利多卡因治疗新生儿惊厥15例分析

我院近两年来对收治的15例新生儿惊厥病例采用利多卡因治疗,并取得满意的疗效,现报告如下。1临床资料1·1一般资料15例患儿中男9例,女6例;胎龄<37周2例,~42周10例,>42周3例;出生体重<2500g2例,~4000g12例,>4000g1例;有异常妊娠分娩史、窒息史11例;出生24h内发病9例,~48h发病4例,72h发病2例。1·2发作类型根据国内对新生儿惊厥发作形式分类:(1)微小型:5例,表现为眼球强直性偏斜、眨眼或眼睑颤动,吸吮、咂嘴、流涎或颊-颌运动,四肢抽动,呼吸暂停;(2)强直型:1例,呈四肢强直性伸展,似去大脑强直姿势;(3)多灶性阵挛型:2例,肢体呈阵挛性抽搐,从某…     

新生儿惊厥126例临床分析

1临床资料1．1一般资料本文收集近5年资料完整的短暂性全面遗忘症（TGA）患者10例,男6例,女4例;年龄46～72岁。既往有高血压病史6例,糖尿病史4例。     

新生儿惊厥164例临床分析

新生儿惊厥是围生期医学的主要课题,惊厥后脑损伤,尤其是各种产伤和缺氧,往往是引起小儿智能低下的重要原因,从优生角度出发,应引起儿科医务人员的高度重视并积极防治。本文就1974年以来收治的新生儿惊厥164例作如下临床分析。     

新生儿惊厥70例治疗体会

惊厥是新生儿期的常见症状,是由某种或多种疾病引起的神经系统症状,病因复杂,病死率较高,严重影响患儿智力的发育,留下严重后遗症机会大大增加[1]。我院2005-04~2010-04共收治新生儿惊厥患儿70例,现分析如下。1资料与方法1.1一般资料商丘市妇幼保健院2005-04~2010-04共收治70例新生儿惊厥患儿,其中7例为本院出生后因惊厥来院治疗,63例由外院转入治疗。男56例,女14例;胎龄<37     

新生儿惊厥病因分析

近年来研究证明,惊厥对新生儿期后脑的发育有影响,可产生神经系统后遗症,因此一旦发现惊厥,必须紧急寻找病因,并立即给予处理〔1〕。我院新生儿科2000-05~2004-05共收住新生儿1265例。其中发生惊厥者142例,现将该组病例的病因及临床表现特点分析如下。1临床资料1·1一般资料4年内我院新生儿科有惊厥症状患儿142例,占同期新生儿住院的11·31%。男100例,女42例;入院日龄,≤3d107例,4~7d18例,8~14d11例,>14d6例;胎龄≤37周20例,37~41周115例,≥42周7例;出生体重≤2500g25例,2500~4000g102例,>4000g15例。患儿出生地来自本院产科25例(17·61%),…     

新生儿惊厥80例临床分析

惊厥是由多种病因引起的神经系统损害,可导致新生儿死亡或留有神经系统后遗症,所以一旦发现新生儿惊厥,需紧急查找病因并立即处理,以改善预后。我院2008—2010年收治新生儿惊厥80例,临床资料分析如下。1资料与方法1.1一般资料80例患儿男46例,女34例;年龄1～7 d48例,8～14 d 20例,15～21 d 8例,22～28 d 4例;早产儿     

83例早期新生儿惊厥病因分析及防治探讨

惊厥是新生儿常见的急重症，可导致新生儿死亡。近年来的研究表明早期新生儿（出生后1周）惊厥对患儿脑的发育有较大影响，可导致多种神经系统后遗症。本文总结2001—10—2003—10院内发生的早期新生儿惊厥83例，并列病因和诊治方面进行综合分析，以期为防治新生儿惊厥的发生，从而降低新生儿的死亡率和神经系统后遗症的发生率提供帮助。     

新生儿低钠血症致惊厥32例临床分析

我科2009-01-2011-06收治伴惊厥新生儿87例,其中伴低钠血症32例,现总结如下。1资料与方法1.1一般资料32例中早产儿6例,足月儿26例;男18例,女14例;入院时日龄<1d14例,1～3d7例,>3～7d2例,>7～28d9例;入院时原发病诊断为新生儿窒息14例,重症肺炎8例,腹泻病5例,败血症2例,寒冷损伤综合征2     

83例早期新生儿惊厥病因分析及防治探讨

惊厥是新生儿常见的急重症,可导致新生儿死亡。近年来的研究表明早期新生儿(出生后1周)惊厥对患儿脑的发育有较大影响,可导致多种神经系统后遗症〔1〕。本文总结2001-10～2003-10院内发生的早期新生儿惊厥83例,并对病因和诊治方面进行综合分析,以期为防治新生儿惊厥的发生,从而降低新生儿的死亡率和神经系统后遗症的发生率提供帮助。1临床资料1.1一般资料男47例,女36例。根据胎龄分类:足月儿45例,早产儿28例,过期产儿10例。按分娩方式分类:剖宫产28例,自然分娩26例,胎头吸引15例,臀助产6例,臀牵引4例,产钳4例;宫内窘迫30例,生后窒息27例,Ap…     

新生儿惊厥病因分析

近年来研究证明,惊厥对新生儿期后脑的发育有影响,可产生神经系统后遗症,因此一旦发现惊厥,必须紧急寻找病因,并立即给予处理.我院新生儿科2000-05～2004-05共收住新生儿1265例.其中发生惊厥者142例,现将该组病例的病因及临床表现特点分析如下。     

静注负荷量苯巴比妥治疗新生儿惊厥：附100例临床分析

对１００例新生儿惊厥采用负荷量苯巴比妥静注治疗,在病因治疗的基础上,苯巴比妥一般胺２０－３０ｍｇ／ｋｇ,最高达３５ｍｇ／ｋｇ短时间内静脉给药,１２小时后给予维持量,总有效率为９４％。疗效出现时间最短３分钟,最后５５分钟。临床观察结果表明该疗法对新生儿惊厥不仅起效快,疗效明显,而且副作用小,使用安全可靠,是治疗新生儿惊厥的首选方法。     

静注负荷量苯巴比妥治疗新生儿惊厥(附100例临床分析)

对100例新生儿惊厥采用负荷量苯巴比妥静注治疗,在病因治疗的基础上,苯巴比妥一般按20～30mg／kg,最高达35mg／kg,短时间内静脉给药,12小时后给予维持量。总有效率为94％。疗效出现时间最短3分钟,最长55分钟。临床观察结果表明该疗法对新生儿惊厥不仅起效快,疗效明显,而且到作用小,使用安全可靠,是治疗新生儿惊厥的首选方法。     

新生儿惊厥研究进展

惊厥是新生儿急症之一,是新生儿神经系统疾病最有价值的症状。本文复习了近年来随着连续性脑电图监测结合图像或直接观察新方法用于新生儿惊厥研究后对其发病率、分类、发病机理及治疗等方面的新观点。     

良性家族性新生儿惊厥三家系的基因诊断研究

目的 探讨中国人良性家族性新生儿惊厥(BFNS)的基因特点，为该病的基因诊断提供依据。方法 应用聚合酶链反应(PCR)-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对3个中国BFNS家系的KCNQ2及KCNQ3基因位点进行连锁分析；采用PCR-DNA直接测序法对此3家系进行KCNQ2基因突变分析。结果 连锁分析排除3家系致病基因与KCNQ3基因连锁，提示家系3与KCNQ2基因连锁，不能除外家系1、2与。KCNQ2基因连锁；KCNQ2基因突变分析在3个家系中发现1种移码突变1931delG及3种同义突变G543A、C912T和T2154A。结论 中国人BFNS患者中存在KCNQ2基因突变；中国人BFNS具有遗传异质性，在KCNQ2、KCNQ3之外可能还有另外的致病基因；BFNS的表型和基因型可能有一定的相关性。