α-2b干扰素凝胶同时使用喷昔洛韦乳膏;对照组51例,仅局部使用喷昔洛韦乳膏。结果治疗组痊愈率88.24%,有效率96.08%;对照组痊愈率35.29%,有效率50.98%。治疗组与对照组在痊愈率和有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人α-2b干扰素凝胶联合喷昔洛韦乳膏局部治疗生殖器疱疹疗效可靠。  相似文献   

3.
目的 了解2006 -2010年北京市生殖器疱疹流行病学特点,为制定防治策略提供科学依据.方法 应用描述流行病学方法对2006 -2010年北京市国家疾病预防控制信息系统中上报的生殖器疱疹数据进行分析.结果 2006 -2010年北京市共报告生殖器疱疹病例1 763例,年报告发病率分别为2.31 /10万、2.30/10万、2.24/10万、2.09/10万、1.85/10万.报告病例数居前3位的区县是朝阳区、丰台区和石景山区,这3个区的病例占北京市病例总数的48.27%.男女性别比为3.23:1,病例主要集中在20 ~49岁间.结论 2006 -2010年北京市生殖器疱疹处于低流行状态,20~ 49岁人群是重点防治人群;防治对策包括积极发现和治疗病例、避免漏诊,对重点人群开展健康教育和行为干预等.  相似文献   

4.
目的 了解三亚市2012年~2016年生殖器疱疹的流行病学特征,为调整现有防控措施提供科学依据。方法 通过疾病信息管理系统收集三亚市2012年~2016年各个医疗机构上报的生殖器疱疹病例资料并对其发病情况、性别分布、年龄分布及其地区分布等流行病学特征进行分析。结果 三亚市2012~2016年生殖器疱疹年均发病率为19.48/10万,年均减少率为12.91%,总体呈下降趋势。生殖器疱疹发病人数男女性别比为2.03∶1,2012年~2015年各年度病例性别之间对比,差异有统计学意义(P<0.05)。生殖器疱疹的发病年龄主要集中在20~39岁,以天涯区生殖器疱疹病例报告数最多。结论 三亚市近年来生殖器疱疹发病率总体呈下降趋势,但仍处较高水平,应扩大筛查,加强宣教,将其发病率尽快降到较低水平。  相似文献   

5.
目的 探讨匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的疗效分析.方法 将复发性生殖器疱疹患者122例按照1∶1的比例随机分成对照组和观察组,每组各61例.对照组应用盐酸伐昔洛韦片治疗.观察组在对照组治疗的基础上联合匹多莫德片治疗.结果 观察组总有效率为93.4%,对照组的总有效率为80.32%,其差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的症状消失、结痂、止疱、皮损愈合时间短于对照组患者的症状消失、结痂、止疱、皮损愈合时间,其差异显著(P<0.01).治疗后,观察组患者的CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+水平高于对照组患者的CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+,且观察组CD8+水平则低于对照组患者的CD8+水平,差异显著(P<0.01).随访6个月和12个月显示,观察组复发率为24.59%、44.26%少于对照组的42.62%、70.49%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹疗效确切,能够有效调节患者的细胞免疫,提高患者的免疫抵抗力,降低患者的复发率.  相似文献   

6.
翟惠娟 《医学信息》2006,19(3):29-30
目的 比较联合应用氟康唑和聚雏酮碘与单用氟康唑治疗生殖器念珠菌病的疗效。方法 选择142例门诊生殖器念珠菌病患者,随机分为两组,治疗组79例,对照组63例。治疗组口服氟康唑片,同时应用聚维酮碘涂抹患处,对照组单用氟康唑口服。疗程均为两周。结果 治疗结束时,治疗组有效率93.7%,对照组87.3%;疗程结束后两周复查,治疗组总有效率为97.5%。对照组为92.1%,治疗组与对照组相比,有显著性差异。结论 联合应用氟康唑和聚维酮碘治疗生殖器念珠菌病优于单用氟康唑。  相似文献   

7.
生殖器疱疹穴GH雪是由单纯疱疹病毒侵犯生殖器部位皮肤粘膜,引起炎症、水疱、糜烂、溃疡性病变的性传播疾病,发病率有逐年增高趋势。生殖器疱疹临床表现多样、高复发、难治愈,给患者造成极大心理负担。捷抚——华立达公司推出的重组人干扰素α-2b喷雾剂,临床使用高效、安全。现  相似文献   

8.
应用本室制备的8株抗单纯疱疹病毒糖蛋白单克隆抗体(抗HSV McAb)进行了系列研究,①鉴定出一种新的HSV糖蛋白g30K、gC的一种新形式,以及gC和gD;②建立了HSV感染的临床标本作抗原抗体分型检测的McAb-ELISA双夹心法,检测961份标本效果良好,并己在全国各地一些医疗单位推广使用;③证明McAb治疗家兔实验性单纯疱疹性角膜炎(HSK)有显著效果,并探讨其治疗机理主要为中和作用和ADCC效应;④对部分志愿者用McAb治疗单纯疱疹性角膜炎、妇女生殖器疱疹和小儿口腔疱疹性糜烂,取得明显疗效。  相似文献   

9.
目的:观察泛昔洛韦加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗玫瑰糠疹的临床疗效.方法:68例玫瑰糠疹患者被随机均分为单用泛昔洛韦治疗组和加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗组.对照组口服泛昔洛韦.联合治疗组在对照组的基础上口服氯雷他定和复方青黛胶囊;用复方樟脑乳膏搽患处.7d为一个疗程,3个月后观察比较临床疗效.结果:治疗后联合治疗组患者的疗效明显好于对照组(P<0.05),并且未出现皮肤刺痒等并发症及明显的副作用.结论:泛昔洛韦、氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗玫瑰糠疹,安全,无明显副作用,疗效明显优于单纯应用泛昔洛韦.  相似文献   

10.
目的 了解北京市疱疹性咽峡炎的流行情况及病原体构成,为该病的预防与控制提供参考.方法 收集2016年北京市15个区监测医院中首次就诊的10岁以下疱疹性咽峡炎和手足口病病例基本信息及临床表现,并采集咽拭子进行病原体检测.结果 本研究共纳入符合条件的疱疹性咽峡炎病例744例,其中5岁及以下病例占86.83%,性别比(男:女)为1.23:1;手足口病病例1935例,5岁及以下病例占88.94%,性别比为1.40:1.两类病例的标本采集高峰都集中在5—7月.疱疹性咽峡炎的发病至诊断时间间隔为(1.08±1.32)d,手足口病的发病至诊断时间间隔为(1.12±1.33)d,差异无统计学意义(t=0.614,P=0.336).疱疹性咽峡炎和手足口病病例中发热的比例分别为67.20%和45.94%(x2=96.158,P<0.001).诊断为疱疹性咽峡炎的病例全部为轻症,而手足口病病例有21例(1.09%)发展为重症.肠道病毒核酸阳性病例分别为401例(53.90%)和1362例(70.39%)(x2=64.640,P<0.001).疱疹性咽峡炎的病原体主要为其他肠道病毒(62.59%),而手足口病的病原体主要为CA16(44.93%).结论 疱疹性咽峡炎与手足口病发病人群近似,均为5岁以下的儿童,男性略高于女性,发病高峰均为5—7月.引起两者发病的病原体构成不同,临床症状也有所区别,疱疹性咽峡炎的预后较好.EV71、CA16、CA6和其他肠道病毒等都可引起疱疹性咽峡炎和手足口病,所以应重视疱疹性咽峡炎,并参考手足口病进行病例隔离和环境消毒.  相似文献   

11.
目的探讨用17β-雌二醇和孕酮构建小鼠生殖器疱疹动物模型的方法。方法实验前14d摘除雌性BALB/c小鼠卵巢,并经皮下注射17β-雌二醇、醋酸甲羟孕酮(长效孕酮)、孕酮或雌孕激素联合预处理,以生殖器单纯疱疹病毒(HSV-2)攻击小鼠生殖道,监测小鼠生殖周期、外阴病变和病毒滴度。结果孕酮预处理后小鼠进入动情间期并对HSV-2易感,长效孕酮可延长小鼠的动情间期至30d;雌二醇处理后小鼠进入动情期并对HSV-2不易感染;雌孕激素联合处理后小鼠进入动情期-动情间期,并对HSV-2易感染,表现明显的生殖器疱疹症状;雌孕激素剂量不影响易感性,也不影响小鼠感染程度和存活率。结论孕酮联合雌激素预处理,用低滴度HSV-2(333)感染,可以构建易感稳定的小鼠生殖器疱疹模型。  相似文献   

12.
目的研究2022年成都东部地区疱疹性咽峡炎的流行病学特征和病原感染情况, 为疱疹性咽峡炎的科学防控提供依据。方法收集2022年1~12月期间成都东部地区哨点监测医院诊断为疱疹性咽峡炎的病例的信息及粪便标本, 分析其流行病学特征, 采用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative, RT-PCR)法和半巢式RT-PCR(semi nested RT-PCR, RT-snPCR)检测标本中肠道病毒并分型。结果 236例疱疹性咽峡炎病例中, 患儿年龄段主要为0~9岁(99.15%), 其中3岁以下儿童构成比为75.85%, 1~岁组儿童构成比最高, 为47.88%;2~岁组病毒检出率高于0~岁组(χ2=5.945, P=0.015)。男性142例(60.17%)、女性94例(39.83%);男性组(91.55%)与女性组(78.72%)病毒检出率比较, 差异有统计学意义(χ2=7.938, P=0.005)。时间分布中, 夏季构成比最多(40.25%), 冬季构成比最少(11.86%), 夏季显著高于其他组, 差异均有统计学意义(χ2=10.39...  相似文献   

13.
目的 观察拉米夫定与泛昔洛韦联合治疗乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染的临床疗效。方法 慢性乙型肝炎患者90例。设联合治疗组28例,单用拉米夫定组30例,单用泛昔洛韦组32例。联合治疗组给予口服拉米夫定0.1g/d(PO),泛昔洛韦1.5g/d(PO),24周。拉米夫定、泛昔洛韦单用组剂量及疗程分别同联合治疗组。结果 3组均无明显副反应,丙氨酸转氨酶(ALT)复常率无差异。3组HBV DNA阴转率分别为89.3%、66.7%、40.6%,差异有显著性。乙型肝炎表面抗原(HBeAg)阴转率分别为28.6%、23.3%、21.9%,差异无显著性。结论 拉米夫定与泛昔洛韦联合用药安全、耐受性好,临床显示联合治疗对HBV DNA的抑制作用显著优于单用药。  相似文献   

14.
目的 :在单细胞水平上研究复发性生殖器疱疹 (RGH)外周血T淋巴细胞上CCR2、CCR5、CXCR1、CXCR3的表达 ,并通过观察血清趋化性细胞因子的改变 ,探讨趋化性细胞因子及其受体在RGH发病机理中的作用。方法 :采用ELISA法检测 2 0例RGH患者及 30例正常人血清中白细胞介素 8(IL 8)、γ干扰素诱导的蛋白 10 (IP 10 )、单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)、巨噬细胞炎性蛋白 12 (MIP 12 )活化后可调节的正常T细胞表达和分泌的因子 (RANTES) ,巨噬细胞来源的趋化性细胞因子(MDC)等水平变化 ;同时用双色荧光标记的流式细胞术分析 2 0例RGH患者外周血淋巴细胞表面趋化因子受体CCR2、CCR5、CXCR1、CXCR3的表达情况。结果 :RGH患者血清RANTES水平低于正常对照组 (P <0 0 5 ) ;外周血CXCR1+ T淋巴细胞百分率高于正常对照组 (P <0 0 5 )。结论 :病毒反复感染机体后 ,抑制机体的免疫细胞产生RANTES并通过T淋巴细胞CXCR1+ 的高表达可能在RGH抗病毒感染的免疫机理中起重要作用。  相似文献   

15.
目的:对中药联合无环鸟苷治疗单纯疱疹性角膜炎的临床效果进行观察。方法随机收取我院收治的100例单纯疱疹性角膜炎患者根据平行对照方法分为观察组(中药联合无环鸟苷)与参考组(无环鸟苷),各为50例,观察两组患者平均起效时间、临床治疗效果,对患者进行为期1年随访观察患者的复发情况。结果观察组患者平均起效时间明显短于参考组(<0.05);观察组治疗总有效率明显大于参考组(<0.05);观察组1年随访期内复发率显著低于参考组(<0.05)。结论中药联合无环鸟苷治疗单纯疱疹性角膜炎能够快速起效,提高治疗效果,同时治疗较为彻底,有着显著的作用。  相似文献   

16.
生殖器疱疹(genital herpes,GH)主要由HSV-Ⅱ(human simplex virus-Ⅱ)型疱疹病毒感染引起,由于HSV在人体内不产生永久性免疫力,故本病容易复发。本文通过测定CD4^+ T淋巴细胞亚群的分布状况,来探讨不同病程患者的细胞免疫功能变化,分析患者机体的免疫状况及恢复情况,为临床治疗提供帮助。  相似文献   

17.
目的:主要就小儿疱疹性咽峡炎临床护理情况展开分析讨论,以此来为此类患儿的临床护理提供参考依据。方法选择我院选取2010年1月~2013年5月收治疱疹性咽峡炎患儿106例作为研究对象,利用随机数字法将其均分成观察组与对照组,对照组的患儿和治疗组均采用热毒宁注射液,治疗组患儿使用蒲地蓝消炎口服液联合热毒宁注射液治疗和护理小儿疱疹性咽峡炎,比较两组患儿的护理满意度。结果治疗组总有效率92.8%,明显优于对照组82%,对照组患儿的护理总满意度为78%。结论临床上广泛用于病毒感染性疾病。护理上首先告知家长疾病相关知识,增强其战胜疾病的信心,主要通过呼吸道、肠道(粪-口)或虫媒传播,如经由污染的手、食品、衣服、用具等传播。可为散发或小流行。认识到这点,家长们就可以从源头防治此病。家长及患儿很好地配合,加上有效的治疗护理措施,本院联合热度宁静脉注射及蒲地蓝消炎口服液口服治疗和护理,治疗组总有效率92.8%,明显优于对照组82%,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
Larifan是双股核糖核酸(ds RNA)制剂,为干扰素诱导剂.Larifan和疱疹疫苗联合应用治疗重型复发性疱疹,前者能缩短疱疹愈合期限,后者能延长缓解期限.治疗重型复发性疱疹32例,年龄19~54岁,其中男女各16例;每月(9~23天)复发者23例,持续不断复发9例;播散性疱疹9例,损害面部4例,臂部4例,生殖器部15例.Lanfan皮下注射,每次10mg,隔3天1次共4次;同时在前臂注射疱疹疫苗5次,每次0.2ml.间隔10天再注射疫苗5次.在疱疹复发前驱期(乏力,头痛,轻畏  相似文献   

19.
目的:观察康复新液联合开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性口腔疾病的临床疗效。方法将180例小儿疱疹性口腔疾病的患儿,随机分为治疗组、对照A组和对照B组。在全身治疗的同时,治疗组用康复新液联合开喉剑喷雾剂(儿童型)口腔局部治疗,对照A组单用康复新液漱口或擦拭口腔,对照B组单用开喉剑喷雾剂(儿童型)喷雾口腔。观察3组临床效果。结果治疗组患儿疼痛减轻及进食改善时间、口腔疱疹愈合时间比对照组明显缩短,且未发现不良反应。结论康复新液联合开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性口腔疾病的效果明显优于对照组,无不良反应发生。  相似文献   

20.
干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎68例   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱琳 《医学信息》2009,22(5):776-777
目的观察干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法疱疹性咽峡炎128例分为治疗组68例,对照组60例。两组基础治疗相同。治疗组在治疗基础上给予干扰素雾化吸入,首日每6h 1次,共3次,第2d及以后每12h 1次,2次/d,共用3d。结果治疗组显效42例(61.8%),有效22例(32.3%),无效4例(5.9%),总有效率为94.1%;对照组显效18例(30.0%),有效23例(38.3%),无效19例(31.7%),总有效率68.3%。两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论干扰素雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明显。  相似文献   

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