大豆异黄酮对心血管保护作用的研究

目的：雌激素具有心血管保护作用，但其不良效应限制了雌激素在防治心血管疾病方面的应用。寻求更有效、安全的雌激素替代品已成为心血管药物研究的热点。本文就植物性雌激素大豆异黄酮对心血管保护作用的研究现状进行综述。资料来源：应用计算机检索Medlinej1993—01／2001—12的相关文章．检索词“isoflavones，atherosclerosis，vasodilation”．并限定文章语言种类为English。同时计算机检索万方数据资源系统与中国期刊全文数据库1994—01／2002—02的文章，限定文章语言种类为中文，检索词“异黄酮类，动脉硬化，血管舒张”。资料选择：对资料进行初审，选取实验包括实验组和对照组的文献，筛除明显不随机实验的研究，对剩余的文献开始查找全文，进一步判断为随机对照实验。纳入标准为①随机对照实验，采用单盲，双盲或非盲法。②实验包含平行对照组。排除标准：排除重复性实验研究资料提炼：共收集到31篇关于大豆异黄酮对心血管保护作用的随机和未随机实验文章，26个实验符合纳入标准。排除的5篇实验均为重复的同一研究。资料综合：26个实验包括临床实验和动物实验，分别给予大豆异黄酮后采用在体或离体两种实验方法，观察大豆异黄酮对心血管的保护作用，并对此给予评价。以上两种方法各有优缺点，其中以离体实验进行观察的方法较常用。结论：尚无充分证据证明大豆异黄酮防治绝经后妇女心血管疾病有肯定的效果，也无明确证明此方案的副作用。研究者应在如何掌握合适的量使异黄酮达到有效血浓度，在治疗效果有益无弊方面做更多的研究。     

大豆异黄酮对氧化损伤血管内皮细胞的抗氧化作用

背景：大豆异黄酮具有多种生物活性，其抗氧化作用成为近年来研究的热点。目前，对大豆异黄酮的研究多注重于动物实验和临床观察，缺少人体细胞水平的研究。 目的：观察大豆异黄酮对氧化损伤血管内皮细胞的影响。设计：对照实验观察。材料：实验于2002-01／07在天津医科大学公共卫生学院中心实验室完成。实验材料包括人脐静脉血管内皮细胞株、低密度脂蛋白、大豆异黄酮及维生素E等。 方法：体外培养血管内皮细胞，实验分为6组，即空白对照组、氧化损伤对照组（丙二醛含量为1μmol／L）、氧化损伤＋维生素E对照组（维生素E50μmol／L）、氧化损伤＋大豆异黄酮10，50，100μmol／L组。将氧化低密度脂蛋白作用于预先加入维生素E及不同浓度大豆异黄酮孵育24h的内皮细胞，继续培养24h，测定细胞外及细胞内各抗氧化指标。主要观察指标：各组内皮细胞内外丙二醛含量、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性、乳酸脱氢酶释放情况及一氧化氮生成量。 结果：（勘各组内皮细胞丙二醛含量、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶活力的比较：氧化损伤对照组丙二醛含量显著高于空白对照组（P〈0．01），而超氧化物歧化酶活性和谷胱甘肽过氧化物酶活性均显著低于空白对照组（P〈0．01）；氧化损伤＋维生素E对照组、氧化损伤＋大豆异黄酮10，50，100μmol／L组的丙二醛含量显著低于氧化损伤对照组（P〈0．01），而超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性显著高于氧化损伤对照组（P〈0．01）。②各组内皮细胞乳酸脱氢酶释放情况及一氧化氮生成量的比较：氧化损伤对照组乳酸脱氢酶释放百分比明显高于空白对照组（P〈0．01），产生的一氧化氮含量明显低于空白对照组（P〈0．01）；氧化损伤＋维生索E对照组、氧化损伤＋大豆异黄酮10．50．100μmol／L组的乳酸脱氢酶释放百分比显著低于氧化损伤对照组（P〈0．01），一氧化氮的生成量显著高于氧化损伤对照组（P〈0．01）。 结论：大豆异黄酮可以减轻氧化低密度脂蛋白对血管内皮细胞的氧化损伤，可能通过丙二醛含量、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性、乳酸脱氢酶释放情况及一氧化氮生成量等抗氧化指标起作用。     

大豆异黄酮对氧化损伤血管内皮细胞的抗氧化作用

背景:大豆异黄酮具有多种生物活性,其抗氧化作用成为近年来研究的热点。目前,对大豆异黄酮的研究多注重于动物实验和临床观察,缺少人体细胞水平的研究。目的:观察大豆异黄酮对氧化损伤血管内皮细胞的影响。设计:对照实验观察。材料:实验于2002-01/07在天津医科大学公共卫生学院中心实验室完成。实验材料包括人脐静脉血管内皮细胞株、低密度脂蛋白、大豆异黄酮及维生素E等。方法:体外培养血管内皮细胞,实验分为6组,即空白对照组、氧化损伤对照组(丙二醛含量为1μmol/L)、氧化损伤 维生素E对照组(维生素E50μmol/L)、氧化损伤 大豆异黄酮10,50,100μmol/L组。将氧化低密度脂蛋白作用于预先加入维生素E及不同浓度大豆异黄酮孵育24h的内皮细胞,继续培养24h,测定细胞外及细胞内各抗氧化指标。主要观察指标:各组内皮细胞内外丙二醛含量、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性、乳酸脱氢酶释放情况及一氧化氮生成量。结果:①各组内皮细胞丙二醛含量、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶活力的比较:氧化损伤对照组丙二醛含量显著高于空白对照组(P<0.01),而超氧化物歧化酶活性和谷胱甘肽过氧化物酶活性均显著低于空白对照组(P<0.01);氧化损伤 维生素E对照组、氧化损伤 大豆异黄酮10,50,100μmol/L组的丙二醛含量显著低于氧化损伤对照组(P<0.01),而超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性显著高于氧化损伤对照组(P<0.01)。②各组内皮细胞乳酸脱氢酶释放情况及一氧化氮生成量的比较:氧化损伤对照组乳酸脱氢酶释放百分比明显高于空白对照组(P<0.01),产生的一氧化氮含量明显低于空白对照组(P<0.01);氧化损伤 维生素E对照组、氧化损伤 大豆异黄酮10,50,100μmol/L组的乳酸脱氢酶释放百分比显著低于氧化损伤对照组(P<0.01),一氧化氮的生成量显著高于氧化损伤对照组(P<0.01)。结论:大豆异黄酮可以减轻氧化低密度脂蛋白对血管内皮细胞的氧化损伤,可能通过丙二醛含量、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性、乳酸脱氢酶释放情况及一氧化氮生成量等抗氧化指标起作用。     

大豆异黄酮的药理研究

大豆为豆科植物大豆Ｇｌｙｃｉｎｅｍａｘ(Ｌ)Ｍｅｒｒ的成熟种子 ,《神农本草经》首先记载了大豆及其药用价值。随着大豆含有的蛋白质、磷脂、低聚糖、异黄酮、皂甙、酚酸等成分生理功能相继解明 ,大豆的生理活性研究已成为世人注目的焦点。其中 ,大豆异黄酮是大豆中受人注目的功能性成分之一。本文着重论述大豆异黄酮在防治肿瘤、心血管疾病及骨质疏松方面的研究进展。1　化学结构大豆异黄酮的化学结构已明确 ,它的基本骨架为 3 苯基苯并二氢吡喃。包括染料木素 ,又名染料木黄酮 (ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ) ,大豆甙元 (ｄａｉｄｚｅｉｎ)和黄…     

大豆异黄酮耐缺氧的作用

目的：探讨大豆异黄酮对小鼠耐缺氧作用的影响及其机制。方法：①小鼠(n=40)随机分为4组，分别腹腔注射大豆异黄酮(0．4mg／g，0．8mg／g)，15min后，将小鼠分别放人250mL的磨口广口瓶内密封，以最后一次呼吸为指标，观察小鼠存活时间：②小鼠(n=30)随机分为3组，分别腹腔注射大豆异黄酮(0．4mg／g，0．8mg／g)，15min后，不需麻醉，用剪刀在耳下部快速断头，记录喘气时间。③小鼠(n=30)随机分为3组，对照组按0．03mL／g剂量给小鼠皮下注射生理盐水溶液，5min后按0．02mL／g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水；模型组按0．015mg／g的剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后按0．02mL／g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水溶液：给药组按0．015mg／g剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后腹腔注射大豆异黄酮(0．4mg／g)；给药后10min，分别放入广口瓶内密封，记录小鼠存活时间。结果：大豆异黄酮(0．4mg／g，0．8mg／g)能非常显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间[(55．1&;#177;8．6)和(61．7&;#177;8．8)min]，与对照组比较(42．1&;#177;6．3)min，差异均有显著性意义（t=2．778，3，462；P&;lt;0．05～0．01)；大豆异黄酮(0．4mg／g，0．8mg／g)能显著延长断头小鼠的呼吸时间[(21．9&;#177;1．7)和(27．6&;#177;3．6)s]，与对照组比较(18．1&;#177;1．0)s，差异有显著性意义(t=2．638，3．361；P&;lt;0．05～0．01)；大豆异黄酮(0.1mg／g)能非常显著延长皮下注射异丙肾上腺素的小鼠在常压缺氧条件下的生存时间[(40．8&;#177;2．2)min]，与对照组比较[(36．8&;#177;1．0)min]，差异有显著性意义(t=2．682；P&;lt;0.05)；结论：大豆异黄酮具有明显的耐缺氧作用。     

大豆异黄酮耐缺氧的作用

目的:探讨大豆异黄酮对小鼠耐缺氧作用的影响及其机制。方法:①小鼠(n=40)随机分为4组,分别腹腔注射大豆异黄酮(0.4mg/g,0.8mg/g),15min后,将小鼠分别放入250mL的磨口广口瓶内密封,以最后一次呼吸为指标,观察小鼠存活时间。②小鼠(n=30)随机分为3组,分别腹腔注射大豆异黄酮(0.4mg/g,0.8mg/g),15min后,不需麻醉,用剪刀在耳下部快速断头,记录喘气时间。③小鼠(n=30)随机分为3组,对照组按0.03mL/g剂量给小鼠皮下注射生理盐水溶液,5min后按0.02mL/g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水;模型组按0.015mg/g的剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素,5min后按0.02mL/g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水溶液。给药组按0.015mg/g剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素,5min后腹腔注射大豆异黄酮(0.4mg/g)。给药后10min,分别放入广口瓶内密封,记录小鼠存活时间。结果:大豆异黄酮(0.4mg/g,0.8mg/g)能非常显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间[(55.1±8.6)和(61.7±8.8)min],与对照组比较(42.1±6.3)min,差异均有显著性意义(t=2.778,3.462;P<0.05～0.01);大豆异黄酮(0.4mg/g,0.8mg/g)能显著延长断头小鼠的呼吸时间[(21.9±1.7)和(27.6±3.6)s],与对照组比较(18.1±1.0)s,差异有显著性意义(t=2.638,3.361;P<0.05～0.01);大豆异黄酮(0.1mg/g)能     

大豆异黄酮对糖尿病大鼠心肌损伤保护的实验研究

目的:探讨大豆异黄酮(soy isoflavones,SI)对糖尿病大鼠心肌损伤的保护作用。方法:SD大鼠48只,随机分为正常对照组(N C)、糖尿病对照组(D C)、低剂量SI治疗组(L-SI)、中剂量SI治疗组(M-SI)、高剂量SI治疗组(H-SI)、尼尔雌醇治疗组(N T)。后5组腹腔注射链脲佐菌素55m g/kg制备D M模型。第7周起,N C、D C组予0.5%C M C-N a10m L/(kg·d),L-SI、M-SI、H-SI组分别予大豆异黄酮30、60、120m g/(kg·d),N T组予尼尔雌醇混悬液0.1m g/kg(2次/周)灌胃。第12周末测大鼠心肌组织N a+-K+-A TPase、C a2+-A TPase活性、N O S活性和N O含量。电镜观察超微结构变化。结果:D C组心肌组织N a+-K+-A TPase、C a2+-A TPase、N O S活性和N O含量明显降低(P<0.01),肌小节和线粒体形态改变。而M-SI、H-SI可抑制上述变化。结论:中、高剂量SI对糖尿病大鼠心肌损伤具有保护作用。     

心血管功能障碍与内皮素的作用

目的：了解内皮素与心血管疾病发病的关系。资料来源：应用计算机检索Medline 1990—01／2005—01关于内皮素及其与心血管疾病发病关系的章，检索词为“endothelin，cardiovascular”，并限定语言为英。同时计算机检索万方数据库2003—01／2005—01关于内皮素及其与心血管疾病发病关系的章，限定语种为中，检索词为“内皮素，心血管疾病”。资料选择：对资料进行初审，选取与内皮素与心血管疾病相关献，然后筛除明显无关献或相关性不强的献，对剩余献开始查找全，进一步明确其相关性。纳入标准：随机对照研究；实验或临床研究包含平行对照组。排除标准：重复性研究和综述类章。资料提炼：共收集到78篇关于内皮素与心血管疾病的章，18个实验或临床研究符合纳入标准。排除的60篇献中，48篇为未随机研究或重复性研究，20篇为综述类章。资料综合：18个试验包括304例患和242只实验动物，分别阐述了内皮素与高血压、内皮素与心力衰竭、内皮素与心室和血管肥大、内皮素与心肌梗死、内皮素与动脉粥样硬化的关系。结论：内皮素作为一个强烈的缩血管和促丝裂因子，参与多种疾病的发生。自从内皮素发现以来，多种特殊的的受体拮抗剂已经发现和应用取得进展，内皮素拮抗剂不仅有助于阐明内皮素在正常生理学的进程，而且还可以阐明多种疾病的病理机制。内皮素作为机体细胞因子之一，在机体许多生理及病理方面起着重要的作用，尤其在心血管方面，内皮素更是发挥着重要的局部和整体调节作用。     

植物雌激素对心血管保护作用的研究进展

植物雌激素(phytoestrogen)是从植物中提取出的化合物,在结构和功能上与雌激素相似,一些流行病学资料表明富含植物雌激素饮食能预防乳腺癌、前列腺癌、结肠癌,心血管疾病和骨质疏松,已成为目前研究的热点[1].笔者就植物雌激素的化学结构与选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulators,SERMs)的关系及其对心血管系统的作用作一简要综述.     

心血管功能障碍与内皮素的作用

目的:了解内皮素与心血管疾病发病的关系。资料来源:应用计算机检索Medline1990-01/2005-01关于内皮素及其与心血管疾病发病关系的文章,检索词为“endothelin,cardiovascular”,并限定语言为英文。同时计算机检索万方数据库2003-01/2005-01关于内皮素及其与心血管疾病发病关系的文章,限定语种为中文,检索词为“内皮素,心血管疾病”。资料选择:对资料进行初审,选取与内皮素与心血管疾病相关文献,然后筛除明显无关文献或相关性不强的文献,对剩余文献开始查找全文,进一步明确其相关性。纳入标准:随机对照研究;实验或临床研究包含平行对照组。排除标准:重复性研究和综述类文章。资料提炼:共收集到78篇关于内皮素与心血管疾病的文章,18个实验或临床研究符合纳入标准。排除的60篇文献中,48篇为未随机研究或重复性研究,20篇为综述类文章。资料综合:18个试验包括304例患者和242只实验动物,分别阐述了内皮素与高血压、内皮素与心力衰竭、内皮素与心室和血管肥大、内皮素与心肌梗死、内皮素与动脉粥样硬化的关系。结论:内皮素作为一个强烈的缩血管和促丝裂因子,参与多种疾病的发生。自从内皮素发现以来,多种特殊的的受体拮抗剂已经发现和应用取得进展,内皮素拮抗剂不仅有助于阐明内皮素在正常生理学的进程,而且还可以阐明多种疾病的病理机制。内皮素作为机体细胞因子之一,在机体许多生理及病理方面起着重要的作用,尤其在心血管方面,内皮素更是发挥着重要的局部和整体调节作用。     

The effects of soy isoflavone on bone density in north region of climacteric Chinese women

Only a few investigations were based on limb bone density. This study evaluated the efficacy of soy isoflavone in the treatment of the principal menopausal disorders, limb bone density and the role of pathway. The research protocol involved the random subdivision of the enrolled sample into two groups of 40 women, who were to receive treatment for 6 months with isoflavone (90 mg/day) and with placebo. All of the patients were asked to fill in a questionnaire concerning their complaints. BMD of the radius and tibia were measured using quantitative ultrasound. Bone metabolism indexes calcium, phosphorus and alkaline phosphatase (ALP) were examined regularly. Serum cytokines interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) examined by ELISA. The results of the score of Kupperman table showed that the isoflavone can lead to a significant reduction in some of the disorders. Compared with placebo, the tibia bone density in isoflavone group increased obviously against the base value before trail. Isoflavone led to a stronger descent of the concentration of ALP and a decrease of IL-6 and TNF-α level than placebo. For climacteric women, soy isoflavone in the dose of 90 mg/day could improve some menopausal syndromes and was effective on increasing limb bone density, which maybe had the relationship with the levels of IL-6, TNF-α and ALP in serum.     

Difference in flavonoid and isoflavone profile between soybean and soy leaf.

The present study was to compare the flavonoid profile between soybean and soy leaves. Soybean was most abundant in malonyl-genistin followed by malonyl-daidzin, genistin, daidzin, genistein and daidzein in a decreasing order. In contrast, soy leaves contained only trace amounts of malonyl-genistin and genistin, but they had the six unknown flavonoids that were absent in soybean. The six unknown compounds were isolated by using various chromatographic techniques and the structures were identified by studying their varying spectra of ultraviolet (UV), infrared (IR), Mass, 1H-NMR and 13C-NMR. It was found that the six unknown compounds were all kaempferol glycosides namely kaempferol-3-O-alpha-L-rhamnopyranosyl (1-->2)-beta-D-glucopyranosyl (1-->6)-beta-D-galactopyranoside, kaempferol-3-O-(2,6-di-O-alpha-rhamnopyranosyl)-beta-galactopyranoside, kaempferol-3-O-alpha-L-rhamnopyranosyl (1-->6)-beta-D-galactopyranoside, kaempferol-3-O-digalactopyranoside, kaempferol-3-O-diglucopyranoside and kaempferol-3-O-rutinoside. It was concluded that the flavonoids in soy leaves were mainly kaempferol glycosides, whereas those in soybean were mainly isoflavone glycosides and derivatives.     

Cardiovascular protective action of Rho-kinase inhibitors

The Rho/Rho-kinase pathway plays an important role in pathophysiology and formation of hypertensive vascular diseases. This pathway contributes to both increased vascular resistance and atherosclerotic changes. The latter includes inflammatory and proliferative changes. In patients with hypertension, inhibition of Rho-kinase has been shown to decrease the increased vascular resistance. Therefore, Rho-kinase will be a new therapeutic target for hypertension and hypertensive vascular diseases. Thus, Rho-kinase inhibitors may have a cardioprotective action.     

腺病毒介导的Apelin基因过表达对心力衰竭大鼠的保护作用

目的:应用腺病毒为载体在体内过表达Apelin基因,研究Apelin对于心力衰竭的保护作用.方法:SD大鼠随机分为4组,其中3组行冠状动脉结扎术:空白对照组control(心衰大鼠尾静脉注射生理盐水500μL);病毒对照组Ad-GFP(心衰大鼠尾静脉注射Ad-GFP 500 μL);治疗组Ad-Apelin(心衰大鼠尾静脉注射Ad-Apelin 500μL);另外一组为假手术组sham.各组大鼠均于术后24 h单次尾静脉注射给药,并于术后14 d进行第二次尾静脉注射.于首次注射后第3天随机取出心、肾及主动脉组织,荧光显微镜下观察Ad-Apelin被组织吸收的情况.用Western blot方法检测心肌组织Apelin的表达.用多普勒超声心动图、血流动力学测定和心肌梗死面积测定来评价心脏功能的变化.结果:心脏、主动脉、肾脏组织都可见大量绿色荧光表达,治疗组(Ad-Apelin)心肌、主动脉组织内Apelin蛋白表达显著增加,超声、血流动力学及心肌梗死面积测定结果均显示过表达Apelin的心衰大鼠心脏收缩功能明显改善,心肌形态得到一定的改善.结论:Apelin基因过表达对于心力衰竭大鼠有明显的心脏保护作用.     

大豆异黄酮酊干预Ⅱ度烫伤模型小鼠创面的愈合

背景：雌激素具有促进创面愈合的作用,大豆异黄酮能与雌激素受体结合,具有明显的雌激素样效应。目的：探索大豆异黄酮酊的制备、观察其对小鼠烫伤创面愈合的影响。方法：用冷浸渍法制备大豆异黄酮酊,筛选最佳有效浓度。用昆明小鼠造Ⅱ度烫伤模型,随机分为6组。药物组分别应用0.100,0.361,1.000,3.610g/L的大豆异黄酮酊局部涂抹;溶剂对照组应用体积分数75%乙醇局部涂抹;空白对照组不作任何处理。从第3天起,隔天记录创面面积、计算未愈合创面占原始创面的百分比,于造模后第3,9,14天取创面组织做病理切片,观察形态学改变和创面愈合情况。结果与结论：大豆异黄酮酊的最佳效应浓度是3.61g/mL。在创伤后第5,7,9,11,13天,大豆异黄酮酊组的未愈合创面占原始创面的百分比明显小于溶剂对照组和空白组（P〈0.05）。病理组织切片显示,第9天,大豆异黄酮酊组的成纤维细胞明显多于溶剂对照组和空白组,第14天,大豆异黄酮酊组的表皮生长情况比溶剂对照组和空白组好。表明以75%乙醇为溶剂制备大豆异黄酮酊是可行的;3.61g/L的大豆异黄酮酊对小鼠创面的愈合具有明显的促进用。     

大豆异黄酮酊干预Ⅱ度烫伤模型小鼠创面的愈合

背景:雌激素具有促进创面愈合的作用,大豆异黄酮能与雌激素受体结合,具有明显的雌激素样效应。目的:探索大豆异黄酮酊的制备、观察其对小鼠烫伤创面愈合的影响。方法:用冷浸渍法制备大豆异黄酮酊,筛选最佳有效浓度。用昆明小鼠造Ⅱ度烫伤模型,随机分为6组。药物组分别应用0.100,0.361,1.000,3.610g/L的大豆异黄酮酊局部涂抹;溶剂对照组应用体积分数75%乙醇局部涂抹;空白对照组不作任何处理。从第3天起,隔天记录创面面积、计算未愈合创面占原始创面的百分比,于造模后第3,9,14天取创面组织做病理切片,观察形态学改变和创面愈合情况。结果与结论:大豆异黄酮酊的最佳效应浓度是3.61g/mL。在创伤后第5,7,9,11,13天,大豆异黄酮酊组的未愈合创面占原始创面的百分比明显小于溶剂对照组和空白组(P<0.05)。病理组织切片显示,第9天,大豆异黄酮酊组的成纤维细胞明显多于溶剂对照组和空白组,第14天,大豆异黄酮酊组的表皮生长情况比溶剂对照组和空白组好。表明以75%乙醇为溶剂制备大豆异黄酮酊是可行的;3.61g/L的大豆异黄酮酊对小鼠创面的愈合具有明显的促进用。     

Studies on the anti-tumor activities of the soy isoflavone daidzein on murine neuroblastoma cells.

Daidzein (4',7-dihydroxyisoflavone) and genistein (4',5,7-trihydroxyisoflavone) are two major isoflavones found predominantly in soy beans, as well as in certain traditional Chinese medicinal herbs and tea leaves. In the past decade, there have been extensive studies on the anti-tumor effects of genistein on cancers of the breast, prostate and colon in humans. However, the anti-tumor effects of daidzein on neuronal cancer cells and its action mechanisms remain poorly understood. In this study, daidzein was shown to inhibit the proliferation of a number of murine and human neuroblastoma cell lines in vitro. Using the murine neuroblastoma Neuro-2a (BU-1) cells as the cell model, daidzein was also found to prevent the cell cycle progression to G2/M phase and induced apoptosis of the neuronal tumor cells, as measured by flow cytometry and gel electrophoresis for fragmented DNA respectively. Taken together, our results showed that daidzein could exert pleiotropic effects on the murine neuroblastoma cells, including inhibition of cell proliferation, modulation of cell cycle check point regulation, and triggering of neuronal cell apoptosis.     

The cardiovascular effects of soy products

In human clinical intervention trials, soy product consumption reduced levels of total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). In October 1999, the US Food and Drug Administration approved a health claim for the relationship between consumption of soy protein and reduced risk of coronary heart disease. This article provides an overview of the cardiovascular effects of various soy products, including their effects on blood lipids, LDL-C oxidation, blood pressure, and vascular reactivity. Potential mechanisms of effect are discussed, emphasizing human clinical intervention trials. Soy consumption improves plasma lipids, although this effect appears to be more pronounced in individuals with elevated cholesterol. Soy and its associated isoflavones also reduce LDL oxidation and improve vascular reactivity.     

Cardiovascular effects of cannabinoids

The prototypic endocannabinoid, anandamide, and synthetic analogues have been shown to elicit pressor and depressor effects, bradycardia, vasorelaxation, and inhibition of neurotransmission in the central and peripheral nervous systems. Cannabinoid-mediated inhibition of neurotransmission is mediated by inhibition of voltage-gated Ca(2+) channels and adenylyl cyclase and activation of inwardly rectifying K(+) channels. The precise mechanisms underlying the vasorelaxant actions of cannabinoids are currently unclear, but might involve both receptor-dependent and -independent and endothelium-dependent and -independent pathways. Mechanisms proposed have included the release of endothelial autacoids, activation of myoendothelial gap junctions, activation of the Na(+) pump, activation of K(+) channels, inhibition of Ca(2+) channels, and activation of vanilloid receptors, leading to the release of sensory neurotransmitters. Pathophysiologically, the vasodilator actions of endocannabinoids have been implicated in the hypotension associated with both septic and haemorrhagic shock, but their physiological significance remains to be determined.