α-2b干扰素、病毒唑与胸腺肽联合治疗慢性丙型肝炎长期疗效观察

目的:观察α-2b干扰素、病毒唑、胸腺肽联合治疗慢性丙型肝炎的远期治疗效果。方法:90例慢性丙型肝炎患者被随机分为两组。治疗组使用α-2b干扰素、病毒唑、胸腺肽联合治疗,对照组使用聚乙二醇干扰素α-2a加口服病毒唑治疗。对比观察两组近期及远期治疗效果。结果:治疗结束时,治疗组显效率78.3%(47/60),对照组显效率76.7%(23/30),两组近期治疗效果差异不显著。随访第12个月时,治疗组显效率71.7%(43/60),对照组显效率60.0%(18/30),两组显效率比较无显著差异。随访满24个月及满36个月时,治疗组显效率63.3%(38/60),对照组显效率53.3%(16/30),两组显效率比较无显著差异。结论:α-2b干扰素、病毒唑、胸腺肽三联治疗慢性丙型肝炎与聚乙二醇干扰素α-2a加口服病毒唑治疗慢性丙型肝炎,两组近期及远期治疗效果对比无显著差异。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎7例疗效分析

目的:根据慢性丙型肝炎病毒(HCV)RNA基因型和治疗早期病毒学应答制定干扰素(IFN)联合利巴韦林(RBV)的治疗方案,并探讨其临床疗效。方法:应用基因型特异性引物反转录PCR法检测患者的基因型。基因1型:RBV1.0～1.2 g/d口服,聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)180μg,皮下注射,每周1次,疗程48周;基因2/3型:RBV 800 mg/d,PEG-IFNα-2a180μg,皮下注射,每周1次,疗程24周。治疗4周、12周及疗程结束24周检测HCV RNA载量,根据4周、12周检测HCVRNA的结果适当调整治疗疗程。结果:7例患者均获得了持续病毒学应答。结论:根据HCV RNA基因型及治疗早期(4周、12周)和24周的病毒学应答制定治疗方案,是一种有效的方法。     

干扰素α-2b与苦参素联合治疗慢性丙型病毒性肝炎50例报告

目的:探讨干扰素α-2b联合苦参素治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床疗效。方法:以我院2011年1月-12月间单纯应用干扰素α-2b治疗的50例慢性丙型病毒性肝炎患者为对照组,以我院同期在对照组基础上应用苦参素治疗的50例患者为联合组,对比两组疗效。结果:联合组患者ALT复常率、HCV-RNA阴转率、持续应答率及总有效率均显著优于对照组,两组比较差异显著,(P0.05)。结论:干扰素α-2b联合苦参素治疗慢性丙型病毒性肝炎,疗效确切,可有效改善患者病情,具有广泛的临床应用价值。     

重组干扰素-α1b加病毒唑治疗慢性丙型肝炎远期临床疗效观察

我们观察了 1 8例重组干扰素 -α1 b加病毒唑联合治疗慢性丙型肝炎 (丙肝 )的远期临床疗效 ,现报告如下。资料和方法1　研究对象　我院 43例慢性丙肝为住院及门诊患者 ,诊断符合 1 995年 (北京 )第 5次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案 (试行 )标准。治疗 A组 1 8例 ,男 1 0例 ,女 8例 ,年龄 2 0～ 60岁 ,平均 3 7.6岁。治疗 B组 1 3例 ,男 7例 ,女 6例 ,年龄 1 8～ 62岁 ,平均 3 9.6岁。对照组 1 2例 ,男 8例 ,女 4例 ,年龄 1 8～ 56岁 ,平均 40 .3岁。2　方　法　重组干扰素 -α1 b( IFN-α1 b)为科兴生物公司产品…     

国产重组干扰素α-2b治疗45例慢性丙型肝炎疗效观察

目的：观察国产重组干扰素α２ｂ治疗慢性丙型肝炎的近期疗效。方法：应用长春生物制品研究所生产的ｒＩＦＮα２ｂ治疗４５例丙型肝炎患者，３００万单位肌肉注射，隔日１次，共３个月；另２４例患者给予一般保肝治疗作为对照组。结果：３个月后治疗组２７／４５ＡＬＴ复常，３５／４５ＨＣＶＲＮＡ阴转，和对照组比较差异有显著性。结论：国产重组干扰素α２ｂ在抗病毒和恢复肝功能方面均有较好疗效。     

α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎51例远期疗效观察

目的:总结α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎(CHB)的5年随访结果。方法:104例CHB患者分为治疗组(A组)和对照组(B组)。A组应用α-2b干扰素3MU,皮下注射,1次/d,2周后改为每周3次。B组采用降酶、保肝治疗。结果:A组疗程结束后的近期应答率为58.82%,停药后1年、3年、5年应答率分别为68.62%、62.74%、58.82%,病情稳定率明显高于B组;复制标志物转阴组病情稳定率也明显高于未转阴组;出现应答者随访5年持续应答率可达82.1%。结论:α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎的远期效果良好。     

α-干扰素穴位注射治疗慢性丙型肝炎

我院于 1 999年 7月～ 2 0 0 0年 7月用α-干扰素1 0 0万单位 ,采用足三里穴位注射治疗慢性丙型肝炎 3 1例 ,取得良好疗效 ,现总结如下。1　临床资料本组共 3 1例 ,男性 1 4例 ,女性 1 7例 ,年龄 2 5～6 0岁 ,平均 42岁 ,其中≤ 3 0岁 4例 ,3 1～ 40岁 1 3例 ,41～ 5 0岁 9例 ,>5 0岁 5例。病程 6个月～ 3 .5年 ,平均 1 .5年。肝功能检查 ,ALT48～ 3 2 7u/L ,抗 -HCV(包括 Ig M和 Ig G)均阳性。2　治疗方法予以干扰素 (IFN)足三里穴位注射。局部常规消毒 ,用干扰素针 1 0 0万单位 [α- 2 a注射用基因工程干扰素 (98)卫药准字 (辽卫星 …     

干扰素α治疗慢性丙型肝炎与HIV/HCV重叠感染临床疗效

目的研究慢性丙型肝炎与HIV/HCV重叠感染者用干扰素α抗病毒治疗疗效的观察及HIV和HCV的相互影响。方法治疗前后定期采集38例慢丙肝、32例HIV/HCV重叠感染者的外周血,分离血浆,检测病毒载量、T淋巴细胞亚群以及HCV-RNA和肝脏纤维化指标。结果治疗后慢丙肝患者血浆中HCV-RNA含量96%<10E3cop/ml,HIV/HCV重叠感染者HCV-RNA含量下降不理想,但HIV-RNA含量较前下降,CD4不同程度增多。结论干扰素α抗病毒治疗HIV/HCV重叠感染者疗效较单纯丙肝患者差,但对HIV有抑制作用,并部分改善机体免疫功能及肝功能。     

聚乙二醇α-干扰素治疗慢性丙型肝炎的研究进展

聚乙二醇α-干扰素（PEG-IFNα,）是一种新型抗病毒药物。与普通α-干扰素（IFNα）相比,它在吸收、分布、代谢、排泄等方面具有良好的药代动力学。国内外众多的临床研究结果表明,PEG-IFNα单独应用或联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎,治疗和随访结束时的病毒应答率和持续病毒应答率均显著高于IFNα,具有良好的临床疗效。本文就近年来PEG-IFNα治疗慢性丙型肝炎的进展情况进行了综述。     

慢性丙型肝炎血清IL-2、TNF及丙肝病毒基因型与干扰素疗效的关系

应用放射免疫法及 HCV- RNA NS5 酶切分型法检测 48例慢性丙型肝炎患者血清中 IL - 2、TNF及 HCV基因型 ,并以 2 0例健康人为正常对照。结果显示 :HCV基因型 型的慢性丙型肝炎干扰素疗效 (显效率 2 3% )差于 型(显效率 80 % ) (P<0 .0 5 ) ;慢性丙型肝炎患者干扰素治疗无效组 IL- 2水平 [(2 .5 3± 0 .5 7) ng/ ml]低于显效组 [(3.6 8± 0 .84) ng/ ml](P<0 .0 5 ) ;慢性丙型肝炎患者干扰素治疗显效组 TNF水平 [(3.15± 0 .77) ng/ ml]与无效组[(3.47± 1.10 ) ng/ ml]相仿 (P>0 .0 5 )。提示 :HCV基因型及 IL - 2可能影响干扰素的疗效 ;TNF不影响干扰素的疗效。     

重组α－2b干扰素治疗20例丙型病毒性肝炎的观察

对２０例丙型病毒性肝炎患者用重组α－２ｂ干扰素治疗，观察其近、远期疗效，发现干扰素对丙型病毒性肝炎有效。治疗３个月（一疗程）后，６０％的患者丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＲＮＡ转阴，８８．９％的患者肝功能恢复正常，但停药后其中部分患者ＨＣＶＲＮＡ又出现阳性，肝功能出现反复。随访１～２ａ，发现肝功能稳定正常者占５２．６％，ＨＣＶＲＮＡ持续阴转者占３１．６％。用干扰素治疗的丙型肝炎患者，凡早出现临床症状者，预后佳；ＨＣＶＲＮＡ持续阴转者，不易复发，病情稳定。     

长疗程干扰素治疗低病毒载量慢性乙型肝炎的临床研究

目的 探讨长疗程干扰素治疗低病毒载量慢性乙型肝炎的治疗效果.方法 选取低病毒载量的慢性乙型肝炎患者74例,治疗组(44例)应用α-1b干扰素3～5 MU肌肉注射,隔日1次,72周疗程结束.取用药后第24周、48周、72周为观察点,记录乙肝病毒血清标志物、ALT和AST、HBV DNA和血清肝纤维化标志物(HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C及LN)的变化情况.对照组(30例).结果 治疗组的ALT复常率、血清HBV-DNA阴转率在治疗后24周、48周和72周时均高于对照组;血清肝纤维化标志物复常率治疗后24周、48周时无显著性差异,但治疗72周时和对照组相比有显著性差异;在HBsAg阴转率方面无显著性差异.结论 长疗程干扰素治疗低病毒载量慢性乙型肝炎的疗效较好.     

α-干扰素治疗病毒性肝炎的不良反应及其处置(附86例报告)

我们选择2002年1月至2005年7月间接受α-干扰素（α-IFN）治疗的86例病毒性肝炎患者，观察治疗期间不良反应出现的时间、种类和发生率，并摸索处置措施，现报告如下。     

α-干扰素治疗小儿哮喘型支气管肺炎(附25例分析)

本文对25例哮喘型肺炎惠儿使用人血α-干扰素治疗,婴儿18例占72%,其中重症肺炎7例,无1例死亡。平均退热、止喘与罗音吸收时间较对照组为短,未见副作用。     

胰岛素抵抗对干扰素治疗慢性丙型肝炎疗效影响

目的 探讨胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)对于干扰素治疗慢性丙型肝炎临床疗效的影响.方法 66例患者分为观察组34例,对照组32例,观察组为有IR的慢性丙型肝炎患者,对照组为无IR的慢性丙型肝炎患者,所有患者均采用聚乙二醇干扰素α-2a(peginterferon alfa-2a,PEG-IFNα-2a)联合利巴韦林治疗.比较2组患者的临床疗效,分析IR与疗效之间的关系.结果 观察组和对照组的完全应答率差异无统计学意义(P>0.05),但2组之间的持续应答率和有效率差异有统计学意义(P＜0.05),观察组中治疗有效组的胰岛素水平和胰岛素抵抗指数明显低于无效组(P＜0.05),IR与疗效具有相关性(r=2.054,P＜0.05).结论 干扰素抗病毒治疗有IR的慢性丙型肝炎患者相对于无IR的患者疗效较差,且IR是影响干扰素疗效的重要因素之一,提示改善IR可以提高抗病毒应答,可取得更好的临床疗效.     

α-干扰素治疗病毒疹临床疗效分析

我科对1997年1月-1999年2月收治的“病毒疹”患儿用α-干扰素治疗100例，取得满意疗效，现报道如下。     

基因重组α-2b干扰素治疗血源性丙型肝炎2例

我科于１９９５年２月和１９９６年４月，先后收治由血源感染的慢性丙型肝炎２例，经大剂量α－２ｂ干扰素治疗３～６个月，效果显著，现报告如下：例１男，４２岁。因乏力、食欲不振，尿黄半年，于１９９５年２月入院，查ＡＬＴ３６０ｕ，ＴＴＴ１８ｕ，ＴＢＩＬ５６ｍｍ...     

干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效与HBV基因型相关性分析

目的 探讨干扰素α-2b治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效与HBV基因型相关性.方法 根据HBV基因型分为B型组23例,C型组26例,2组均在一般治疗基础上肌注干扰素α-2b 5 MU/次,隔天1次.结果 治疗48周时HBV/B型组谷丙转氨酶(ALT)复常率、HBeAg消失率和HBV-DNA阴转率与HBV/C型组差异均有统计学意义(P<0.05).结论 HBV基因B型对干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的疗效优于C型.     

聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎28例临床观察

目的:观察聚乙二醇干扰素α-2a(PEGIFN)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效及安全性。方法:选择2007年7月～2009年12月40例慢性丙型肝炎患者,随机分为两组治疗组给予抗病毒治疗:派罗欣180μg皮下注射,1次/周,联合口服利巴韦林300~400mg,2次/d,共48周。对照组常规保肝降酶治疗,治疗过程中定期检测血常规、生化指标、病毒学指标。结果:治疗24周、48周和停药24周随访时,治疗组HCV-RNA阴转率为15.0%(3/20)、25.0%(5/20)和60.0%(12/20),明显优于对照组5.0%(1/20)、10.0%(2/20)与30.0%(6/20)。治疗组的谷丙转氨酶(ALT)复常率高于对照组。结论:派罗欣与利巴韦林联合治疗慢丙肝,能有效地抑制患者血清中的HCV的复制,降低血清转氨酶以及促进肝细胞的修复。