复方烧伤酊中黄柏的薄层色谱鉴别方法比较

目的：比较复方烧伤酊中黄柏在两种不同展开剂中的展开效果。方法：薄层色谱方法。结果：在展开剂Ⅱ中Rf值较大，分离较好，优于药典方法，结论：在复方制剂中，展开剂Ⅱ对黄柏的分离鉴别有一定意义。     

加味益气丸定性鉴别与含量测定

目的:提高加味益气丸的质量标准体系.方法:采用薄层色谱法对处方中当归、防己、陈皮进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法对柴胡皂苷a、d进行含量测定研究.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a在0.0504 ～0.3526 g·L-1线性关系良好(r=0.9997),平均回收率96.17％,RSD 0.18％.柴胡皂苷d在0.0346 ～ 0.2423 g·L-1线性关系良好(r =0.9993),平均回收率96.22％,RSD 0.16％.结论:建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、准确度高、重复性好,可用于加味益气丸的的质量控制.     

复方驱虫斑鸠菊丸质量标准

目的:建立复方驱虫斑鸠菊丸的质量控制方法.方法:采用显微鉴别法和薄层色谱法进行定性鉴别,高效液相色谱法测定样品中胡椒碱的含量.结果:显微鉴别特征明显;薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强;含量测定胡椒碱浓度在5.42～43.36mg·L-1呈良好线性关系,r=0.999 8(n=9),平均回收率100.72％,RSD 0.56％.结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于复方驱虫斑鸠菊丸的质量控制.     

痔特佳片鉴别与含量测定的研究

目的:建立痔特佳片中组成成分的鉴别与含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对该制剂中的槐角、枳壳和当归进行了鉴别;采用高效液相色谱法测定槐角中芦丁的含量。结果:薄层鉴别斑点清晰,重复性好;含量测定平均回收率为100.14%,RSD为0.78%,方法可行。结论:所建立的方法可对痔特佳片进行有效的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方风湿丸中士的宁和马钱子碱的含量

目的:建立复方风湿丸中士的宁和马钱子碱含量测定的高效液相色谱法。方法:色谱柱DiamonsilC18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为:甲醇-乙腈-水-冰-醋酸(45∶30∶25∶0.5);检测波长254nm;流速1.0ml/min。用硅胶固相萃取的样品预处理方法提取复方风湿丸中的士的宁和马钱子碱。结果:士的宁浓度在10~100μg/ml,马钱子碱浓度在6~60μg/ml范围内线性关系良好。士的宁r=0.9995,平均回收率99.55%,RSD为1.01%;马钱子碱r=0.9997,平均回收率99.73%,RSD为1.05%。结论:该方法检测结果准确,重现性好,能有效地控制复方风湿丸的质量。     

RP-HPLC测定益柏口服液中黄柏的小檗碱含量

急性、慢性肾炎严重危害人们的健康,轻者对症疗法,激素维持;重者肾透析、肾移植。我院肾内科积多年临床经验,药剂科研制开发了中药复方制剂益柏口服液。该制剂处方主要由黄柏、益母草、白茅根等多味中药材组成。经先进工艺加工制备而成。为控制其产品质量,我们选择君药黄柏为指标,建立反相高效液相色谱法测定其中的小檗碱含量。有关小檗碱测定的方法有容量法[1],高效液相色谱法[2]。但后者多为单一药材或纯药剂制,而我们也曾参照文献报道的流动相试验,结果均不能对本制剂黄柏中的小檗碱进行分离。经改进后,结果满意,实验证明本法简便、快速…     

妇科丸的薄层色谱鉴别研究

目的：研究妇科丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对妇科丸中肉桂、余甘子、山柰进行定性鉴别。结果：三项薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，可用于妇科丸的质量控制。     

藏药八味秦皮丸的质量标准研究

目的:建立藏药八味秦皮丸的定性定量质量标准,为其质量控制提供有力技术依据。方法:采用显微鉴别方法对制剂中的秦皮、针铁矿、寒水石、朱砂进行鉴别,采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的秦皮甲素、秦皮乙素、7-羟基香豆素进行定性鉴别,采用滴定法对制剂中朱砂含量进行测定,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中秦皮乙素含量进行测定。结果:各药材显微鉴别特征明显,薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点清晰,分离效果好,且阴性对照无干扰;滴定法含量测定结果显示,重复性好,准确度高;HPLC含量测定结果显示,秦皮乙素在0～0.04 mg/mL范围内与峰面积呈现良好线性关系(r²=0.9991),平均加标回收率为96.8%。结论:此方法简便、准确度高、重现性好,可作为八味秦皮丸的质量控制方法。     

安神补心丸中地西泮的鉴别

目的利用薄层色谱法和高效液相色谱(HPLC)法鉴别安神补心丸中是否添加了地西泮。方法采用薄层色谱法、HPLC法鉴别。结果供试品中未检出地西泮。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,HPLC法更灵敏精确,两种鉴别方法都可为打击在安神补心类中药中擅自添加地西泮成分的违法行为提供有力依据。     

HPLC与TLC测定复方葛根胶囊中葛根素含量

目的:建立HPLC和TLC测定复方葛根胶囊中葛根素含量方法,并进行比较分析。方法:色谱条件:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(25:75),检测波长250nm。TLC:硅胶GF254薄层板展开,甲醇-乙酸乙酯-石油醚-水(9:3:2:0.2)为展开剂。结果:建立HPLC、TLC测定葛根素的方法;最小检出限分别为0.05、0.1μg/mL;HPLC在24h内稳定性良好,TLC在8h内稳定性良好。结论:两种方法可行,HPLC灵敏度高,TLC一定条件下代替HPLC作为葛根素含量快检的方法效果更好。     

益气明目丸的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法对益气明目丸中黄芪、白术、柴胡、当归、丹参进行了定性鉴别，结果表明，本法简便、快速、准确可靠。可用于该制剂的质量控制。     

参茸鹿胎丸的鉴别研究

参茸鹿胎丸系由红花、人参、丹参、延胡索等 4 5味中药全部以粉末入药制成的大蜜丸 ,具有调经活血 ,温宫止带 ,逐瘀生新之功效 ,用于月经不调 ,行经腰腹疼痛 ,四肢无力 ,子宫寒冷 ,赤白带下 ,久不受孕 ,骨蒸痨热 ,产后腹痛。原地方标准 [吉林省药品标准 ,吉卫药准字 (1998)第 730 0 4 8号 ]只有性状和丸剂的通则检查 ,在由地方标准转为部颁标准时 ,我们对其质量标准进行了研究 ,对方中红花等 10味药材进行了薄层色谱鉴别 ,获得了满意的结果。1　仪器与试药1.1　对照品、对照药材与试药对照药材由吉林省东丰制药股份有限公司提供 ,桂皮醛、丹…     

肾炎康丸的鉴别研究

肾炎康丸为我院自制药品，是由黄芪、白术、桑寄生、山药、枸杞子等15味中药制备而成的中药浓缩丸剂。具有补气健脾、益肾利水的作用，临床用于治疗原发性、继发性肾小球肾炎疾病。通过对制剂中的黄芪、白术、桑寄生等建立了显微鉴别和薄层色谱法鉴别，结果可靠，为制定本品质量标准提供依据。     

六味甘草丸中甘草苷的鉴别和含量测定

目的:建立六味甘草丸中甘草苷的鉴别方法及甘草苷的含量测定方法。方法:1.采用薄层色谱法对该药中的甘草苷进行鉴别,确定对照品甘草苷在276nm处有最大吸收峰。2.高效液相法测定六味甘草丸中甘草苷的含量。以Hypersil-C-18柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.5mol.L-1醋酸,流速1mL.min-1,柱温:室温,检测波长选择276nm。结果:采用的薄层色谱法能从三批成品中检出相应的斑点。甘草苷在0.0206～0.2472ug的浓度范围内线性范围内关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.3(n=3),RSD%=1.31。结论:薄层色谱法作为该成药质量标准的定性鉴别方法,方法灵敏、快速、简便。高效液相色谱法测定六味甘草丸中甘草苷的含量。为该味成药的生产提供相应的质量控制标准。     

黄柏止痒洗剂中黄柏、苦参的薄层色谱鉴别

目的:建立黄柏止痒洗剂的鉴别方法。方法:采用薄层色谱分别对处方中的黄柏、苦参进行鉴别。结果:在TLC图谱中可检出黄柏、苦参的特征斑点。结论:该方法操作简便、斑点清晰、重现性好,可用于黄柏止痒洗剂的质量控制。     

珊瑚姜中姜黄素的鉴别及含量测定研究

目的 对珊瑚姜中姜黄素进行定性定量研究.方法 采用薄层色谱法对珊瑚姜中姜黄素进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对珊瑚姜中姜黄素进行含量测定.色谱柱为Hypersil BDS C18>(250 mm×4.60 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸-三乙胺(50:50:0.1),检测波长420 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果 定性鉴别斑点清晰.姜黄素在0.201 8～1.009 0 μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.999 9(n=5);姜黄素平均回收率为100.05%,RSD=1.55%(n=6).结论 对珊瑚姜中姜黄素进行了定性定量研究,方法简单可行,结果准确可靠.     

独活的生药学鉴别

目的:保障药用独活的质量,为临床应用和进一步研发提供鉴别依据。方法:购买市售独活饮片,应用传统方法对药材性状进行鉴定,运用数码显微技术观察粉末特征,采用TLC法对其进行定性鉴别,并应用HPLC法对蛇床子素进行含量测定。结果:经鉴定5种来源的独活均为正品,其中样品5中蛇床子素含量最高。结论:鉴别结果可作为独活生药鉴定、质量控制及进一步开发利用的依据。     

妇康丸的显微及薄层色谱鉴别研究

目的建立妇康丸的显微及薄层色谱鉴别的方法。方法利用显微及TLC法对该制剂进行了鉴别。结果该文所用方法均能很好的检出方中药味,显微特征易观察,斑点清晰,分离效果好。结论显微及薄层色谱所建立的鉴别特征及方法简便,专属性强,可以做为该制剂的质量控制方法。     

复方蒲芩胶囊质量标准的研究

目的：建立复方蒲芩胶囊的质量标准。方法：采用TLC法进行定性鉴别；采用HPLC法测定黄芩苷的含量，流动相为甲醇-水-磷酸（48：52：0．1），流速1．0mL／min,检测波长为280nm。结果：薄层色谱图清晰，阴性对照无干扰；黄芩苷在16．5μmL-132μg／mL范围内，线性关系良好，r=0．9999；回收率为98．72，RSD=0．83％。结论：TLC、HPLC方法可靠、结果稳定、重复性好，可作为复方蒲芩胶囊质量控制的方法。