细胞周期素D1、Ki67在鼻咽癌中的表达及意义

目的 检测cyclinDl及Ki67在鼻咽癌中的表达，探讨其与鼻咽癌的生物学行为及预后的关系。方法 收集我院1996年鼻咽癌放疗前活检组织石蜡标本56例，应用cyclinDl及Ki67单克隆抗体进行SP法免疫组化染色，并对患者进行定期随访，统计分析其生物学行为及预后。结果 cyclinD1阳性表达范围为0％～54％，其中30例(53．6％)高表达；26例(46．4％)低表达。Ki67阳性表达范围为0％～31％，其中16例(28．6％)高表达(HPI)；40例(71．4％)低表达(LPI)。cyclinD1低表达或Ki67高表达者，对射线敏感，预后较好；反之，cyclinD1高表达或Ki67低表达者对射线较为抗拒，预后较差。结论 cyclinD1、Ki67可分别作为评估鼻咽癌患者放射敏感性和预后的独立指标，并为患者的个体化治疗提供了理论依据。     

细胞周期素D1和Ki67在鼻咽癌中的表达及意义

鼻咽癌 (NPC)是一种与细胞周期有关的疾病。细胞周期素 (cyclinD1)是细胞周期中G1→S期关键限速点的重要调控因子之一 ,它能促使细胞越过限速点进入S期 ,从而促进细胞的增殖和复制。Ki6 7是目前较为肯定的核增殖标志基因 ,反映细胞的增殖状态。cyclinD1和Ki6 7与肿瘤的发生、发展、预后等有着密切的相关性。为探讨二者与NPC的放射敏感性及临床预后的关系 ,应用免疫组织化学技术检测5 6例NPC患者的cyclinD1和Ki6 7的表达情况。一、材料与方法1.研究对象 :1996年诊治的 5 6例NPC患者的疗前鼻咽肿瘤活检石蜡标本。男性 4 1例 ,女性 15…     

细胞周期素D1在舌癌组织中的表达及临床意义

目的研究舌癌组织中细胞周期素D1(CYCLINID1)的表达水平及与舌癌临床分期和病理分级的关系.方法应用免疫组织化学S～P法对42例舌癌组织、30例癌旁组织、10例正常舌粘膜组织进行CYCLINID1的表达检测.结果舌癌中的CYCLINID1呈高度表达,与癌旁组织和正常舌粘膜组织相比,差异显著(P＜0.01).随着病理分级和临床分期的增高,CYCLINID1的阳性表达率和表达强度均增高.结论CYCLINID1是一种癌基因[1],其过度表达引起了细胞增殖周期的改变,导致细胞增殖失控,形成肿瘤,其表达水平在舌癌的发生、发展、浸润、转移中起重要作用.     

细胞周期素D1、Ki67在鼻咽癌中的表达及意义(英文)

目的检测 cyclinD1及 Ki67在鼻咽癌中的表达,探讨其与鼻咽癌的生物学行为及预后的关系。方法收集我院1996年鼻咽癌放疗前活检组织石蜡标本56例,应用 cyclinD1及 Ki67单克隆抗体进行 SP 法免疫组化染色,并对患者进行定期随访,统计分析其生物学行为及预后。结果 cyclinD1阳性表达范围为0%～54%,其中30例(53.6%)高表达;26例(46.4%)低表达。Ki67阳性表达范围为0%～31%,其中16例(28.6%)高表达(HPI);40例(71.4%)低表达(LPI)。cyclinD1低表达或 Ki67高表达者,对射线敏感,预后较好;反之,cyclinD1高表达或 Ki67低表达者对射线较为抗拒,预后较差。结论 cyclinD1、Ki67可分别作为评估鼻咽癌患者放射敏感性和预后的独立指标,并为患者的个体化治疗提供了理论依据。     

P27及细胞周期素D1在子宫内膜癌中的表达及意义

目的探讨p27蛋白及细胞周期素D1(cyclinD1)在子宫内膜癌中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测42例子宫内膜癌中p27蛋白及cyclinD1的表达。结果子宫内膜癌p27蛋白的核表达率为16.7%,明显低于对照组(正常子宫内膜及非典型增生子宫内膜),cyclinD1的核表达率为40.5%,明显高于对照组;p27和cyclinD1表达均与子宫内膜癌的细胞学分级及临床分期有关(P<0.05);p27核低表达合并cyclinD1阳性高表达出现在分化差及手术病理分期高的病例。结论p27蛋白核表达的降低及cy-clinD1蛋白核表达增高与子宫内膜癌的发生发展相关,联合检测p27、cyclinD1蛋白有助于估计预后,指导治疗。     

细胞周期素D1在增生性子宫内膜及子宫内膜癌中的表达及意义

采用免疫组化S-P法对12例正常子宫内膜,22例增生过长子宫内膜,18例不典型增生子宫内膜及41例子宫内膜癌中细胞周期素D1(CylinD1)表达进行了研究,结果显示,在正常子宫内膜中CylinD1无表达,在不典型增生、子宫内膜癌中的表达与正常子宫内膜有显著差异(P＜0.05 P＜0.01),在子宫内膜癌中,随临床分期升高和病理分级升高,CylinD1表达也升高.提示CylinD1的过表达与子宫内膜癌的发生发展有关.     

细胞周期相关蛋白在大肠癌中的表达及其意义

目的 探讨细胞周期相关蛋白在大肠癌中的表达及其与大肠癌临床病理特征的关系.方法 应用免疫组化S-P法对70例大肠癌组织及距癌灶3 cm以外的癌旁组织、10 cm以外的正常组织中CyclinDl、CDK4、p16和Pb进行检测.结果 CyclinD1和CDK4在大肠癌中过度表达,分别为36/70(51.4%)和28/70(40.0%),并与肿瘤的分化程度呈反比,有淋巴结转移的大肠癌,其CyclinD1和CDK4的阳性率分别为70.0%和60.0%,无淋巴结转移的大肠癌阳性率分别为44.0%和32.0%,两者相比差异有显著性(P＜0.05),p16在大肠癌中为低表达33/70(47.1%),癌旁组织和正常组织中p16的表达分别为57.1%和71.4%,Rb在大肠癌、癌旁及正常组织中的表达分别为65.7%、78.6%和85.7%.CyclinD1与CDK4呈正相关关系(P＜0.05).CyclinD1与p16、p16与Rb是负相关关系(P＜0.05、P＜0.05).结论 CyclinD1、CDK4的过度表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移密切相关;p16的表达可能受Rb蛋白的负调控;CyclinD1的过度表达和p16的低表达在大肠癌发生中起协同作用;     

CyclinD1基因扩增及其蛋白表达在大肠癌中的意义

目的 探讨大肠癌中CyclinD1基因扩增和其蛋白表达的相关性及其临床意义.方法 应用差异聚合酶链反应(DPCR)和免疫组化技术检测分析70例大肠癌、距癌灶3cm以外的癌旁组织及距癌灶10cm以外的正常组织中CyclinD1基因扩增和CyclinD1蛋白的表达情况.结果 70例大肠癌中CyclinD1基因扩增占31.4%(22/70),CyclinD1蛋白过度表达占51.4%(36/70),二者成正相关(P＜0.01,r=0.473),而癌旁及正常组织中CyclinD1基因扩增及其蛋白表达分别为2.9%(2/70)、4.3%(3/70)和0.0%(0/70)、0.0%(0/70).与大肠癌相比差异有显著性(P＜0.01).CyclinD1基因扩增及其蛋白表达在大肠癌中不同组织学类型、淋巴结有无转移及Dukes不同分期差异有显著性(P＜0.05).结论 大肠癌中CyclinD1基因扩增及其蛋白表达虽有一定相关性,但并不完全一致,说明还存在着其它导致CyclinD1蛋白过度表达的机理,CyclinD1基因扩增及其蛋白过度表达在大肠癌的恶性进展中起重要作用,可作为判定大肠癌恶性度的重要参数之一.     

Telomerase activity in colorectal carcinoma and its correlation with expression of c-myc

Objective： To study the role of telomerase activity and c-myc in pathogenesis and progression of colorectal carcinoma, and to investigate the possible regulatory mechanism of telomerase activation. Methods： A modified telomeric repeat amplification protocol （TRAP） and immunohistochemical staining was used to detect telomerase activity and the expression of c-myc in tissue samples from colorectal carcinoma, paracarcinomatousl tissues, normal mucosa, and adenomatoid polyp. Results： The positive rates of telomerase activity and c-myc expression were 83.33% and 80.00% in colorectal carcinoma, 13.33% and 23.33% in paracarcinomatousl tissues, 13.33% and 20.00% in normal mucosa, and 10.00% and 45.00% in adenomatoid polyp respectively, they were significantly higher in colorectal carcinoma than in paracarcinomatousl tissues, normal mucosa, and adenomatoid polyp （P〈0.05）. The rates of telomerase activity and c-myc expression were much higher in colorectal carcinoma with lymph nodes metastases than that without lymph nodes metastases. The expression of c-myc was found being significantly higher in the telomerase positive colorectal carcinoma than in the telomerase negative group （P〈0.05）. Conclusion： The activation of telornerase and abnormal expression of c-myc might play an important role in the process of carcinogenesis and progression of colorectal carcinoma. The over-expression of c-myc may be related to telomerase activation and up-regulation in colorectal carcinoma.     

大肠癌组织中端粒酶活性的研究

目的研究大肠癌组织及相应癌旁组织中的端粒酶活性,探讨其作为肠癌肿瘤标记物的可能性。方法采用ＴＲＡＰ方法研究了４０例大肠组织（包括３７例大肠癌,３例良性大肠疾病）和２０例相应癌旁上皮组织中的端粒酶活性表达。结果２０例癌旁上皮和３例良性疾病组织中,端粒酶活性表达均为阴性;而３７例大肠癌组织中,３５例显示端粒酶活性表达为阳性,阳性率为９４．６％。结论端粒酶是特异性较强的恶性肿瘤基因标志,有可能成为大肠癌早期诊断和治疗的理想标志物     

cyclinD1及p16蛋白在大肠癌中的表达及与预后的关系

目的：研究cyclinD1（周期素D1）及p16基因表达的蛋白产物在大肠癌组织中的表达及与预后的关系.方法：应用免疫组化ABC法,在55例原发性大肠癌中检测cyclinD1及p16蛋白的表达.结果：cyclinD1蛋白表达阳性率为43.64%（24/55）;p16蛋白阳性表达率为47.27%（26/55）,cyclinD1与p16阳性表达与正常结肠直肠粘膜组织之间有非常显著性差异;cyclinD1阳性表达率在死亡组（64.70%,11/17）与生存组（28.57%,6/21）之间有非常显著性差异（P〈0.01）;p16蛋白阳性表达率在死亡组（5.85%,1/17）与生存组（42.86%,9/21）亦有显著性差异（P〈0.05）.结论：大肠癌发生过程中,存在cyclinD1及p16蛋白表达的异常,p16及cyclinD1过度表达与患者的预后密切相关,对肿瘤预后评估有重要意义.     

大肠癌端粒酶活性与c-myc基因表达的关系

目的　探讨端粒酶活性和c myc表达的相关性及其与大肠癌发生发展的关系。方法　运用端粒重复扩增 (TRAP)及免疫组织化学方法对 30例大肠癌、癌旁组织及正常粘膜和 2 0例大肠腺瘤性息肉组织中端粒酶活性和c myc蛋白进行检测。结果　大肠癌端粒酶活性和c myc蛋白表达率分别为 83 33% (2 5 / 30 )和 80 0 0 % (2 4 / 30 ) ,显著高于癌旁、正常大肠粘膜及大肠腺瘤性息肉组织 (P <0 0 5 ) ;端粒酶活性及c myc蛋白阳性表达率在伴淋巴结转移的大肠癌组织中明显高于无淋巴结转移者 (P <0 0 5 ) ;在 2 5例端粒酶活性阳性的大肠癌组织中有 2 3例 (92 0 0 % )表达c myc蛋白 ,端粒酶活性与c myc蛋白表达密切相关 (P <0 0 5 )。结论　端粒酶激活及c myc的异常表达与大肠癌的发生发展密切相关 ,联合检测有助于大肠癌的诊断和预后判断 ;在大肠癌的形成和发展过程中 ,c myc过度表达对端粒酶的激活可能起重要作用。     

PinX1 regulation of telomerase activity and apoptosis in nasopharyngeal carcinoma cells

Background

Human interacting protein X1 (PinX1) has been identified as a critical telomerase inhibitor and proposed to be a putative tumor suppressor gene. Loss of PinX1 has been found in a large variety of malignancies, however, its function in inhibiting telomerase activity of tumor cells is not well documented. Here we show that PinX1 is essential for down-regulation telomerase activity of nasopharyngeal carcinoma.

Methods

Expression vectors of human PinX1 (pEGFP-C3-PinX1) and its small interfering RNA (PinX1-FAM-siRNA) were constructed and transfected into NPC. Their effects on mRNA of telomerase catalytic subunit (hTERT), telomerase activity, cell proliferation, cell migration, wound healing, cell cycles and apoptosis were examined using semi-quantitative RT-PCR, stretch PCR, MTT assay, Transwell, scratch assay and flow cytometry, respectively.

Results

Transfection of pEGFP-C3-PinX1 and PinX1-FAM-siRNA increased and reduced PinX1 mRNA by 1.6-fold and 70%, respectively. Over-expression of PinX1 decreased hTERT mRNA by 21%, reduced telomerase activity, inhibited cell growth, migration and wound healing ability, arrested cells in G0/G1 phase, and increased apoptotic index. In contrast, down-regulation of PinX1 did not alter the above characteristics.

Conclusions

PinX1 may play important roles in NPC proliferation, migration and apoptosis and has application potential in tumor-targeted gene therapy.     

大肠癌PKC-α、CyclinD1和Cdk4的表达与临床病理学特征的关系

目的：探讨大肠癌PKC-α，CyclinD1和Cdk4的表达与临床病理学特征的关系。方法：应用免疫组织化学sP法对PKC-α，CyclinD1和Cdk4的表达进行检测。结果：PKC-α在大肠癌组织中阳性表达率31／47（66．0％）与大肠正常组织3／15（20．0％）及腺瘤10／21（47．6％）对比有显著性差异（P〈0．05），与大肠癌分化程度，Dukes分期，淋巴结转移及CEA水平明显相关（P〈0．05）。CyclinD1和Cdk4在大肠癌中阳性表达率分别为26／47（55．5％），28／47（59．6％），与正常组织中表达2／15（13．3％），1／15（6．70％）及腺瘤组织中表达8／21（38．1％），9／21（42．9％）相比呈递增趋势（P〈0．05）。大肠癌中CyclinD1阳性表达与肿瘤分化程度，Dukes分期，淋巴结转移呈正相关关系（P〈0．05），而与CEA水平关系不大（P〉0．05）；Cdk4阳性表达则与分化程度，Dukes分期有关（P〈0．05），与淋巴结转移及CEA水平关系不密切（P〉0．05）。结论：PKC-α，Cy-clinD1和Cdk4的高表达与大肠癌分化程度，Dukes分期呈明显相关，对判断大肠肿瘤恶性程度具有一定的临床意义。     

Positive telomerase activity in the majority of bile duct carcinoma

Background. Studies of human tumors and human tumor cell lines indicate that telomerase activity may play a critical role in the tumor cell growth by sustaining cellular immortality. Telomerase activity has been detected in different percentages in various carcinomas, but the incidence of positive telomerase activity in bile duct carcinomas and surrounding normal bile duct tissues in its relation with malignancy grades of tumors, depth of invasion, lymphatic and vascular invasion, and lymph node metastases has not been studied. Methods. Telomerase activity was assayed in surgically resected specimens of seven human bile duct carcinomas and seven adjacent nonneoplastic tissues using the PCR-based Oncor TRAP (a telomeric repeat amplification protocol)-eze telomerase detection kit. The correlation between the results of telomerase activity and clinicopathological data was examined. Results. The telomerase activity was detected in six of seven (86%) bile duct carcinoma cases with only one negative case in our series, whereas no telomerase activity was detected in nonneoplastic adjacent bile duct tissues. Although the number of cases in our study was small, telomerase activity was regarded as independent of tumor grade, depth of invasion, lymphatic and intravascular invasion, or lymph node metastasis. Conclusions. These results indicate that increased telomerase activity is a common phenomenon in the majority of bile duct carcinomas, and that it is negative in nonneoplastic bile duct tissues. Received: June 29, 1998 / Accepted: June 16, 1999     

Ki-67、端粒酶在结直肠良、恶性病变中的表达及其意义

目的　探讨Ki 67、端粒酶在正常结直肠粘膜、结直肠良、恶性病变中的表达及其临床意义。方法　流式细胞仪测定 41例结直肠癌、9例结直肠良性病变和 1 3例正常结直肠粘膜标本的Ki 67标记指数 ,半定量端粒重复扩增 (TRAP) 银染法测定其端粒酶活性 ,并行统计学处理。结果　正常结直肠粘膜、良、恶性病变的Ki 67标记指数与端粒酶相对值的组间比较均有显著性差异 (P <0 .0 5) ;结直肠癌病人的两指标在各临床资料的组间比较中均无显著性差异 (P >0 .0 5) ;两者联合检测鉴别结直肠良、恶性病变的灵敏度、特异性分别为 80 .49%、77.78% ;结直肠癌病人两指标线性相关系数为 0 .852 (P <0 .0 5)。结论　Ki 67表达、端粒酶活性是鉴别正常结直肠粘膜、结直肠良、恶性病变有价值的两项指标 ,但端粒酶活性鉴别结直肠良、恶性病变的灵敏度不理想 ;两指标与结直肠癌的一些临床指标无关 ;结直肠癌病人的两指标间存在线性相关关系。     

DETECTION OF TELOMERASE ACTIVITY IN BREAST CARCINOMA

Ｔｅｌｏｍｅｒｅｓａｒｅｓｐｅｃｉａｌｉｚｅｄｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓａｔｔｈｅｅｎｄｓｏｆｅｕｋａｒｙｏｔｉｃｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓｗｈｉｃｈｆｕｎｃｔｉｏｎｉｎｍａｉｎｔａｉｎｉｎｇｃｈｒｏｍｏｓｏｍａｌｉｎｔｅｇｒｉｔｙ１Ｈｕｍａｎｔｅｌｏｍｅｒ...