疏血通注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察疏血通注射液联合前列地尔治疗对糖尿病肾病的临床疗效.方法:64例糖尿病肾病随机分两组,对照组32例给予常规降糖、降压及调脂、优质低蛋白饮食等治疗.治疗组32例在对照组治疗的基础上给予疏血通注射液、前列地尔治疗.结果:治疗14天后两组间血清肌酐、尿素氮、血白蛋白、24小时尿蛋白定量比较均有显著差异(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论:疏血通注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效确切.     

前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病35例疗效观察

目的:观察前列地尔注射液联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病患者蛋白尿和改善肾功能的临床疗效。方法:将60例2型糖尿病合并糖尿病肾病～期患者随机分成治疗组35例,对照组25例,分别给予前列地尔注射液联合黄芪注射液治疗和丹参注射液治疗;14d后观察24h尿蛋白定量(24hU-P)、血浆白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)的变化。治疗前后各查1次,记录数据进行组内及组间比较。结果:两组蛋白尿均显著下降,治疗组较对照组更显著。两组血ALB均有上升,治疗组有显著性差异,对照组无显著性差异。两组肾功能比较,治疗组Scr、BUN、Ccr明显改善有显著性差异,对照组无显著性差异。结论:前列地尔联合黄芪可显著降低糖尿病肾病的蛋白尿,改善和保护肾功能,使用安全,不良反应少。     

注射用前列地尔联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病临床观察

目的　观察注射用前列地尔联合黄芪注射液对糖尿病肾病的治疗效果。方法　 80例 2型糖尿病肾病 (Ⅱ -Ⅳ期 )随机分为治疗组 (45例 )、对照组 (35例 ) ,两组均采用常规治疗 ,在此基础上 ,治疗组给予前列地尔联合黄芪注射液治疗 ,连续治疗观察 1个疗程 (1 0～ 1 4天 )。结果　治疗组的血糖、肾功等生化指标均优于对照组 (p <0 .0 5 )。 结论　本资料表明通过改善肾小球微循环的药物 ,可以降低尿中白蛋白 ,从而有效延缓糖尿病肾病的进展。     

前列地尔联合黄芪治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合黄芪治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法 55例老年糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组(27例)和对照组(28例),对照组单用前列地尔治疗,联合治疗组在此基础上加用黄芪,两组疗程均为2周,治疗前后检测各种生化指标变化。结果联合治疗组的治疗总有效率为81.5%,明显高于对照组71.4%,两者差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后联合治疗组24h-UAER和ALB较对照组下降明显(P0.05)。结论前列地尔联合黄芪治疗治疗老年糖尿病肾病疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广。     

补气益肾降浊汤治疗早期糖尿病肾病的临床观察

[目的]观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病的临床效果。[方法]2003年12月-2005年12月来我院治疗的早期糖尿病肾病患者62例,随机分为观察组和对照组。在对症治疗的基础上,对照组给予前列地尔,观察组采用补气益肾降浊汤联合前列地尔。[结果]采用中西医结合治疗早期糖尿病肾病(EDN),有效率为90.62%,有效率显著高于对照组;同时UAER观察组比对照组下降更明显,并且显著改善患者的血脂状况。[结论]应用中西医结合治疗早期糖尿病肾病,能显著改善早期糖尿病肾病的临床症状,而且能明显减少尿蛋白,具有临床推广价值。     

前列地尔与缬沙坦联合用药治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：探讨前列地尔与缬沙坦联合用药治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法：回顾性分析我院收治的60例2型糖尿病肾病患者,随机分为治疗组与对照组,各30例。对照组给予缬沙坦,治疗组给予前列地尔与缬沙坦联合用药,密切观察两组患者的临床疗效。结果：治疗组的24 h尿蛋白下降的幅度要明显高于对照组,治疗组降低24h尿蛋白排泄的作用明显强于对照组,但两组治疗前后血肌酐及血压无明显差异性。均未发生严重的不良反应。结论：前列地尔与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病是有效、安全的方法。     

黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法78例糖尿病肾病患者随机分成对照组和治疗组。两组均给予糖尿病基础治疗,对照组38例再给予前列地尔注射液静脉注射,10ug/日,治疗14d。治疗组40例在对照组基础上加用黄葵胶囊口服,治疗14d。治疗前后分别检查24h尿蛋白定量、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、甘油三脂（TG）、胆固醇（TCG）。结果两组治疗后尿蛋白定量均有下降,与治疗前相比,差异均有统计学意义（ P ＜0．05）;治疗组尿蛋白下降更明显,差异有统计学意义（ P ＜0．01）。结论黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效好,不良反应少,安全性高。     

58例前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察分析前列地尔与缬沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2009年3月-2012年3月我院收治的116例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,将其随机分为两组,各58例,两组均给予糖尿病常规治疗,对照组同时给予缬沙坦口服治疗,试验组给予前列地尔与缬沙坦联合治疗。比较两组治疗前后各项指标情况。结果治疗后两组的糖化血红蛋白、尿素氮及尿白蛋白排泄率均有明显降低（P〈0.05）,试验组各项指标的改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效明显,能够有效改善肾功能,值得临床推广使用。     

前列地尔治疗糖尿病肾病39例疗效观察

目的观察前列地尔对早期糖尿病肾病蛋白尿的影响。方法选择早期糖尿病肾病患者78例,男45例,女33例,随机分为治疗组39例、对照组39例,两组均给予控制血糖、降压、调脂等基础治疗,治疗组在基础治疗上给予前列地尔注射液（凯时）20μg加入100ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,连续14d,观察两组患者治疗前后24h尿白蛋白排泄率、尿蛋白定性、血肌酐（Scr）的变化。结果与治疗前相比,治疗组治疗后24h尿白蛋白排泄率明显下降（P〈0.01）。结论前列地尔治疗早期糖尿病肾病患者,能有效降低24h尿白蛋白排泄率。     

ACEI联合黄芪治疗早期糖尿病肾病108例

[目的]探讨早期糖尿病肾病有效治疗途径。[方法]治疗组56例在常规治疗的基础上,加黄芪注射液;对照组52例常规治疗。[结果]治疗组患者56例,显效41例,有效14例,无效1例,总有效率98．2％;对照组患者显效14例,有效23例,无效15例,总有效率71．1％。两组间有效率比较,差异有显著意义（P〈0．01）。[结论]黄芪注射液可有效的改善糖尿病肾病患者的生存质量,减少和延缓肾病等并发症的发生。     

糖尿病肾病应用前列地尔和保肾汤的临床价值分析

目的:探讨前列地尔联合保肾汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将53例糖尿病肾病患者随机分为两组,实验组给予前列地尔联合保肾汤治疗,对照组给予单纯前列地尔治疗。结果:实验组、对照组总有效率分别为92.59%、65.38%,实验组总有效率明显高于对照组,两组差异存在统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后UREA、CREA、UAE变化明显,存在统计学意义(P0.01);实验组治疗后UREA、CREA、UAE变化更明显,两组差异存在统计学意义(P0.01)。结论:前列地尔联合保肾汤治疗糖尿病肾病,可取得满意的治疗效果,疗效高,值得推广。     

前列地尔治疗糖尿病肾病的效果

目的:探讨前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:糖尿病肾病患者30例,根据人院顺序分为治疗组与对照组各15例,两组都给予常规治疗,在此基础上治疗组加用前列地尔治疗.结果:治疗后治疗组与对照组的有效率分别为93.3％和73.3％,治疗组的有效率高于对照组(P＜0.05).两组治疗前的蛋白尿排泄率对比,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后治疗组的蛋白尿排泄率明显低于对照组,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:前列地尔治疗糖尿病肾病能有效降低蛋白尿排泄率,从而提高临床治疗效果,值得推广应用.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的：探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法将100例糖尿病肾病患者随机分为两组,每组各50例。对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给予前列地尔治疗,观察两组患者24 h 尿微白蛋白排泄率含量及尿蛋白含量变化。结果两组患者治疗后尿微白蛋白、尿蛋白、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白比较,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病可显著降患者低尿蛋白含量,临床效果确切且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗早期糖尿病肾病的研究

目的：观察前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将42例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在糖尿病常规治疗基础上加用前列地尔,观察两组尿蛋白、肾功能等指标的变化。结果：和对照组比较,治疗组尿蛋白明显下降,两组治疗前后血肌酐、尿素氮无明显变化。结论：前列地尔可以降低糖尿病肾病尿蛋白的排泄,可用于治疗糖尿病肾病以及糖尿病并发症。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法:将2016年2月-2017年3月104例糖尿病肾病蛋白尿患者根据数字表法分组(各52例).对照组用常规降压、抗凝和胰岛素治疗,联用药组在对照组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗.比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;干预前后患者24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平.结果:联用药组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于对照组,P<0.05;干预前两组24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平相近,P>0.05;干预后联用药组24小时尿微量白蛋白排泄率高于对照组,尿蛋白水平低于对照组,P<0.05.结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善病情,降低尿蛋白,值得推广.     

前列地尔联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列地尔注射液联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的效果。方法:62例住院糖尿病肾病患者,随机分为治疗组32例和对照组30例,两组患者均给予糖尿病饮食、控制血糖和降血压等常规治疗,对照组给予前列地尔注射液,治疗组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,两组疗程均为4周,分别观察治疗前后两组尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretionrate,UAER)、血肌酐(Scr)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化。结果:治疗后与治疗前比较,对照组UAER显著降低(P<0.05)。治疗组UAER、Scr、LDL-C、TC、TG显著降低(P<0.05)。两组治疗后比较,治疗组UAER、Scr、LDL-C、TC、TG显著低于对照组(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:前列地尔注射液联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病安全更有效。     

前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：观察并探讨前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效分析。方法：选取2014年1月至2015年12月来该院治疗的90例糖尿病肾病患者进行回顾性分析,随机分成两组,即观察组与对照组。对照组患者给予临床常规的饮食、降糖治疗,依纳普利10 mg／d,14 d 为一各疗程。观察组患者在此基础上静脉滴注含10μg 前列地尔的100 ml 生理盐水。观察两组患者在经过各自治疗后的临床疗效。结果：经比较得知,采用前列地尔联合依那普利治疗的观察组患者在血肌酐、尿蛋白指标上明显优于对照组（P ＜0.05）,具有统计学意义。结论：前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效明确,不良反应少,值得加大临床的推广及应用。     

肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究

目的分析并探讨肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2011年7月—2014年7月在该院接受治疗的糖尿病肾病患者140例,随机分为观察组与对照组,每组70例。二组患者均给予常规的支持治疗和低糖饮食治疗,将空腹血糖控制在7mmol/L以下。在此基础上,观察组给予肾炎康复片联合前列地尔的治疗方案,而对照组仅给予前列地尔药物治疗。结果观察组显效38例,有效27例,无效5例,总有效率为92.86%;对照组显效29例,有效28例,无效13例,总有效率为81.43%。二组患者治疗后各项指标与治疗前相比均有显著改善,治疗后,观察组总胆固醇、三酰甘油、尿素氮、24h尿蛋白改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效显著,值得推广。     

探究前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的有效性

目的探讨前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的有效性。方法选取2015年2月至2016年1月期间在本院收治的140例早期糖尿病肾病患者作为观察对象。将其简单随机划分两组,70例为一组。对照组早期糖尿病肾病患者单一使用缬沙坦口服治疗,观察组患者给予前列地尔注射液联合缬沙坦治疗。对比2组的治疗前后血清肌酐、尿白蛋白排泄率及尿素氮的情况。结果观察组早期糖尿病肾病患者的血清肌酐、尿白蛋白排泄率及尿素氮各指标降低程度优于对照组(P值小于0.05)。结论使用前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的效果较为可观。     

前列地尔治疗44例糖尿病肾病的临床分析

目的:研究前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效,为临床治疗提供可行性依据。方法:选择2008年7月-2011年6月本院收治的80例糖尿病肾病患者,随机分为治疗组44例,对照组36例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上用前列地尔治疗糖尿病肾病,经过4周治疗后,两组患者检测并分析患者的血、尿β2-MG和尿微量白蛋白变化。结果:应用前列地尔治疗糖尿病肾病疗效显著,两组患者治疗后的实验室检查有显著性差异(P<0.05)。且越早应用,取得的疗效越显著。结论:应用前列地尔联合治疗糖尿病肾病,疗效显著,值得临床借鉴使用。