高效液相色谱法测定消石片中淫羊藿苷的含量

目的：建立测定消石片中有效成分的含量方法。方法：采用高效液相色谱法对消石片中淫羊藿苷进行含量测定。结果：淫羊藿苷进样量在0.0208-2.080μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为97.356%,RSD为1.84%。结论：本含量测定方法具有一定的精密性、准确性与稳定性,方法简便可行。适用于消石片中有效成分淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定健脑安神片中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定健脑安神片中淫羊藿苷含量的方法。方法:Alltima C18色谱柱(5μm,150mm×4.6 mm),乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷在0.020~0.50μg范围内线性关系良好(r=0.999),平均回收率为98.84%,RSD=1.06%。结论:该方法简便,快捷,灵敏,准确,重现性好,可作为健脑安神片的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定金丹前列片中淫羊藿苷的含量

目的 建立测定金丹前列片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇:水(55:45);检测波长:270 nm;流速:1.0 ml/min.结果 淫羊藿苷的平均回收率为99.8%,RSD为1.1%(n=5).结论 该方法简便、灵敏、准确,具实用性.     

高效液相色谱法测定复方骨宝片中淫羊藿苷的含量

目的:建立复方骨宝片中有效成分淫羊藿苷含量的高效液相色谱测定法。方法:以ShimpackODS柱(4.6mmi.d.×250mm,5μm)为分析柱;乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(32∶68)为流动相;254nm检测,建立了复方骨宝片中淫羊藿苷含量的HPLC-UV法。结果:所建立的含量测定方法中淫羊藿苷在进样量0.2640～1.3200μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997);日内和日间RSD分别为1.02%(n=5)和1.76%(n=5);平均加样回收率为98.91%(RSD=0.98%,n=5)。结论:以上方法简便、准确、重现性好,可用于复方骨宝片中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定妇宁康片中淫羊藿苷含量的研究

目的:建立妇宁康片中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈∶水(30∶70)为流动相;检测波长为270nm.理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500.结果:淫羊藿苷在0.06μg～0.48μg之间呈良好的线性关系.平均加样回收率为99.29%,RSD=1.39%.结论:采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量具有操作简单,准确度高,重现性好等优点.     

高效液相色谱法测定乳疾灵片中淫羊藿苷的含量

目的:测定乳疾灵片中淫羊藿苷的含量。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱:HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.075mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH至4.5)-乙腈(73∶27);流速:1.0mL/min;检测波长:270nm。结果:淫羊藿苷在28.0～40.0μg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9994)。平均回收率为100.84%,RSD为1.32%(n=9),方法的精密度、稳定性及重现性良好。结论:分析方法简便,快速准确,可作为乳疾灵片的质控标准。     

高效液相色谱法测定康肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立康肾口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水（26：74）为流动相;流速：1.0 mL·;min-1;进样体积：10μL,检测波长：270 nm。结果：淫羊藿苷在10～50 mg·;L-1内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率为99.91%,RSD 为1.01%（n=6）。结论：该法准确,简便,快速,灵敏度高,重复性好,适用于康肾口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的比较不同产地、不同品种的淫羊藿中淫羊藿苷含量差异。方法建立新的HPLC检测方法，测定其淫羊藿苷的含量。结果陕西汉中的淫羊藿中淫羊藿苷含量较高，朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷含量最高，达到1．33％，是同产地的淫羊藿的1．8倍。结论不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量存在较大的差异，产地及品种影响淫羊藿药材的质量。     

高效液相色谱法测定更年舒片中淫羊藿苷的含量

更年舒片由淫羊藿、熟地黄、益母草等药物组成。淫羊藿苷为淫羊藿的主要有效成分 ,其含量测定方法有高效液相色谱法[1,2 ] ,本文选择淫羊藿作为含量测定的对象 ,高效液相色谱法对本品中的淫羊藿苷进行含量测定。方法重现性好 ,结果准确可靠。1　实验材料仪器 :岛津LC - 10A液相     

高效液相色谱法测定前列舒乐片中淫羊藿苷的含量

目的：建立前列舒乐片中药材淫羊藿的含量测定方法,为前列舒乐片的质量控制提供有效的分析手段。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件为色谱柱：Diamonsll C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（29∶71）;检测波长：270nm。结果：制剂中其他药材对淫羊藿中的有效成分淫羊藿苷无干扰;淫羊藿苷在12.52~100.16ug/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）;淫羊藿苷的平均回收率为99.07%（n=6,RSD=0.51%）。结论：本方法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为本药品中淫羊藿的含量测定方法。     

轻身减肥片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法测定

目的：建立轻身减肥片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水（28∶72）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果：淫羊藿苷在5.48-87.68 mg/L的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.44%（RSD=0.68%,n=6）。结论：本方法操作简便、灵敏、准确,可用于轻身减肥片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量

目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184～ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1～ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法     

高效液相色谱法测定淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(25︰75,V/V),流速1.0mL/min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷的进样量与其峰面积积分值在0.09984～0.59904μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.77%,RSD=1.77%(n=6)。结论本法简便可行,准确可靠,可用于淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量。方法采用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,乙腈-水(27∶73)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长270nm。结果淫羊藿苷在0.125～1.00μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=81601X+10356,r2=0.9997,平均加样回收率为99.12%,RSD=0.65%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为穿龙骨刺片中淫羊藿苷的定量分析提供了科学有效的方法。     

高效液相色谱法测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量

目的：通过测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量,为合理开发利用贵州淫羊藿资源提供理论依据。方法：对不同种类、产地、药用部位的淫羊藿药材样品,采用HPLC法分别测定其淫羊藿苷含量。结果：16种贵州产淫羊藿药材因种类、产地、药用部位不同,其淫羊藿苷含量有较大差异。结论：贵州产部分淫羊藿的质量符合或超过中国药典（2005版）标准,为了淫羊藿资源的可持续利用,药材生产应以采收地上部分质量为好。     

HPLC法测定妇宁康片中淫羊藿苷的含量

目的：建立妇宁康片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-甲醇-0．1mol／L磷酸盐缓冲溶液（22：9：69）作为流动相；检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷进样量在0．1622-0．8112μg之间呈良好的线性关系（r=0．9995），平均加样回收率为97．2％（RSD=1．8％，n=5）。结论：本法灵敏、准确、重现性好，精密度高、专属性强。可用于妇宁康片的质量控制。     

高效液相色谱法测定加味五子衍宗丸中淫羊藿苷含量

目的建立高效液相色谱法测定加味五子衍宗丸中淫羊藿苷含量的方法。方法采用Lichrospher C18色谱柱，乙腈-水（30：70）为流动相，流速为1.0mL／min，检测波长270nm，柱温为30℃。结果淫羊藿苷在0.208-2.600μg范围与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999），平均回收率100.86％，RSD=0.71％（n=6）。结论该方法简便，准确，重现性好，可用于加味五子衍宗丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨增平片中淫羊藿苷的含量

目的:建立骨增平片淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(28∶72),检测波长为270 nm,流速1.0 mL/min。结果:色谱分离良好,在0.2210~3.8675μg成线性关系,Y=2047322X+412758.2,r=0.9999,平均回收率为99.45%,RSD=1.26%,n=6。结论:本法简单、快速、准确,适合本制剂定量分析。     

高效液相色谱法测定颐和春胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的颐和春胶囊中淫羊藿苷的高效液相色谱测定法。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长270 nm。结果淫羊藿苷在0.096 8μg~0.484 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.06%,RSD为2.29%。结论该方法简便,快捷,灵敏,准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定疏络颗粒剂中淫羊藿苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定疏络颗粒剂中淫羊藿苷的含量。方法 :采用 Waters Nova- pak C1 8柱 ,以乙腈 -水 (2 5∶ 75 )为流动相 ,检测波长 2 70 nm。结果 :淫羊藿苷在 3.4 5～ 2 7.6 0 μg·ml- 1 范围内呈线性关系 (r=0 .9995 ) ,平均回收率为 99.3% ,RSD=2 .0 % (n=6 )。结论 :该法简便、快速、准确度高