利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效及安全性

目的：探讨利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效及安全性。方法：将94例急性躁狂症患者随机分为2组;观察组48例,采用利培酮＋丙戊酸钠治疗;对照组46例,采用丙戊酸钠治疗。分别在治疗前及治疗后1、2、4周对两组患者的BRMS评分。结果：观察组有效率为83．3％,明显高于对照组的65．2％（P〈0．05）;观察组治疗后的BRMS评分明显优于对照组。结论：利培酮与丙戊酸钠联合治疗急性躁狂症安全有效,临床值得推广。     

利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症的临床效果观察

目的 对利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症患者的临床治疗效果进行观察.方法 选取122例急性躁狂症患者作为研究对象,应用数字随机法将其分成A组与B组,各61例,B组仅应用丙戊酸钠治疗,A组应用利培酮联合丙戊酸钠治疗.结果 两组总治疗有效率与不良反应率对比差异无统计学意义;治疗1周、2周、4周以及6周后,A组BRMS评分明显低于B组(P<0.05).结论 治疗急性躁狂症患者应用利培酮联合丙戊酸钠,能够明显提高治疗有效率,改善患者躁狂症状,提高安全性,可推广.     

丙戊酸钠治疗躁狂症

国外有不少文献报道认为,丙戊酸钠具有良好的抗躁狂作用,特别对于锂盐治疗无效的病例。本文作者试用32例,并与碳酸锂30例作对照,结果显示,丙戊酸钠远不如碳酸锂对躁狂症的疗效,但对个别长期应用锂盐疗效欠佳的病例可能有效。     

丙戊酸钠治疗心境障碍-躁狂症的疗效观察

目的：探讨丙戊酸钠治疗躁狂症的疗效。方法：随机选择22例躁狂症患者，给予丙戊酸钠治疗4周，治疗前后采用BRMS量表评分进行观察。结果：经丙戊酸钠治疗前后BRMS总分有较大幅度下降，P〈0．05。结论：丙戊酸钠治疗心境障碍-躁狂症的疗效确切．无明显毒副作用。     

利培酮合并丙戊酸钠与氯丙嗪合并碳酸锂治疗有精神病性躁狂症的临床对照研究

目的:比较利培酮合并丙戊酸钠与氯丙嗪合并碳酸锂治疗有精神病性症状的躁狂症的疗效及安全性。方法:将符合CCMD-3诊断标准的有精神病性症状的躁狂症患者60例,随机分为两组,利培酮组与氯丙嗪组,进行为期8周的治疗。结果:利培酮组在治疗第8周末显效率为80.0%,有效率为93.33%,与氯丙嗪组相近,但不良反应少于氯丙嗪组,且有显著性差异(P<0.05)。结论:利培酮合并丙戊酸钠治疗有精神病性躁狂症的疗效好、安全性高。     

足量丙戊酸钠合并利培酮治疗急性躁狂症的疗效分析

目的:观察足量丙戊酸钠合并利培酮治疗急性躁狂症的疗效。方法:选取60例急性躁狂症患者为本次研究对象,按照是否行足量丙戊酸钠合并利培酮治疗将所有患者分为对照组30例(未行足量丙戊酸钠合并利培酮治疗)与试验组30例(行足量丙戊酸钠合并利培酮治疗),比较两组患者的预后。结果:试验组治疗3个疗程后疾病控制率(96.67%)优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗期间不良反应发生率(20.00%)略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对急性躁狂症采用足量丙戊酸钠合并利培酮治疗效果明显优于单一小剂量利培酮药物治疗。     

丙戊酸钠治疗心境障碍-躁狂症的疗效观察

目的探讨丙戊酸钠治疗躁狂症的疗效.方法 随机选择22例躁狂症患者,给予丙戊酸钠治疗4周,治疗前后采用BRMS量表评分进行观察.结果经丙戊酸钠治疗前后BRMS总分有较大幅度下降,P<0.05.结论丙戊酸钠治疗心境障碍-躁狂症的疗效确切,无明显毒副作用.     

氯氮平辅助丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效观察

目的　观察氯氮平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂症的疗效和安全性。方法　 80例患者随机分为观察组 (氯氮平 丙戊酸钠 )和对照组各 4 0例 ,2组均用丙戊酸钠 1.2g d ,观察组加用氯氮平15 0～ 4 5 0mg d ,治疗 6周。用躁狂量表 (BRMS)评定疗效 ,以副反应量表 (TESS)评定不良反应。结果　观察组比对照组早起效 1周 ,有效率高 (P <0 .0 5 )。结论　结论佐用氯氮平治疗急性躁狂可起效快 ,提高疗效     

维思通合并丙戊酸钠治疗老年躁狂症的对照研究

目的探讨维思通和氯丙嗪分别合并丙戊酸钠治疗老年躁狂症的疗效和副反应方法将符合CCMD-3诊断标准的56例各型老年躁狂患者，随机分为两组，在使用丙戊酸钠的基础上分别联合维思通或氯丙嗪治疗8周：结果维思通组存治疗第4、8周末显效率分别为69．2％和88．4％，有效率84．5％、96．1％与氯丙嗪组相近；但前者在第1周末的有效率（23％）低于后者（53．3％）。结论维思通合并丙戊酸钠治疗老年躁犴具有与氯丙嗪合并丙戊酸钠相似的总体疗效且安全性、依从性较高，适合于老年患者。     

喹硫平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效观察

目的：观察喹硫平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂症的疗效及安全性。方法：将80例患者随机分为观察组和对照组,两组均用丙戊酸钠1．2g/d,观察组加用喹硫平0．4～0．6g／d,治疗6周,用躁狂量表（BRMS）评定疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：观察组比对照组早起效1周,BRMS分较对照组显著下降,有效率高（P〈0．05）。结论：喹硫平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂起效快、疗效好。     

奎硫平与利培酮合并丙戊酸钠治疗躁狂发作的临床对照研究

目的：观察奎硫平与利培酮分别合并丙戊酸钠治疗躁狂发作的临床疗效和安全性。方法：将符合CCMD-3中各型躁狂发作诊断标准的60例患者随机分成两组（每组30例）,分别在使用奎硫平和利培酮口崩片的同时给予丙戊酸钠治疗,观察8周。采用Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）减分率评定疗效,采用副反应（TESS）及相关辅助检查评定耐受性。结果：治疗8周后,奎硫平与利培酮合并丙戊酸钠治疗躁狂发作总体疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,利培酮组锥体外系不良反应发生率明显高于奎硫平组（P〈0.05）。结论：奎硫平与利培酮合并丙戊醉钠治疗躁狂发作疗效相当,但奎硫平组不良反应较小。     

丙戊酸钠联合心理治疗躁狂症的疗效分析

目的探讨躁狂症患者实施丙戊酸钠联合心理治疗的疗效。 方法选择92例躁狂症患者随机均分为对照组(丙戊酸钠治疗)和观察组(丙戊酸钠联合心理治疗)。比较两组疗效,以及阳性与阴性症状量表(PANSS)、倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)、社会功能缺陷筛查量表(SDSS)、简明健康状况调查量表(SF-36)、治疗不良反应量表(TESS)等评分。 结果观察组临床疗效明显高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后BRMS评分、PANSS评分、社会功能各维度评分、TESS评分均较对照组降低(P＜0.05);观察组治疗后SF-36各维度评分均对照组升高(P＜0.05)。 结论躁狂症患者实施丙戊酸钠联合心理治疗,可有效提高治疗效果,值得临床推广。     

丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相躁狂发作患者的疗效观察

目的:观察丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相躁狂发作患者的疗效。方法:将68例双相躁狂发作患者随机分为研究组和对照组,每组各34例。研究组患者给予丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗;对照组患者给予碳酸锂联合喹硫平治疗。两组患者均观察治疗6周。分别在治疗前和治疗后第l、2、4、6周末,采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评定两组患者的疗效;用不良反应量表(TESS)评定两组患者的不良反应。结果:研究组患者的有效率为94.12%,对照组为91.18%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第1周时,研究组患者的BRMS评分下降较对照组明显(P<0.05);在治疗结束时,研究组患者的睡眠因子分下降较对照组明显(P<0.05)。结论:与碳酸锂联合喹硫平相比,丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相躁狂发作患者起效快,改善其失眠症状较好。     

丙戊酸钠和碳酸锂治疗躁狂症对照研究

研究目的探讨丙戊酸钠治疗躁狂症的临床疗效及副反应。研究背景有报道丙戊酸钠具有抗躁狂作用，但与碳酸锂比较有何差异未见报道。研究方法病例对照研究。结果丙戊酸钠治疗躁狂症的临床疗效与碳酸钠无显著差异（P＞0.05），丙戊酸钠副反应略高于碳酸锂。结论丙戊酸钠对躁狂症有治疗作用，可作为锂盐治疗无效的备选药或作为治疗躁狂症的合并用药。     

喹硫平与利培酮合并丙戊酸镁缓释片治疗躁狂症的对照研究

目的：比较喹硫平和利培酮分别联合丙戊酸镁缓释片治疗躁狂症的疗效及安全性。方法：将65例躁狂症患者随机分为研究组和对照组,疗程6周。两组患者均服用丙戊酸镁缓释片,研究组患者给予喹硫平口服,对照组给予利培酮口服。以Beck—Rafaelsen躁狂量表（BRMS）与不良反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：6周末两组均有显著疗效,但1周末研究组BRMS评分下降速度更快（P〈0．05）,锥体外系反应（EPS）及内分泌改变均低于对照组（P〈O．05）。结论：两组临床效果显著,疗效相当,但喹硫平联合丙戊酸镁缓释片起效快,不良反应少,安全性高。     

氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗难治性精神分裂症对患者认知功能的影响

目的：研究在氯氮平口腔崩解片的基础上加用丙戊酸镁缓释片对难治性精神分裂症患者认知功能的改善作用。方法选取2014年6月至2015年6月我院精神科收治的60例难治性精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表分为观察组和对照组各30例,观察组予氯氮平口腔崩解片+丙戊酸镁缓释片,对照组予氯氮平口腔崩解片+安慰剂,治疗12周。两组患者治疗前后运用阳性与阴性症状量表(PANSS)、改良版维斯康辛卡片分类测验(M-WCST)、副反应量表(TESS)分别测定临床疗效与认知功能及不良反应,并进行比较分析。结果观察组患者治疗1个月、2个月和3个月时的治疗有效率分别为73.33%(22/30)、86.67%(26/30)、96.67%(29/30),明显高于对照组同期的46.67%(14/30)、66.33%(19/30)、70.00%(21/30),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗结束后（M-WCST持续错误数,错误数,非持续错误数）各因子积分分别为(10.06±2.17)分、(29.14±6.67)分、(3.07±2.98)分,均较治疗前的(18.24±4.67)分、(33.78±8.16)分、(6.42±3.34)分明显下降（P<0.05）,对照组治疗结束后(M-WCST持续错误数,错误数,非持续错误数）各因子积分分别为(13.34±4.56)分、(13.17±6.56)分、(4.95±1.46)分,与治疗前的(12.57±6.66)分、（14.65±8.18）分、(5.03±1.06)分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者的各因子分与对照组治疗后的各因子积分比较差异均有统计学意义(P<0.05),两组患者的不良反应总发生率相当,差异无统计学意义（P>0.05）。结论丙戊酸镁缓释片配合氯氮平口腔崩解片对难治性精神分裂症患者的认知功能有显著改善,能够更好的提高患者的社会功能,促进其回归社会。     

喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相抑郁发作的临床观察

目的 评价喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相抑郁发作的疗效和安全性.方法 双相抑郁发作患者共68例,随机分为研究组35例（喹硫平联合丙戊酸镁缓释片）和对照组33例（帕罗西汀联合丙戊酸镁缓释片）,疗程8周,采用汉密顿抑郁量表（Hamilton depression scale,HAMD-17）及治疗副反应量表（Treatment emergent symptom scale,TESS）评定疗效和不良反应.结果 研究组和对照组有效率分别为82.86％和78.79％,痊愈率分别为51.43％和48.48％,两组疗效差异均无统计学意义（P＞0.05）;研究组患者的抑郁症状于第2周末有明显改善;两组不良反应的特点有所不同,研究组更多具有困倦嗜睡、体重增加,对照组多表现为失眠、口干、性功能障碍,两组差异均具有统计学意义（P＜0.05或0.01）.结论 喹硫平联合丙戊酸镁缓释片可有效治疗双相抑郁发作,其起效较快,不良反应少.     

孟鲁司特钠片联合BiPAP呼吸机治疗老年重叠综合征临床疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠片联合BiPAP呼吸机治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSAHS）重叠综合征（OS）患者的临床效果。方法60例老年OS患者,随机分为孟鲁司特钠片联合BiPAP呼吸机组（A组）30例、单用BiPAP呼吸机组（B组）30例;观察记录入院时及治疗6个月结束时患者的睡眠监测指标：呼吸暂停低通气指数（9AHI）、最长呼吸暂停时间（LAT）、最低脉氧饱和度（LSaO2）、平均脉氧饱和度（MSaO2）和肺功能指标：一秒量占预计值百分比（FEV1%）、一秒率（FEV1/FVC）有无差异。结果两组患者治疗后较治疗前AHI、LAT均显著降低,LSaO2、MSaO2、FEV1%和FEV1/FVC均显著升高,其差异均具有显著统计学意义（P〈0.01）,且治疗后A组AHI、LAT显著低于B组,LSaO2、MSaO2、FEV1%和FEV1/FVC显著高于B组,差异均具有显著统计学意义（P〈0.01）。结论孟鲁司特钠片联合BiPAP呼吸机治疗老年重叠综合征有较好的临床疗效。     

丙戊酸镁缓释片与丙戊酸钠缓释片治疗躁狂发作的对照研究

Objective To compare the efficacy and side effects f magnesium valprote extended action tab-let and sodium valproate sustained-release tablets in treatment of patients with mania. Methods A total of 60 pa-tients with mania randomly divided into two groups,study group with magnesium valprote extended action tablet and control group with sodium valpreate sustained-release tablets for treatment of three weeks. They were assessed and analysed contrastively using with Bech-Rafaeisen Mania Scale(BRMS) and Treatment Emergent Side Effect Scale (TESS) before treatment and in the Ist,2nd and 3rd weekend after treatment. Results There were no signifi-cantly differences between study group and control group for scores of BRMS in the I st (as follows :21±3.6,20 ± 4.3) ,2nd (as follows:11±2.3,12±3.5)and 3rd (as follows:6±1.7,5±2.4) weekend after treatment(t=3.27 ～5.34, P=0.053～0.082). In the 1st weekend of treatment,the total scores of TESS (3.12±2.37) in study group were significantly lower than those (4.57±2.83) in control group(t=3.58, P=0.002). There were no significantly differences between study group and control group for scores of TESS in the 2nd (as follows:2.95±2.26,3.15±2.01) and 3rd ( as follows: 1.43±2.04,1.72±2.31 ) weekend after treatment(t = 2.48～3.06, P = 0.552～0.931 ). Conclusion Magnesium valprote extended action tablet is effective in treating mania without severe side effects.     

丙戊酸钠治疗多发性抽动秽语综合症的疗效及脑电图变化研究

目的探讨丙戊酸钠治疗多发性抽动秽语综合症的疗效及安全性.方法单用丙戊酸钠治疗,全部病例由专人治疗观察,观察其临床疗效、脑电图变化、剂量及不良反应.结果丙戊酸钠治疗多发性抽动秽语综合症的总有效率为76.6%,剂量为15-50mg@kg@d-1,未见明显的不良反应.结论丙戊酸钠治疗多发性抽动秽语综合症安全有效.